Здесь рассмотрим обширную группу соединений типа АХ 2 , где А = Fe, Со, Ni, а также Mn, Pt и Ru, a X 2 =S 2 , Se 2 ; As 2 , AsS и SbS. Это так называемые дисульфиды, диарсениды, сульфоарсениды и сульфоантимониды. Все они обладают многими общими свойствами.
Эта большая группа по минералогическим особенностям может быть разбита на четыре подгруппы:
- подгруппа пирита (в тесном смысле), в которой соединение FeS 2 является диморфным (пирит и марказит);
- подгруппа кобальтина , в которой объединяются сульфоарсениды и сульфоантимониды Ni и Со (Fe в подчиненных количествах); они кристаллизуются в кубической сингонии; кристаллические структуры этих минералов хотя и аналогичны структуре пирита, но симметрия их ниже;
- подгруппа леллингита , представленная диарсенидами Fe, Ni и Со, кристаллизующимися в ромбической сингонии;
- подгруппа арсенопирита , в которую входят сульфоарсениды и сульфоантимониды главным образом Fe, кристаллизующиеся в моноклинной и ромбической сингониях.
Коллоидальный и метаколлоидный бисульфид железа в виде тонкодисперсных черных масс носит специальное название - мельниковит . Он нами не рассматривается как самостоятельный минерал, так как рентгенометрически в одних случаях устанавливается дебаеграмма пирита, в других - марказита.
Опишем здесь характерные особенности типической структуры пирита, а также марказита.
Кристаллическая структура типа пирита схематически изображена на рис. 114 и 115. В основе этой структуры лежит кубическая гранецентрированная решетка типа NaCl (ср. с рис. 92), в которой ионы серы, располагаясь парами, сильно сближены между собой с образованием анионной группы 2- . Расстояние S-S в этих группах равно 2,05Å (вместо 3,5Å - двойного ионного радиуса). Группы 2- своими осями ориентированы по диагоналям малых кубов, притом так, что они не пересекаются между собой. На рис. 115 расстояние между атомами серы в парах несколько уменьшено с целью показать соответствие этой структуры структуре типа NaCl. Реальные соотношения для -2 показаны отдельно справа.
Рис 115 Кристаллическая структуpa пирита. Черные сферы - ионы Fe, светлые - группы 2-
В структуре пирита кристаллизуются - MnS 2 , NiS 2 , PtAs 2 , RuS 2 и др. Сульфоарсениды и сульфоантимониды (CoAsS, NiSbS и др.), хотя по своей структуре и относятся к типу пирита, но симметрия их несколько ниже. В ней парный ион 2- заменяется группами 2- и 2- .
Рис 116 Кристаллическая структура марказита. А - общий вид структуры, ионы Fе покрыты точками, Б - ориентировка группы - (в середине) между двумя триадами ионов железа (по краям)
В структуре ромбической модификации FeS 2 - марказита мы находим те же группы 2- , что и в пирите. Ионы Fe располагаются по углам ромбической ячейки (рис. 116-А) и в центре ячейки, они окружены группами ионов 2- . Ниже (рис. 116-Б) показано, что пары 2- наклонены по отношению к оси C и в обоих концах как бы упираются в центры триад ионов Fe, т. е. так же, как и в пирите.
Таким образом, на примерах структур пирита и марказита мы видим, что один и тот же тип координации может быть осуществлен в совершенно различных по симметрии кристаллических решетках.
Из физических свойств, отличающих минералы этой группы от других, отметим следующие. Прежде всего следует указать, что среди всех сульфидов и им подобных соединений минералы группы пирита обладают наибольшей твердостью: 5-6 (сперрилит 6-7, а лаурит даже 7-8). Обращает на себя внимание отсутствие совершенной спайности. Все они слабо проводят электричество.
Пирит - FeS 2 . "Пирос" по-гречески - огонь. Повидимому, это название связано со свойством пирита давать искры при ударе или с его сильным блеском. Синонимы: серный колчедан, железный колчедан.
Химический состав . Fe 46,6%, S 53,4%. Нередко содержит в очень небольших количествах примеси: Со (кобальтпирит), Ni, As, Sb, иногда Сu, Аu, Ag и др. Содержание последних элементов обусловлено наличием механических примесей в виде мельчайших включений посторонних минералов, иногда в тонкодисперсном состоянии. В этих случаях мы имеем дело по существу с твердыми псевдорастворами-кристаллозолями.
Рис 117 Формы кристаллов пирита. А - куб; Б - пентагондодекаэдре {210}; В - та же форма в комбинации с кубом а {100}; Г - октаэдр о {111}, притуплённый гранями пентагондодекаэдра; Д - комбинация октаэдра с пентагондодекаэдром
Сингония кубическая; дидодекаэдрический в. с. 3L 2 4L 6 3 3PC. Кристаллическая структура разобрана выше. Облик кристаллов . Пирит широко распространен в виде хорошо образованных кристаллов. Из многочисленных установленных для него форм наиболее часто встречаются следующие: {100}, {210}, реже {111} , {321}, {110} и др. (рис. 117). В зависимости от преобладания тех или иных граней находится и Облик кристаллов : кубический, пентагон-додекаэдрическии, реже октаэдрический. Размеры кристаллов достигают нескольких сантиметров в поперечнике. Характерна штриховатость граней параллельно ребрам (100) : (210), г. е. а: е (ср. рис. 117-Б и В с рис. 117-А). Эта штриховатость находится в соответствии с кристаллической структурой пирита и всегда ориентирована перпендикулярно к каждой соседней грани, т. е. наружные элементы симметрии вполне соответствуют особенностям структуры пирита. Двойники встречаются по (110), редко по (320). Агрегаты . В многочисленных горных породах и рудах пирит наблюдается в виде вкрапленных кристалликов или округлых зерен. Широким развитием пользуются также сплошные агрегатного строения пиритовые мaccы. В осадочных породах часто встречаются шаровидные конкреции пирита, нередко радиальнолучистого строения, а также секреции в полостях раковин (рис. 118). Часты гроздевидные или почковидные образования пирита в ассоциации с другими сульфидами.
Цвет пирита светлый латунно-желтый, часто с побежалостями желтовато-бурого и пестрых цветов. Тонкодисперсные сажистые разности имеют черный цвет. Черта буровато- или зеленовато-черная. Блеск сильный металлический.
Твердость 6-6,5. Относительно хрупок. Спайность весьма несовершенная по {100} и {111}, иногда {110}. Излом неровный, иногда раковистый. Уд. вес 4,9-5,2. Прочие свойства . Электричество проводит слабо. Термо-электричен. Некоторые разности обладают детекторными свойствами.
Диагностические признаки . Легко узнается по цвету, формам кристаллов, штриховатости граней, высокой твердости (единственный из широкораспространенных сульфидов, который чертит стекло). По этим признакам он легко отличается от несколько похожих на него по цвету марказита, халькопирита, пирротина и миллерита.
П. п. тр., растрескиваясь, плавится в магнитный шарик. Легко теряет часть серы, которая горит голубым пламенем. В запаянной трубке возгоняется часть серы - остается моносульфид - FeS. В HNO 3 разлагается с трудом, выделяя серу. В разбавленной НСl не растворяется.
Происхождение . Пирит является наиболее распространенным в земной коре сульфидом и образуется в самых различных геологических условиях.
В виде мельчайших вкраплений он наблюдается во многих магматических горных породах. В большинстве случаев является эпигенетическим минералом по отношению к силикатам и связан с наложением гидротермальных проявлений.
В контактово-метасоматических месторождениях, является почти постоянным спутником сульфидов в скарнах и магнетитовых залежах. В ряде случаев оказывается кобальтоносным. Образование его, так же как и других сульфидов, связано с гидротермальной стадией контактовометаморфических процессов.
Как спутник широко распространен в гидротермальных месторождениях различных по составу руд почти всех типов и встречается в парагенезисе с самыми различными минералами. При этом он часто наблюдается не только в рудных телах, но и в боковых породах в виде вкраплений хорошо образованных кристаллов, возникших метасоматическим путем (метакристаллов).
Не менее часто встречается ив осадочных породах и рудах. Широко известны конкреции пирита и марказита в песчано-глинистых отложениях, месторождениях угля, железа, марганца, бокситов и др. Его образование в этих породах и рудах связывается с разложением органических остатков без доступа свободного кислорода в более глубоких участках водных бассейнов. В парагенезисе с ним чаще всего в таких условиях встречаются: марказит, мельниковит (черная порошковатая разность дисульфида железа), сидерит (FeCO 3) и др.
В зоне окисления пирит, как и большинство сульфидов, не устойчив, подвергаясь окислению до сульфата закиси железа, который при наличии свободного кислорода легко переходит в сульфат окиси железа. Последний, гидролизуясь, разлагается на нерастворимую гидроокись железа (лимонит) и свободную серную кислоту, переходящую в раствор. Этим путем образуются широко наблюдаемые в природе псевдоморфозы лимонита по пириту.
Сам же пирит часто образует псевдоморфозы по органическим остаткам (по древесине и различным остаткам организмов), а в эндогенных образованиях встречаются псевдоморфозы пирита по пирротину магнетиту, (Fe 3 O 4), гематиту (Fe 2 O 3) и другим железосодержащим минералам. Эти псевдоморфозы, очевидно, образуются при воздействии на минералы H 2 S.
Практическое значение . Пиритовые руды являются одним из основных видов сырья, используемого для получения серной кислоты. Среднее содержание серы в эксплоатируемых для этой цели рудах колеблется от 40 до 50%. Обработка руды производится путем обжига в специальных печах Получающийся при этом сернистый газ (SO 2) подвергается окислению с помощью окислов азота в присутствии водяного пара до H 2 SO 4 .
Нежелательной примесью в рудах, идущих на сернокислотное производство, является мышьяк.
Месторождения . Месторождения, в которых в том или ином количестве встречается пирит, бесчисленны. Его можно встретить в месторождениях самых различных генетических типов, однако главная масса находок все же относится к эндогенным образованиям.
В СССР наиболее богатые им крупные колчеданные залежи широко распространены на Урале, где они приурочены к меридионально вытянутой на сотни километров полосе измененных кислых и основных эффузивов и осадочных пород силуро-девонского возраста. Рудные тела, состоящие почти сплошь из сульфидов, главным образом пирита, обычно имеют форму жило- или линзообразных залежей. Отметим наиболее важные и богатые пиритом месторождения: Калатинское в Невьянском районе; Дегтярское в Сысертском районе; ряд Карабашских месторождений в Кыштымском районе; Блявинское (у г. Медногорска) в Чка-ловской области и др. Из закавказских месторождений к числу пиритовых залежей относится Чирагидзорское месторождение в Кировабадском районе (Азербайджанская ССР).
С минералогической точки зрения большой интерес представляют друзы кристаллов пирита известного Березовского золоторудного месторождения на Урале. Обычно они представлены кубическими формами с сильно исштрихованными гранями (рис. 12), в меньшей степени-пентагональными додекаэдрами и октаэдрами. Встречаются до 32 кг весом.
Марказит - FeS 2 . Название произошло от древнеарабского слова, которым называли пирит и марказит.
Химический состав . Fe 46,6%, S 53,4%. Примеси: в очень небольших количествах As, Sb, Тl и др.
Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. 3L 2 3PC Кристаллическая структура описана выше. Облик кристаллов таблитчатый (рис. 119), реже короткостолбчатый, копьевидный (рис. 120 и 121). Двойники часты, нередко сложные. Иногда характерны гребенчатые формы сростков. Встречается в виде конкреций (рис. 122), а также натечных, гроздевидных, почковидных, коркообразных и неправильной формы образований. Обычны псевдоморфозы по органическим остаткам.
Цвет марказита латунно-желтый с сероватым или зеленоватым оттенком. Черта темная зеленовато-серая. Блеск металлический.
Твердость 5-6. Хрупок. Спайность несовершенная по {011}. Уд. вес 4,6-4,9 (ниже, чем пирита). Прочие свойства
Диагностические признаки . Для кристаллов марказита характерны их копьевидные или таблитчатые формы, отличающие их от кристаллов пирита. В конкрециях и плотных массах его не легко отличить от пирита. В свежем изломе характерен зеленоватый оттенок, не свойственный пириту. В полированных шлифах под микроскопом легко отличим от пирита по сильно выраженным эффектам оптической анизотропии. Существенно отличается от пирита и по дебаеграмме.
П. п. тр. и по поведению в кислотах совершенно аналогичен пириту.
Происхождение . В природе распространен гораздо реже, чем пирит. Встречается как в эндогенных, так и в экзогенных минеральных образованиях.
Марказит эндогенного происхождения наблюдается в гидротермальных , преимущественно жильных месторождениях. Как правило он образуется в самых последних стадиях минерализации. Чаще всего он устанавливается в друзовых пустотах в виде наросших кристаллов, большей частью мелких, иногда в виде пылевидных налетов на кристаллах кварца, кальцита, галенита, сфалерита, блеклых руд и других минералов, реже в виде корок и натечных форм.
В осадочных породах, главным образом в угленосных песчано-глинистых отложениях, марказит встречается преимущественно в виде конкреций, неправильной формы зерен, псевдоморфоз по органическим остаткам, а также тонкодисперсного черного сажистого вещества (мелыниковита). По макроскопическим признакам его часто ошибочно принимают за пирит.
В условиях кислородного выветривания марказит разлагается легче, чем пирит, с образованием сульфатов железа и свободной серной кислоты, а в условиях недостатка кислорода - также самородной серы. В конечном счете при окислении марказита возникают гидроокислы железа (лимонит).
Экспериментальными исследованиями установлено, что марказит, в отличие от пирита, сравнительно легко образуется из кислых растворов при более низких температурах.
Практическое значение . В случае наличия больших масс, месторождения марказита, так же как и месторождения пирита, могут являться предметом разработки с целью производства серной кислоты.
Месторождения . В противоположность пириту, не образует в природе крупных месторождений в виде сплошных руд.
Из гидротермальных сульфидных месторождений, в которых марказит наряду с пиритом встречается в более или менее существенных количествах, в качестве примера следует отметить Блявинское в Чкаловской области (Южн. Урал). Он здесь представлен тонкокристаллическими, спорадически распределенными агрегатами. Кроме пирита, в ассоциации с марказитом находятся: сфалерит, вюртцит, халькопирит, кварц и др.
Осадочные марказитсодержащие породы широко распространены во многих областях нашего Союза. К числу их, например, относятся Боровичские угленосные отложения песчаных глин (Новгородская область), содержащие различной формы конкреции марказита. Пришлифованные разрезы этих конкреций показывают, что он образовался эпигенетически, заместив лишь цемент между песчинками, сохраняющими в массе марказита реликтовое слоистое расположение. Кроме марказита, в этих конкрециях участками присутствует пирит, располагаясь иногда концентрически. В некоторых конкрециях на самой их поверхности отложился галенит точно таким же путем, т. е. заместив лишь цемент в песчаных массах. Ассоциация сульфидов железа с галенитом в конкреционных образованиях-явление, вообще говоря, редкое.
По разнообразию форм марказитовых конкреций славятся Курьи-Каменские и Троицко-Байновские месторождения глинистых отложений на восточном склоне Среднего Урала (к востоку от г. Свердловска). Помимо шаровидных желваков, здесь широко распространены почковидные стяжения, конкреции с радиальнолучистым расположением индивидов, оканчивающихся хорошо выраженными копьевидными кристаллами (рис. 121).
Из иностранных следует отметить гидротермальные месторождения Клаусталь и Фрейберг (Германия), в которых встречались прекрасно образованные кристаллы марказита, и др.
Сперрилит - PtAs 2 . Название дано по имени химика, обнаружившего этот минерал в рудах Сэдбери.
Химический состав . Pt 56,5%, As 43,5%. Примеси (в%): Rh (до 1,6), Fe (до 0,4), СЬ (до 0,7), Sb (до 0,6), иногда Sn (до 3,6).
Сингония кубическая: дидодекаэдрический в. с. 3L 2 4L 6 3 3РС. Кристаллическая структура аналогична структуре пирита. Наблюдается почти исключительно в кристаллах, большей частью мелких. Облик кристаллов кубический, октаэдрический, реже пентагон-додекаэдрический. Часты комбинации форм {100}, {111}, {110}, {201} и др. (рис. 123). Двойники редки.
Цвет сперрилита оловянно-белый. Черта темносерая. Блеск сильный, металлический.
Твердость 6-7 (второй по твердости после лаурита минерал из класса сульфидов и арсенидов). Спайность наблюдается по кубу. Уд. вес 10,5-10,7 (наивысший для минералов данного класса). Прочие свойства . Слабо проводит электричество.
Диагностические признаки . Важнейшими свойствами следует считать цвет, высокую твердость, большой удельный вес, нахождение в виде кристаллов, кислотоустойчивость и реакцию на платину и мышьяк.
П. п. тр. на угле легко сплавляется в белый металлический шарик с губчатой поверхностью. При этом выделяются белые пары окиси мышьяка. На раскаленной докрасна платиновой пластинке мелкие зернышки мгновенно расплавляются с выделением As 2 O 3 ; к самой пластинке приваривается губчатая платина. В кислотах не растворяется, даже в царской водке.
Происхождение . Встречается в месторождениях медно-никелевых сульфидных руд типа Сэдбери в генетической связи с основными изверженными породами (габбро-норитами и габбро-диабазами). Парагенетически связан с пирротином, халькопиритом, пентландитом. Из минералов платиновой группы с ним чаще других встречается палладистая платина.
В тех же парагенетических группировках он был встречен среди пегматитовых образований основных магм в Бушвельдском комплексе (Южная Африка). Здесь были найдены наиболее крупные кристаллы - до 1,85 см в поперечнике. В том же районе он наблюдался в оригинальных метасоматических месторождениях в известняках на контакте с основными породами Бушвельдского комплекса в ассоциации со скарновыми минералами.
Изредка встречается также в кварцевых жилах гидротермального происхождения в парагенезисе с различными сульфидами.
Благодаря химической стойкости сперрилит в зоне окисления не выветривается и при разрушении месторождений попадает в россыпи, часто хорошо сохраняя кристаллические грани.
Практическое значение . Как богатый платиной минерал представляет несомненный промышленный интерес. Даже в тех случаях, когда его содержание в рудах ничтожно, он может извлекаться попутно при комплексном использовании руд. Примером является месторождение Сэдбери, где он извлекается вместе с другими минералами платины из шламов, получающихся при переработке медно-никелевых руд.
Месторождения . На территории нашего Союза сперрилит встречается в россыпях ряда речек в 3ейском и Тимптонском районах Восточной Сибири (Читинская область), часто в виде хорошо образованных кристалликов.
Кобальтин - CoAsS. Синоним: кобальтовый блеск. Разновидность: феррокобальтин, богатый железом.
Химический состав . Со 35,4%, As 45,3%, S 1,93%. По данным анализов, содержание Со колеблется в пределах 26-34%, As - 42-48% и S - 18-21%. Кроме того, иногда присутствуют: Ni до 2-3% и Fe до 8, а в некоторых случаях до 16% (феррокобальтин).
Сингония кубическая, пентагон-тритетраэдрический в. с. 3L 2 4L 3
Кристаллическая структура весьма похожа на структуру пирита. Облик кристаллов . Кристаллы встречаются довольно часто. Облик октаэдрический, кубический и пентагон-додекаэдрический (рис. 117). В связи с этим наиболее распространены формы: (111), {100], {210}, {110} и др. Характерны также комбинации, обычные для пирита, особенно {111} и {210}, изображенные на рис. 124. Двойники по (110) и (111) редки. Кобальтин встречается также в виде неправильной формы зерен и в сплошных массах.
Цвет кобальтина белый или стально-серый с розоватым оттенком. Богатые железом разновидности имеют темносерый или серовато-черный цвет. Черта серовато-черная. Блеск металлический.
Твердость 5-6. Хрупок. Спайность средняя по кубу. Уд. вес 6,0 - 6,5. Слабо проводит электричество.
Диагностические признаки . При внимательном наблюдении кобальтин нетрудно узнать по характерному розоватому оттенку, высокой твердости и нередко по типичным комбинациям форм {100}, {111} и {210}. От похожего на него по цвету линнеита отличается более высокой твердостью. В выветрелых образцах характерен также парагенезис с интенсивно окрашенным в розовый цвет эритрином (Co 3 2 8H 2 O).
П. п. тр. плавится в серый слабо магнитный шарик, образуя на угле налет As 2 O 3 . Перл буры окрашивается в синий цвет (реакция на кобальт). В азотной кислоте разлагается с выделением S и As 2 O 3 (раствор розовый).
Происхождение . Встречается главным образом как типичный минерал высокотемпературных гидротермальных процессов в контактово-метасоматических и жильных месторождениях. Ассоциирует обычно с мышьяковосернистыми минералами кобальта и железа, а также халькопиритом, сфалеритом, кварцем, скарновыми минералами, железистым хлоритом, турмалином, апатитом и др.
При выветривании за счет кобальтина, так же как и других мышьяковистых соединений кобальта, легко образуется землистый или кристаллический эритрин, розовый цвет которого бросается в глаза в зонах окисления сульфидно-мышьяковых месторождений кобальта.
Практическое значение . Кобальтин является одним из главных источников кобальта в промышленных рудах. Так как стоимость кобальта очень высока, то сульфидно-мышьяковистые руды могут иметь промышленное значение даже при содержании кобальта в них 0,1-0,2%. Применение кобальта основано на его весьма ценных свойствах:
- различные соединения его являются стойкими синими и зелеными красками, применяемыми для окрашивания стекол и керамических изделий, что было известно еще в глубокой древности;
- кобальт как легирующий элемент при изготовлении специальных сталей обусловливает их высокую твердость и стойкость при высоких температурах, а также исключительные магнитные свойства;
- с другими металлами (Сг, Мо, W и др.) дает ряд технически важных сплавов и т. д.
Месторождения . В СССР кобальтин встречается в Дашкесанском железорудном месторождении контактово-метасоматического происхождения (Кировабадский район Азербайджанской АССР). Здесь он наблюдается среди гидротермально измененных скарнов в висячем боку магнетитовой залежи. Парагенетически с ним связаны халькопирит, пирит, сфалерит, молибденит, магнетит, гранат, кальцит, апатит, кварц и др.
В Канаде в значительных количествах встречается в месторождениях округа Кобальт в Онтарио (Канада) в ассоциации с саффлоритом, скуттерудитом, смальтином, хлоантитом, никелином, герсдорфитом, самородным серебром, аргентитом, доломитом, кальцитом и другими минералами, а также в месторождениях Скуттеруд (Норвегия), Тунаберг (Швеция).
Герсдорфит - NiAsS. Синоним: никелевый блеск. Существуют разновидности, обогащенные кобальтом и железом.
Химический состав . Ni 35,4%, As 45,3%, S 19,3% . Содержание Ni обычно колеблется в пределах 26-40%, As-37-56% и S-6-19%. Из примесей нередко присутствуют Со, Fe, Sb и др.
Сингония кубическая; пентагон-тритетраэдрический в. с. 3L 2 4L 3 . Кристаллическая структура похожа на структуру пирита. Облик кристаллов октаэдрический или кубический. Наиболее часто наблюдающиеся формы: {100}, {111}, {110}, {210}, {311}. Двойники редки по (111). Чаще встречается в зернистых агрегатах.
Цвет герсдорфита серебряно-белый до стально-серого. Черта серовато-черная. Блеск металлический.
Твердость 5,5. Хрупок. Спайность иногда устанавливается по {111}. Уд. вес 5,6-6,2. Хороший проводник электричества.
Диагностические признаки . Макроскопически его трудно отличить от целого ряда мышьяковистых минералов: смальтина (CoAs 2-3), хлоантита (NiAs 2-3), ульманита (NiSbS), арсенопирита (FeAsS) и др. Приходится прибегать к микроскопическим исследованиям и к химическим реакциям на Ni, As и S, а в случае наличия изоморфных примесей Fe, Сo и Sb - и к количественным определениям содержаний хотя бы главнейших элементов.
П. п. тр. на угле плавится в шарик, дающий реакцию на Ni. В HNO 3 разлагается с выделением S и As 2 O 3 . Раствор имеет зеленый цвет, указывающий на присутствие Ni.
Происхождение . Герсдорфит принадлежит к числу минералов, встречающихся преимущественно в гидротермальных месторождениях. Парагенетически с ним связаны арсениды и сульфиды никеля: никелин, миллерит, хлоантит, раммельсбергит, ульманит и др. Из других минералов в ассоциации с ним могут встречаться различные сульфиды, а также карбонаты (кальцит, анкерит, доломит) и кварц.
В зоне окисления, так же как и для других арсенидов никеля, за счет герсдорфита образуется яркозеленый аннабергит (Ni 3 2 8H 2 O).
Практическое значение этого минерала сравнительно нe велико, поскольку он обычно встречается лишь как спутник в сульфидно-мышьяковистых рудах никеля и кобальта.
Месторождения . На территории нашего Союза герсдорфит был констатирован в очень немногих месторождениях, и притом в крайне незначительных количествах. В литературе имеются указания на находки его в Березовском золоторудном месторождении на Урале и в виде мелких зерен в крупнокристал-лическом доломите, затем в Берикульском золоторудном месторождении (Западная Сибирь) в ассоциации с раммельсбергитом, никелином и другими минералами.
В зарубежных странах в наиболее значительных количествах был установлен в ряде месторождений Гарца (Германия), Рудных гор (Саксония) и в других пунктах.
Лёллингит - FeAs 2 . Название дано по городу Лёллинг в Каринтии (Австрия). Впервые описал его Моос. Синоним: глаукопирит.
Химический состав . Fe 27,2%, As 72,8%. Отношение Fe: As несколько колеблется. В небольших количествах обычно устанавливается S (до 6%) и Sb (до 5 %). Иногда присутствуют Со (до 6 %) и Ni (до десятых долей процента).
Рис. 125. Кристаллы лёллиигита m {110}, u {140}, e {101}, l {011}
Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. 3L 2 3PC. Кристаллическая структура аналогична структуре марказита, хотя по типу координации As вокруг Fe несколько отличается как от марказита, так и от арсенопирита. Облик кристаллов в большинстве случаев призматический (рис. 125). Встречается также в сплошных массах.
Цвет лёллингита серебряно-белый до стально-серого. Черта серовато-черная. Блеск металлический.
Твердость 5-5,5. Хрупок. Спайность иногда отчетливая по {001} и {110}. Излом неровный. Уд. вес 7,0-7,40 (значительно выше, чем арсенопирита). Прочие свойства . Хороший проводник электричества.
Диагностические признаки . По внешним признакам чрезвычайно похож на арсенопирит, за который его часто ошибочно принимают. Существенное различие устанавливается лишь в удельных весах этих минералов. Некоторые отличия наблюдаются также под микроскопом в полированных шлифах.
П. п. тр. плавится труднее арсенопирита. В закрытой стеклянной трубке дает только металлический мышьяк, если примесь серы в нем не достигает значительной цифры. В HNO 3 растворяется с выделением As 2 O 3 .
Происхождение . В природе встречается реже, чем арсенопирит, и обычно в незначительных количествах. Наблюдается исключительно в гидротермальных жильных и метасоматических месторождениях, в ассоциации нередко с арсенопиритом, сульфидами железа и меди, арсенидами Со, а также кальцитом, сидеритом, кварцем и др.
В зоне окисления разрушается; образуется скородит (Fe 2Н 2 O).
Практическое значение . Как наиболее богатый мышьяком арсенид железа представляет мышьяковую руду.
Месторождения . В СССР находки лёллингита отмечены в ряде пунктов Кавказа, Урала, Средней Азии, Западной и Восточной Сибири. Из них упомянем об Агуюрминском месторождении в Восточном Каратегине по левобережью р. Агуюрм (Средняя Азия), в арсенопиритовых рудах которого он имеет значительное распространение. В оловорудном Сохондинском месторождении в Кыринском районе (Читинская область) этот минерал встречался в виде сплошных скоплений и прожилков до 3 см мощностью. Характерно, что он образуется позже арсенопирита, обрастая его кристаллы.
Описан и во многих иностранных месторождениях Каринтии, Гарца, Саксонии, Норвегии, Канады и др.
Арсенопирит - FeAsS. Синонимы: мышьяковый колчедан, миспикель. Разновидность: данаит-кобальтоносный арсенопирит; богатые кобальтом разности носят название глаукодот .
Химический состав . Fe 34,3%, As 46,0%, S 19,7%. Химические анализы показывают частые отклонения от этих величин, особенно для As и S. В качестве примесей нередко содержит Со, реже Ni, Sb. Для многих месторождений особенно характерной является золотоносность арсенопирита. Золото часто устанавливается под микроскопом в виде включений, однако в большей части оно присутствует в виде тонкодисперсной фазы, т. е. арсенопирит в данном случае представляет собой по существу кристаллозоль.
Сингония моноклинная; призматический в. с. L 2 PC. Кристаллическая структура . Хотя арсенопирит по морфологическим особенностям кристаллов относят к ряду марказита, однако рентгенометрические исследования показывают, что идеальная структура этого минерала моноклинная и лишь в результате двойникования ромбическая. Облик кристаллов . Очень часто встречается в прекрасно выраженных кристаллах, обычно имеющих призматический облик, от короткостолбчатых до шестоватых и игольчатых (рис. 126). Очень распространены также псевдодипирамидальные кристаллы, образованные равномерным развитием призм первого и второго рода. Наиболее часто наблюдаются следующие формы: {101}, {230}, {210}, {140} и др. Характерна штриховатость граней вдоль оси с. Кристаллы широко развиты в друзовых пустотах, но очень часто встречаются также я метакристаллы, развившиеся мета соматическим путем в боковых породах месторождений. Двойники наблюдаются часто (рис. 127), имеют нередко крестообразный облик. Агрегаты . В сплошных массах образует зернистые и шестоватые агрегаты.
Цвет арсенопирита оловянно-белый (для граней кристаллов) до стально-серого (в изломе). Часто побежалость желтого цвета. Черта серовато-черная, иногда с буроватым оттенком. Блеск металлический.
Твердость 5,5-6. Хрупок. Спайность довольно ясная по {110}, а также по {001). Уд. вес 5,9-6,2.Прочие свойства . Электричество проводит. Температура разложения лежит в пределах 430-675%, причем устанавливается, что связь между Fe и As более слабая, чем между Fe и S.
Диагностические признаки . Характерными являются оловянно-белый цвет граней кристаллов, высокая твердость и содержание в качестве главных составных частей железа, мышьяка и серы. При ударе молотком издает чесночный запах. Очень характерны также формы кристаллов. От лёллингита (FeAs 2) отличается меньшим удельным весом. От мышьяковистых соединений никеля и кобальта (смальтина, хлоантита и др.) в зернистых массах с достоверностью можно отличить лишь с помощью качественных химических испытаний и при исследовании под микроскопом в полированных шлифах с применением микрохимических реакций.
П. п. тр. в восстановительном пламени плавится, издавая чесночный запах; дает магнитный королек томпаково-бурого цвета в изломе. В закрытой трубке образуется красный возгон сернистого мышьяка, а затем кольцо металлического мышьяка. В HNO 3 разлагается с выделением S и As 2 O 3 .
Происхождение . Арсенопирит принадлежит к числу минералов гидротермального происхождения и является одним из наиболее распространенных носителей мышьяка в эндогенных месторождениях.
В типичных гидротермальных, жильных и метасоматически образовавшихся месторождениях он выделяется преимущественно в более высокотемпературные стадии минералообразовавия. Нередки самостоятельные его месторождения, в которых он является главным рудным минералом. В качестве спутника участвует в составе самых различных месторождений: олова, вольфрама, висмута, меди, свинца, цинка и др. Из нерудных минералов в асоциации с ним чаще всего наблюдаются кварц, турмалин, полевые шпаты, слюды, карбонаты, иногда берилл, топаз и др.
В процессе окисления в зоне выветривания арсенопирит сравнительно быстро разлагается. При этом образуется скородит (Fe ) 2H20), обычно в виде бледно окрашенных в желтоватые и зеленоватые тона рыхлых и землистых масс (в смеси с гидроокислами железа он приобретает коричневый или бурый цвет).
Практическое значение . Арсенопиритовые руды являются основным сырьем для получения различных соединений мышьяка, используемых частью в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями, а также в красочной, кожевенной и других отраслях химической промышленности. Минимальное промышленное содержание мышьяка в этих рудах принимается 5-6%. При комплексном использовании полиметаллических руд мышьяк из минералов, его содержащих, может получаться попутно, особенно в отходящих газах при плавках руд.
Месторождения . На территории СССР в настоящее время известны десятки месторождений, в которых арсенопирит является главным рудообразующим минералом и имеет промышленное значение. Отметим некоторые из них. На Урале он в существенных количествах встречается в золоторудных жильных месторождениях: Кочкарском (юго-западнее г. Челябинска) и Джетыгаринском (в 70км юго-востоку от ст. Бреды. Южно-Уральской ж. д.). Арсенопирит этих месторождений содержит золото. В Средней Азии известен ряд крупных месторождений, как жильных, так и метасоматических, образовавшихся в известняках: Уч-Имчак (в 100 км к юго-востоку от г. Джамбул, в горах Таласского Алатау) в ассоциации с пирротином, пиритом, висмутином; Такели (к югу от г. Ташкента), руды которого имеют сложный минералогический состав, и др. В Восточной Сибири в значительных количествах встречается в весьма интересном в минералогическом отношении золоторудном Дарасунском месторождении. Здесь золотоносный арсенопирит в ассоциации с кварцем, пиритом, сфалеритом, халькопиритом, бурнонитом и другими минералами встречается в виде замечательных друз кристаллов, часто шестоватого облика. Другое месторождение - 3апокровское - представляет собой сложную, неправильную по форме жилу среди доломитового известняка и отчасти скарнов. Прекрасно образованные кристаллы арсенопирита из этого месторождения обладают изометрическим или уплощенным обликом.
Из многочисленных иностранных упомянем лишь о крупнейшем месторождении Болиден (Швеция), в котором арсенопирит богат золотом не извлекаемым полностью при механическом обогащении.
Происхождение названия: Название минерала пирит происходит от греческого "камень, высекающий огонь", поскольку пирит при ударе о металл или "камень" образует искры.
Другие названия (синонимы):
Алмаз альпийский, железная печёночная руда, железный колчедан, золотая обманка, золото дураков, камень здоровья, камень инков, кошачье золото, купоросный колчедан, серный колчедан.
Разновидности минерала:
При существенном количестве в минерале какой-либо примеси, по названию этой примеси выделяются разновидности пирита, например, золотоносный пирит.
Фотографии образцов |
Свойства
Сингония: Кубическая
Состав (формула): Fe 2+ S 2 , пирит содержат полианионную группу типа гантелей (S 2) 2- , в отличие от моноанионной группы S 2- в троилите. Возможна примесь кобальта, никеля, мышьяка, меди, цинка, серебра, золота, таллия, селена, ванадия.
Цвет:
Золотисто-жёлтый, соломенно-жёлтый, латунно-жёлтый
Цвет черты (цвет в порошке): Зеленовато-чёрный, коричневато-чёрный
Прозрачность: Непрозрачный
Спайность: Несовершенная
Излом: Неровный, Раковистый
Блеск: Металлический
Твёрдость: 6-6,5
Удельный вес, г/см 3: 4,9-5,2
Особые свойства:
Минерал пирит слабо растворим в азотной кислоте и не растворим в соляной. При нагревании минерал приобретает магнитные свойства. Нефлуоресцентен. На поверхности пирита нередко наблюдается радужная побежалость.
Форма выделения
Минерал пирит образует кубические, пентагондодекаэдрические, реже октаэдрические кристаллы. Граням кристалла свойственна грубая штриховка. Характерны сростки кристаллов. Чаще минерал пирит встречается в виде агрегатов - сплошных зернистых масс; также бывают плотные сливные массы, радиально-лучистые агрегаты, сферолиты. Для осадочных пород типичны конкреции пирита. Минерал пирит образует тонкие прожилки, вкрапленность. Создаёт псевдоморфозы по органике.
Основные диагностические признаки
В агрегатах и при неспецифической форме кристаллов минерал пирит внешне неотличим от минерала марказит . Например, радиально-лучистая лепёшка, которую американцы называют "Доллар", или чёрные сажистые массы. Часто конкреции, предлагаемые коллекционерам как марказитовые, являются пиритовыми или смешанными (при этом марказит тяготеет к внешнему слою).
Другие минералы, с которыми легко спутать пирит, отличаются от него следующим:
халькопирит - меньшей твёрдостью (3,5-4) и более интенсивным жёлтым цветом;
кобальтин - меньшей твёрдостью (3,5) и отсутствием жёлтого цвета как у пирита;
пирротин - меньшей твёрдостью (3,5-4,5) и более тёмным цветом;
золото - меньшей твёрдостью (2,5-3) и жёлтым цветом черты.
Сопутствующие минералы
Арсенопирит , барит , галенит , гематит , грейгит, кальцит , кварц , марказит, пирротин, пентландит , сидерит , сфалерит , флюорит , халькопирит , настуран. В коре выветривания (зонах окисления) Fe 2+ в минерале пирит переходит в Fe 3+ и по пириту развивается лимонит - минеральный агрегат, являющийся смесью гидроокислов трёхвалентного железа: гётита, гидрогётита, гидрогематита, лепидокрокита (с преобладанием первого).
Происхождение
В основном минерал пирит имеет гидротермальное, осадочное (образует крупные залежи в виде конкреций на дне морских бассейнов, а также встречается в большинстве осадочных пород в виде акцессорного минерала); метасоматическое, реже магматическое происхождение.
Растворимостью сульфидов в широком диапазоне температур и давлений занималась лаборатория Рафальского ГЕОХИ АН СССР, Москва. Расчётными методами были установлены условия выпадения твёрдых фаз из гидротермальных растворов и равновесный минеральный состав как функция температуры, давления, pH, Eh или фугитивности кислорода. При проведении расчётов равновесий использовалась программа Игоря Константиновича Карпова из ГЕОХИ СО АН СССР, Иркутск, по минимизации свободной энергии Гиббса в системе. Помимо расчётов равновесий Роман Парфеньевич Рафальский и Виктор Алексеевич Алексеев экспериментально изучали вопрос кинетики реакций, чтобы оценить степень достижения равновесия в системе раствор-порода и буферного воздействия вмещающих пород.
Месторождения / проявления
Минерал пирит имеет очень широкое распространение, он добывался на месторождениях в России (Алтай, Урал и другие места), Италии , Испании (Рио-Тинто), Казахстане , Канаде , Норвегии , США , ЮАР , Японии и множестве других стран.
Применение
Минерал пирит применялся в качестве кремня для извлечения огня (огниво, кремнёвое огнестрельное оружие).
Служил сырьём для получения серной кислоты, серы и железного купороса.
При рентабельности производства минерал пирит является сырьём на имеющиеся примеси. В частности, отходы переработки пирита - это один из основных источников получения селена.
Твёрдую фазу, образующуюся при переработке пирита в серную кислоту, называют пиритные огарки. В основном они состоят из Fe 2 O 3 (крокуса). Применение крокуса и железного купороса описано в разделе "Применение" минерала пирротин .
Зарегистрирован ряд патентов на использование пирита при приготовлении мастик, керамзитов, цементов, бетонов, асфальтобетонов; а также в составе шихты при шахтной плавке.
Минерал пирит продолжают использовать в украшениях, часто при этом его неправильно называют марказитом.
Для большинства людей, далеких от геологии, представления о серном колчедане, или пирите (золотом камне, альпийском алмазе) довольно расплывчаты. Слышали о нем многие, видели единицы, несмотря на то, что это соединение весьма распространено в природе. Его химический состав включает массу элементов, таких как медь, никель, кобальт, селен, мышьяк и даже золото, правда, исключительно в качестве примесей.
Особенности образования
Учитывая хрупкость минерала, его обработка связана с некоторыми объективными трудностями. Поэтому данный процесс выполняется на специальном оборудовании.
Химическая ценность и физические свойства
Как уже упоминалось выше, химическая формула сульфида железа подразумевает присутствие большого количества примесей. Это дает возможность извлечения (в небольших количествах) из пирита следующих химических элементов:
- кобальта;
- никеля;
- золота;
- меди;
- серебра.
Кроме того, высоко ценится способность серного колчедана выводить из растворов золото в виде осадка . Это широко используется в процессе добычи этого драгоценного металла из морской воды. Заслуживает внимание и применение пирита в очистке газов от хлора.
В залежах минерал сформирован в виде сплошных зернистых масс (друз), представляющих агрегат кристаллов, наросших на общем основании. Пирит или серный колчедан имеет кристаллы кубической, октаэдрической и пентагондодекаэдрической формы. Плотность пирита равна 5,0 г\см3.
При помещении сернистого колчедана в условия повышенной влажности происходит разложение минерала на серную кислоту, оксиды железа и сульфаты. При горении на открытом воздухе издает характерный запах серы.
Практическое применение
Кроме того, что пирит, класс которого определен как сульфид, служит сырьем для получения железного купороса, серы и серной кислоты, он нашел успешное применение в процессе изготовления цементов,он используется в роли корректирующей добавки .
Кристаллы железного колчедана благодаря способности пропускать электрический ток в одном направлении нашли применение в изготовлении детекторных диодов.
Известны и лечебные свойства альпийского алмаза. Он помогает при болях в суставах и кровотечениях , восстанавливает сон и избавляет от навязчивых фобий, повышает тонус и работоспособность человека.
/ минерал Пирит
Пирит - самый распространённый минерал из класса сульфидов. Синлнимы: "серный колчедан", "железный колчедан". Диморфен с марказитом. С
одержание (в %): Fe— 46,6; S — 53,4. Обычно содержит примеси Со, Ni, As, Cu, Au, Se и др. Этот камень стоял у истоков человеческой цивилизации. В сочетании с кремнием он подарил человеку огонь и только за это заслуживает внимания и уважения. По своему внешнему виду за счет бронзово-желтого цвета пирит напоминает золото. И за это его в Центральной Америке называли золотом инком. По не знанию испанские конкистадоры часто отнимали пирит у местного населения, принимая его за драгоценный металл. Отсюда еще одно название - «золото глупцов».В инкских и ацтекских захоронениях археологами были обнаружены интересные пиритовые зеркала, одна сторона которых была выполнена в виде пологой полусферы, а другая - хорошо отполирована. На выпуклой стороне наносилась символическая резьба ритуальной тематики. Приписывались этому камню и целебные свойства. Веря в его способность исцелять, раньше пирит клали возле пламени костра, и в жаркое время он начинал источать слезоточивый газ. Считалось, что таким образом выходит гнев камня. В настоящее время именно это свойство пирита используется при производстве серной кислоты. Как ювелирный камень пирит не прижился. А все потому, что изделия из него сразу после изготовления еще способны на некоторое время сохранять свой внешний вид - камень имеет эффектный цвет и выглядит прекрасно. Но спустя некоторое время они окисляются и теряют свою привлекательность. Также следует иметь в виду, что пирит камень хрупкий и его следует беречь от ударов. Но капризность камня выражается не только в его ювелирной обработке. Проблемы были и у горняков, когда происходило повышение температуры при окислении большого объема залежей, что приводило к возникновению так называемых колчеданных пожаров. По мнению оккультистов, пирит является камнем астральных сражений и непосвященному человеку рекомендуют держаться подальше от этого камня. Греческое название "камень, высекающий огонь" связано со свойством пирита давать искры при ударе. В агрегатах и при неспецифической форме кристаллов минерал пирит внешне неотличим от минерала марказит. Например, радиально-лучистая лепёшка, которую американцы называют "Доллар", или чёрные сажистые массы. Часто конкреции, предлагаемые коллекционерам как марказитовые, являются пиритовыми или смешанными (при этом марказит тяготеет к внешнему слою). Другие минералы, с которыми легко спутать пирит, отличаются от него следующим:
Пирит распространён очень широко, встречается в гидротермальных и осадочных рудных и нерудных месторождениях Происхождение гидротермальное, осадочное, магматическое. Самые большие его залежи сосредоточены в в месторождениях гидротермального происхождения, колчеданных залежах. Один из характернейших гидротермальных минералов и самый распространеный в земной коре сульфид. Также как акцессорный минерал в горных породах. В огромных колличествах образуется в виде конкреций на дне закрытых морских бассейнов (Черное Море). В небольших количествах образуется в ходе магматических процессов. В медно-никелевой формации образуется по пирротину. В России месторождения пирита расположены на Урале (Дегтярское, Калатинское и др.), на Алтае, в Закавказье, в КМА (Михайловский рудник и др.) и других районах. За рубежом - в Казахстане, Германии (Мегген в Вестфалии, Вальдзассен в Баварии, Раммельсберг близ Гослара в Грац е, рудник Эйнхарт близ Эльбингероде, Вост. Гарц), Норвегии, Испании (Рио-Тинто), Италии, на острове Кипр, в США (в р-нах Принс-Уильям, Луиза, Пуласки, - шт. Виргиния), Канаде, Японии. Минерал пирит применялся в качестве кремня для извлечения огня (огниво, кремнёвое огнестрельное оружие). Служил сырьём для получения серной кислоты, серы и железного купороса. При рентабельности производства минерал пирит является сырьём на имеющиеся примеси. В частности, отходы переработки пирита - это один из основных источников получения селена. Твёрдую фазу, образующуюся при переработке пирита в серную кислоту, называют пиритные огарки. В основном они состоят из Fe2O3 (крокуса). Зарегистрирован ряд патентов на использование пирита при приготовлении мастик, керамзитов, цементов, бетонов, асфальтобетонов; а также в составе шихты при шахтной плавке. Минерал пирит продолжают использовать в украшениях, часто при этом его неправильно называют марказитом. Во время наполеоновских войн данный минерал раздавали женщинам, которые отдавали свои ценные вещи на нужды армии. Сделанные из пирита украшения долгое время считались чем-то уникальным. Женщины носили их с огромным удовольствием. Из него обычно изготовляют вставки в кольца, а также пуговицы и запонки. Сочетать этот камень с другими минералами не рекомендуется. Украшения из пирита смотрятся очень красиво, но спустя какое-то время они окисляются и утрачивают свой первоначальный вид. Очень важно, чтобы украшения, созданные из пирита, не подвергались ударам. От этого они сильно портятся. В обработке пирит очень сложен. Вся трудоемкость связана с его хрупкостью. Здесь используется специальное оборудование. В случае окисления огромных масс пирита температура повышается до такого уровня, что происходит так называемый колчеданный пожар.История камня
Особые свойства
Минерал пирит слабо растворим в азотной кислоте с выпадением осадка серы и не растворим в соляной. При нагревании минерал приобретает магнитные свойства.Основные диагностические признаки
Месторождения
Применение
Ценный коллекционный материал
рассказать об ошибке в описании
Свойства Минерала
| Цвет | соломенно-желтый, латунно-жёлтый, золотисто-желтый, иногда с побежалостью. |
| Цвет черты | зеленовато-черный |
| Происхождение названия | от греческого πυρίτης - огонь, камень, высекающий огонь, из-за характерного искрения при ударе. |
| Год открытия | известен с древних времён |
| IMA статус | действителен, описан впервые до 1959 (до IMA) |
| Химическая формула | FeS 2 |
| Блеск | металлический |
| Прозрачность | непрозрачный |
| Спайность | весьма несовершенная по {001} |
| Излом | раковистый |
| Твердость | 6 6,5 |
| Термические свойства | П. тр. на угле горит голубым пламенем, выделяя SO2 и переходит в Fe2O3 красного цвета. В вост.пл. сплавляется в черный магнитный шарик. В закр. тр. дает возгон S и остаток FeS |
| Strunz (8-ое издание) | 2/D.17-30 |
| Hey"s CIM Ref. | 3.9.3 |
| Dana (8-ое издание) | 2.12.1.1 |
| Молекулярный вес | 119.98 |
| Параметры ячейки | a = 5.417Å |
| Число формульных единиц (Z) | 4 |
| Объем элементарной ячейки | V 158.96 ų |
| Двойникование | двойники в основном по (110) и (111) |
| Точечная группа | m3 (2/m 3) - Diploidal |
| Пространственная группа | Pa3 |
| Плотность (расчетная) | 5.01 |
| Плотность (измеренная) | 5 - 5.02, средняя = 5.01 |
| Тип | изотропный |
| Форма выделения | Обычны кристаллы кубической, пентагондодекаэдрической, реже октаэдрической формы, кабооктаэдры. Нередко в виде блочных и расщеплённых кристаллов, иногда переходящих в сферокристаллы. На гранях куба характерна грубая штриховка. Разнообразные сростки кристаллов и друзы. Агрегаты - плотные сливные, зернистые массы; радиально-лучистые агрегаты, сферолиты. Часто образует псевдоморфозы по марказиту или органическим остаткам. В осадочных породах обычно в виде разнообразных по форме конкреций, также образует секреции - корки в полостях раковин. Встречается в виде тонких прожилков, вкрапленников, идиоморфных метакристаллов. |
| Классы по систематике СССР | Сульфиды |
Камень пирит – природное чудо, загадочный блеск которого завораживает и вдохновляет. Именно его прозвали некогда «золотом дураков», а в древние времена этот минерал считался священным – люди верили, что он способен разжигать огонь. Одного взгляда хватает, чтобы понять – пирит способен заворожить, его переливы можно спутать со всполохами золота, а создала такое чудо Природа.
Пирит: ракурс в историю
Камень пирит – минерал, названием он обязан грекам, которые верили, что с его помощью можно быстро и без усилий высекать огонь. Именно так и переводится с греческого языка слово «пирит». И действительно, достаточно ударить о камень, чтобы высечь маленькие искры. Этим и пользовались люди в далекие времена, когда не было еще благ цивилизации и приходилось пользоваться натуральными (природными) материалами, чтобы получить живительный огонь. Однако такие свойства камня пирит использовали не только лишь в древние времена. Высекать огонь приходилось людям при помощи пиритов и в далекую античную эпоху.
Однако называли пириты и золотом дураков. А секрет такого нелестного названия в том, что поверхность пиритов своим блеском и всполохами напоминает природный материал – золото. Люди верили, что именно этот камень позволит им обогатиться. Даже испанские конкистадоры попались на такую уловку. Завоеватели отнимали или хитростью выманивали пирит у местного населения на американском континенте. Однако богатств завоевателям такой грабеж не принес. Завоеватели оказались в неловком положении из-за собственной жадности, глупости и неграмотности.
Несмотря на такую дурную славу, свойства камня пирит высоко ценили еще в древние времена, когда минерал активно использовался в качестве поделочного. Завораживающий блеск, натуральные переливы оценили ювелиры и творчески е люди, которые активно использовали натуральный минерал для создания поделок, драгоценностей и предметов искусства, религиозного поклонения.
В качестве поделочного камень активно использовался еще с времен Древнего Египта, да и современные ювелиры используют минерал для создания оригинальных, красивых и захватывающих шедевром, поделок. Интересно, что во времена правления Наполеона именно пириты раздавались дамам, которые жертвовали ценные вещи и золотые украшения на нужны французской армии. Украшение, которое венчалось пиритом, в те времена считались чем-то вроде отличительного знака. Дамы с удовольствием носили такие изделия.
Камень пирит: его физические свойства и особенности
Камень пирит – дисульфид железа, которому присущи такие физико-химические свойства:
- FeS2 – химическая формула.
- Цвет – от золотистого с переливами до медно-желтого, латунного.
- Плотность камня - 5 г на см 3 .
- Излом – раковистый.
- Сингония – кубическая.
- Твердость по шкале Мооса – 6-6,5.
Местонахождение
Это сульфит, который среди аналогичных минералов считается самым востребованным и распространенным. Именно его внешние данные сделали камень желанным для любителей украшений и поделок. А добывают минерал по всему миру, потому найти его достаточно просто. Но даже несмотря на такое многообразие, поистине уникальные экземпляры встречаются не так уж и часто. Самые крупные и значимые месторождения находятся в России и США. Пириты, которые используются для создания ювелирных украшений и оригинальных поделок, заказываются мастерами в Италии.
Уникальная особенность добычи минерала в том, что его отдельно не ищут. А получают его при работе с колчедановой рудой. При добыче других, более ценных минералов, также добывают и пирит. Именно такое незатратное производство делает минерал недорогим и доступным.
Камень пирит: лечебные свойства
Именно лечебные свойства камня пирит используются и сегодня эзотериками и людьми, которые верят в силу настоящей природы. Народные целители также активно применяют материал для того, чтобы:
- Избавить обладателя от боли в суставах.
- Повысить тонус мышц.
- Преодолеть стресс, депрессию, избавить от нервного истощения.
- Лечить катаракту, избавиться от болей в коленях.
Применять камень пирит начали еще наши прародители, которые привязывали минерал к телу, чтобы избавиться от болей в суставах. Считалось, что именно минерал забирал негативную энергию и наделял обладателя выносливостью, а также позволял убирать веснушки, останавливать кровотечения у женщин.
Пириты: магические свойства
Магические свойства камня пирит удивительные и интересные. Издревле считалось, что минерал полезно носить именно мужчинам, поскольку природный материал придавал своему владельцу огромную физическую и сексуальную силу. Однако с материалом необходимо было аккуратно обращаться, поскольку он несет эмоциональную нагрузку. А излишняя эмоциональность не к лицу мужчине, а потому носить его нужно не более трех дней подряд.
Древние греки обязательно надевали материал, прежде чем отправиться в бой. Этот камень делал бойцов не только сильными, но и отважными, безрассудными, бесстрашными, что очень ценилось в ратных сражениях. Именно пирит, считалось, поможет в бою и защитит от внезапной смерти и позволял избавиться от страха.
Сегодня пирит – это талисман для пожарных и военных , поскольку минерал:
- Придает силы.
- Позволяет защитить себя от коварной стихии и «шальной пули».
- Делает обладателя выносливым и храбрым.
- Придает душевные силы и позволяет быстро принимать правильные решения.
- Позволяет сконцентрироваться на важной задаче и избегать ненужных конфликтов и глупых ссор.
Издревле именно пириты использовались в разнообразных ритуалах, как концентрат силы, энергии и в качестве мощного магического инструмента.
Виды пиритов
Камень пирит в природе встречается сразу нескольких видов, причем каждый из них представлен в разнообразных оттенках. Отличают минералы по химическому составу и включениям. В природе встречаются:
- Бравоит – камень, который отличается насыщенным желтым оттенком, поскольку в его составе присутствует не менее пятой части никеля (не менее 20%).
- Марказит – минерал, который также называют капельным серебром за его насыщенный оттенок и серебристые переливы. Этот минерал считается очень красивым, потому всегда использовался в ювелирном деле для создания неотразимых украшений и поделок. Еще издревле материал применялся для изготовления поделок, а также роскошных украшений, носили которые даже особы из знати. Особенность именно такого пирита в его металлическом блеске и чуть желтоватом оттенке. Егго кристаллическая решетка также имеет отличительные особенности от традиционного пирита (бравоита).
Как отличить настоящий пирит: остерегайтесь подделок!
Очень часто ограненный пирит путают со своей полиморфной разновидностью – марказитом. И различить подделку удается в такое случае не всегда и далеко не всем, а только специалистам. Отличительной особенностью минерала – различная форма, которая при обработке и последующей огранке полностью исчезает.
Особенности ухода изделий с пиритом
Довольно часто изделия из пирита, которые невозможно спутать ни с какими другими, можно встретить на ювелирном рынке. Из камня изготавливают бусы, поделки, кольца, броши, кулоны, сережки и другие изделия. Часто минерал просто полируют, чтобы придать ему неповторимый вид и особенность. Привлекательная черта камня пирит в его неприхотливости, поскольку он не требует особенного ухода. Достаточно аккуратно обращаться с изделиями из минерала, чтобы они сохраняли не только свою форму, но и неповторимый блеск.
Пирит и знаки зодиака
Пирит – это достаточно красивый камень, который своими переливами и цветом напоминает жидкий огонь. Именно потому астрологи советуют использовать его в качестве талисмана или амулета Овнам – огненному знаку. Подойдет он и для Стрельцов или Скорпионов. Камень достаточно хрупкий, потому в перстнях его нужно будет беречь от ударов и активного механического воздействия. Пирит не всегда «уживается» с другими камнями, терпит соседство исключительно со или .
Камень считается совсем неподходящим талисманом для Раков, поскольку минерал для этого знака зодиака не только вреден, но и опасен, по утверждению астрологов. Зато специалисты советуют использовать его людям, чья деятельность напрямую связана с опасностью, риском, нервным напряжением. Людям, которые напрямую не связаны с опасной профессией или не родились под знаком Овна, Стрельца, Скорпиона, должны с большой осторожностью носить камень.
Принято считать, что пириты находятся под покровительством сразу двух планет. Его оберегают Нептун и Марс, потому природный материал и наделен такими мощными магическими свойствами и способностью влиять на жизни и судьбы людей.
- Сегодня лишь небольшая часть добываемых минералов попадает в руки ювелиров. Большая доля материала идет на нужды промышленности. Используют его для производства крепкого бетона. 4.4 (88%) 5 votes
