ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಅರ್ಥವೇನು? ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕು - ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್

ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಿದ ಅವಧಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಫಲಿತಾಂಶವು ಭ್ರೂಣದ ಮರಣ ಅಥವಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿರಬಹುದು.

ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರಣಗಳು

ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿನ ಭ್ರೂಣದ ಸೋಂಕು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

• ರಕ್ತದ ಮೂಲಕ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಜರಾಯುವಿನೊಳಗೆ ನುಗ್ಗುವ ಮೂಲಕ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಸೋಂಕು ತರುತ್ತವೆ.
• ಆರೋಹಣ, ಸೋಂಕು ತಾಯಿಯ ಜನನಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಕುಹರದೊಳಗೆ ತೂರಿಕೊಂಡಾಗ. ಅಲ್ಲಿಯೇ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲುತ್ತವೆ.
• ಅವರೋಹಣ. ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲವು ಫಾಲೋಪಿಯನ್ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು, ಅದು ಕುಹರದೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
• ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅವನು ಸೋಂಕಿತ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವವನ್ನು ನುಂಗಬಹುದು. ರೋಗಕಾರಕವು ಮಗುವಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸಹ ಪಡೆಯಬಹುದು, ಇದು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಸೋಂಕು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:

• ತಾಯಿಗೆ ಇದ್ದರೆ (ಸಿಸ್ಟೈಟಿಸ್, ಮೂತ್ರನಾಳ, ಪೈಲೊನೆಫೆರಿಟಿಸ್);
• ತಾಯಿಯ ಹೊರೆಯ ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಇತಿಹಾಸದೊಂದಿಗೆ (ಹಿಂದಿನ ಲೈಂಗಿಕ ರೋಗಗಳು, ಎಂಡೋಸರ್ವಿಸಿಟಿಸ್, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಗರ್ಭಪಾತ);
• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಕೋರ್ಸ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ (ಗರ್ಭಪಾತದ ಬೆದರಿಕೆ, ಅಕಾಲಿಕ ಜರಾಯು ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆ);
• ಜರಾಯು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ, ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಅದರ ಮೂಲಕ ಭೇದಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ;
• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ (ಭ್ರೂಣದ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸಹ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ);
• ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ.

ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು:

• ಹಿಂದೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಗಾಯದ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಿದರು;
• ಸದ್ಗುಣದಿಂದ ವೃತ್ತಿಪರ ಚಟುವಟಿಕೆಸೋಂಕಿನ ಸಂಭಾವ್ಯ ವಾಹಕಗಳಾಗಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬನ್ನಿ;
• ಈ ಹಿಂದೆ ಕನಿಷ್ಠ 2 ಪ್ರೇರಿತ ಗರ್ಭಪಾತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು;
• ಅಂಗ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶ ಕಸಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದಾರೆ;
• ಗರ್ಭಾಶಯದ ಭ್ರೂಣದ ಮರಣದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಂಡ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿತು;
• ನಿಧಾನ ಸ್ವಭಾವದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಸೋಂಕು ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಾವಿನ ತೀವ್ರ ಹಾನಿ ಎರಡಕ್ಕೂ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ರೂಪಗಳು

ಕೆಳಗಿನ ರೀತಿಯ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, TORCH ಎಂಬ ಸಂಕ್ಷೇಪಣವನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್, ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಹರ್ಪಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಿಫಿಲಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ.

ತಾಯಿಯ ಸೋಂಕು ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತ, ಮಗುವಿನ ದೃಷ್ಟಿ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ, ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಜಲಮಸ್ತಿಷ್ಕ ರೋಗವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು.

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಅದರ ಒಳಹೊಕ್ಕು, ಗರ್ಭಪಾತ ಅಥವಾ ಸತ್ತ ಜನನದ ಸಂಭವನೀಯತೆ, ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಕುರುಡುತನದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವೈರಸ್ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಹ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಹಾನಿ, ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು, ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಪಾಲ್ಸಿ ಮತ್ತು ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ರುಬೆಲ್ಲಾಹೆಚ್ಚು ಪರಿಗಣಿಸಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ರೋಗಇದು ಭ್ರೂಣದ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕು ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ವಿವಿಧ ಚರ್ಮ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಅಸಹಜ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸಾವಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಹೊತ್ತ ಮಹಿಳೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್, ಮೆದುಳಿನ ಹಾನಿ, ಕೈಕಾಲುಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದಿರುವುದು ಮತ್ತು ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರ ಕ್ಷೀಣತೆಯಿಂದಾಗಿ ಇದು ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಲಿಸ್ಟರಿಯೊಸಿಸ್ಮಹಿಳೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಮಾಂಸ, ಡೈರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸೇವಿಸಿದಾಗ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುವ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸೋಂಕು. ಈ ರೋಗವು ಭ್ರೂಣದ ಸತ್ತ ಜನನ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಪಾತ, ಅಥವಾ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಯಾವುದೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳು ಅಪಾಯಕಾರಿ, ಆದರೆ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಅವು ದೊಡ್ಡ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ.

ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಪರಿಣಾಮವು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿರುತ್ತದೆ:

• ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಪಾತ ಅಥವಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಇರುತ್ತದೆ ಒಳ ಅಂಗಗಳುಭ್ರೂಣ;
• ಎರಡನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ;
• ಮೂರನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದ ಸೋಂಕು ಯಕೃತ್ತು, ದೃಷ್ಟಿ ಅಂಗಗಳು, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ;
• ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಹರಡುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ಉಸಿರಾಟದ ವೈಫಲ್ಯ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತು ಅಥವಾ ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು.

ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು

ಹಲವಾರು ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇವೆ, ತಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಇರುವ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳ ಸಹಿತ:

• ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಶದ ಮೇಲೆ ಅವರ ನೋವು;
• ಕೆಮ್ಮು;
• ಮತ್ತು ಅವರ ಊತ;
• ಜ್ವರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು;
• ಎದೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ;
• ಮೂಗು ಕಟ್ಟಿರುವುದು;
• ದೇಹದ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ದದ್ದು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು.

ವಿವರಿಸಿದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಹ ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ನಿಜವಾದ ಕಾರಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು.

ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದ ಸೋಂಕನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಶಂಕಿಸಬಹುದು:

• ಅಹಿತಕರ ವಾಸನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೋಡದ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ವಿಸರ್ಜನೆ;
• ಅಸ್ಫಿಕ್ಸಿಯಾ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಜನನ;
• ಕಡಿಮೆ ಜನನ ತೂಕ;
• ಮೈಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ ಅಥವಾ ಜಲಮಸ್ತಿಷ್ಕ ರೋಗ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮಗುವಿಗೆ ರಕ್ತದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿವೆ (ಕಡಿಮೆ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್), ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಅಪಧಮನಿಯ ಒತ್ತಡ, ಉಸಿರಾಟದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಚರ್ಮದ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು.

ಜನನದ ನಂತರ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಚರ್ಮದ ಬೂದು ಬಣ್ಣ, ವೇಗವರ್ಧಿತ ತೂಕ ನಷ್ಟ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ಹೇರಳವಾದ ಪುನರುಜ್ಜೀವನಆಹಾರದ ನಂತರ, ಸ್ನಾಯುವಿನ ಹೈಪೋಟೋನಿಯಾ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಗಾತ್ರ, ಜನ್ಮಜಾತ ಪ್ರತಿವರ್ತನಗಳ ದುರ್ಬಲ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ.

2 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ವಿಳಂಬವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ ಬೌದ್ಧಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಮಾತು ಮತ್ತು ಮೋಟಾರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು. ವರ್ತನೆಯ ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಮಾಜಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಲು ಮಗುವಿಗೆ ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಮಹಿಳೆಯರು TORCH ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ವಿನಾಯಿತಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ಅದು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಗಾತಿಮಹಿಳೆಯರು ಸಹ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು.

ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅಂತಹ ಕ್ರಮಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್. ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಒಂದಾಗಿದೆ ಸುರಕ್ಷಿತ ವಿಧಾನಗಳು, ಇದು ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಸಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಚಿತ್ರವು ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ, ಮೆದುಳಿನ ಕುಹರಗಳು ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಹೃದಯ, ಕರುಳು ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
• ಡಾಪ್ಲೆರೋಗ್ರಫಿ. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಅಧ್ಯಯನ.
• ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯ ರಕ್ತದ ಸಂಗ್ರಹ ಮತ್ತು ಅದರ ನಂತರದ ಪರೀಕ್ಷೆ.
• ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಿರೊಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನ.

ಮಗುವಿನ ಜನನದ ನಂತರ, ಅವನ ರಕ್ತ, ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನ್ಯೂರೋಸೋನೋಗ್ರಫಿ ಮತ್ತು ನೇತ್ರದರ್ಶಕವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳು

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಧಾರವು ಗರ್ಭಿಣಿಯರನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಜೀವಿರೋಧಿ ಮತ್ತು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಏಜೆಂಟ್. ಕೆಲವು ವಿಧದ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಗೆ ರೋಗಕಾರಕದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ನಂತರ ಅಂತಹ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಅವಧಿಯು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ತಜ್ಞರು ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೆ ಕನಿಷ್ಠ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವ ಪ್ರತಿಜೀವಕವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇವು ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಲೈಡ್‌ಗಳು (ಜೊತೆ) ಅಥವಾ 3 ನೇ ಪೀಳಿಗೆಯ ಸೆಫಲೋಸ್ಪೊರಿನ್‌ಗಳು. ಹರ್ಪಿಸ್ ಸೋಂಕಿನಿಂದ, ಅಸಿಕ್ಲೋವಿರ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಸೂಚಿಸಿ ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣ ಔಷಧಗಳು(ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ sorbents) ಮತ್ತು ಜ್ವರನಿವಾರಕ ಔಷಧಗಳು(ಪ್ಯಾರಸಿಟಮಾಲ್, ಉದಾಹರಣೆಗೆ).

ಭ್ರೂಣದ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ರೂಪುಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಸಹ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿತ ಜನ್ಮ ಕಾಲುವೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವಾಗ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಸೋಂಕನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಸಿ-ವಿಭಾಗ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತಾಯಿಯು ತನ್ನ ನಿಕಟ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ದದ್ದುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಅದು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಜನನದ ನಂತರ ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ, ಶಂಕಿತ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಮಗುವಿಗೆ ಸೋಂಕಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ ನಿಯಮಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರೆ ಮಾತ್ರ ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಅನುಕೂಲಕರ ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ನೀವು ನಂಬಬಹುದು. ಸೋಂಕು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ವಯಸ್ಸು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಮುನ್ನರಿವು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ಹೇಗೆ?

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ನೀವು ಈ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು:

• ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ, ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಲು ಮರೆಯದಿರಿ;
• ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳಿಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಸೋಂಕಿನ ಇತರ ಭಾಗಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಿ;
• ವೈಯಕ್ತಿಕ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿ;
• ವಿವಿಧ ಸೋಂಕುಗಳ ವಾಹಕಗಳಾಗಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಿ;
• ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ;
• ಕಿಕ್ಕಿರಿದ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಲು ನಿರಾಕರಿಸುವುದು;
• ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಿಸ್ಕೂಲ್ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ;
• ಸೋಂಕನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಭೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ;
• ಚೆನ್ನಾಗಿ ಶಾಖ-ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಮೀನು ಮತ್ತು ಮಾಂಸವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೇವಿಸಿ;
• ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಿ;
• ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ವಿವಿಧ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸಿ.

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಸೂತಿ ತಜ್ಞರ ಅಭಿಪ್ರಾಯ (ವಿಡಿಯೋ)

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವ ಸೋಂಕುಗಳು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆ ತನ್ನ ದೇಹವನ್ನು ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಹೇಗೆ ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಪ್ರಸೂತಿ-ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞ I.A. ವೈಬೋರ್ನೋವಾ:

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳು (UII) ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿರುವಾಗಲೇ ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಅವರು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಮರಣಭ್ರೂಣ, ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆ ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳು, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಅಂಗ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರು ಕೆಲವು ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಔಷಧಿಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕಾರಣಗಳು

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳು -ಇವುಗಳು ಜನನದ ಮುಂಚೆಯೇ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸುವ ಸೋಂಕುಗಳಾಗಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಸುಮಾರು ಹತ್ತು ಪ್ರತಿಶತ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತವೆ. ಮತ್ತು ಈಗ ಇದು ಮಕ್ಕಳ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಒತ್ತುವ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಂತಹ ಸೋಂಕುಗಳು ಶಿಶುಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

ಈ ರೀತಿಯ ಸೋಂಕು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕು ತಾಯಿಯಿಂದಲೇ ಮಗುವಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಹೆಚ್ಚು ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ಭ್ರೂಣವನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಮ್ನಿಯೊಸೆಂಟೆಸಿಸ್, ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹೊಕ್ಕುಳಿನ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ರಕ್ತದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕಾದಾಗ.

ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ಸೋಂಕು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ:

ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತಾಯಿಯ ಜನ್ಮ ಕಾಲುವೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇವು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗುಂಪು ಬಿ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿ, ಗೊನೊಕೊಕಿ, ಎಂಟ್ರೊಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಸ್ ಎರುಗಿನೋಸಾ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಹೀಗಾಗಿ, ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿನ ಭ್ರೂಣದ ಸೋಂಕು ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

• ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್, ಇದರಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಸೇರಿವೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಭ್ರೂಣವು ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕವು ಜರಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ ಅದನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಇದು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ವಿರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮೂರನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ನಿಂದ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುವು ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು;
• ಆರೋಹಣ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಹರ್ಪಿಸ್ ಸೇರಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ತಾಯಿಯ ಜನನಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪೊರೆಗಳು ಛಿದ್ರವಾದಾಗ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ;
• ಅವರೋಹಣ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ಫಾಲೋಪಿಯನ್ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಭ್ರೂಣವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಇದು ಓಫೊರಿಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಅಡ್ನೆಕ್ಸಿಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಭ್ರೂಣವು VUI ಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾದಾಗ, ಗರ್ಭಪಾತಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಮಗು ಸತ್ತಾಗ ಅಥವಾ ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಯಬಹುದು. ಉಳಿದಿರುವ ಭ್ರೂಣವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು:

ಗರ್ಭಿಣಿ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದ ಸೋಂಕನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ತುಂಬಾ ಸುಲಭವಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯು ತಿಂಗಳಿಗೆ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ವಿವಿಧ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗಿರುವುದು ಏನೂ ಅಲ್ಲ.

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಕುರ್ಚಿಯಲ್ಲಿ ತೆಗೆದ ಸ್ಮೀಯರ್ ಸಹ ಸೋಂಕಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಕೆಲವು ಚಿತ್ರವನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರು ಯಾವಾಗಲೂ ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕು ಜನನದ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ಮೊದಲು ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದಾಗ, ಇದು ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಎಂಟ್ರೊಕೊಲೈಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಕಾಯಿಲೆಯಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಜನನದ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಕಾಣಿಸದಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಜನನದ ನಂತರ ಮೂರನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ, ಮತ್ತು ಜನ್ಮ ಕಾಲುವೆಯ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸುವಾಗ ಸೋಂಕು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಡೆದರೆ ಮಾತ್ರ, ವೈದ್ಯರು ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಎಲ್ಲಾ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಬೇಕು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಅಂತಹ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಇದು ಮೊದಲು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿಮತ್ತು ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ. ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕಿನ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಇದನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳನ್ನು ಮಹಿಳೆಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲು ಸಾಕು ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅವರು ಹರ್ಪಿಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ನೀಡಬಹುದು. ಜೊತೆಗೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಅವಧಿಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತು, ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಅದು ಗಮನಿಸಬೇಕು ಇದು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಮತ್ತಷ್ಟು ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಬಗ್ಗೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಉತ್ತಮ. ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳು, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಯೋಜನೆ.

ಯೋಜನಾ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆ ಎಲ್ಲಾ ಅಗತ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ತನ್ನ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಬಹುದು. ಯೋಜಿಸುವಾಗ, ಎರಡೂ ಪಾಲುದಾರರು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮನುಷ್ಯನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ರೋಗಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಅವನು ಸಹ ಅಗತ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಈಗಾಗಲೇ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆ ತನ್ನ ನೈರ್ಮಲ್ಯವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ತನ್ನ ಕೈಗಳು, ತರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಬೇಕು ಮತ್ತು ತನ್ನ ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಗಾತಿಯೊಂದಿಗಿನ ಸಂಬಂಧಗಳಲ್ಲಿ ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಸರಿಯಾದ ಪೋಷಣೆದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಇದು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಉತ್ತಮ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮವಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತನ್ನ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ನಿಕಟವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು, ಅಗತ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಕಾಲಿಕ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು. ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಸಂಭವನೀಯ ಸೋಂಕಿನ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರು ಮಾತನಾಡಿದರೂ ಸಹ, ನೀವು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಪ್ಯಾನಿಕ್ ಮಾಡಬಾರದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಯೋಚಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ ಔಷಧವು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಸಹ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಶಿಶುಗಳು ಜನಿಸುತ್ತವೆ.

ನೀವು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕನ್ನು ಹೇಗೆ ಪಡೆಯಬಹುದು?

ನವಜಾತ ಶಿಶುವು ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು- ಇದು ಮೂಲಕ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆತಾಯಿಯನ್ನು ಅವನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಜನ್ಮ ಕಾಲುವೆಯ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವುದು.

ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಸೋಂಕು ಹೇಗೆ ಬರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆ ತನ್ನ ಸಂಗಾತಿಯಿಂದ ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ವೈರಸ್ ಯೋನಿ ಮತ್ತು ಫಾಲೋಪಿಯನ್ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಮಗುವನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಭ್ರೂಣವು ಮಹಿಳೆಯ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು. ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಟಿಸ್, ಪ್ಲೆಸೆಂಟಿಟಿಸ್ ಮುಂತಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ ಇದು ಸಾಧ್ಯ.

ಈ ಸೋಂಕುಗಳು ಲೈಂಗಿಕ ಪಾಲುದಾರರಿಂದ ಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಕಚ್ಚಾ ನೀರು ಅಥವಾ ಸರಿಯಾಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಆಹಾರವನ್ನು ಕುಡಿಯುವ ಮೂಲಕವೂ ಹರಡಬಹುದು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ IUI ಅಪಾಯ.

ಮಹಿಳೆಯು ಈ ಹಿಂದೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಎದುರಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಅವಳು ಹಲವಾರು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾಳೆ. ಇದು IUI ಯ ಕಾರಣವಾದ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಪದೇ ಪದೇ ಎದುರಿಸಿದರೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ರೋಗದ ಕಾರಣವಾದ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಎದುರಿಸಿದರೆ, ತಾಯಿಯ ದೇಹವು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವೂ ಸಹ ಬಳಲುತ್ತದೆ.

ದೇಹ ಮತ್ತು ಅದರ ಪದವಿಯ ಮೇಲೆ ರೋಗದ ಪರಿಣಾಮವು ಮಹಿಳೆ ಎಷ್ಟು ದೂರದಲ್ಲಿದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹನ್ನೆರಡು ವಾರಗಳ ಮೊದಲು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾದಾಗ, ಇದು ಗರ್ಭಪಾತ ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣದ ವಿರೂಪಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಹನ್ನೆರಡನೇ ಮತ್ತು ಇಪ್ಪತ್ತೆಂಟನೇ ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಭ್ರೂಣವು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಇದು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಧಾರಣಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಕಡಿಮೆ ಜನನ ತೂಕದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ.

ಮಗುವಿನ ಸೋಂಕಿನ ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗವು ಅವನ ಈಗಾಗಲೇ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಮಗುವಿನ ಅತ್ಯಂತ ದುರ್ಬಲ ಅಂಗದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು - ಮೆದುಳು, ಇದು ಜನನದವರೆಗೂ ತಾಯಿಯ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಹೃದಯ, ಶ್ವಾಸಕೋಶ, ಯಕೃತ್ತು ಮುಂತಾದ ಇತರ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಅಂಗಗಳು ಸಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಭವಿಷ್ಯವು ಇದರಿಂದ ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ ತಾಯಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಾಗಿ ತಯಾರಿ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಎಲ್ಲದರ ಮೂಲಕ ಹೋಗಿ ಅಗತ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳುಮತ್ತು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಗುಪ್ತ ರೋಗಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು. ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು, ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿ. ಸರಿ, ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಿ ಇದರಿಂದ ಮಗು ಬಲವಾಗಿ ಜನಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೋಂಕು ಯೋನಿಯಿಂದ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ;
- ಫಾಲೋಪಿಯನ್ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ;
- ಸೋಂಕು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಗೋಡೆಯ ಮೂಲಕ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

• ಜರಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ.
• ರಕ್ತದ ಮೂಲಕ.

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ:

1. ವೈರಸ್‌ಗಳು:

• ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ (ಜನ್ಮಜಾತ ಹರ್ಪಿಸ್).
• (ಜನ್ಮಜಾತ ಸೈಟೊಮೆಗಾಲಿ).
• ರುಬೆಲ್ಲಾ ವೈರಸ್ (ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾ).
• ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯ: ಎಂಟರೊವೈರಸ್ಗಳು, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್, ಅಡೆನೊವೈರಸ್.

2. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ:

• ಲಿಸ್ಟೇರಿಯಾ (ಜನ್ಮಜಾತ ಲಿಸ್ಟರಿಯೊಸಿಸ್).
• ಕ್ಷಯರೋಗ ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ (ಜನ್ಮಜಾತ ಕ್ಷಯ).
• ಸಿಫಿಲಿಸ್ನ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ (ಜನ್ಮಜಾತ ಸಿಫಿಲಿಸ್).

3. ಕ್ಲಮೈಡಿಯ (ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾ). ಕ್ಲಮೈಡಿಯಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಕ್ಲಮೈಡಿಯಕ್ಕೆ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕೆಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತಾರೆ.
4. ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (ಜನ್ಮಜಾತ ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್).
5. ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (ಜನ್ಮಜಾತ ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್).
6. ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು (ಜನ್ಮಜಾತ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್).

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಪ್ರಭಾವ

ಹರಿವು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಭ್ರೂಣವು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಹಂತವನ್ನು ಬಲವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಯಾವುದೇ ಸೋಂಕಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ, ಅದು ಹರ್ಪಿಸ್, ಅಥವಾ ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೋಗಕಾರಕ.

1-2 ರಂದು ವಾರ ಹೋಗುತ್ತದೆಬಹುಕೋಶೀಯ ಭ್ರೂಣದ ಭ್ರೂಣದ ರಚನೆ. 1 ನೇ ವಾರದ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಒಳಪದರದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಭ್ರೂಣ ಅಳವಡಿಕೆ), ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು. ಸೋಂಕು ಸೇರಿದಂತೆ ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಮರಣ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಮರಣವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

3 ರಿಂದ 12 ನೇ ವಾರದವರೆಗೆ, ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆ, ಉಸಿರಾಟ, ಜೀರ್ಣಕಾರಿ, ನರ, ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಪಾತ, ಅಥವಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಮಗ್ರ ದೋಷಗಳು (ಹೃದಯ, ಮೆದುಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಕರುಳುಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ವಿರೂಪಗಳು).

13 ನೇ ವಾರದಿಂದ ಜನನದವರೆಗೆ, ಭ್ರೂಣವು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗುತ್ತವೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮವಿದ್ದರೆ, ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಮಾನ್ಯತೆ ಒಟ್ಟು ವಿರೂಪಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸೀಳುವಿಕೆಯಂತಹ ಕೆಲವು ಸಣ್ಣ ದೋಷಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮೇಲಿನ ತುಟಿ("ಸೀಳು ತುಟಿ") ಈ ಅವಧಿಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದ್ದರೆ.

ಮೂರನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ (22 ನೇ ವಾರದಿಂದ) ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಿದರೆ, ಭ್ರೂಣವು ನಿಜವಾದ ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು: ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ನೆಫ್ರೈಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ ಜೊತೆಗೆ, ಭ್ರೂಣದ ಗಾತ್ರವು ಬಳಲುತ್ತದೆ: ಮಗು ಕಡಿಮೆ ತೂಕ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಎತ್ತರದಲ್ಲಿ ಜನಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ತೀವ್ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿದ ಮಗು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿದೆ.

ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ರೋಗದ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಾಧ್ಯ:

• ಗರ್ಭಾಶಯದ ಭ್ರೂಣದ ಸಾವು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಪಾತ (ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಿದೆ).
• ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳು (ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು, ಮೆದುಳಿನ ದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ಇತರರು). ಸೋಂಕು ಸಾಕಷ್ಟು ಮುಂಚೆಯೇ ಸಂಭವಿಸಿದೆ, ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಈಗಾಗಲೇ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿದೆ.
• ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಡುವೆ ಮಗುವಿನ ಜನನ. ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಿದೆ, ಉರಿಯೂತ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಮಗು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿದೆ.
• ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ (ಕಡಿಮೆ ತೂಕ) ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಎತ್ತರದ ಮಗುವಿನ ಜನನ.

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಫಾರ್ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಕೆಳಗಿನ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ:

• ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು: ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ-ಹೈಡ್ರೋಸೆಫಾಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.
• ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ದೋಷಗಳು.
• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಕಾಮಾಲೆ, ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
• ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮ.
• ರಕ್ತಹೀನತೆ.
• ತಾಪಮಾನ ಏರುತ್ತದೆ.
• ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬ: ದೈಹಿಕ, ಮಾನಸಿಕ, ಮೋಟಾರ್.
• ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು.

ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾ (ರುಬೆಲ್ಲಾ). ರುಬೆಲ್ಲಾ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಭ್ರೂಣದ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಜನ್ಮಜಾತ ಕಿವುಡುತನ, ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು). ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲ ಮೂರು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಇದನ್ನು ಮುಕ್ತಾಯಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸೂಚನೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಸೈಟೊಮೆಗಾಲಿ.ಬಹು ಗಾಯಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದವು: ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮ, ರಕ್ತಹೀನತೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಮಾಲೆ, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಹಾನಿ, ಕಡಿಮೆ ತೂಕ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಹರ್ಪಿಸ್.ಹರ್ಪಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಜನ್ಮ ಕಾಲುವೆಯ ಮೂಲಕ ಮಗುವಿನ ಅಂಗೀಕಾರದ ಸಮಯದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಈ ರೋಗವು ಸುಮಾರು 50% ಸೋಂಕಿತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಸೋಂಕು ಮೆದುಳು, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಗುಳ್ಳೆಗಳ ದದ್ದುಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ತುಂಬಾ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕೋಮಾ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಸಾವಿನಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಲಿಸ್ಟರಿಯೊಸಿಸ್.ಲಿಸ್ಟೇರಿಯಾವು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯು ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ಸಂಕುಚಿತಗೊಳ್ಳುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವಾಗಿದೆ. ಅವರು ರಕ್ತದ ಮೂಲಕ ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅವು ಮೆದುಳಿನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಭ್ರೂಣದ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ: ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಚರ್ಮದ ದದ್ದು ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.

ಜನ್ಮಜಾತ ಕ್ಲಮೈಡಿಯ.ಕ್ಲಮೈಡಿಯಲ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಮತ್ತು ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.
ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕನ್ನು ಶಂಕಿಸಿದರೆ, ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ವಿಶೇಷ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಅದರ ಕೋರ್ಸ್ ಅವಧಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ (ತೀವ್ರ ಅವಧಿ ಅಥವಾ ಉರಿಯೂತವು ಈಗಾಗಲೇ ಕೊನೆಗೊಂಡಿದೆ).

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಮುಖ್ಯ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು:

• ಮಗುವು ತೀವ್ರವಾದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿದರೆ, ರೋಗಕಾರಕದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅವನಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ: ರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸಿವ್-ಹೈಡ್ರೋಸೆಫಾಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಕನ್ವಲ್ಸಿವ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.
• ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಔಷಧಗಳು.

ಮುನ್ಸೂಚನೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕು, ನಿಯಮದಂತೆ, ನಿರಾಶಾದಾಯಕ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನಂತರದ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ, ಯಾವುದೇ ಭಯಾನಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ರೋಗವು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿಗೆ ಹಾನಿ ಮಾಡಲು ಸಮಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಗಾಗಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳುಮತ್ತು ಅವರು ಕಂಡುಬಂದಲ್ಲಿ ಅವರಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿ. ರುಬೆಲ್ಲಾ ಹೊಂದಿರದ ಮಹಿಳೆಯರು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಹಾನಿ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅನೇಕ ಸೋಂಕುಗಳು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತವೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಬಂಧಗಳಲ್ಲಿ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಠೆ ಈ ರೋಗಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿದೆ.

ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳು (IUI) (ಸಮಾನಾರ್ಥಕ: ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕುಗಳು) ಭ್ರೂಣದ ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪು, ಇದು ವಿವಿಧ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಸೋಂಕುಶಾಸ್ತ್ರದ ನಿಯತಾಂಕಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದೇ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು. ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕುಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ (ಪೂರ್ವ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾಪಾರ್ಟಮ್) ಸೋಂಕಿನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಬಹುಪಾಲು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲ ತಾಯಿ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆ (ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್, ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯ ನಾಳಗಳ ಪಂಕ್ಚರ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಆಡಳಿತ (ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ) ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ರಕ್ತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ (ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು) ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಭ್ರೂಣದ ಐಟ್ರೋಜೆನಿಕ್ ಸೋಂಕಿಗೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕಿನ ನಿಜವಾದ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ, ಹಲವಾರು ಲೇಖಕರ ಪ್ರಕಾರ, ಮಾನವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಹರಡುವಿಕೆಯು 10% ತಲುಪಬಹುದು. IUI ಗಳು ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ ಶಿಶು ಮರಣ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, IUI ಯ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪೆರಿ- ಮತ್ತು ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ನಷ್ಟಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕಿನ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಗಂಭೀರವಾದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ. ಮುನ್ನರಿವಿನ ವ್ಯಾಪಕ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಗಂಭೀರತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕುಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಆಧುನಿಕ ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು.

ಎಪಿಡೆಮಿಯಾಲಜಿ, ಎಟಿಯಾಲಜಿ, ರೋಗಕಾರಕ. IUI ನಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಮುಖ್ಯ ಮೂಲವೆಂದರೆ, ಈಗಾಗಲೇ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಮಗುವಿನ ತಾಯಿ, ಯಾರಿಂದ ರೋಗಕಾರಕವು ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಪೂರ್ವ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಅಂತರ್ಜಲ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ (ಲಂಬ ಪ್ರಸರಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ) ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿನ ಲಂಬ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಆರೋಹಣ, ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸೋವೇರಿಯಲ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕ ಮತ್ತು ಆಕಾಂಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಬಹುದು. ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸೋಂಕು ವೈರಲ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ (ಸೈಟೊಮೆಗಾಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳು (ಸಿಎಂವಿ), ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಕಾಕ್ಸ್‌ಸಾಕಿ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ರೋಗಕಾರಕಗಳು (ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕುಟುಂಬದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು). ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸ್ವಭಾವದ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಗೆ ಅಂತರ್ಜಲ ಮಾಲಿನ್ಯವು ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಂಭಾವ್ಯ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಜನ್ಮ ಕಾಲುವೆಯ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಭೂದೃಶ್ಯದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣವು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿ (ಗುಂಪು ಬಿ), ಎಂಟ್ರೊಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಹಾಗೆಯೇ ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವೈರಸ್ಗಳು (ಎಚ್ಎಸ್ವಿ) ವಿಧಗಳು 1 ಮತ್ತು 2, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನವರೆಗೂ, IUI ಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣಗಳೆಂದರೆ CMV, HSV ವಿಧಗಳು 1 ಮತ್ತು 2, ಮತ್ತು ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ( ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಗೊಂಡಿ) ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಳೆದ ದಶಕದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು IUI ಯ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಆವರ್ತನ ಎರಡರ ಬಗ್ಗೆ ನಮ್ಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಹಿಂದೆ ಯೋಚಿಸಿದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ 10% ಮೀರಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ ವ್ಯಾಪಕಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಎಂಟ್ರೊವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ( ಕ್ಲಮೈಡಿಯ ಟ್ರಾಕೊಮಾಟಿಸ್), ಕುಟುಂಬದ ಕೆಲವು ಸದಸ್ಯರು ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಟಾಕೇ (ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಯೂರಿಯಾಲಿಟಿಕಮ್, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೋಮಿನಿಸ್), ಹಾಗೆಯೇ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಾಲುಇತರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್. ನಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ (22.6%). ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ ಯೂರಿಯಾಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಯೂರಿಯಾಲಿಟಿಕಮ್, CMV ಯೊಂದಿಗಿನ ಲಂಬವಾದ ಸೋಂಕನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗಿದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ರಲ್ಲಿ ಹಿಂದಿನ ವರ್ಷಗಳುನಾವು, C. B. ಹಾಲ್ ಎಟ್ ಅಲ್ (2004) ನಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ, ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಟೈಪ್ 4 ನೊಂದಿಗೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ ( ಹ್ಯೂಮನ್ ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ IV (ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್)) ಮತ್ತು ಟೈಪ್ 6 ( ಹ್ಯೂಮನ್ ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ VI) .

ಮಹಿಳೆಯು ಭಾರವಾದ ದೈಹಿಕ, ಪ್ರಸೂತಿ-ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯಿಂದ ತನ್ನ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಪ್ರಸರಣದ ಸಂಭವನೀಯ ಬೆದರಿಕೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು: ತಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಕೋರ್ಸ್ (ತೀವ್ರ ಗೆಸ್ಟೋಸಿಸ್, ಗರ್ಭಪಾತದ ಬೆದರಿಕೆ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಗರ್ಭಾಶಯದ ತಡೆಗೋಡೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು).

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕು ಯಾವಾಗಲೂ ರೋಗದ ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್ ರೂಪಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ:

• ಅಕಾಲಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ;
• ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ವಿಳಂಬ;
• ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಪೆರಿನಾಟಲ್ ಹಾನಿ;
• ಇಂಟ್ರಾ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಅವಧಿಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕೋರ್ಸ್.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಪ್ರಸರಣದ ಮುನ್ನರಿವು ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಿದ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ವಯಸ್ಸು, ರೋಗಕಾರಕದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು), ತಾಯಿಯ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಕಾರ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಥವಾ ದ್ವಿತೀಯಕ), ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. , ಗರ್ಭಾಶಯದ ತಡೆಗೋಡೆಯ ಸಮಗ್ರತೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯ ಸ್ವರೂಪ, ಉರಿಯೂತದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ತೀವ್ರತೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ: ರೋಗಕಾರಕದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಸೋಂಕಿನ ತೀವ್ರತೆ, ಭ್ರೂಣದ ಪ್ರಬುದ್ಧತೆ , ಅದರ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸ್ಥಿತಿ, ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಿದ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಅವಧಿಯ ಉದ್ದವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯಲ್ಲಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವರೂಪ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಸುಪ್ತ ಸೋಂಕಿನ ಪುನಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ). ದೇಹವು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಕಾರಕದಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ ಸೋಂಕನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಹಿಂದೆ ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಹಿಂದೆ ಸುಪ್ತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದ್ದ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದರೆ (ಮರುಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ), ಅಥವಾ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸೋಂಕಿನಿಂದ (ಮರುಸೋಂಕು), ನಂತರ ಅಂತಹ ಸೋಂಕನ್ನು ದ್ವಿತೀಯಕ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು IUI ನ ತೀವ್ರ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಭ್ರೂಣದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತಗಳುಅಥವಾ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದ ತೀವ್ರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಆರಂಭಿಕ ಭ್ರೂಣದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ದೇಹಕ್ಕೆ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ-ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಇದು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರಸ್-ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ವಿರೂಪಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯ ಘಟಕದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಭ್ರೂಣದ ಅವಧಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಸೋಂಕು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಉರಿಯೂತದ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ (ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್, ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ ಅಥವಾ ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಕೊರಿಯೊರೆಟಿನೈಟಿಸ್, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ), ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಹಾನಿ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ, ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇಂಟ್ರಾಪಾರ್ಟಮ್ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ-ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಬಹುದು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ IUI ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಪ್ರಾರಂಭಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಪೆರಿನಾಟಲ್ ಅವಧಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು (P35 - P39)

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳ IUI ಯ ಬಹುಪಾಲು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆರಂಭಿಕ ನವಜಾತ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದ IUI ಯ ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳೆಂದರೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತ, ಹೆಪಟೊಸ್ಪ್ಲೆನೋಮೆಗಾಲಿ, ಕಾಮಾಲೆ, ಎಕ್ಸಾಂಥೆಮಾ, ಉಸಿರಾಟದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕಿನ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ನಿಯಮದಂತೆ, ವಿರಳವಾಗಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಕಡಿಮೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ "ಟಾರ್ಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಅಜ್ಞಾತ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯ IUI ಅನ್ನು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪರಿಶೀಲಿಸಿದ ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕುಗಳ ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಹೆಸರುಗಳ ಮೊದಲ ಅಕ್ಷರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಟಿ ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ ( ಟಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್), ಆರ್ - ರುಬೆಲ್ಲಾ ( ರುಬೆಲ್ಲಾ), ಸಿ - ಸೈಟೊಮೆಗಾಲಿ ( ಸೈಟೊಮೆಗಾಲಿಯಾ), ಎಚ್ - ಹರ್ಪಿಸ್ ( ಹರ್ಪಿಸ್) ಮತ್ತು O - ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳು ( ಇತರೆ), ಅಂದರೆ ಲಂಬವಾಗಿ ಹರಡುವ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಸಿಫಿಲಿಸ್, ಲಿಸ್ಟರಿಯೊಸಿಸ್, ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಕ್ಲಮೈಡಿಯ, ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕು, ಮೈಕೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ.ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕುಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಏಕರೂಪತೆಯು IUI ಯ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಪರಿಶೀಲನೆಗೆ ಗುರಿಪಡಿಸುವ ವಿಶೇಷ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವಿಧಾನಗಳ ಸಕಾಲಿಕ ಬಳಕೆಯ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ಮೊದಲ ತಿಂಗಳ ಮಕ್ಕಳ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ರೋಗದ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್, ಅದರ ಜೀನೋಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ("ನೇರ") ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ("ಪರೋಕ್ಷ" ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳು). ನೇರ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ವಿಧಾನಗಳು (ವೈರಲಾಜಿಕಲ್, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್), ಹಾಗೆಯೇ ಆಧುನಿಕ ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ಪದಗಳಿಗಿಂತ (ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (ಪಿಸಿಆರ್), ಡಿಎನ್ಎ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್) ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಸೇರಿವೆ. ಪರೋಕ್ಷ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಮಗುವಿನ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇ (ELISA) ಅನ್ನು ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಈ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಅರ್ಥೈಸಲು, ಕೆಲವು ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

• ರಕ್ತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಆಡಳಿತದ ಮೊದಲು ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು.
• ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತಾಯಂದಿರ ಏಕಕಾಲಿಕ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಬೇಕು (ಮೂಲವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು: "ತಾಯಿಯ" ಅಥವಾ "ಸ್ವಂತ").
• 2-3 ವಾರಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ "ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಸೆರಾ" ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅದೇ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಅದೇ ತಂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು. ಆರಂಭಿಕ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ, ಮಗುವಿಗೆ ರಕ್ತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು (ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಇತ್ಯಾದಿ) ನೀಡಿದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, "ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಸೆರಾ" ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬೇಕು.
• ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು ಸಂಭವನೀಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳುಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಹಂತ.

ಸೆರೋಕಾನ್ವರ್ಶನ್ (ಹಿಂದೆ ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನೋಟ ಅಥವಾ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಳ) ಸೋಂಕಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕಿಂತ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಒತ್ತಿಹೇಳಬೇಕು.

ಹೀಗಾಗಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ IUI ಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಅನಾಮ್ನೆಸ್ಟಿಕ್ ಡೇಟಾದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೋಗದ ಪರಿಶೀಲನೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗಕಾರಕದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಯಾವುದೇ ಮೂಲಕ ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು ಲಭ್ಯವಿರುವ ವಿಧಾನಗಳು. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಪಿಸಿಆರ್ ಅನ್ನು ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಸ್ತುವು ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಜೈವಿಕ ಪರಿಸರವಾಗಿರಬಹುದು (ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯ ರಕ್ತ, ಲಾಲಾರಸ, ಮೂತ್ರ, ಶ್ವಾಸನಾಳ, ಓರೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ತೊಳೆಯುವುದು, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾದಿಂದ ಲೇಪಗಳು, ಮೂತ್ರನಾಳ, ಇತ್ಯಾದಿ). ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗದ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ವೈರಲ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, IUI ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಅವಧಿಯ ಮಾನದಂಡವು ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು (ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗಿದ್ದರೆ). ಇತರ ಜೈವಿಕ ಪರಿಸರದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಜೀನೋಮ್ ಕಂಡುಬರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ಅವಧಿಯನ್ನು ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ.

IN ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವರೂಪದ ಸಮಾನಾಂತರ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಅಗತ್ಯ ("ಗ್ಲಾಸ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ" ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರ ನೋಡಿ).

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು, IgM, IgG ವರ್ಗಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಅವರ ಉತ್ಸಾಹದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ELISA ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವಿಡಿಟಿ ಎನ್ನುವುದು ಪ್ರತಿಕಾಯಕ್ಕೆ (AT + AGV) ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ವೇಗ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುವ ಒಂದು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯಾಗಿದೆ. ಅವಿಡಿಟಿಯು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರೋಕ್ಷ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ. ಸೋಂಕಿನ ತೀವ್ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IgM ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮೊದಲು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಡಿಮೆ-ಅವಿಡಿಟಿ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು. ಹೀಗಾಗಿ, ಅವರು ರೋಗದ ಸಕ್ರಿಯ ಅವಧಿಯ ಮಾರ್ಕರ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದಂತೆ, IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಸಾಹವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ-ಅವಿಡಿಟಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು IgM ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರ ಹಂತದ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಗುರುತುಗಳು IgM ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ-ಅವಿಡಿಟಿ IgG.

ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IgM ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು, ಹಾಗೆಯೇ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ, IUI ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪ್ರಮುಖ ಮಾನದಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಅವಧಿಯು ಕಡಿಮೆ-ಅವಿಡಿಟಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದರ ಮೂಲಕ ಸಮಯದೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಟೈಟರ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು 2-3 ವಾರಗಳ ನಂತರ ("ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಸೆರಾ") ನಡೆಸಬೇಕು ಎಂದು ಒತ್ತಿಹೇಳಬೇಕು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ತಾಯಿಯ ಸಮಾನಾಂತರ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಅವಿಡಿಟಿ ಸೂಚ್ಯಂಕವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸದೆ ಐಜಿಜಿ ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪತ್ತೆಯು ಪಡೆದ ಡೇಟಾದ ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ತಾಯಿಯ ಮೂಲದ್ದಾಗಿರಬಹುದು. (ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೂಲಕ ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದು). ನವಜಾತ ಶಿಶು ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮಟ್ಟಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ (14-21 ದಿನಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ) ಹೋಲಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಅವರ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು. ಮಗುವಿನ ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಶೀರ್ಷಿಕೆಗಳು ತಾಯಿಯ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಸಮಾನವಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಅವು ತಾಯಿಯ ಮೂಲದವು ಎಂಬ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯಿದೆ.

ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣತೆಯು ರೋಗದ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಅದರ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಹಂತವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ವಿಧಾನ - ಪಿಸಿಆರ್ - ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರಿಶೀಲನೆಗೆ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. IUI ಯ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಹುಡುಕಾಟದಲ್ಲಿ ಪಿಸಿಆರ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ದೃಢಪಡಿಸಿವೆ. ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಗರಿಷ್ಠ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ನಾವು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಇತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಧಾನದ ಅನುಕೂಲಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರಚನೆಗೆ ಮುಂಚೆಯೇ ರೋಗಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸುಪ್ತ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ (ELISA) ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪರೋಕ್ಷ ವಿಧಾನಗಳ ಮೇಲೆ PCR ವಿಧಾನದ ಈ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿವೆ, ಇದು ಅವರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್ ಆಗಿ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು, ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸ್ಥಿರ ಅಪಕ್ವತೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ. ಎರಡನೆಯದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಕಾಲಿಕ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಅವರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಅಪಕ್ವತೆಯು ಅಸಮರ್ಪಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕು ಈ ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ನಿರಂತರತೆ ಮತ್ತು ಪುನಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು TORCH-ಗುಂಪಿನ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕೆಲವು ಲೇಖಕರು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಹೆಚ್ಚು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ IUI ಗಳಲ್ಲಿ ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕು (CMVI), ಹರ್ಪಿಸ್ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್‌ನಂತಹ ರೋಗಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾ

ರುಬೆಲ್ಲಾ ವೈರಸ್ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ ತೊಗವಿರಿಡೆ, ಕುಟುಂಬ ರೂಬಿವೈರಸ್. ವೈರಸ್ನ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಸಿಂಗಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಪ್ಲಸ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ರುಬೆಲ್ಲಾ ವೈರಸ್ ನಿಧಾನವಾದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟೇಟಿವ್ ರೋಗಕಾರಕವಾಗಿದೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಒಂದು ನಿಧಾನವಾದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕು, ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ 14-16 ನೇ ವಾರದ ಮೊದಲು ಮಹಿಳೆ ಅನುಭವಿಸಿದ ರೂಬಿಯೊಲಾರ್ ಸೋಂಕು ಗರ್ಭಪಾತಗಳು, ತೀವ್ರವಾದ ಭ್ರೂಣದ ಹಾನಿ, ಸತ್ತ ಜನನ, ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಂತವಾಗಿ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ತೀವ್ರವಾದ ವಿರೂಪಗಳು ಮತ್ತು ಎಂಬ್ರಿಯೊಫೆಟೊಪತಿಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನವಜಾತ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಎಲ್.ಎಲ್. ನಿಸೆವಿಚ್ (2000) ರುಬೆಲ್ಲಾ ವೈರಸ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು 63% ಭ್ರೂಣಗಳು ಮತ್ತು ಮರಣಿಸಿದ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಭ್ರೂಣದ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾದ ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್ ರೂಪಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು: ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ (75% ರಲ್ಲಿ), ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ (62-66% ರಲ್ಲಿ), ಹೆಪಟೊಸ್ಪ್ಲೆನೋಮೆಗಾಲಿ (59-66% ರಲ್ಲಿ. ), ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಕ್ ಪರ್ಪುರಾ (58% ರಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿಯ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ (50-59% ರಲ್ಲಿ). ರೋಗದ ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್ ರೂಪಗಳೊಂದಿಗೆ, ನವಜಾತ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಫಲಿತಾಂಶವು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಹೀಗಾಗಿ, ಜೀವನದ ಮೊದಲ 18 ತಿಂಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟಾರೆ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವು 13% ತಲುಪುತ್ತದೆ.

ನವಜಾತ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾದ ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್ ಕೋರ್ಸ್ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ 15-25% ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು, ದೃಷ್ಟಿ ಅಂಗಗಳ ಅಸಹಜತೆಗಳು (ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಮೈಕ್ರೊಫ್ಥಾಲ್ಮಿಯಾ, ಗ್ಲುಕೋಮಾ) ಮತ್ತು ಗ್ರೆಗ್ಸ್ ಟ್ರಯಾಡ್ ಎಂದು ವಿವರಿಸಿದ ಶ್ರವಣ ದೋಷಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಈ ಗಾಯಗಳ ಕಾರಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ರೂಬಿಯೊಲಾರ್ ಸೋಂಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಗ್ರೆಗ್ ಟ್ರೈಡ್ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, TORCH ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಇತರ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ವಿಳಂಬ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಹೆಪಟೊಸ್ಪ್ಲೆನೋಮೆಗಾಲಿ, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಕಾಮಾಲೆ, ಇತ್ಯಾದಿ). ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕಿನ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯ ಪರಿಶೀಲನೆಯು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ (ವೈರಲಾಜಿಕಲ್, ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್, ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ವಿಧಾನಗಳು).

ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಕೆಲಸವೆಂದರೆ ಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾದ ಉಪವಿಭಾಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ. ಜನ್ಮಜಾತ ರೂಬಿಯೊಲಾರ್ ಸೋಂಕಿನ ಕೋರ್ಸ್ನ ಈ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಬಹುಪಾಲು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ (75-85%) ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು.

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ, TORCH ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಆರೋಗ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮುಂದಿನ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಗುಂಪಿನ ಮಕ್ಕಳ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಅವಲೋಕನವು ನಂತರದ ತಿಂಗಳುಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವನದ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ 70-90% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಗಂಭೀರ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ರುಬೆಲ್ಲಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗುರಿಯು ಹೆರಿಗೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಾಡಿಕೆಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೂಲಕ ತಡೆಗಟ್ಟಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ಪೆರಿನಾಟಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ ರುಬೆಲ್ಲಾ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಗರ್ಭಿಣಿಯರು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ರುಬೆಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು, ಹಾಗೆಯೇ ಜನ್ಮಜಾತ ರೂಬಿಯೊಲಾರ್ ಸೋಂಕಿನ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.

ಜನ್ಮಜಾತ ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕು

ರೋಗಕಾರಕ ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ ಹೋಮಿನಿಸ್- ಕುಟುಂಬದ ಡಿಎನ್ಎ ಹೊಂದಿರುವ ವೈರಸ್ ಹರ್ಪಿಸ್ವಿರಿಡೆ, ಉಪಕುಟುಂಬಗಳು ಬೆಟಾಹೆರ್ಪೆಸ್ವಿರಿಡೆ. ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಕಮಿಟಿ ಆನ್ ಟ್ಯಾಕ್ಸಾನಮಿ ಆಫ್ ವೈರಸ್ಸ್ (1995) ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ, CMV "ಹ್ಯೂಮನ್ ಹರ್ಪಿಸ್ವೈರಸ್-5" ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಜನ್ಮಜಾತ CMV ಸೋಂಕಿನ ಸಂಭವವು 0.21 ರಿಂದ 3.0% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ CMV ಯೊಂದಿಗೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ, ಭ್ರೂಣದ ಅಂಗಗಳ ಡಿಸ್- ಮತ್ತು ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್ನ ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಾಧ್ಯ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತರ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ (ಎಂಟ್ರೊವೈರಸ್‌ಗಳು, ರುಬೆಲ್ಲಾ ವೈರಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಹೋಲಿಸಿದರೆ, CMV ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚಾರಣೆ ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಜನ್ಮಜಾತ CMV ಸೋಂಕು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸಬ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. CMV ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ರೂಪಗಳು ಅಪರೂಪ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ CMV ಸೋಂಕಿನ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯ 10% ಅನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಗರ್ಭಾಶಯದ CMV ಸೋಂಕಿನ ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್ ರೂಪಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಕೋರ್ಸ್ಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕಾಮಾಲೆ, ಹೆಪಟೊಸ್ಪ್ಲೆನೋಮೆಗಾಲಿ, ನರಮಂಡಲದ ಹಾನಿ, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಜನ್ಮಜಾತ CMV ಯ ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್ ರೂಪಗಳ ತೀವ್ರ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣದಿಂದ (30% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಬದುಕುಳಿದ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೀವ್ರ ವಿಳಂಬದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟ, ಕೊರಿಯೊರೆಟಿನೈಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ನ್ಯೂರೋಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಂಶಗಳು ಮೈಕ್ರೊಸೆಫಾಲಿ, ಕೊರಿಯೊರೆಟಿನಿಟಿಸ್, ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್‌ಗಳು, ಜಲಮಸ್ತಿಷ್ಕ ರೋಗಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೋಂಕನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಯಮದಂತೆ, CMV ಯ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿ ಮರುಕಳಿಸುವ CMV ಸೋಂಕನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕು ಕಡಿಮೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾಶಯದ CMV ಸೋಂಕಿನ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ರೂಪ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, K. W. ಫೌಲರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು (1999) 15% ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟವನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಿದರು, ಗರ್ಭಾಶಯದ CMV ಸೋಂಕಿನ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ.

ಜನ್ಮಜಾತ CMV ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಎಟಿಯೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಮತ್ತು ಸಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಜನ್ಮಜಾತ CMV ಸೋಂಕಿನ ಎಟಿಯೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸೂಚನೆಯು ರೋಗದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ರೂಪದ ಸಕ್ರಿಯ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ. CMV ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಾನದಂಡಗಳು ಸಕ್ರಿಯ ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಗುರುತುಗಳಾಗಿವೆ (ವೈರೆಮಿಯಾ, ಡಿಎನ್ಎಮಿಯಾ, ಅಹೆಮಿಯಾ). CMV ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು (ಸೆರೊಕಾನ್ವರ್ಶನ್, ಆಂಟಿ-ಸಿಎಮ್‌ವಿ-ಐಜಿಎಂ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ-ಅವಿಡಿಟಿ ವಿರೋಧಿ ಸಿಎಮ್‌ವಿ-ಐಜಿಜಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ) ಕಡಿಮೆ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿವೆ. ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದ CMV ವಿರೋಧಿ IgG ತಾಯಿಯ, ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲೇಸೆಂಟಲ್ ಆಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮತ್ತು ತಪ್ಪು ಋಣಾತ್ಮಕ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ CMV ಗೆ (ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಮಿತಿಯನ್ನು ಮೀರಿ) ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ CMV ಗೆ ಮಗುವಿನ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಜನ್ಮಜಾತ CMV ಸೋಂಕಿನ ಎಟಿಯೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಆಯ್ಕೆಯ ಔಷಧವೆಂದರೆ ಸೈಟೊಟೆಕ್ಟ್. ಸೈಟೊಟೆಕ್ಟ್ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪರ್ಇಮ್ಯೂನ್ ಆಂಟಿಸಿಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಆಗಿದೆ. ಸೈಟೊಟೆಕ್ಟ್‌ನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಂಟಿ-ಸಿಎಮ್‌ವಿ ಐಜಿಜಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಸೈಟೊಮೆಗಾಲಿ ವೈರಸ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಅವಲಂಬಿತ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ.

Cytotect 10% ಪರಿಹಾರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ, ಬಳಕೆಗೆ ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ. 5-7 ಮಿಲಿ/ಗಂಟೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಪಂಪ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಸೈಟೋಟೆಕ್ಟ್ ಅನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. CMV ಸೋಂಕಿನ ಮ್ಯಾನಿಫೆಸ್ಟ್ ರೂಪಗಳಿಗೆ, ಸೈಟೋಟೆಕ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: 2 ಮಿಲಿ / ಕೆಜಿ / ದಿನಕ್ಕೆ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿ 1 ದಿನ, ಪ್ರತಿ ಕೋರ್ಸ್ಗೆ - 3-5 ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಅಥವಾ 4 ಮಿಲಿ / ಕೆಜಿ / ದಿನ - ಪ್ರತಿ 3 ದಿನಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ - ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ 1 ನೇ ದಿನದಂದು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ 5 ನೇ ಮತ್ತು 9 ನೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ. ತರುವಾಯ, ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 2 ಮಿಲಿ / ಕೆಜಿ / ದಿನಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಸೈಟೊಟೆಕ್ಟ್ ಅನ್ನು ಅದೇ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು 1-3 ಬಾರಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ -2 ಬಿ (ವೈಫೆರಾನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಅನ್ನು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈಫೆರಾನ್ 150,000 IU ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ-2b (ವೈಫೆರಾನ್-1) ಅಥವಾ 500,000 IU ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಲ್ಫಾ-2b (ವೈಫೆರಾನ್-2) ಹೊಂದಿರುವ ಗುದನಾಳದ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಬಳಕೆಗೆ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು: ಗುದನಾಳ. ಡೋಸೇಜ್ ಕಟ್ಟುಪಾಡು: 1 ಸಪೊಸಿಟರಿ ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ - ಪ್ರತಿದಿನ, 7-10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ, ನಂತರ 1 ಸಪೊಸಿಟರಿ ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ 2-3 ವಾರಗಳವರೆಗೆ.

CMV ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳ (ಗ್ಯಾನ್ಸಿಕ್ಲೋವಿರ್, ಫಾಸ್ಕಾರ್ನೆಟ್ ಸೋಡಿಯಂ) ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷತ್ವದಿಂದಾಗಿ, ನವಜಾತ CMV ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಜನ್ಮಜಾತ CMV ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಎಟಿಯೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ವಿವಿಧ ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲರೂ ಗುರುತಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಜನ್ಮಜಾತ CMV ಸೋಂಕಿನ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಹೆರಿಗೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ಪದರವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ನಿರೋಧಕ ಕ್ರಮಗಳುಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು CMV ಸೋಂಕಿನ ಸಂಭಾವ್ಯ ಮೂಲಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. CMV ಸೋಂಕಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವವು ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಿಸ್ಕೂಲ್ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದರಿಂದ, ಅಂತಹ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಶಿಶುವಿಹಾರಗಳು, ಶಾಲೆಗಳು, ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.). ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಜನ್ಮಜಾತ CMV ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹ ಅನುಮತಿಸಬಾರದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯಅವರ ಸೋಂಕು.

CMV ಸೋಂಕಿನ ಸಕ್ರಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಜನ್ಮಜಾತ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಹರ್ಪಿಸ್ ಸೋಂಕು

"ಜನ್ಮಜಾತ" ಮತ್ತು "ನವಜಾತ" ಹರ್ಪಿಸ್ ಎಂಬ ಪದಗಳನ್ನು HSV ವಿಧಗಳು 1 ಮತ್ತು 2 ರಿಂದ ಉಂಟಾದ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಹರ್ಪಿಸ್ವಿರಿಡೆ ಕುಟುಂಬದ ಇತರ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಲಂಬ ಪ್ರಸರಣದ ಸಾಧ್ಯತೆಯು (4 ಮತ್ತು 6 ವಿಧಗಳು) ಈಗ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಗರ್ಭಾಶಯದ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಹರ್ಪಿಸ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ HSV ಟೈಪ್ 2 ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ (ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 75%), ಆದಾಗ್ಯೂ ಎರಡೂ ರೀತಿಯ ರೋಗಕಾರಕವು ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಹರ್ಪಿಸ್ನ ಸಂಭವವು ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, 100,000 ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ 1.65 ರಿಂದ 50 ಪ್ರಕರಣಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಹರ್ಪಿಸ್ನ ಕಡಿಮೆ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಇದು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ ಗಂಭೀರ ಸಮಸ್ಯೆಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಪಾಯಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದಾಗಲೂ ಸಹ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರವಾದ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ತೊಡಕುಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. CMV ಸೋಂಕಿನಂತೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಂದಿರು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೋಂಕನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ನವಜಾತ HSV ಸೋಂಕು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಹರ್ಪಿಸ್ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಜನನಾಂಗದ ಹರ್ಪಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಮಟ್ಟವು 30 ರಿಂದ 80% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮರುಕಳಿಸುವ ಹರ್ಪಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಇದು 3-5% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಜನನಾಂಗದ ಹರ್ಪಿಸ್ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಹೆರಿಗೆ ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಇಂಟ್ರಾಪಾರ್ಟಮ್ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವು 50% ತಲುಪುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಒತ್ತಿಹೇಳಬೇಕು. ಹೀಗಾಗಿ, ಸೋಂಕಿತ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ 60-80% ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳೆಂದರೆ: ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೂರನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ಸೋಂಕಿನ ಮೊದಲ ಸಂಚಿಕೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಕ್ರಮಗಳು, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 38 ನೇ ವಾರದ ಮೊದಲು ಹೆರಿಗೆ, 21 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸು.

ಮೂರು ಇವೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೂಪಗಳುನವಜಾತ ಹರ್ಪಿಸ್: ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಸ್ಥಳೀಯ ರೂಪ, ಬಾಯಿ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು; ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ () ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಬಹು ಅಂಗ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪ. ರೋಗಕಾರಕದ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪ್ರಸರಣ ಸಂಭವಿಸಿದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಸೋಂಕಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಪತ್ತೆಯಾಗಬಹುದು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇಂಟ್ರಾಪಾರ್ಟಮ್ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ತಕ್ಷಣವೇ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ 5-14 ದಿನಗಳ ನಂತರ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನವಜಾತ ಹರ್ಪಿಸ್ನ ಸ್ಥಳೀಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಮೊದಲನೆಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ಜೀವನದ ಎರಡನೇ ವಾರದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ. ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ನವಜಾತ ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಗಾಯಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾಗಿದೆ. ಹರ್ಪಿಸ್ ಸೋಂಕಿನ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಚರ್ಮ ಅಥವಾ ಮ್ಯೂಕೋಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಕಂಡುಬರುವ ಸ್ಥಳೀಯ ರೂಪಗಳಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದ ಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ "ಸೋಗಿನಲ್ಲಿ" ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮರೆಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಗಾಯಗಳು (ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್) ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜೀವನದ 2-3 ನೇ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರವು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ (ಕನ್ವಲ್ಸಿವ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ದುರ್ಬಲ ಪ್ರಜ್ಞೆ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಪ್ಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನವಜಾತ ಹರ್ಪಿಸ್ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ, ಮ್ಯೂಕೋಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವರ ತಾಯಿಯ ಇತಿಹಾಸವು ಯಾವುದನ್ನೂ ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಹಿಂದಿನ ಇತಿಹಾಸ. ಹರ್ಪಿಸ್ ಸೋಂಕು. ಮೇಲಿನ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ, ಆಧುನಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಪಾತ್ರವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗದ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಸಂಭವನೀಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್ (ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಥವಾ ವೇಗವರ್ಧಿತ ವೈರಾಣು ವಿಧಾನಗಳು), ಅದರ ಜೀನೋಮ್ (ಪಿಸಿಆರ್) ಅಥವಾ ರಕ್ತ, ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವ, ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ELISA ಯಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ ರೋಗದ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. IgM ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆಯು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಹರ್ಪಿಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು "ಹಿಂದೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ".

ಚಿಕಿತ್ಸೆ.ನವಜಾತ ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಸೋಂಕಿನ ಎಲ್ಲಾ ರೂಪಗಳಿಗೆ, ಅಸಿಕ್ಲೋವಿರ್ನೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಔಷಧವನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು. ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಸೋಂಕಿನ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿರುವುದರಿಂದ ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಿಕ್ಲೋವಿರ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಳೀಯ ರೂಪದೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಸ್ಥಳೀಯ ರೂಪಗಳಿಗೆ, ಅಸಿಕ್ಲೋವಿರ್ ಅನ್ನು ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ 45 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ / ದಿನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ - 60 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ / ದಿನದಲ್ಲಿ. ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಮೂಲಕ ಔಷಧವನ್ನು ಮೂರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಸಿಕ್ಲೋವಿರ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯು ನವಜಾತ ಹರ್ಪಿಸ್ನ ರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ: ಸ್ಥಳೀಯ ರೂಪಕ್ಕೆ 10-14 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪ ಮತ್ತು ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ - ಕನಿಷ್ಠ 21 ದಿನಗಳು.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಸಾಮಾನ್ಯೀಕೃತ ರೂಪದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಎಚ್‌ಎಸ್‌ವಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ 5 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 150,000 IU ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳಲ್ಲಿನ ವೈಫೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಬಹುದು. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ.ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಹರ್ಪಿಸ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ, ಅವರ ಸಕಾಲಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಹಾಗೆಯೇ ವಿತರಣೆಗೆ ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಶಿಫಾರಸುಗಳಿಗೆ ಬದ್ಧರಾಗಿರಬೇಕು:

• ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಜನನಕ್ಕೆ 6 ವಾರಗಳ ಮೊದಲು ಮಹಿಳೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹರ್ಪಿಸ್ ಸೋಂಕನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರೆ, ಅವಳು ಯೋಜನೆಗೆ ಸಿದ್ಧರಾಗಿರಬೇಕು ಸಿಸೇರಿಯನ್ ವಿಭಾಗ;
• ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಹರ್ಪಿಸ್ ಸೋಂಕು ಜನನದ 6 ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ನಂತರ ಯೋನಿ ವಿತರಣೆ ಸಾಧ್ಯ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 36 ನೇ ವಾರದಿಂದ ಅಸಿಕ್ಲೋವಿರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ;
• ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಾಯಿಯ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಅಸಿಕ್ಲೋವಿರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಹಂತವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ;
• ಮಹಿಳೆ ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಜನ್ಮ ನೀಡಿದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಜನನಾಂಗದ ಹರ್ಪಿಸ್ ಪತ್ತೆಯಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ಅಸಿಕ್ಲೋವಿರ್ನೊಂದಿಗೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹರ್ಪಿಟಿಕ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆದರೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಯಾವುದೇ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ರೂಪಾಂತರಗಳು (ಡಿಫ್ಯೂಸ್ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ, ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ, ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಟಿಸ್) ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ (ಏಡ್ಸ್) ಮತ್ತು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸೋಂಕಿತ ಅಕಾಲಿಕ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿದರೆ ಮಾತ್ರ ಭ್ರೂಣವು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕೊರಿಯೊರೆಟಿನೈಟಿಸ್, ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್ ಫೋಸಿ, ತೀವ್ರ ಧಾರಣ ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಹೈಡ್ರೋ- ಅಥವಾ ಮೈಕ್ರೊಸೆಫಾಲಿ ಮತ್ತು ಕನ್ವಲ್ಸಿವ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸಿದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಹಂತದ ನಡುವೆ ಸಂಬಂಧವಿದೆ. ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳಲ್ಲಿ, ಭ್ರೂಣವು ಸಾಯುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಅಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಜನಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಅಥವಾ ಜನನದ ನಂತರ ಹಲವು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕುಂಠಿತ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ, ಹೆಪಟೊಸ್ಪ್ಲೆನೋಮೆಗಾಲಿ, ಕಾಮಾಲೆ, ಜಲಮಸ್ತಿಷ್ಕ ರೋಗ, ಮೈಕ್ರೋಫ್ಥಾಲ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೊರಿಯೊರೆಟಿನೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಆದರೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

G. ಡೆಸ್ಮಾಂಟ್ಸ್ ಮತ್ತು J. ಕೌವ್ರೂರ್ ಅವರ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾದ 63% ಮಹಿಳೆಯರು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಿದರು. ಹೆಚ್ಚಿನ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿರುವುದು. ಸೋಂಕಿತ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 16% ಮಾತ್ರ ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, 20% ತೀವ್ರತರವಾಗಿದೆ ಮಧ್ಯಮ ತೀವ್ರತೆ, ಮತ್ತು 64% ಜನರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು, ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಧಾನ, ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಗೊಂಡಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ನಿರ್ಣಯ, ಜೊತೆಗೆ ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅವಿಡಿಟಿ ಸೂಚ್ಯಂಕವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಕ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಯೋಜನೆಯು ಸ್ವತಃ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ: 5 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಟಿಂಡುರಿನ್, ಸಲ್ಫಾನಿಲಾಮೈಡ್ - 2 ದಿನಗಳು ಹೆಚ್ಚು (7 ದಿನಗಳು); ಅಂತಹ ಮೂರು ಚಕ್ರಗಳನ್ನು 7-14 ದಿನಗಳ ನಡುವಿನ ವಿರಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ (ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ, ಮರುಕಳಿಸುವ ರೂಪ, ಕೊರಿಯೊರೆಟಿನೈಟಿಸ್ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ), ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಈ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು 1-2 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಆಂಟಿಫೋಲೇಟ್‌ಗಳ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಆಡಳಿತದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ; ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸಹ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ; ಔಷಧವು ರೋಗಿಯ ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕೊರತೆಯನ್ನು ತುಂಬುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅಧಿಕೃತ ಔಷಧ ಲ್ಯುಕೊವೊರಿನ್ (ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಫೋಲಿನೇಟ್) ಅನ್ನು ಪ್ರತಿ 3 ದಿನಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ (0.005 ಮಾತ್ರೆಗಳು) 1-5 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

10 ಕೆಜಿ ವರೆಗಿನ ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಸ್ಪಿರಾಮೈಸಿನ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 0.375 ಮಿಲಿಯನ್ IU ನ 2 ಪ್ಯಾಕೆಟ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ಗಳು; ರೋಕ್ಸಿಥ್ರೊಮೈಸಿನ್ (ರುಲಿಡ್) - 7-10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ 5-8 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ / ದಿನ.

ಕ್ಲಿಂಡಮೈಸಿನ್ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ (ಕೊರಿಯೊರೆಟಿನೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಅದರ ತಡವಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ); 8 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಔಷಧ, ಡಾಕ್ಸಿಸೈಕ್ಲಿನ್ ಮೊನೊಹೈಡ್ರೇಟ್ (ಯುನಿಡಾಕ್ಸ್ ಸೊಲುಟಾಬ್) ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು: ಮೊದಲ 2 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಡೋಸ್ಗೆ 4 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ, ನಂತರ 7-8 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆ 2 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಕೆಜಿ. ಅಮಿನೊಕ್ವಿನಾಲ್, ಕೆಮಿಕಲ್ ಕೊಕ್ಸೈಡ್‌ನಂತಹ ಆಂಟಿಕೊಕ್ಸಿಡಿಯಲ್ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಶಿಫಾರಸುಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳುಸಾಕಷ್ಟು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಜನ್ಮಜಾತ ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ಹುಡುಗಿಯರು ಮತ್ತು ಯುವತಿಯರು, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರ ನಂತರದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ವೀಕ್ಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಯೋಜಿತ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಶಿಕ್ಷಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಎತ್ತಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅನುಸರಿಸುವ ಅಗತ್ಯಕ್ಕೆ ವಿಶೇಷ ಗಮನ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ನಿಯಮಗಳು(ಖಾದ್ಯಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವಾಗ ಹಸಿ ಕೊಚ್ಚಿದ ಮಾಂಸವನ್ನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಬೇಡಿ, ಉಷ್ಣವಾಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಮಾಂಸ, ಚೆನ್ನಾಗಿ ತೊಳೆದ ಹಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ತರಕಾರಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ತಿನ್ನಿರಿ, ಬೆಕ್ಕಿನ ಮಲವನ್ನು ಶುಚಿಗೊಳಿಸಿ, ಇತ್ಯಾದಿ). ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕುಗಳು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಏಕರೂಪತೆಯು IUI ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಶೀಲನೆಯನ್ನು ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಕಾಲಿಕ ವಿಶೇಷ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ IUI ಗಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು. ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪು ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಹೊರೆಯ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕೋರ್ಸ್. ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ವಿಳಂಬವಾದ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಇಂಟ್ರಾ- ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ನವಜಾತ ಅವಧಿಯ ತೀವ್ರ ಕೋರ್ಸ್ ಮುಂತಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಪತ್ತೆಯನ್ನು IUI ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, IUI ಗಾಗಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ತಕ್ಷಣದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ರೋಗದ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯ ಸಕಾಲಿಕ ಪರಿಶೀಲನೆಗಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. IUI ಗಾಗಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಆಯ್ಕೆಯು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಸಮಗ್ರ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿರಬೇಕು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಫಾರ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯಆಣ್ವಿಕ (PCR) ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ (ELISA) ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಂಯೋಜನೆಯು IUI ಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಎನ್

ಸಾಹಿತ್ಯ

1. ಜನ್ಮಜಾತ, ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಸೋಂಕುಗಳು/Ed. A. ಗ್ರೀನಾಫ್, J. ಓಸ್ಬೋರ್ನ್, S. ಸದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್: ಟ್ರಾನ್ಸ್. ಇಂಗ್ಲೀಷ್ ನಿಂದ ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್, 2000. 288 ಪು.
2. ಜಪ್ಲಾಟ್ನಿಕೋವ್ ಎ.ಎಲ್.ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ಗಾಗಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕ ತಾರ್ಕಿಕತೆ: ಪ್ರಬಂಧದ ಸಾರಾಂಶ. ಡಿಸ್. ...ಡಾ. ಮೆಡ್. ವಿಜ್ಞಾನ ಎಂ., 2003.
3. ಜಪ್ಲಾಟ್ನಿಕೋವ್ ಎ.ಎಲ್., ಕೊರ್ನೆವಾ ಎಂ.ಯು., ಕೊರೊವಿನಾ ಎನ್.ಎ.ಮತ್ತು ಇತರರು ಲಂಬ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ನವಜಾತ ಅವಧಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು // ರಷ್ಯಾ ಜೇನು. ಪತ್ರಿಕೆ 2005. ಸಂಖ್ಯೆ 13 (1). ಪುಟಗಳು 45-47.
4. ಕೊವ್ಟುನ್ I. ಯು., ವೊಲೊಡಿನ್ ಎನ್.ಎನ್., ಡೆಗ್ಟ್ಯಾರೆವ್ ಡಿ.ಎನ್.ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ತಾಯಂದಿರಿಂದ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅನುಸರಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು // ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕಿನ ತೊಂದರೆಗಳು. M.: GOU VUNMC ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ, 2000. P. 273-275.
5. ಕೊರ್ನೆವಾ ಎಂ.ಯು., ಕೊರೊವಿನಾ ಎನ್.ಎ., ಜಪ್ಲಾಟ್ನಿಕೋವ್ ಎ.ಎಲ್.ಮತ್ತು ಇತರರು. ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸೋಂಕಿತ ಮಕ್ಕಳ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ// ರೋಸ್. ವೆಸ್ಟ್ನ್ ಪೆರಿನಾಟಾಲ್ ಮತ್ತು ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್. 2005. ಸಂಖ್ಯೆ 2. P. 48-52.
6. ಕೊರೊವಿನಾ ಎನ್.ಎ., ಜಪ್ಲಾಟ್ನಿಕೋವ್ ಎ.ಎಲ್., ಚೆಬುರ್ಕಿನ್ ಎ.ವಿ., ಜಖರೋವಾ ಐ.ಎನ್.ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕು (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಸ್ತುತಿ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಆಧುನಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳು): ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಕೈಪಿಡಿ. ಎಂ.: ಪೊಸಾದ್, 1999.
7. ಲೋಬ್ಜಿನ್ ಯು.ವಿ., ವಾಸಿಲೀವ್ ವಿ.ವಿ.ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್: ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಔಷಧ ರೋಗನಿರೋಧಕಜನ್ಮಜಾತ ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ // ರೋಸ್. ಜೇನು. ಪತ್ರಿಕೆ 2001. ಸಂಖ್ಯೆ 5. P. 40-41.
8. ನಿಸೆವಿಚ್ ಎಲ್.ಎಲ್., ತಲಲೇವ್ ಎ.ಜಿ., ಕಾಸ್ಕ್ ಎಲ್.ಎನ್., ಮಿರೊನ್ಯುಕ್ ಒ.ವಿ.ಇತ್ಯಾದಿ ಜನ್ಮಜಾತ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳುಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಜನನ ತೂಕದ ಮಕ್ಕಳು // ಆಧುನಿಕ ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು. 2002. T. 1. No. 4. P. 9-13.
9. ನಿಸೆವಿಚ್ ಎಲ್.ಎಲ್. ಸಮಕಾಲೀನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳುಜನ್ಮಜಾತ ರುಬೆಲ್ಲಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ // ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರು. 2000. ಸಂಖ್ಯೆ 5. P. 26-30.
10. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ಗಳು / ಎಡ್. N. N. ವೊಲೊಡಿನಾ. M.: GOU VUNMC ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ, 2002. 100 ಪು.
11. ಸ್ಯಾಮ್ಸಿಜಿನಾ ಜಿ.ಎ.ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳ ಆಧುನಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು // ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್. 1997. ಸಂ. 5. ಪುಟಗಳು 34-35.
12. ತ್ಸರೆಗೊರೊಡ್ಸೆವ್ ಎ.ಡಿ., ರ್ಯುಮಿನಾ ಐ.ಐ.ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ // ರೋಸ್. ವೆಸ್ಟ್ನ್ ಪೆರಿನಾಟಾಲ್ ಮತ್ತು ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್. 2001. T. 46. ಸಂಖ್ಯೆ 2. P. 4-7.
13. ಚೆಬುರ್ಕಿನ್ ಎ.ವಿ., ಚೆಬುರ್ಕಿನ್ ಎ.ಎ.ಪೆರಿನಾಟಲ್ ಸೋಂಕು: ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಕೈಪಿಡಿ. ಎಂ., 1999. 49 ಪು.
14. ಶಬಾಲೋವ್ ಎನ್.ಪಿ.ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕುಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣದ ತೊಂದರೆಗಳು // ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್. 2000. ಸಂಖ್ಯೆ 1. P. 87-91.
15. ಲನಾರಿ ಎಂ., ಪಾಪಾ ಐ., ವೆಂಚುರಿ ವಿ., ಲಝಾರೊಟ್ಟೊ ಟಿ.ಮತ್ತು ಇತರರು. ನವಜಾತ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಳಪೆ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಫಲಿತಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಾನವ ಹರ್ಪಿಸ್ವೈರಸ್ 6 ರೂಪಾಂತರದ ಬಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕು // ಜೆ ಮೆಡ್ ವೈರೋಲ್. 2003 ಆಗಸ್ಟ್; 70(4): 628-632.
16. ಫೌಲರ್ K. W., ಸ್ಟಾಗ್ನೋ S., ಪಾಸ್ R. F.ಮತ್ತು ಇತರರು. ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಸೈಟೊಮೆಗಾಲಿಕ್ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಫಲಿತಾಂಶ//ಎನ್ ಇಂಗ್ಲ್ ಜೆ ಮೆಡ್; 1992; 326:663-667.
17. ಹಾಲ್ C. B., Caserta M. T., Schnabel K. C., Boetrich C.ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮಾನವ ಹರ್ಪಿಸ್ವೈರಸ್ 6 (HHV6) ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮನ್ ಹರ್ಪಿಸ್ವೈರಸ್ 7 (HHV7)// ಜೆ ಪೀಡಿಯಾಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಸೋಂಕುಗಳು. 2004 ಅಕ್ಟೋಬರ್; 145(4): 472-477.
18. ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ. ರೆಮಿಂಗ್ಟನ್ J. S., ಕ್ಲೈನ್ ​​J. O., eds., 5 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ., ಫಿಲಡೆಲ್ಫಿಯಾ, PA: W. B. ಸೌಂಡರ್ಸ್ ಕಂ; 2001: 389-424.
19. ಇಸ್ತಾಸ್ ಎ.ಎಸ್., ಡೆಮ್ಲರ್ ಜಿ.ಜೆ., ಡಾಬಿನ್ಸ್ ಜೆ.ಜಿ.ಮತ್ತು ಇತರರು. ಜನ್ಮಜಾತ ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಣ್ಗಾವಲು: ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ ರೋಗ ನೋಂದಣಿಯಿಂದ ಒಂದು ವರದಿ// ಕ್ಲಿನ್ ಇನ್ಫ್ ಡಿಸ್. 1995. 20. ಪುಟಗಳು 665-670.
20. ಲಿಬೆರೆಕ್ ಎ., ರೈಟ್ಲೆವ್ಸ್ಕಾ ಎಂ., ಸ್ಲಾಗಾಟಿಸ್-ಸಿಡೋರ್ಕಿವಿಕ್ಜ್ ಎ.ಮತ್ತು ಇತರರು. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ ಕಾಯಿಲೆ - ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಸ್ತುತಿ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು - ಸ್ವಂತ ಅನುಭವ // ಮೆಡ್ ಸೈ ಮಾನಿಟ್. 2002; 8 (12): 815-820.
21. ನೊಯೊಲಾ ಡಿ.ಇ., ಡೆಮ್ಲರ್ ಜಿ.ಜೆ., ನೆಲ್ಸನ್ ಸಿ.ಟಿ.ಮತ್ತು ಇತರರು. ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಜನ್ಮಜಾತ ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನಲ್ಲಿ ನರಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಫಲಿತಾಂಶದ ಆರಂಭಿಕ ಮುನ್ಸೂಚಕರು // ಜೆ. ಶಿಶುವೈದ್ಯ 2001; 38; 3: 325-331.
22. ನುಮಾಝಕಿ ಕೆ., ಫುಜಿಕಾವಾ ಟಿ., ಅಸನುಮಾ ಹೆಚ್.ಜನ್ಮಜಾತ ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಂಶಗಳು// ಕಂಜೆನಿಟ್ ಅನೋಮ್ (ಕ್ಯೋಟೋ). 2002 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್; 42(3): 181-186.
23. ರೆಮಿಂಗ್ಟನ್ ಜೆ.ಎಸ್., ತುಲ್ಲಿಜ್ ಪಿ., ಮೊಂಟೊಯಾ ಜೆ.ಜಿ.ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು// ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ ಜರ್ನಲ್. 2004; 42; 3: 941-945.
24. ವಿಟ್ಲಿ ಆರ್.ನವಜಾತ ಹರ್ಪಿಸ್ ಸಿಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕು // ಕರ್ ಒಪಿನ್ ಇನ್ಫೆಕ್ಟ್ ಡಿಸ್. 2004 ಜೂನ್; 17(3): 243-246.

A. L. ಜಪ್ಲಾಟ್ನಿಕೋವ್,
N. A. ಕೊರೊವಿನಾ, ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಪ್ರೊಫೆಸರ್
M. ಯು. ಕೊರ್ನೆವಾ
A. V. ಚೆಬುರ್ಕಿನ್, ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ, ಸಹಾಯಕ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ
RMAPO, ಮಾಸ್ಕೋ