ছানির প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্যের জন্য জিন। জেনেটিক্স সমস্যা সমাধান

মুলাটোর মধ্যে ত্বকের রঙ ক্রমবর্ধমান পলিমারের ধরন অনুসারে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। এই ক্ষেত্রে, দুটি অটোসোমাল আনলিঙ্কড জিন এই বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী। একজন শ্বেতাঙ্গ নারীর ছেলে এবং একজন কৃষ্ণাঙ্গ একজন শ্বেতাঙ্গ নারীকে বিয়ে করেছে। এই বিবাহ থেকে একটি সন্তান তার পিতার চেয়ে কালো হতে পারে?

দেওয়া:

· A 1 – মেলানিন A 2 – মেলানিন

একটি 1 - অনুপস্থিতি এবং 2 - অনুপস্থিতি

সংজ্ঞায়িত করুন:

এই বিবাহের একটি সন্তান কি তার পিতার চেয়ে কালো হতে পারে?

সমাধান:

1) P: ♀ a 1 a 1 a 2 a 2 x ♂ A 1 A 1 A 2 A 2

সাদা কালো

G: a 1 a 2 A 1 A 2

F 1: A 1 a 1 A 2 a 2

জিনোটাইপ: সমস্ত ভিন্নধর্মী

ফিনোটাইপ: 100%

গড় মুলাটো

2) P: ♀ a 1 a 1 a 2 a 2 x ♂ A 1 a 1 A 2 a 2

G: a 1 a 2 A 1 A 2 ; A 1 a 2 ; a 1 A 2 ; একটি 1 একটি 2

F 2: A 1 a 1 A 2 a 2 ; A 1 a 1 a 2 a 2 ; a 1 a 1 A 2 a 2 ; একটি 1 একটি 1 একটি 2 একটি 2

জিনোটাইপ: 1:1:1:1

ফেনোটাইপ: 1:2:1

মাঝারি হালকা সাদা

উত্তর:

বাবা গড়পড়তা মুলাতো হলে আর মা সাদা হলে ছেলে তার বাবার চেয়ে কালো হতে পারে না।

তত্ত্বীয় পেছনভাগ:

এই কাজটি জিনের পলিমারিক মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কে। পলিমেরিক উত্তরাধিকারের সাথে, একটি বৈশিষ্ট্যের বিকাশ বিভিন্ন জোড়া সমজাতীয় ক্রোমোসোমে অবস্থিত অ-অ্যালিলিক জিনগুলির দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। এই ক্ষেত্রে, একটি ক্রমবর্ধমান (পরিমাণগত, পুঞ্জীভূত পলিমারাইজেশন) রয়েছে, যেখানে বৈশিষ্ট্যের গুণমান প্রভাবশালী জিনের সংখ্যার উপর নির্ভর করে: জিনোটাইপে তাদের যত বেশি, ফেনোটাইপিক প্রকাশ তত বেশি স্পষ্ট (আসলে, আরও অনেকগুলি) ত্বকের রঙের জন্য জিন দায়ী, সমস্যাটিতে নির্দেশিত তুলনায়, তাই, মানুষের ত্বকের রঙ খুব বৈচিত্র্যময়)।

শৃঙ্খলিত উত্তরাধিকার

নং 1. মানুষের মধ্যে, আরএইচ ফ্যাক্টর লোকাস লোকাসের সাথে যুক্ত যা লোহিত রক্তকণিকার আকৃতি নির্ধারণ করে এবং এটি থেকে 3টি মরগনিডের দূরত্বে অবস্থিত (K. Stern, 1965)। আরএইচ পজিটিভিটি এবং উপবৃত্তাকার প্রভাবশালী অটোসোমাল জিন দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্বামী-স্ত্রীর মধ্যে একজন উভয় বৈশিষ্ট্যের জন্য ভিন্নধর্মী। অধিকন্তু, তিনি একজন পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে আরএইচ পজিটিভিটি এবং অপরজনের কাছ থেকে উপবৃত্তাকার প্রাপ্তি পেয়েছেন। দ্বিতীয় পত্নী হল Rh নেগেটিভ এবং স্বাভাবিক লোহিত রক্ত ​​কণিকা আছে। এই পরিবারে শিশুদের সম্ভাব্য জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপের শতাংশ নির্ধারণ করুন।

নং 2. মানুষের মধ্যে ছানি এবং পলিড্যাক্টিলি প্রভাবশালী অটোসোমাল ঘনিষ্ঠভাবে সংযুক্ত (অর্থাৎ, ক্রসিং ওভার সনাক্ত না করা) জিনের কারণে ঘটে। যাইহোক, অগত্যা এই অসামঞ্জস্যের জিন, কিন্তু স্বাভাবিক হাত গঠন এবং তদ্বিপরীত জন্য জিনের সাথে ছানি জিন সংযুক্ত করা যেতে পারে.

1. একজন মহিলা তার মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে ছানি এবং তার বাবার কাছ থেকে পলিড্যাক্টি পেয়েছিলেন। উভয় লক্ষণের জন্য তার স্বামী স্বাভাবিক। তাদের বাচ্চাদের মধ্যে যা আশা করা যায় তা হল ছানি এবং পলিড্যাক্টিসের একযোগে উপস্থিতি, এই দুটি লক্ষণের অনুপস্থিতি বা শুধুমাত্র একটি অসঙ্গতির উপস্থিতি - ছানি বা পলিড্যাক্টিলি।

2. যে পরিবারে স্বামী স্বাভাবিক এবং স্ত্রী উভয় বৈশিষ্ট্যের জন্য কি ধরনের সন্তানসন্ততি আশা করা যায়, যদি এটি জানা যায় যে স্ত্রীর মাও উভয় অসামঞ্জস্যতায় ভুগছিলেন এবং তার বাবা স্বাভাবিক ছিলেন।

3. উভয় বৈশিষ্ট্যের জন্য ভিন্নধর্মী পিতামাতার কাছ থেকে পরিবারে কি ধরনের সন্তান আশা করা যেতে পারে, যদি এটি জানা যায় যে উভয় স্বামী-স্ত্রীর মা শুধুমাত্র ছানি রোগে ভুগছেন এবং পিতারা শুধুমাত্র পলিড্যাক্টিলিতে ভুগছেন।

নং. 3. ক্লাসিক হিমোফিলিয়া এবং বর্ণান্ধতা X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। জিনের মধ্যে দূরত্ব অবশ্যই 9.8 মরগনিড।

1. যে মেয়ের বাবা হিমোফিলিয়া এবং বর্ণান্ধতা উভয়েই ভুগছেন এবং যার মা সুস্থ এবং এই রোগগুলি থেকে মুক্ত পরিবার থেকে এসেছেন, তিনি একজন সুস্থ মানুষকে বিয়ে করেন। এই বিবাহ থেকে শিশুদের সম্ভাব্য ফেনোটাইপ নির্ধারণ করুন.

2. একজন মহিলা যার মা বর্ণান্ধতায় ভুগছিলেন এবং যার বাবা হিমোফিলিয়ায় ভুগছিলেন তিনি এমন একজন পুরুষকে বিয়ে করেন যিনি উভয় রোগে ভুগছেন। উভয় অসামঞ্জস্যের সাথে একই সাথে এই পরিবারে শিশুদের জন্মের সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন।

নং 4. X ক্রোমোজোমের মাধ্যমে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত বর্ণান্ধতা জিন এবং রাতের অন্ধত্ব জিন একে অপরের থেকে 50 মর্গ্যানাইডের দূরত্বে অবস্থিত (K. Stern, 1965)। উভয় বৈশিষ্টই পশ্চাদপসরণকারী।

1. একটি পরিবারে উভয় অসামঞ্জস্যের সাথে একই সাথে সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন যেখানে স্ত্রীর স্বাভাবিক দৃষ্টি আছে, কিন্তু তার মা রাতের অন্ধত্বে ভুগছিলেন এবং তার বাবা বর্ণান্ধতায় ভুগছিলেন, যখন স্বামী উভয় লক্ষণের ক্ষেত্রে স্বাভাবিক।

2. একটি পরিবারে উভয় বৈষম্যের সাথে একই সাথে সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন যেখানে স্ত্রী উভয় বৈশিষ্ট্যের জন্য ভিন্নধর্মী এবং তার পিতার কাছ থেকে উভয় অসামঞ্জস্য উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় এবং স্বামীর উভয় প্রকারের অন্ধত্ব রয়েছে।

নং 5. ছানি এবং উপবৃত্তাকার জিনগুলি প্রথম অটোসোমে অবস্থিত। একটি সুস্থ মহিলা এবং একটি ডাইহেটেরোজাইগাস পুরুষের বিবাহ থেকে শিশুদের সম্ভাব্য ফেনোটাইপ এবং জিনোটাইপ নির্ধারণ করুন। কোন ক্রসওভার নেই.

নং 6. সি এবং ডি জিনের মধ্যে দূরত্ব হল 4.6 মরগনিড। প্রতিটি ধরণের গেমেটের % নির্ধারণ করুন: সিডি, সিডি, সিডি এবং সিডি ডাইহেটেরোজাইগাস জীব দ্বারা উত্পাদিত।

নং 7. মানুষের মধ্যে সিকেল সেল অ্যানিমিয়া এবং বি-থ্যালাসেমিয়া নিয়ন্ত্রণ করে এমন জিনগুলি ক্রোমোজোম সি-এর সাথে ঘনিষ্ঠভাবে যুক্ত। তাদের ভবিষ্যত শিশুদের জন্য এই বংশগত রোগের বিকাশের আপেক্ষিক সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন।

নং 8. লিউকোডিস্ট্রফি, মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া এবং মানুষের মধ্যে অকুলার অ্যালবিনিজমের একটি রূপ নিয়ন্ত্রণকারী জিনগুলি 22 ক্রোমোজোমে স্থানীয়করণ করা হয়। লিউকোডিস্ট্রফি এবং অকুলার অ্যালবিনিজম হল রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য, মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া প্রভাবশালী। নিম্নলিখিত বিবাহিত দম্পতিদের ভবিষ্যতের সন্তানদের মধ্যে বংশগত রোগের বিকাশের আপেক্ষিক সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন: ক) স্বামী এবং স্ত্রী সুস্থ; স্বামী তার পিতার কাছ থেকে লিউকোডিস্ট্রফি এবং অকুলার অ্যালবিনিজমের জন্য জিনগুলি উত্তরাধিকার সূত্রে পেয়েছিলেন, স্ত্রী দুই পিতামাতার কাছ থেকে একই জিন পেয়েছিলেন; খ) স্বামী তার পিতার কাছ থেকে মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া জিন এবং মায়ের কাছ থেকে অকুলার অ্যালবিনিজম জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়েছিলেন; অ্যালবিনিজম এবং লিউকোডিস্ট্রফির জন্য জিনের জন্য স্ত্রী সুস্থ এবং ভিন্নধর্মী।

নং 9. আরএইচ ফ্যাক্টরের উপস্থিতি এবং লোহিত রক্তকণিকার আকৃতিকে প্রভাবিত করে এমন জিনগুলি একটি অটোসোমে 3টি মরগনিডের দূরত্বে অবস্থিত। মহিলাটি তার বাবার কাছ থেকে প্রভাবশালী আরএইচ জিন পেয়েছিলেন, যা আরএইচ পজিটিভিটি নির্ধারণ করে এবং প্রভাবশালী ই জিন, যা লোহিত রক্তকণিকার উপবৃত্তাকার আকৃতি নির্ধারণ করে এবং তার মায়ের কাছ থেকে তিনি আরএইচ নেগেটিভ আরএইচ এবং এর স্বাভাবিক আকৃতির জন্য রেসেসিভ জিন পেয়েছিলেন। লোহিত রক্ত ​​কণিকা (ই)। তার স্বামী আরএইচ নেগেটিভ এবং স্বাভাবিক লাল রক্ত ​​কণিকার আকৃতি আছে। এই বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে ফেনোটাইপিকভাবে অনুরূপ এমন একটি শিশুর জন্মের সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন: ক) মায়ের সাথে; খ) পিতার সাথে।

নং 10. একজন ব্যক্তি তার পিতার কাছ থেকে প্রভাবশালী আরএইচ-পজিটিভ জিন আরএইচ এবং একটি রিসেসিভ জিন পেয়েছেন যা লোহিত রক্তকণিকার স্বাভাবিক আকৃতি নির্ধারণ করে (ই), এবং তার মায়ের কাছ থেকে - রিসেসিভ আরএইচ-নেগেটিভ জিন আরএইচ এবং প্রভাবশালী জিন E, যা উপবৃত্তাকার লোহিত রক্তকণিকার গঠন নির্ধারণ করে। তার স্ত্রী আরএইচ নেগেটিভ, স্বাভাবিক লোহিত কণিকা সহ। এই বৈশিষ্ট্যগুলিতে সন্তানের পিতার অনুরূপ হওয়ার সম্ভাবনা (শতাংশে) কত?

নং 11. একজন মহিলা তার মায়ের কাছ থেকে একটি প্রভাবশালী জিন সহ একটি অটোসোম পেয়েছিলেন যা নখ এবং প্যাটেলায় ত্রুটি সৃষ্টি করে এবং একটি জিন যা রক্তের গ্রুপ A সৃষ্টি করে। হোমোলোগাস ক্রোমোজোমে একটি রিসেসিভ জিন থাকে যা প্যাটেলাকে প্রভাবিত করে না এবং রক্তের গ্রুপ I এর জন্য একটি জিন। জিনের মধ্যে দূরত্ব 10টি মরগনিড। স্বামীর একটি স্বাভাবিক হাঁটুর ছাপ আছে এবং নখের কোন ত্রুটি নেই এবং হোমোজাইগাস রক্তের গ্রুপ III। এই পরিবারের সন্তানদের সম্ভাব্য ফেনোটাইপ নির্ধারণ করুন।

সমস্যা নং 2 সমাধানের জন্য অ্যালগরিদম.

মানুষের মধ্যে ছানি এবং পলিড্যাক্টিলি প্রভাবশালী অটোনোমিক, ঘনিষ্ঠভাবে সংযুক্ত (অর্থাৎ, ক্রসিং ওভার সনাক্ত না করা) জিনের কারণে ঘটে। যাইহোক, অগত্যা নির্দেশিত অসঙ্গতিগুলির জিনগুলি সংযুক্ত হতে পারে না, তবে সাধারণ হাতের গঠনের জন্য জিনের সাথে ছানি জিন এবং তদ্বিপরীত:

ক) মহিলাটি তার মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে ছানি পেয়েছিলেন, এবং
পলিড্যাক্টিলি - তার বাবার কাছ থেকে, তার স্বামী উভয় বৈশিষ্ট্যের ক্ষেত্রেই স্বাভাবিক।
তার সন্তানদের মধ্যে সম্ভবত যা আশা করা যায়: একই সাথে প্রকাশ
ছানি এবং পলিড্যাক্টিলি, এই দুটি লক্ষণের অনুপস্থিতি বা
শুধুমাত্র একটি অসঙ্গতি আছে?

খ) যে পরিবারে স্বামী স্বাভাবিক, সেখানে কী ধরনের সন্তান আশা করা যায়, এবং
স্ত্রী উভয় বৈশিষ্ট্যের জন্য ভিন্নধর্মী, যদি এটি জানা যায় যে স্ত্রীর মাও উভয় অসঙ্গতিতে ভুগছিলেন এবং তার বাবা স্বাভাবিক ছিলেন;

গ) পিতামাতার পরিবারে কি ধরনের সন্তান আশা করা যায়
উভয় বৈশিষ্ট্যের জন্য হেটেরোজাইগাস, যদি এটি জানা যায় যে উভয়ের মা
স্বামী/স্ত্রী কি শুধুমাত্র ছানি রোগে ভুগছেন, আর পিতারা কি পলিড্যাক্টিলিতে ভুগছেন?

সংজ্ঞায়িত করুন:

· F 1 - প্রতিটি পরিবারে

সমাধান:

1. আসুন একজন মহিলার বিবাহের চিত্র লিখি যিনি তার মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে ছানি এবং তার পিতার কাছ থেকে পলিড্যাক্টিলি একজন পুরুষের সাথে উভয় বৈশিষ্ট্যে স্বাভাবিক।

উত্তর:

যদি একজন মহিলার উত্তরাধিকারসূত্রে তার পিতামাতার একজনের (তার মা) থেকে এবং তার পিতার কাছ থেকে পলিড্যাক্টিলি হয় এবং তার স্বামী উভয় বৈশিষ্ট্যে স্বাভাবিক থাকে, তবে এই বিবাহের 50% সন্তানের পলিড্যাক্টিলি এবং 50% ছানি থাকতে পারে।

2. আসুন আমরা এমন একজন মহিলার বিবাহের স্কিমটি লিখি যিনি ডাইহেটেরোজাইগাস (মা থেকে উভয়ই অসামঞ্জস্য) এমন একজন পুরুষের সাথে যিনি উভয় বৈশিষ্ট্যের ক্ষেত্রে স্বাভাবিক।

উত্তর:

যদি একজন মহিলা উভয় বৈশিষ্ট্যের জন্য ভিন্নধর্মী হন, এবং তিনি তার মায়ের কাছ থেকে উভয় অস্বাভাবিক জিন উত্তরাধিকার সূত্রে পেয়ে থাকেন এবং একজন পুরুষ উভয় বৈশিষ্ট্যের জন্যই স্বাভাবিক হন, তাহলে তাদের বিবাহের 50% সন্তানের উভয়ই অসামঞ্জস্যতা (পলিড্যাক্টিলি এবং ছানি) থাকবে এবং 50% এই pathologies সম্মান সঙ্গে সুস্থ থাকবে.

3. আসুন আমরা উভয় বৈশিষ্ট্যের জন্য পিতামাতার ভিন্নধর্মী বিবাহের ধরণটি লিখি, এটি বিবেচনায় নিয়ে যে উভয় স্বামী-স্ত্রীর মায়েরা কেবল ছানি রোগে ভুগছিলেন এবং পিতারা পলিড্যাক্টিলিতে ভুগছিলেন।

উত্তর:

যদি পিতা-মাতা উভয় বৈশিষ্ট্যের জন্য ভিন্নধর্মী হন, এই বিবেচনায় যে উভয় স্বামী-স্ত্রীর মা শুধুমাত্র ছানি রোগে ভুগছেন, পিতারা পলিড্যাক্টিলিতে আক্রান্ত, তাহলে এই বিবাহের 25% শিশু ছানিতে, 25% পলিড্যাক্টিলিতে এবং 50% শিশুরা উভয় অসঙ্গতি প্রদর্শন করবে।

তত্ত্বীয় পেছনভাগ:

মর্গানের লিঙ্কযুক্ত উত্তরাধিকার সূত্রে সমস্যা - একটি ক্রোমোজোমে স্থানীয়কৃত জিনগুলি উত্তরাধিকারসূত্রে সংযুক্ত।

সমস্যা নং 11 সমাধানের জন্য অ্যালগরিদম.

মহিলাটি তার মায়ের কাছ থেকে একটি প্রভাবশালী জিন সহ একটি অটোসোম পেয়েছিল যা নখ এবং প্যাটেলায় ত্রুটি সৃষ্টি করে এবং একটি জিন যা রক্তের গ্রুপ এ সৃষ্টি করে। হোমোলোগাস ক্রোমোজোমে একটি রিসেসিভ জিন থাকে যা প্যাটেলা এবং নখের প্রকৃতিকে প্রভাবিত করে না। , এবং রক্তের গ্রুপ I এর জন্য জিন। জিনের মধ্যে দূরত্ব 10টি মরগনিড। স্বামীর একটি স্বাভাবিক হাঁটুর ছাপ আছে এবং নখের কোন ত্রুটি নেই এবং হোমোজাইগাস রক্তের গ্রুপ III। এই পরিবারের সন্তানদের সম্ভাব্য ফেনোটাইপ নির্ধারণ করুন

দেওয়া:

· A - নখ এবং প্যাটেলার ত্রুটির সিন্ড্রোম

a - আদর্শ

i - প্রথম রক্তের গ্রুপ

· জে এ - দ্বিতীয় রক্তের গ্রুপ

· জে বি - তৃতীয় রক্তের গ্রুপ

· J A, J B - চতুর্থ রক্তের গ্রুপ

সংজ্ঞায়িত করুন:

ফেনোটাইপস F 1

সমাধান:

সম্ভাব্য ক্লাচ গ্রুপ:

I, J A, J B i, J A, J B

বিষয়ে স্বাধীন সমাধানের জন্য কাজ:

"ঐতিহ্যের ক্রোমোসোমাল তত্ত্ব। সংযুক্ত উত্তরাধিকার. GENDER এর উত্তরাধিকার"

মেডিক্যাল, পেডিয়াট্রিক, মেডিক্যাল-প্রিভেনটিভ এবং ডেন্টাল ফ্যাকাল্টি

1. প্রভাবশালী জিনগুলি যা এক ধরনের ছানি এবং পলিড্যাক্টিলির বিকাশকে নিয়ন্ত্রণ করে একই অটোসোমে একে অপরের কাছাকাছি অবস্থিত। ফিনাইলকেটোনুরিয়ার বিকাশের জন্য দায়ী রিসেসিভ জিনটি অন্য একটি অটোসোমে অবস্থিত। দম্পতির ভবিষ্যত শিশুদের মধ্যে প্যাথলজির সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন: স্ত্রীর ছানি আছে এবং ফেনাইলকেটোনুরিয়া জিনের জন্য ভিন্নধর্মী; আমার স্বামীর পলিড্যাক্টিলি আছে এবং তিনি ফিনাইলকেটোনুরিয়া জিনের জন্য ভিন্নধর্মী।

2. ক্লাসিক হিমোফিলিয়া এক্স ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত একটি অপ্রত্যাশিত বৈশিষ্ট্য হিসাবে প্রেরণ করা হয়। হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত একজন ব্যক্তি এমন একজন মহিলাকে বিয়ে করেন যার রোগটি নেই। তাদের স্বাভাবিক মেয়ে এবং ছেলে আছে যারা অ-হিমোফিলিয়াকদের বিয়ে করে। নাতি-নাতনিদের মধ্যে কি আবার হিমোফিলিয়া আবিষ্কৃত হবে এবং কন্যা ও পুত্রদের পরিবারে রোগীদের উপস্থিতির সম্ভাবনা কী?

3 . মানুষের মধ্যে, অ্যালবিনিজমের উত্তরাধিকার যৌন-সংযুক্ত নয় (এ - ত্বকের কোষে মেলানিনের উপস্থিতি, এবং - ত্বকের কোষে মেলানিনের অনুপস্থিতি - অ্যালবিনিজম), এবং হিমোফিলিয়া যৌন-সংযুক্ত (এক্স এইচ - স্বাভাবিক রক্ত ​​​​জমাট বাঁধা, এক্স এইচ) h - হিমোফিলিয়া)।

অভিভাবকদের জিনোটাইপ, সেইসাথে একটি ডাইহোমোজাইগাস মহিলার বিবাহ থেকে সন্তানের সম্ভাব্য জিনোটাইপ, লিঙ্গ এবং ফেনোটাইপ নির্ধারণ করুন, উভয় অ্যালিলের জন্য স্বাভাবিক এবং হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত একজন অ্যালবিনো পুরুষ। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র তৈরি করুন।

4 . হাইপারট্রিকোসিস Y ক্রোমোজোমের মাধ্যমে সঞ্চারিত হয় এবং পলিড্যাক্টিলি একটি প্রভাবশালী অটোসোমাল বৈশিষ্ট্য হিসাবে প্রেরণ করা হয়। যে পরিবারে পিতার হাইপারট্রাইকোসিস ছিল এবং মায়ের পলিড্যাক্টিলি ছিল, সেখানে উভয় লক্ষণের ক্ষেত্রে একটি কন্যা স্বাভাবিকভাবে জন্মগ্রহণ করেছিল। এই পরিবারের পরবর্তী সন্তানেরও উভয় অসঙ্গতি ছাড়াই হওয়ার সম্ভাবনা কত?

5. মানুষের মধ্যে, বর্ণান্ধতা X-লিঙ্কযুক্ত রিসেসিভ জিনের কারণে ঘটে। থ্যালাসেমিয়া একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এবং এটি দুটি রূপে পরিলক্ষিত হয়: হোমোজাইগোটে গুরুতর, হেটেরোজাইগোটে কম গুরুতর।

স্বাভাবিক দৃষ্টি কিন্তু হালকা থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত একজন মহিলা, একজন সুস্থ কিন্তু বর্ণান্ধ পুরুষের সাথে বিবাহিত, হালকা থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত একটি বর্ণান্ধ পুত্র রয়েছে। অসঙ্গতি ছাড়া পরবর্তী পুত্র হওয়ার সম্ভাবনা কত?

6. এনামেল হাইপোপ্লাসিয়া (পাতলা দানাদার এনামেল, হালকা বাদামী দাঁত) একটি X-লিঙ্কযুক্ত প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। যে পরিবারে বাবা-মা উভয়েরই এনামেল হাইপোপ্লাসিয়া ছিল, সেখানে একটি ছেলে স্বাভাবিক দাঁত নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছিল। পরবর্তী সন্তানের স্বাভাবিক দাঁত নিয়ে জন্ম নেওয়ার সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন।

7. বর্ণান্ধতা এবং বধিরতায় ভুগছেন এমন একজন ব্যক্তি স্বাভাবিক দৃষ্টিশক্তি এবং ভাল শ্রবণশক্তি সম্পন্ন মহিলাকে বিয়ে করেছিলেন। তাদের একটি পুত্র ছিল যে বধির এবং বর্ণান্ধ এবং একটি কন্যা ছিল যে বর্ণান্ধ কিন্তু ভাল শ্রবণশক্তি ছিল।

উভয় অসামঞ্জস্য সহ এই পরিবারে একটি কন্যা সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন, যদি এটি জানা যায় যে বর্ণান্ধতা এবং বধিরতা ক্রমবর্ধমান বৈশিষ্ট্য হিসাবে প্রেরণ করা হয়, তবে বর্ণান্ধতা X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত, এবং বধিরতা একটি অটোসোমাল বৈশিষ্ট্য।

8. রেটিনাইটিস পিগমেন্টোসা (ভিজ্যুয়াল ফিল্ডের একটি প্রগতিশীল সংকীর্ণতা এবং ক্রমবর্ধমান রাতের অন্ধত্ব) দুটি উপায়ে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়: একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য হিসাবে, একটি এক্স-লিঙ্কযুক্ত রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য হিসাবে। যে পরিবারে দুই জোড়া জিনের জন্য মা অসুস্থ এবং ভিন্নধর্মী এবং পিতা সুস্থ, সেখানে একটি অসুস্থ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন।

9. মানুষের মধ্যে, অ্যালবিনিজম একটি রিসেসিভ জিন দ্বারা সৃষ্ট হয়। অ্যানহাইড্রোটিক ইক্টোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া এক্স-লিঙ্কযুক্ত রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য হিসাবে প্রেরণ করা হয়। একটি বিবাহিত দম্পতি, উভয় বৈশিষ্ট্যে স্বাভাবিক, উভয় অসামঞ্জস্য সহ একটি পুত্র ছিল। তাদের দ্বিতীয় সন্তান উভয় বৈশিষ্ট্যে একটি মেয়ে স্বাভাবিক হওয়ার সম্ভাবনা কত?

10. মালয়েশিয়ান ম্যাকাকে, লোভ উদারতার উপর প্রাধান্য পায় এবং এটি একটি প্রভাবশালী অটোসোমাল বৈশিষ্ট্য হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় এবং ক্লেপটোম্যানিয়া (চুরি করার প্রবণতা) X ক্রোমোসোমের সাথে যুক্ত একটি অবাধ্য বৈশিষ্ট্য হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়।

লোভী, নন-ক্লেপ্টোম্যানিক মহিলা মালয়েশিয়ান ম্যাকাক (ডাইহেটেরোজাইগাস) একজন উদার ক্লেপ্টোম্যানিক পুরুষের সাথে অতিক্রম করার থেকে কী ধরনের সন্তানের আশা করা উচিত। লোভী ক্লেপ্টোম্যানিয়াক পুরুষের উপস্থিতির সম্ভাবনা কী?

2.1। ডাইহাইব্রিড ক্রস

1. এটা জানা যায় যে ছয় আঙ্গুলের জিন (পলিড্যাক্টিলির এক প্রকার), সেইসাথে যে জিনটি ফ্রেকলের উপস্থিতি নিয়ন্ত্রণ করে, তারা বিভিন্ন জোড়া অটোসোমে অবস্থিত প্রভাবশালী জিন।

একজন মহিলার হাতে স্বাভাবিক সংখ্যক আঙ্গুল রয়েছে এবং তার মুখে ঝাঁকুনি রয়েছে এমন একজন পুরুষকে বিয়ে করেন যার প্রতিটি হাতেও পাঁচটি আঙ্গুল রয়েছে, তবে জন্ম থেকে নয়, শৈশবে অস্ত্রোপচারের পর প্রতিটি হাতের ষষ্ঠ আঙুলটি অপসারণ করা হয়। জন্ম থেকেই লোকটির মুখে কোন দাগ ছিল না এবং বর্তমানেও নেই। এই পরিবারে একটি মাত্র সন্তান রয়েছে: পাঁচ আঙুলের, মায়ের মতো, এবং ফ্রিকল ছাড়া, বাবার মতো। এই পিতামাতার এইরকম একটি সন্তান তৈরি করার কী সুযোগ ছিল তা গণনা করুন।

সমাধান . আসুন আমরা ল্যাটিন বর্ণমালার অক্ষর দ্বারা বিবেচনাধীন জিনগুলিকে মনোনীত করি, একটি "জিন-বৈশিষ্ট্য" সারণী (সারণী 1) এবং একটি ক্রসিং স্কিম (স্কিম 1) আঁকি।

এই ক্ষেত্রে, একজন মানুষের জিনোটাইপ (তার হাতের আঙ্গুলের সংখ্যার সাথে সম্পর্কিত) হিসাবে লিখতে হবে আহহ, কারণ অতিরিক্ত আঙুল অপসারণের অপারেশন শুধুমাত্র এই ব্যক্তির হাতের চেহারাকে প্রভাবিত করে, কিন্তু তার জিনোটাইপ নয়, যার মধ্যে সম্ভবত ছয় আঙ্গুলের জিন অন্তর্ভুক্ত থাকে ক-.
একটি পরিবারে একটি পাঁচ আঙুলযুক্ত শিশুর উপস্থিতি নিঃসন্দেহে ইঙ্গিত দেয় যে এই লোকটির জিনোটাইপ ভিন্নধর্মী। অন্যথায়, তার পাঁচ আঙ্গুলের বংশধর হতে পারত না, যা নিঃসন্দেহে একটি জিন। কতার মায়ের কাছ থেকে প্রাপ্ত, এবং দ্বিতীয়টি তার বাবার কাছ থেকে (যিনি নিজেই বাবার ফেনোটাইপে নিজেকে প্রকাশ করেননি), যা শিশুকে জিনোটাইপের সুখী মালিক হতে দেয় আহ,যার উপস্থিতিতে একজন ব্যক্তির অবশ্যই প্রতিটি হাতে 5 টি আঙ্গুল রয়েছে।
পিতামাতার গেমেটগুলি কেমন হবে তা নির্ধারণ করা বিশেষত কঠিন নয়, যা একদিকে, লাইনের ক্রসিং স্কিমে রেকর্ড করা হয়েছে। জি, অন্যদিকে, Punnett জালিতে (টেবিল 2), যখন তথ্য বিশ্লেষণ করে দেখা যায় যে এই বাবা-মায়ের জিনোটাইপ সহ একটি সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা এএ বিবি(পাঁচ আঙ্গুলের, freckles ছাড়া) ছিল 25% এর সমান।

2. এটা জানা যায় যে মানুষের ছানি এবং লাল চুল বিভিন্ন জোড়া অটোসোমে স্থানীয় প্রভাবশালী জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। একজন লাল কেশিক মহিলা যিনি ছানিতে ভুগছেন না তিনি একজন ফর্সা কেশিক পুরুষকে বিয়ে করেছেন যার সম্প্রতি ছানি অস্ত্রোপচার হয়েছে।
এই স্বামী / স্ত্রীর কাছে কি সন্তান জন্ম নিতে পারে তা নির্ধারণ করুন, মনে রাখবেন যে লোকটির মায়ের তার স্ত্রীর মতো একই ফিনোটাইপ রয়েছে (অর্থাৎ, তিনি লাল কেশিক এবং তার ছানি নেই)।

সমাধান . আমরা একটি "জিন-বৈশিষ্ট্য" টেবিল (টেবিল 3) এবং একটি ক্রসিং ডায়াগ্রাম (স্কিম 2) আঁকি।

এই সমস্যার সমাধান করার জন্য, আপনি একটি Punnett জালি (সারণী 4) তৈরি করতে পারেন।

অতএব: সন্তানের 1/4 মায়ের অনুরূপ;
1/4 সন্তান পিতার কারণে (বিবেচনাধীন দুটি বৈশিষ্ট্য অনুসারে);
1/4 – লাল কেশিক, মায়ের মতো, কিন্তু ছানি সহ, বাবার মতো;
1/4 ফর্সা কেশিক, বাবার মত, এবং মায়ের মত ছানিবিহীন।

3. ডায়াবেটিস মেলিটাস সহ একজন মহিলা (তার বাবা-মায়ের কার্বোহাইড্রেট বিপাক ব্যাহত হয়নি), একজন আরএইচ-পজিটিভ মহিলা (তার মাও আরএইচ-পজিটিভ, যখন তার বাবা আরএইচ-নেগেটিভ), এবং একজন পুরুষ যার ডায়াবেটিস মেলিটাস নেই (তার মা উচ্চারণ করেছিলেন ডায়াবেটিস মেলিটাস), আরএইচ-পজিটিভ (তার বাবা ছিলেন আরএইচ-নেগেটিভ), একটি শিশুর জন্ম হয়েছিল: আরএইচ-নেগেটিভ, শৈশব থেকেই ডায়াবেটিস মেলিটাসে ভুগছিল।
এই সন্তানের ঘনিষ্ঠ এবং দূরবর্তী আত্মীয়দের সম্পর্কে আমাদের নিষ্পত্তির সমস্ত তথ্য দেওয়া শিশুটির ঠিক এভাবে উপস্থিত হওয়ার কী সম্ভাবনা ছিল? আরএইচ পজিটিভ জিন হল একটি প্রভাবশালী জিন (জিনের মতো যা স্বাভাবিক কার্বোহাইড্রেট বিপাক নিয়ন্ত্রণ করে)।

সমাধান . এই কাজের শর্তাবলীতে থাকা ডেটার উপর ভিত্তি করে, আমরা একটি "জিন-বৈশিষ্ট্য" টেবিল (সারণী 5) এবং একটি ক্রসিং ডায়াগ্রাম (স্কিম 3) সংকলন করি।

সমস্যা বিবৃতিতে থাকা প্রশ্নের উত্তর দেওয়ার জন্য, এই ক্ষেত্রে প্রথম পদ্ধতিটি ব্যবহার করা ভাল, যথা: দুটি মনোহাইব্রিড ক্রস তৈরি করুন (স্কিম 4 এবং 5) এবং তাত্ত্বিক প্রস্তুতির দ্বারা পরিচালিত, বলুন এর সম্ভাব্যতা কী প্রতিটি মনোহাইব্রিড ক্রসিংয়ে একটি মনোহাইব্রিড সংমিশ্রণের উপস্থিতি; তারপর ফলাফল সম্ভাব্যতা গুন এবং একটি digomorecessive ঘটনার সম্ভাবনা প্রাপ্ত.
প্রথম মনোহাইব্রিড ক্রস (স্কিম 4) এ সাধারণ বিশ্লেষণ ক্রসের একটি রূপ বিবেচনা করা কঠিন নয় ( আহহএক্স আহহ), যেখানে একটি মনোমেরোসেসিভ হওয়ার সম্ভাবনা আহহ= 1/2.

,

এবং দ্বিতীয় মনোহাইব্রিড ক্রসিংয়ে (স্কিম 5) আমাদের সামনে জি. মেন্ডেলের II আইন রয়েছে, যা থেকে এটি অনুসরণ করে যেটি ক্রস করার সময় আরআরএইচএক্স আরআরএইচ(দুটি হেটেরোজাইগোট) একটি মনোমোরেসিভ হওয়ার সম্ভাবনা rhrh = 1/4.
ফলাফলের সম্ভাব্যতাগুলিকে গুণ করে, আমরা চূড়ান্ত উত্তর পাই:

4. স্বামী/স্ত্রীর একজনের রক্তের গ্রুপ ll এবং Rh নেগেটিভ। তার মতো তার মায়েরও রক্তের গ্রুপ ll এবং Rh নেগেটিভ। তার বাবারও রক্তের গ্রুপ ll, তবে তিনি আরএইচ পজিটিভ। দ্বিতীয় স্ত্রীর রক্তের গ্রুপ IV, আরএইচ-পজিটিভ। তার পিতামাতার সম্পর্কে নিম্নলিখিত তথ্য পাওয়া যায়: তাদের একজনের রক্তের গ্রুপ IV এবং আরএইচ-পজিটিভ, অন্যটির রক্তের গ্রুপ অসুস্থ এবং আরএইচ-নেগেটিভ। এই পরিবারে শিশুদের জিনোটাইপের সমস্ত সম্ভাব্য রূপের উপস্থিতির সম্ভাব্যতা নির্ধারণ করুন, আমরা রক্তের গ্রুপ (এবিও সিস্টেম) সম্পর্কে কথা বলছি এবং আরএইচ জিনটি প্রভাবশালী এবং আরএইচ জিনটি অপ্রচলিত।

উত্তর. Rh-পজিটিভ শিশু: ll gr থেকে। রক্ত - 3/8; সঙ্গে lll gr. রক্ত - 3/16; lV gr সহ। রক্ত - 3/16; মোট - 3/4। Rh- নেগেটিভ শিশু: ll gr থেকে। রক্ত - 1/8; সঙ্গে lll gr. রক্ত - 1/16; lV gr সহ। রক্ত - 1/16; মোট - 1/4।

5. পিতামাতার একটি পরিবারে যারা অ্যামিনো অ্যাসিড ফেনাইল্যালানিনকে আত্তীকরণ করার ক্ষমতা তৈরি করেছেন, কিন্তু তাদের দৃষ্টি ত্রুটি রয়েছে - মায়োপিয়া, দুটি সন্তান জন্মগ্রহণ করে: একটি শিশু তার পিতামাতার মতো মায়োপিক, কিন্তু ফেনাইলকেটোনুরিয়া রোগ ছাড়াই; দ্বিতীয়টি - স্বাভাবিক দৃষ্টি সহ, তবে ফিনাইলকেটোনুরিয়ায় ভুগছেন।
এই পরিবারে জন্ম নেওয়া বাচ্চাদের ঠিক এইরকম হওয়ার সম্ভাবনা কী তা নির্ধারণ করুন, যদি এটি জানা যায় যে মায়োপিয়ার বিকাশ একটি প্রভাবশালী জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, এবং ফেনাইলকেটোনুরিয়ার মতো একটি রোগের উপস্থিতি একটি রিসেসিভ জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, এবং উভয় জোড়া জিন বিভিন্ন জোড়া অটোসোমে অবস্থিত।

উত্তর. স্বাভাবিক দৃষ্টি সহ শিশু (মায়োপিক নয়), কিন্তু ফিনাইলকেটোনুরিয়া সহ - 1/16; মায়োপিক, কিন্তু ফিনাইলকেটোনুরিয়া ছাড়া - 9/16।

6. লাল কেশিক মহিলার বিবাহ থেকে তার মুখে প্রফুল্ল freckles এবং একটি কালো কেশিক পুরুষ যার freckles নেই, একটি শিশুর জন্ম হয়েছিল যার জিনোটাইপ digomorecessive হিসাবে লেখা যেতে পারে। সন্তানের পিতামাতার জিনোটাইপ, সন্তানের ফেনোটাইপ এবং এই পরিবারে এই জাতীয় শিশুর উপস্থিতির সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন।

উত্তর. লাল চুলের শিশু, ফ্রিকল ছাড়া - 25%।

চলবে

একটি জিন হল ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড নিউক্লিওটাইডের একটি নির্দিষ্ট ক্রম যা জেনেটিক তথ্য (প্রোটিন অণুর প্রাথমিক কাঠামোর সাথে সম্পর্কিত তথ্য) এনকোড করে। ডিএনএ অণু ডবল স্ট্র্যান্ডেড। প্রতিটি চেইন নিউক্লিওটাইডের একটি নির্দিষ্ট ক্রম বহন করে। একটি প্রোটিনের প্রাথমিক গঠন, যা অ্যামিনো অ্যাসিডের সংখ্যা এবং ক্রম, বংশগত বৈশিষ্ট্যে একটি নির্ধারক ভূমিকা পালন করে। এনকোড করা তথ্য সঠিকভাবে এবং নিয়মিত পড়ার জন্য, জিনের অবশ্যই একটি ইনিশিয়েশন কোডন, একটি টার্মিনেশন কোডন এবং সেন্স কোডন থাকতে হবে যা প্রয়োজনীয় অ্যামিনো অ্যাসিড সিকোয়েন্সকে সরাসরি এনকোড করে। কোডন হল তিনটি পরপর নিউক্লিওটাইড যা একটি নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য কোড করে। কোডন UAA, UAG, UGA খালি এবং বিদ্যমান কোনো অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করে না; যখন সেগুলি পড়া হয়, প্রতিলিপি প্রক্রিয়া বন্ধ হয়ে যায়। অবশিষ্ট কোডন (সংখ্যায় 61) অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য কোড।

বরাদ্দ। একটি প্রভাবশালী জিন হল নিউক্লিওটাইডের একটি ক্রম যা একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের প্রকাশ নিশ্চিত করে (যে ধরনের জিন একই জোড়ায় থাকুক না কেন (অর্থাৎ একটি অব্যবহিত বা প্রভাবশালী জিন) একটি রিসেসিভ জিন হল নিউক্লিওটাইডের একটি ক্রম যেখানে ফিনোটাইপে একটি বৈশিষ্ট্যের প্রকাশ তখনই সম্ভব যদি একই রিসেসিভ জিন জোড়ায় উপস্থিত থাকে।

এই ধরনের তথ্য শুধুমাত্র জেনেটিক ডেটা বহন করে যা প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে প্রেরণ করা যেতে পারে। যাইহোক, একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের প্রকাশ শুধুমাত্র জিনের সংমিশ্রণের রূপের উপর নির্ভর করে। যদি একটি জোড়ায় একটি অব্যবহিত এবং একটি প্রভাবশালী জিন থাকে, তাহলে প্রভাবশালীর দ্বারা এনকোড করা সম্পত্তিটি ফেনোটাইপিকভাবে প্রকাশ পাবে। এবং শুধুমাত্র দুটি রিসেসিভ জিনের সংমিশ্রণের ক্ষেত্রে তাদের তথ্য উপস্থিত হয়। অর্থাৎ, একটি প্রভাবশালী জিন একটি পশ্চাদপসরণকারীকে দমন করে।

জিন কোথা থেকে আসে?

জিন আমাদের কাছে যে তথ্য বহন করে তা আমাদের পূর্বপুরুষদের কাছ থেকে আসে। এর মধ্যে শুধু বাবা-মা নয়, দাদা-দাদি এবং অন্যান্য রক্তের আত্মীয়-স্বজনও অন্তর্ভুক্ত। জিনের একটি পৃথক সেট একটি শুক্রাণু এবং একটি ডিম্বাণুর সংমিশ্রণ দ্বারা বা আরও স্পষ্টভাবে X এবং Y ক্রোমোজোম বা দুটি X ক্রোমোজোমের ফিউশন দ্বারা গঠিত হয়। X এবং Y ক্রোমোজোম উভয়ই পিতার কাছ থেকে তথ্য আনতে পারে, যখন শুধুমাত্র X ক্রোমোজোম মায়ের কাছ থেকে তথ্য আনতে পারে।

এটি জানা যায় যে X ক্রোমোজোমে আরও তথ্য রয়েছে, তাই মহিলারা পুরুষ জনসংখ্যার তুলনায় বিভিন্ন প্রকৃতির রোগের প্রতি বেশি প্রতিরোধী। তাত্ত্বিকভাবে, নবজাতক ছেলে এবং মেয়েদের সংখ্যা সমান হওয়া উচিত, তবে অনুশীলনে, ছেলেরা জন্মগ্রহণ করে। ফলস্বরূপ, এই দুটি তথ্যের উপর ভিত্তি করে, দুটি লিঙ্গ ভারসাম্যপূর্ণ। পুরুষ জনসংখ্যার উচ্চ জন্মহার বিভিন্ন ধরনের প্রভাব, মহিলাদের বৈশিষ্ট্যের বিরুদ্ধে বৃহত্তর প্রতিরোধের দ্বারা ক্ষতিপূরণ দেওয়া হয়।

জীনতত্ত্ব প্রকৌশলী

এই মুহুর্তে, জেনেটিক উপাদানের নিবিড় অধ্যয়ন চলছে। পৃথক জিনের বিচ্ছিন্নতা, ক্লোনিং এবং হাইব্রিডাইজেশনের পদ্ধতি তৈরি করা হয়েছে। এটি ভবিষ্যত তৈরির সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ। এই ইস্যুতে এত নিবিড় মনোযোগ অনেক অনুমান এবং আশাকে উস্কে দিয়েছে। সর্বোপরি, একটি বিশদ অধ্যয়ন মানবতাকে ভবিষ্যত প্রজন্মের বৈশিষ্ট্য এবং বৈশিষ্ট্যগুলি পরিকল্পনা করতে, অনেক রোগ এড়াতে এবং প্রতিস্থাপনের জন্য অঙ্গ এবং তাদের সিস্টেমগুলি বৃদ্ধি করতে দেয়।

উত্তরাধিকারের ধরনটি অটোসোমাল প্রভাবশালী। মানুষের মধ্যে বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকারের ধরন

আমাদের শরীরের সমস্ত বৈশিষ্ট্য জিনের প্রভাবে উদ্ভাসিত হয়। কখনও কখনও শুধুমাত্র একটি জিন এর জন্য দায়ী, কিন্তু প্রায়শই এটি ঘটে যে বংশগতির বেশ কয়েকটি ইউনিট একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের প্রকাশের জন্য দায়ী।

এটি ইতিমধ্যে বৈজ্ঞানিকভাবে প্রমাণিত হয়েছে যে একজন ব্যক্তির জন্য, ত্বকের রঙ, চুল, চোখ এবং মানসিক বিকাশের ডিগ্রির মতো বৈশিষ্ট্যগুলির প্রকাশ একবারে অনেক জিনের কার্যকলাপের উপর নির্ভর করে। এই উত্তরাধিকার ঠিক মেন্ডেলের আইন মেনে চলে না, কিন্তু এর বাইরে চলে যায়।

মানব জেনেটিক্সের অধ্যয়ন কেবল আকর্ষণীয় নয়, বিভিন্ন বংশগত রোগের উত্তরাধিকার বোঝার দৃষ্টিকোণ থেকেও গুরুত্বপূর্ণ। আজকাল, অল্পবয়সী দম্পতিদের জন্য জেনেটিক কাউন্সেলিং নেওয়া বেশ প্রাসঙ্গিক হয়ে উঠছে যাতে, প্রতিটি পত্নীর বংশতালিকা বিশ্লেষণ করার পরে, কেউ আত্মবিশ্বাসের সাথে বলতে পারে যে শিশুটি সুস্থভাবে জন্মগ্রহণ করবে।

মানুষের মধ্যে বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকারের ধরন

আপনি যদি জানেন যে কীভাবে একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, আপনি বংশধরে এর প্রকাশের সম্ভাবনার ভবিষ্যদ্বাণী করতে পারেন। শরীরের সমস্ত বৈশিষ্ট্য আধিপত্যশীল এবং অপ্রত্যাশিত মধ্যে বিভক্ত করা যেতে পারে। তাদের মধ্যে মিথস্ক্রিয়া এত সহজ নয়, এবং কখনও কখনও কোনটি কোন বিভাগের অন্তর্গত তা জানা যথেষ্ট নয়।

এখন বৈজ্ঞানিক বিশ্বে মানুষের মধ্যে নিম্নলিখিত ধরণের উত্তরাধিকার রয়েছে:

এই ধরনের উত্তরাধিকার, ঘুরে, নির্দিষ্ট জাতের মধ্যেও বিভক্ত।

মনোজেনিক উত্তরাধিকার মেন্ডেলের প্রথম এবং দ্বিতীয় আইনের উপর ভিত্তি করে। পলিজেনিক তৃতীয় আইনের উপর ভিত্তি করে। এটি বেশ কয়েকটি জিনের উত্তরাধিকারকে বোঝায়, প্রায়শই নন-অ্যালিলিক।

অ-প্রথাগত উত্তরাধিকার বংশগতির আইন মেনে চলে না এবং তার নিজস্ব নিয়ম অনুযায়ী পরিচালিত হয়, কারও অজানা।

মনোজেনিক উত্তরাধিকার

মানুষের মধ্যে এই ধরনের বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার মেন্ডেলিভের আইন মেনে চলে। জিনোটাইপে প্রতিটি জিনের দুটি অ্যালিল রয়েছে তা বিবেচনা করে, মহিলা এবং পুরুষ জিনোমের মধ্যে মিথস্ক্রিয়া প্রতিটি জোড়ার জন্য আলাদাভাবে বিবেচনা করা হয়।

এর উপর ভিত্তি করে, নিম্নলিখিত ধরণের উত্তরাধিকার আলাদা করা হয়:

অটোসোমাল প্রভাবশালী।

স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা.

X-লিঙ্কযুক্ত প্রভাবশালী উত্তরাধিকার।

এক্স-লিঙ্কড রিসেসিভ।

হোল্যান্ডরিক উত্তরাধিকার।

প্রতিটি ধরণের উত্তরাধিকারের নিজস্ব বৈশিষ্ট্য এবং বৈশিষ্ট্য রয়েছে।

অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের লক্ষণ

অটোসোমাল প্রভাবশালী ধরণের উত্তরাধিকার হল প্রধান বৈশিষ্ট্যগুলির উত্তরাধিকার যা অটোসোমে অবস্থিত। তাদের ফেনোটাইপিক প্রকাশ ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হতে পারে। কারো কারো জন্য, লক্ষণটি সবেমাত্র লক্ষণীয় হতে পারে, তবে কখনও কখনও এর প্রকাশ খুব তীব্র হয়।

অটোসোমাল প্রভাবশালী ধরণের উত্তরাধিকারের নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্য রয়েছে:

রোগের লক্ষণ প্রতিটি প্রজন্মের মধ্যে প্রদর্শিত হয়।

অসুস্থ এবং সুস্থ মানুষের সংখ্যা প্রায় একই, তাদের অনুপাত 1: 1।

অসুস্থ বাবা-মায়ের সন্তানরা যদি সুস্থভাবে জন্ম নেয়, তাহলে তাদের সন্তানরা সুস্থ থাকবে।

এই রোগটি ছেলে এবং মেয়ে উভয়কেই সমানভাবে প্রভাবিত করে।

রোগটি পুরুষ এবং মহিলাদের থেকে সমানভাবে প্রেরণ করা হয়।

প্রজনন ক্রিয়াকলাপের উপর প্রভাব যত বেশি, বিভিন্ন মিউটেশন হওয়ার সম্ভাবনা তত বেশি।

যদি বাবা-মা উভয়েই অসুস্থ হয়, তবে শিশুটি এই বৈশিষ্ট্যের জন্য সমজাতীয় হয়ে জন্মগ্রহণ করে, হেটেরোজাইগোটের তুলনায় আরও গুরুতর অসুস্থ।

এই সমস্ত বৈশিষ্ট্য শুধুমাত্র সম্পূর্ণ আধিপত্যের শর্তে উপলব্ধি করা হয়। এই ক্ষেত্রে, শুধুমাত্র একটি প্রভাবশালী জিনের উপস্থিতি বৈশিষ্ট্যের প্রকাশের জন্য যথেষ্ট হবে। উত্তরাধিকারসূত্রে অটোসোমাল প্রভাবশালী ধরণের উত্তরাধিকার মানুষের মধ্যে লক্ষ্য করা যায় যখন উত্তরাধিকারসূত্রে ফ্রিকল, কোঁকড়া চুল, বাদামী চোখ এবং আরও অনেক কিছু পাওয়া যায়।

অটোসোমাল প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য

বেশিরভাগ লোক যারা অটোসোমাল প্রভাবশালী প্যাথলজিকাল বৈশিষ্ট্যের বাহক তারা এর জন্য হেটেরোজাইগোট। অসংখ্য অধ্যয়ন নিশ্চিত করে যে প্রভাবশালী অসঙ্গতির জন্য হোমোজাইগোটগুলি হেটেরোজাইগোটের তুলনায় আরও গুরুতর এবং গুরুতর প্রকাশ রয়েছে।

মানুষের মধ্যে এই ধরনের উত্তরাধিকার শুধুমাত্র প্যাথলজিকাল বৈশিষ্ট্যের বৈশিষ্ট্যই নয়, কিছু সম্পূর্ণ স্বাভাবিক এইভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়।

এই ধরণের উত্তরাধিকার সহ স্বাভাবিক বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে রয়েছে:

1. কোঁকড়া চুল.
2. অন্ধকার চোখ.
3. সোজা নাক.
4. নাকের সেতুতে একটি কুঁজ।
5. পুরুষদের অল্প বয়সে টাক পড়া।
6. ডানহাতি।
7. একটি নল মধ্যে জিহ্বা রোল করার ক্ষমতা.
8. চিবুকের উপর ডিম্পল।

উত্তরাধিকারের একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী মোড রয়েছে এমন অসামঞ্জস্যগুলির মধ্যে, সবচেয়ে বিখ্যাত হল নিম্নলিখিতগুলি:

1. Polyfingered, উভয় হাত এবং পায়ে হতে পারে.
2. আঙ্গুলের phalanges এর টিস্যু ফিউশন.
3. ব্র্যাকিড্যাক্টিলি।
4. মায়োপিয়া।

আধিপত্য যদি অসম্পূর্ণ হয়, তবে প্রতিটি প্রজন্মে বৈশিষ্ট্যের প্রকাশ লক্ষ্য করা যায় না।

উত্তরাধিকারের অটোসোমাল রিসেসিভ মোড

এই ধরনের উত্তরাধিকারের সাথে একটি বৈশিষ্ট্য শুধুমাত্র তখনই প্রদর্শিত হতে পারে যদি এই প্যাথলজির জন্য একটি হোমোজাইগোট গঠিত হয়। এই ধরনের রোগগুলি আরও গুরুতর কারণ একটি জিনের উভয় অ্যালিল ত্রুটিযুক্ত।

ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত বিবাহগুলিতে এই জাতীয় লক্ষণগুলির প্রকাশের সম্ভাবনা বৃদ্ধি পায়, তাই অনেক দেশে আত্মীয়দের মধ্যে জোটে প্রবেশ করা নিষিদ্ধ।

এই ধরনের উত্তরাধিকারের প্রধান মানদণ্ডের মধ্যে নিম্নলিখিতগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

5. যদি পিতা-মাতা উভয়ই সুস্থ হন, কিন্তু একটি প্যাথলজিকাল জিনের বাহক হন, তাহলে শিশুটি অসুস্থ হবে।
6. অনাগত সন্তানের লিঙ্গ উত্তরাধিকারে কোন ভূমিকা পালন করে না।
7. একজন বিবাহিত দম্পতির জন্য, একই প্যাথলজি সহ দ্বিতীয় সন্তান হওয়ার ঝুঁকি 25%।
8. যদি আপনি বংশের দিকে তাকান, আপনি রোগীদের একটি অনুভূমিক বিতরণ দেখতে পারেন।
9. যদি বাবা-মা উভয়ই অসুস্থ হয়, তবে সমস্ত শিশু একই প্যাথলজি নিয়ে জন্মগ্রহণ করবে।
10. যদি একজন পিতামাতা অসুস্থ হয় এবং অন্যজন এই ধরনের জিনের বাহক হয়, তবে একটি অসুস্থ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা 50%

অনেক বিপাকীয় রোগ এই ধরনের অনুযায়ী উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়।

X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত উত্তরাধিকারের প্রকার

এই উত্তরাধিকার প্রভাবশালী বা পশ্চাদপদ হতে পারে। প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের লক্ষণগুলির মধ্যে নিম্নলিখিতগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

11. উভয় লিঙ্গ প্রভাবিত হতে পারে, কিন্তু মহিলারা 2 গুণ বেশি।
12. যদি একজন পিতা অসুস্থ হন, তবে তিনি অসুস্থ জিনটি শুধুমাত্র তার কন্যাদের কাছে প্রেরণ করতে পারেন, কারণ পুত্ররা তার কাছ থেকে Y ক্রোমোজোম গ্রহণ করে।
13. একজন অসুস্থ মা উভয় লিঙ্গের বাচ্চাদের এই রোগ দেওয়ার সমান সম্ভাবনা।
14. পুরুষদের মধ্যে এই রোগটি আরও গুরুতর কারণ তাদের দ্বিতীয় X ক্রোমোজোমের অভাব রয়েছে।

যদি X ক্রোমোজোমে একটি অব্যহত জিন থাকে, তাহলে উত্তরাধিকারের নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্য রয়েছে:

15. একটি অসুস্থ শিশু ফেনোটাইপিকভাবে সুস্থ পিতামাতার কাছেও জন্মগ্রহণ করতে পারে।
16. পুরুষরা প্রায়শই আক্রান্ত হয়, এবং মহিলারা রোগাক্রান্ত জিনের বাহক।
17. পিতা যদি অসুস্থ হন, তবে আপনার ছেলেদের স্বাস্থ্য নিয়ে চিন্তা করতে হবে না; তারা তার কাছ থেকে একটি ত্রুটিপূর্ণ জিন পেতে পারে না।
18. একজন বাহক মহিলার অসুস্থ সন্তানের জন্ম দেওয়ার সম্ভাবনা 25%; যদি আমরা ছেলেদের কথা বলি, তবে এটি 50% বৃদ্ধি পায়।

এভাবেই হিমোফিলিয়া, বর্ণান্ধতা, পেশীবহুল ডিস্ট্রোফি, ক্যালম্যান সিন্ড্রোম এবং আরও কিছু রোগ উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়।

অটোসোমাল প্রভাবশালী রোগ

এই ধরনের রোগের প্রকাশের জন্য, একটি ত্রুটিপূর্ণ জিনের উপস্থিতি যথেষ্ট, যদি এটি প্রভাবশালী হয়। অটোসোমাল প্রভাবশালী রোগের কিছু বৈশিষ্ট্য রয়েছে:

19. বর্তমানে, প্রায় 4,000 হাজার এ জাতীয় রোগ রয়েছে।
20. উভয় লিঙ্গ সমানভাবে প্রভাবিত হয়।
21. ফেনোটাইপিক ডেমরফিজম স্পষ্টভাবে উদ্ভাসিত হয়।
22. যদি একটি প্রভাবশালী জিনের একটি মিউটেশন গেমেটগুলিতে ঘটে তবে এটি সম্ভবত প্রথম প্রজন্মে প্রদর্শিত হবে। এটি ইতিমধ্যে প্রমাণিত হয়েছে যে পুরুষদের বয়সের সাথে এই ধরনের মিউটেশন পাওয়ার ঝুঁকি রয়েছে, যার অর্থ তারা তাদের বাচ্চাদের এই ধরনের রোগ দিতে পারে।
23. রোগটি প্রায়ই সমস্ত প্রজন্মের মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করে।

একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী রোগের জন্য একটি ত্রুটিপূর্ণ জিনের উত্তরাধিকার সন্তানের লিঙ্গ বা পিতামাতার মধ্যে এই রোগের বিকাশের ডিগ্রির সাথে কিছুই করার নেই।

অটোসোমাল প্রভাবশালী রোগগুলির মধ্যে রয়েছে:

24. মারফান সিন্ড্রোম।
25. হান্টিংটন এর রোগ.
26. নিউরোফাইব্রোমাটোসিস।
27. কন্দযুক্ত স্ক্লেরোসিস.
28. পলিসিস্টিক কিডনি রোগ এবং আরও অনেক।

এই সমস্ত রোগ বিভিন্ন রোগীদের মধ্যে বিভিন্ন মাত্রায় প্রকাশ পেতে পারে।

এই রোগটি সংযোগকারী টিস্যুর ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, এবং ফলস্বরূপ, এর কার্যকারিতা। পাতলা আঙ্গুল সহ অসামঞ্জস্যপূর্ণ লম্বা অঙ্গগুলি মারফান সিন্ড্রোমের পরামর্শ দেয়। এই রোগের উত্তরাধিকারের ধরন অটোসোমাল ডমিনেন্ট।

এই সিন্ড্রোমের নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি তালিকাভুক্ত করা যেতে পারে:

29. পাতলা গড়ন।
30. লম্বা "মাকড়সা" আঙ্গুল।
31. কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের ত্রুটি।
32. আপাত কারণ ছাড়াই ত্বকে প্রসারিত চিহ্নের উপস্থিতি।
33. কিছু রোগী পেশী এবং হাড়ের ব্যথার রিপোর্ট করে।
34. অস্টিওআর্থারাইটিসের প্রাথমিক বিকাশ।
35. Rachiocampsis.
36. খুব নমনীয় জয়েন্টগুলোতে.
37. সম্ভাব্য বাক প্রতিবন্ধকতা।
38. চাক্ষুষ বৈকল্য.

আপনি দীর্ঘ সময়ের জন্য এই রোগের উপসর্গগুলির নাম দিতে পারেন, তবে তাদের বেশিরভাগই কঙ্কাল সিস্টেমের সাথে যুক্ত। সমস্ত পরীক্ষা শেষ হওয়ার পরে এবং অন্তত তিনটি অঙ্গ সিস্টেমে বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণগুলি পাওয়া যাওয়ার পরে চূড়ান্ত নির্ণয় করা হবে।

এটি লক্ষ করা যেতে পারে যে কারও কারও ক্ষেত্রে শৈশবে রোগের লক্ষণ দেখা যায় না, তবে কিছুটা পরে স্পষ্ট হয়ে ওঠে।

এমনকি এখন, যখন ওষুধের মাত্রা বেশ বেশি, মারফান সিন্ড্রোম সম্পূর্ণভাবে নিরাময় করা অসম্ভব। আধুনিক ওষুধ এবং চিকিত্সা প্রযুক্তি ব্যবহার করে, এই ব্যাধিতে আক্রান্ত রোগীদের জীবন দীর্ঘায়িত করা এবং এর গুণমান উন্নত করা সম্ভব।

চিকিত্সার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ দিক হল অ্যাওর্টিক অ্যানিউরিজমের বিকাশ প্রতিরোধ করা। একজন কার্ডিওলজিস্টের সাথে নিয়মিত পরামর্শ প্রয়োজন। জরুরী ক্ষেত্রে, অর্টিক ট্রান্সপ্লান্ট সার্জারি নির্দেশিত হয়।

এই রোগের উত্তরাধিকারের একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী মোডও রয়েছে। এটি 35-50 বছর বয়স থেকে প্রদর্শিত হতে শুরু করে। এটি নিউরনের প্রগতিশীল মৃত্যুর কারণে হয়। ক্লিনিক্যালি, নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি সনাক্ত করা যেতে পারে:

39. অনিয়মিত আন্দোলন হ্রাস স্বন সঙ্গে মিলিত.
40. অসামাজিক আচরণ।
41. উদাসীনতা এবং বিরক্তি।
42. সিজোফ্রেনিক টাইপের প্রকাশ।
43. মেজাজ পরিবর্তন.

চিকিত্সা শুধুমাত্র উপসর্গ নির্মূল বা হ্রাস লক্ষ্য করা হয়। তারা ট্রানকুইলাইজার এবং নিউরোলেপটিক্স ব্যবহার করে। কোন চিকিত্সা রোগের বিকাশকে থামাতে পারে না, তাই প্রথম লক্ষণগুলি প্রদর্শিত হওয়ার প্রায় 15-17 বছর পরে মৃত্যু ঘটে।

পলিজেনিক উত্তরাধিকার

অনেক লক্ষণ এবং রোগের উত্তরাধিকারের একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী মোড রয়েছে। এটি কী তা ইতিমধ্যে পরিষ্কার, তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এটি এত সহজ নয়। খুব প্রায়ই, একটি নয়, একাধিক জিন একই সাথে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। তারা নির্দিষ্ট পরিবেশগত পরিস্থিতিতে নিজেদেরকে প্রকাশ করে।

এই উত্তরাধিকারের একটি স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য হল প্রতিটি জিনের স্বতন্ত্র প্রভাবকে উন্নত করার ক্ষমতা। এই ধরনের উত্তরাধিকারের প্রধান বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে নিম্নলিখিতগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

1. রোগটি যত বেশি গুরুতর, আত্মীয়দের মধ্যে এই রোগ হওয়ার ঝুঁকি তত বেশি।
2. অনেক মাল্টিফ্যাক্টোরিয়াল বৈশিষ্ট্য একটি নির্দিষ্ট লিঙ্গকে প্রভাবিত করে।
3. এই বৈশিষ্ট্যটি যত বেশি আত্মীয়দের মধ্যে রয়েছে, ভবিষ্যতের বংশধরদের মধ্যে এই রোগ হওয়ার ঝুঁকি তত বেশি।

সমস্ত বিবেচিত উত্তরাধিকার শাস্ত্রীয় রূপের অন্তর্গত, তবে দুর্ভাগ্যবশত, অনেক লক্ষণ এবং রোগ ব্যাখ্যা করা যায় না কারণ সেগুলি অপ্রচলিত উত্তরাধিকারের অন্তর্গত।

একটি শিশুর জন্ম পরিকল্পনা করার সময়, একটি জেনেটিক পরামর্শ পরিদর্শন অবহেলা করবেন না। একজন দক্ষ বিশেষজ্ঞ আপনাকে আপনার বংশানুক্রম বুঝতে এবং প্রতিবন্ধী শিশুর ঝুঁকি মূল্যায়ন করতে সাহায্য করবে।

বড় ইংরেজি-রাশিয়ান এবং রাশিয়ান-ইংরেজি অভিধান। 2001।

অন্যান্য অভিধানে একটি "রিসেসিভ জিন" কী তা দেখুন:

প্রচ্ছন্ন জিন- (রিসেসিভ) জেনেটিক তথ্য যা প্রভাবশালী জিনের প্রভাব দ্বারা দমন করা যায় এবং ফেনোটাইপে প্রকাশ পায় না। একটি রিসেসিভ জিন সেই বৈশিষ্ট্যের প্রকাশ নিশ্চিত করতে সক্ষম যা এটি সংজ্ঞায়িত করে শুধুমাত্র যদি এটিকে... উইকিপিডিয়া

প্রচ্ছন্ন জিন- * রিসেসিভ জিন * রিসেসিভ জিন একটি ডিপ্লয়েড জীবের মধ্যে, একটি জিন যা ফিনোটাইপিকভাবে একটি সমজাতীয় অবস্থায় প্রকাশিত হয় (), এবং হেটেরোজাইগোটে (দেখুন) একটি প্রভাবশালী অ্যালিল দ্বারা মুখোশযুক্ত। প্রভাবশালী জিন একটি কার্যকরী পণ্যের গঠন নির্ধারণ করে... জেনেটিক্স। বিশ্বকোষীয় অভিধান

প্রচ্ছন্ন জিন- একটি জীবের একটি নির্দিষ্ট সম্পত্তি সম্পর্কিত জেনেটিক তথ্য। প্রভাবশালী হেইয়ার প্রভাব দ্বারা দমন করা যেতে পারে এবং তাই, ফেনোটাইপে উপস্থিত হয় না। এটা বিশ্বাস করা হয় যে রিসেসিভ জিন দ্বারা উপস্থাপিত বৈশিষ্ট্যগুলি নিজেকে প্রকাশ করে ... ... গ্রেট সাইকোলজিক্যাল এনসাইক্লোপিডিয়া

প্রচ্ছন্ন জিন- RECESSIVE GENE, জেনেটিক্সে, এক ধরনের জিন (ALLELE) যা একটি প্রভাবশালী অ্যালিলের সাথে অতিক্রম করলে দেখা যায় না। যদিও এটি একটি HETEROSYGOTE (একটি জীব যার মধ্যে প্রভাবশালী এবং... ... বৈজ্ঞানিক এবং প্রযুক্তিগত বিশ্বকোষীয় অভিধান রয়েছে) এর জিনোটাইপ (জেনেটিক গঠন) এর অংশ

প্রচ্ছন্ন জিন- জৈবপ্রযুক্তির প্রভাবশালী এক দ্বারা দমন করা জিন

প্রচ্ছন্ন জিন- recesyvusis genas statusas T sritis augalininkyste apibreztis Vienas genas is aleliniu genu poros, kurio veikima heterozigotineje padetyje nustelbia kitas genas. atitikmenys: engl. রিসেসিভ জিন রাস। রিসেসিভ জিন রিসিয়াই: সাইনোনিমাস –… … Zemes ukio augalu selekcijos ir seklininkystes terminu Zodynas

রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য- একটি রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য হল এমন একটি বৈশিষ্ট্য যা রেসিসিভ অ্যালিলের প্রকাশকে দমন করার কারণে ভিন্নধর্মী ব্যক্তিদের মধ্যে দেখা যায় না। রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য হল এমন বৈশিষ্ট্য যার প্রকাশ প্রথম প্রজন্মের হাইব্রিডের মধ্যে দমন করা হয় অবস্থার অধীনে ... ... উইকিপিডিয়া

সংশোধক জিন অতিক্রম করে- * genemadyfikatar krasingovera * সংশোধক জিনের উপর ক্রসিং এমন একটি জিন যা পুনঃসংযোগের ফ্রিকোয়েন্সি পরিবর্তন করে (উভয় "এর" লিঙ্কেজ গ্রুপে এবং অন্যান্য গ্রুপে) এবং কিছু ক্ষেত্রে অন্য কোন ফেনোটাইপিকাল প্রকাশ নেই। মিউট্যান্ট জিন * মিউট্যান্ট জিন * মিউট্যান্ট... জেনেটিক্স। বিশ্বকোষীয় অভিধান

প্রচ্ছন্ন জিন- একটি জিন বৈশিষ্ট্যের প্রকাশ নিশ্চিত করতে সক্ষম এটি শুধুমাত্র তখনই সংজ্ঞায়িত করে যখন এটি সংশ্লিষ্ট প্রভাবশালী জিনের সাথে যুক্ত না হয়। একটি ব্যবহারিক মনোবিজ্ঞানীর অভিধান। এম.: AST, ফসল। এস ইউ গোলোভিন। 1998 ... গ্রেট সাইকোলজিক্যাল এনসাইক্লোপিডিয়া

রিসেসিভ অ্যালিল- অ্যালিল যেখানে রিসেসিভ জিন অবস্থিত বায়োটেকনোলজি বিষয় EN রিসেসিভ অ্যালিল ... টেকনিক্যাল অনুবাদকের গাইড

পিছু পিছু অ্যালিল- রিসেসিভ, খ. অ্যালিল * retsesўny, r. অ্যালিল * রিসেসিভ বা রিসেসিভ অ্যালিল। রেসেসিভ জিন... জেনেটিক্স। বিশ্বকোষীয় অভিধান

পলিড্যাক্টিলি এবং ছানি প্রভাবশালী অটোসোমাল

লক্ষণ পাঁচ আঙ্গুলের এবং স্বাভাবিক বিকাশের জন্য দায়ী অ্যালিলিক জিন

দৃষ্টি, একজোড়া সমজাতীয় ক্রোমোজোমে অবস্থিত এবং একে অপরের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে যুক্ত

বন্ধু একজন পুরুষ যিনি শুধুমাত্র পলিড্যাক্টিলিতে ভোগেন এবং একজন মহিলা যিনি

শুধুমাত্র ছানি থেকে ভুগছেন। তাদের ছেলে সুস্থ আছে।

শুধুমাত্র পলিড্যাক্টিলিতে ভুগছেন?

r Aavv (পলিড্যাক্টিলি)? aaBv (ছানি)

F1 AaBv (পলিড্যাক্টিলি, ছানি), Aavv (পলিড্যাক্টিলি) , aaBv (ছানি), aavv (স্বাস্থ্যকর)

বিভাগ থেকে অন্যান্য প্রশ্ন

স্টোরেজ নিউট্রিয়েন্ট স্টার্চ ঘ) স্টোরেজ নিউট্রিয়েন্ট গ্লাইকোজেন ঙ) কোষের দেয়ালে কাইটিন এর উপস্থিতি চ) কোষের দেয়ালে সেলুলোজের উপস্থিতি

জীব: 1) ছত্রাক 2) উদ্ভিদ

যে পরিবারে স্বামী/স্ত্রীর একজন হালকা ধরনের থ্যালাসেমিয়ায় ভুগছেন এবং অন্যজন এই রোগের ক্ষেত্রে স্বাভাবিক, সেখানে সুস্থ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা কত? খ) হালকা থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত বাবা-মায়ের সুস্থ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা কত? 2. সিকেল সেল অ্যানিমিয়া সম্পূর্ণরূপে প্রভাবশালী অটোসোমাল বৈশিষ্ট্য নয়। সমজাতীয় ব্যক্তিদের মধ্যে, মৃত্যু ঘটে; ভিন্নধর্মী ব্যক্তিদের মধ্যে, রোগটি সাবক্লিনিক্যালি প্রকাশ করা হয়। ম্যালেরিয়াল প্লাজমোডিয়াম এই ধরনের হিমোগ্লোবিন খাওয়াতে পারে না। অতএব, এই ধরনের হিমোগ্লোবিনযুক্ত ব্যক্তিদের ম্যালেরিয়া হয় না। ক) একজন অভিভাবক ভিন্নধর্মী এবং অন্যজন স্বাভাবিক হলে সুস্থ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা কত? খ) বাবা-মা উভয়েই ম্যালেরিয়া প্রতিরোধী হলে ম্যালেরিয়া প্রতিরোধী নয় এমন সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা কত? 3. পলিড্যাক্টিলিভাবে, মায়োপিয়া এবং ছোট মোলারের অনুপস্থিতি প্রভাবশালী অটোসোমাল বৈশিষ্ট্য হিসাবে প্রেরণ করা হয় যা একে অপরের সাথে সংযুক্ত নয়। ক) পিতামাতার ৩টি বৈশিষ্ট্য অনুযায়ী সন্তান স্বাভাবিক হওয়ার সম্ভাবনা যারা ৩টি ত্রুটিতেই ভুগছেন, কিন্তু ৩টি বৈশিষ্ট্যের জন্য কি ভিন্নধর্মী? খ) তার স্ত্রীর পাশে দাদী ছয় আঙুলযুক্ত, দাদা দূরদৃষ্টিসম্পন্ন এবং অন্যান্য বৈশিষ্ট্য অনুসারে তারা স্বাভাবিক। কন্যা উভয় অসঙ্গতি উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়েছিলেন। আমার স্বামীর দাদীর ছোট গুড় ছিল না, আমার দাদা তিনটি বৈশিষ্ট্যেই স্বাভাবিক ছিলেন। পুত্র তার মায়ের অসঙ্গতি উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়েছিলেন। অসঙ্গতি ছাড়া সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা কত?

সেক্স ক্রোমোজোম) জিন। হাইপারট্রাইকোসিসে আক্রান্ত বাবা এবং পলিড্যাক্টিলি আক্রান্ত মা উভয় ক্ষেত্রেই স্বাভাবিক একটি কন্যা সন্তানের জন্ম দিয়েছেন। উভয় অসঙ্গতি ছাড়া পুত্র সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা কত?

একটি পরিবার যেখানে পিতার হাইপারট্রাইকোসিস ছিল এবং মায়ের পলিড্যাক্টিলি ছিল উভয় ক্ষেত্রেই একটি মেয়ে স্বাভাবিক অবস্থায় জন্মগ্রহণ করেছিল। এই পরিবারের পরবর্তী সন্তানেরও উভয় অসঙ্গতি ছাড়াই হওয়ার সম্ভাবনা কত?

একজন ছানি আক্রান্ত ব্যক্তিকে বিয়ে করেছেন, যার মা ছানিতে ভুগছিলেন এবং যার পিতা নির্দেশিত লক্ষণ অনুসারে সুস্থ ছিলেন:

- এই দম্পতির সন্তানদের মধ্যে কতগুলি ভিন্ন ফিনোটাইপ থাকতে পারে?

- একজন মহিলার মধ্যে কত ধরনের গ্যামেট তৈরি হয়?

— এই উভয় অসঙ্গতিতে ভুগছেন এমন একটি শিশুর এই পরিবারে জন্মের সম্ভাবনা কত?

- এই পরিবারে একটি সুস্থ ছেলে হওয়ার সম্ভাবনা কত?

- একজন মানুষের মধ্যে কত ধরনের গ্যামেট উৎপন্ন হয়?

অটোসোমাল, পূর্ববর্তী জিনের সাথে যুক্ত নয়। যদি উভয় জোড়া প্যাথলজিকাল জিনের জন্য পিতামাতা উভয়ই ভিন্নধর্মী হয় তবে একটি অস্বাভাবিকতা সহ একটি সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা কত?

আধিপত্যশীল এবং অব্যহত জিন;

দুটি ধরণের অ্যালিল রয়েছে (জিনের রূপ)- প্রভাবশালী এবং পশ্চাদপসরণকারী।

প্রভাবশালীএকটি জিন যার কার্যকরী কার্যকলাপ শরীরের একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের জন্য অন্য জিনের উপস্থিতির উপর নির্ভর করে না। প্রভাবশালী জিন এইভাবে প্রভাবশালী; এটি ইতিমধ্যেই প্রথম প্রজন্মের মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করে।

রিসেসিভএকটি জিন বলা হয় যা কেবলমাত্র শরীরে এই জিনের অন্যান্য রূপের অনুপস্থিতিতে একটি বৈশিষ্ট্যের বিকাশ নিশ্চিত করে। দ্বিতীয় এবং পরবর্তী প্রজন্মের মধ্যে একটি রিসেসিভ জিন উপস্থিত হতে পারে। একটি অপ্রত্যাশিত জিন দ্বারা গঠিত একটি বৈশিষ্ট্য প্রকাশের জন্য, এটি প্রয়োজনীয় যে সন্তানরা পিতা এবং মা উভয়ের কাছ থেকে এই জিনের একই অপ্রত্যাশিত রূপ গ্রহণ করে (অর্থাৎ হোমোজাইগোসিটির ক্ষেত্রে)। তারপরে, ক্রোমোজোমের অনুরূপ জোড়ায়, উভয় বোন ক্রোমোজোমের শুধুমাত্র এই একটি রূপ থাকবে, যা প্রভাবশালী জিন দ্বারা চাপা থাকবে না এবং ফেনোটাইপে নিজেকে প্রকাশ করতে সক্ষম হবে।

গ্রেগর মেন্ডেল সর্বপ্রথম এমন একটি সত্য প্রতিষ্ঠা করেন যা নির্দেশ করে যে গাছপালা যেগুলি চেহারায় একই রকম তারা বংশগত বৈশিষ্ট্যে তীব্রভাবে পৃথক হতে পারে।

যে ব্যক্তিরা পরবর্তী প্রজন্মে বিভক্ত হয় না তাদের হোমোজাইগাস বলা হয়।

যাদের বংশধর অক্ষরের বিভাজন প্রদর্শন করে তাদের বলা হয় হেটেরোজাইগাস।

হোমোজাইগোসিটি-এটি একটি জীবের বংশগত যন্ত্রের একটি অবস্থা যেখানে হোমোলোগাস ক্রোমোজোমগুলির একটি প্রদত্ত জিনের একই রূপ রয়েছে। একটি সমজাতীয় অবস্থায় একটি জিনের রূপান্তর শরীরের গঠন এবং কার্যকারিতা (ফেনোটাইপ) এ রিসেসিভ অ্যালিলের প্রকাশের দিকে নিয়ে যায়, যার প্রভাব, হেটেরোজাইগোসিটিতে, প্রভাবশালী অ্যালিল দ্বারা দমন করা হয়।

হোমোজাইগোসিটির পরীক্ষা হল নির্দিষ্ট ধরণের ক্রসিংয়ের সময় পৃথকীকরণের অনুপস্থিতি। একটি হোমোজাইগাস জীব একটি প্রদত্ত জিনের জন্য শুধুমাত্র এক ধরনের গ্যামেট তৈরি করে।

অ্যালিলকে হোমোজাইগোসিটি বলা হয়এটিতে দুটি অভিন্ন জিনের উপস্থিতি (বংশগত তথ্যের বাহক): হয় দুটি প্রভাবশালী বা দুটি পশ্চাদপসরণকারী।

হেটেরোজাইগোসিটিযে কোনো হাইব্রিড জীবের অন্তর্নিহিত একটি অবস্থা যেখানে এর সমজাতীয় ক্রোমোজোম একটি নির্দিষ্ট জিনের বিভিন্ন রূপ (অ্যালিল) বহন করে বা জিনের আপেক্ষিক অবস্থানে ভিন্ন। হেটেরোজাইগোসিটি ঘটে যখন বিভিন্ন জেনেটিক বা কাঠামোগত সংমিশ্রণের গ্যামেটগুলি হেটেরোজাইগোটে একত্রিত হয়।

Heterozygosity পরীক্ষা ক্রসিং ব্যবহার করে প্রকাশ করা হয়. Heterozygosity সাধারণত যৌন প্রক্রিয়ার একটি ফলাফল, কিন্তু মিউটেশনের ফলে ঘটতে পারে।

অ্যালিলের হেটেরোজাইগোসিটি বলা হয়এতে দুটি ভিন্ন জিনের উপস্থিতি, অর্থাৎ তাদের মধ্যে একটি প্রভাবশালী এবং অন্যটি পশ্চাদপসরণকারী।

সম্পূর্ণ আধিপত্যের পাশাপাশি, যখন একটি প্রভাবশালী জিন একটি রিসেসিভ জিনের ক্রিয়াকে ওভাররাইড করে, তখন এটি জানা যায় এর অন্যান্য প্রকার:

মধ্যবর্তী উত্তরাধিকার সহ 1ম প্রজন্মের সন্তানরা অভিন্নতা বজায় রাখে, কিন্তু একটি মধ্যবর্তী চরিত্র রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, 1 ম প্রজন্মের একটি সাদা-ফুলের সাথে লাল-ফুলের রাতের সৌন্দর্য অতিক্রম করার সময়, গোলাপী ফুলের ব্যক্তিরা প্রাপ্ত হয়েছিল।

কখনও কখনও একটি বৈশিষ্ট্য একটি প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য সঙ্গে পিতামাতার দিকে আরো skews, এটা বলা হয় অসম্পূর্ণ আধিপত্য. উদাহরণস্বরূপ, শক্ত রঙের ষাঁড়ের সাথে পাইবল্ড গরু (শরীরে সাদা দাগ, সাদা পেট, সাদা পা) অতিক্রম করার সময়, পৃথক সাদা দাগ আছে এমন বংশধর প্রাপ্ত হয় - যেমন শক্ত রঙটি পাইবল্ডের উপর অসম্পূর্ণভাবে প্রভাবশালী।

হাইব্রিডদের আধিপত্যহেটেরোসিস দ্বারা উদ্ভাসিত - জীবনীশক্তি, উর্বরতা এবং উত্পাদনশীলতায় পিতামাতার আকারের উপর সন্তানদের শ্রেষ্ঠত্বের ঘটনা (যেমন, একটি খচ্চর - একটি গাধা এবং একটি ঘোড়ার একটি সংকর)।

আধিপত্য- একটি হাইব্রিড ব্যক্তির মধ্যে, পিতামাতার উভয় বৈশিষ্ট্যই সমানভাবে প্রকাশিত হয়, এইভাবে রক্তের গ্রুপগুলি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়।

1. অটোসোমাল প্রভাবশালী ধরনের উত্তরাধিকার:

খ. বিরল বৈশিষ্ট্য প্রায় অর্ধেক শিশুর উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়

ভি. পুরুষ এবং মহিলা সন্তানরা সমানভাবে এই বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকারী হয়

ঘ. উভয় পিতামাতাই তাদের সন্তানদের মধ্যে এই বৈশিষ্ট্যটি সমানভাবে প্রেরণ করে।

2. অটোসোমাল রিসেসিভ ধরনের উত্তরাধিকার:

খ. লক্ষণটি শিশুদের মধ্যে তাদের পিতামাতার অনুপস্থিতিতে প্রদর্শিত হতে পারে। তারপর এটি শিশুদের মধ্যে 25% ক্ষেত্রে পাওয়া যায়

ভি. পিতা-মাতা উভয়েই অসুস্থ হলে এই বৈশিষ্ট্যটি সমস্ত শিশুর উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়

d. পিতামাতার মধ্যে একজন অসুস্থ হলে 50% শিশুর মধ্যে এই লক্ষণটি দেখা দেয়

d. পুরুষ ও মহিলা বংশধররা সমানভাবে এই বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকারী

3. X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত উত্তরাধিকার, যদি বৈশিষ্ট্যের প্রকাশ নিয়ন্ত্রণকারী জিনটি অপ্রত্যাশিত হয়:

ক. পুরুষরা নারীদের তুলনায় বেশিবার উত্তরাধিকারী হয়

খ. মেয়েরা এই বৈশিষ্ট্যটি তাদের পিতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পায়।

ভি. যে বিবাহে স্বামী/স্ত্রী উভয়ই সুস্থ, সেখানে যে সন্তানেরা এটি আছে তাদের জন্ম হতে পারে এবং এটি 50% পুত্র এবং 100% সুস্থ কন্যা দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়।

d. প্রজন্মের মধ্যে অসুস্থ পুরুষদের পরিবর্তনের সন্ধান করা যেতে পারে: যেখানে তাদের বেশি, যেখানে কম

4. X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত উত্তরাধিকার, যদি বৈশিষ্ট্যের প্রকাশ নিয়ন্ত্রণকারী জিন প্রভাবশালী হয়:

ক. পুরুষরা মহিলাদের তুলনায় কম উত্তরাধিকারী হয়

খ. যদি শুধুমাত্র পত্নীর বৈশিষ্ট্য থাকে তবে সমস্ত শিশু (সমজাতীয় মা), বা অর্ধেক শিশু (বিষমধর্মী মা) এটি উত্তরাধিকারী হয়।

ভি. যদি শুধুমাত্র পত্নী থেকে হয়, তবে সমস্ত মহিলা ব্যক্তিরা উত্তরাধিকারী হয়

5. Y ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত উত্তরাধিকার:

প্রভাবশালী এবং পশ্চাদপসরণকারী জিন

প্রভাবশালী এবং পশ্চাদপসরণকারী জিন

দুটি সমজাতীয় ক্রোমোজোম কল্পনা করুন। তাদের একজন মাতৃত্বকালীন, অন্যটি পৈতৃক। এই ধরনের ক্রোমোজোমের একই ডিএনএ বিভাগে অবস্থিত জিনের অনুলিপিগুলিকে অ্যালিলিক বা কেবল অ্যালিল বলা হয় (গ্রীক alios - অন্যান্য)। এই অনুলিপিগুলি অভিন্ন হতে পারে, অর্থাৎ সম্পূর্ণ অভিন্ন। তারপরে তারা বলে যে কোষ বা জীবটি তাদের ধারণ করে এই জোড়া অ্যালিলের জন্য সমজাতীয় (গ্রীকহোমোস - সমান, অভিন্ন এবং জাইগোট - জোড়া)। কখনও কখনও, সংক্ষিপ্ততার জন্য, এই জাতীয় কোষ বা জীবকে কেবল হোমোজাইগোট বলা হয়। যদি অ্যালিলিক জিন একে অপরের থেকে কিছুটা আলাদা হয়, তবে সেগুলি ধারণকারী কোষ বা জীবগুলিকে বলা হয় হেটেরোজাইগাস (গ্রীক heteros - ভিন্ন)।

এই পরিস্থিতি বোঝা খুব সহজ। কল্পনা করুন যে আপনার বাবা এবং মা স্বাধীনভাবে একটি টাইপরাইটার ব্যবহার করে একই সংক্ষিপ্ত নোট টাইপ করেছেন, এবং আপনি আপনার হাতে ফলাফলের পাঠ্য সহ উভয় কাগজের টুকরো ধরে আছেন। টেক্সট হল অ্যালিলিক জিন। যদি পিতামাতা সঠিকভাবে এবং ত্রুটি ছাড়াই টাইপ করেন, উভয় সংস্করণ সম্পূর্ণরূপে শেষ অক্ষরের সাথে মিলবে। এর মানে হল যে আপনি এই পাঠ্য অনুসারে একটি হোমোজাইগোট। টেক্সট টাইপো এবং ভুলের কারণে ভিন্ন হলে, তাদের মালিককে ভিন্নধর্মী হিসেবে বিবেচনা করা উচিত। ইহা সহজ.

একটি জীব বা কোষ কিছু জিনের জন্য সমজাতীয় এবং অন্যদের জন্য ভিন্নধর্মী হতে পারে। এখানেও সবকিছু পরিষ্কার। যদি আপনার কাছে একটি নির্দিষ্ট পাঠ্যের সাথে এক জোড়া শীট না থাকে তবে এই জাতীয় অনেক জোড়া, যার প্রতিটিতে নিজস্ব পাঠ্য রয়েছে, তবে কিছু পাঠ্য সম্পূর্ণরূপে মিলিত হবে, অন্যগুলি আলাদা হবে।

এখন কল্পনা করুন যে আপনার হাতে আবার দুটি কাগজের টুকরো লেখা আছে। একটি পাঠ্য নিখুঁতভাবে মুদ্রিত হয়েছিল, একটি একক ত্রুটি ছাড়াই। দ্বিতীয়টি ঠিক একই, কিন্তু একটি শব্দে একটি স্থূল টাইপো বা এমনকি একটি অনুপস্থিত বাক্যাংশ সহ। এই পরিস্থিতিতে, এই ধরনের পরিবর্তিত পাঠ্যকে মিউট্যান্ট বলা যেতে পারে, অর্থাৎ পরিবর্তিত (lat. mutatio - পরিবর্তন, রূপান্তর)। একই অবস্থা জিনের ক্ষেত্রেও প্রযোজ্য। এটি সাধারণত গৃহীত হয় যে "স্বাভাবিক", "সঠিক" জিন রয়েছে। জেনেটিসিস্টরা এদেরকে বন্য ধরনের জিন বলে। তাদের অনুকরণীয় পটভূমির বিপরীতে, যেকোনো পরিবর্তিত জিনকে মিউট্যান্ট বলা যেতে পারে।

"স্বাভাবিক" শব্দটি একটি কারণে পূর্ববর্তী অনুচ্ছেদে উদ্ধৃতি চিহ্নে লেখা হয়েছে। বিবর্তন প্রক্রিয়ার সময়, যে কোনো কোষ বিভাজনের সময় ঘটে যাওয়া জিনের অনুলিপি ধীরে, ধীরে ধীরে এবং ক্রমাগত ছোটখাটো পরিবর্তন জমা করে। এগুলি গ্যামেট গঠনের সময়ও ঘটে এবং এর ফলে পরবর্তী প্রজন্মে প্রেরণ করা হয়। একইভাবে, হাত দ্বারা একটি দীর্ঘ টেক্সট বারবার ক্রমানুসারে পুনর্লিখনের সাথে, এতে আরও বেশি ভুল এবং বিকৃতি অনিবার্যভাবে দেখা দেবে। প্রাচীন সাহিত্য অধ্যয়নকারী ইতিহাসবিদরা এটি ভালভাবে জানেন। অতএব, কোন জিন বৈকল্পিকটি "স্বাভাবিক" এবং সম্পূর্ণ সঠিক তা বলা কখনও কখনও কঠিন। যাইহোক, যখন একটি সুস্পষ্ট স্থূল ভুল ঘটে, এটি মূল পাঠ্যের পটভূমিতে সম্পূর্ণরূপে সুস্পষ্ট। এটি বিবেচনায় নিয়ে, আমরা স্বাভাবিক এবং মিউট্যান্ট জিন সম্পর্কে কথা বলতে পারি।

একটি মিউট্যান্ট জিন যখন একটি স্বাভাবিকের সাথে যুক্ত হয় তখন কীভাবে আচরণ করে? যদি একটি মিউটেশনের প্রভাব ফেনোটাইপে প্রকাশ পায়, অর্থাৎ, হেটেরোজাইগোটে একটি মিউট্যান্ট জিনের উপস্থিতির ফলাফলগুলি কোনও পরিমাপ বা পর্যবেক্ষণের ফলে নিবন্ধিত হতে পারে, তবে এই জাতীয় মিউট্যান্ট জিনকে প্রভাবশালী বলা হয়। (lat. dominus - মাস্টার)। এটি একটি সাধারণ জিনকে "দমন" করে বলে মনে হচ্ছে। আপনার মনে আছে, রাশিয়ান ভাষায় "প্রভাবশালী" শব্দের অর্থ "প্রধান", "প্রধান", "সবার উপরে দাঁড়ানো"। উদাহরণ স্বরূপ, সামরিক বাহিনী বলে: "এই উচ্চতা সমগ্র এলাকায় প্রাধান্য বিস্তার করে।" যদি, একটি বন্য-প্রকার জিনের সাথে জোড়ায় জোড়ায়, মিউট্যান্ট জিন কোনোভাবেই তার প্রভাব প্রকাশ না করে, তাহলে পরবর্তীটিকে বলা হয় রেসেসিভ (lat. cessatio - নিষ্ক্রিয়তা)।

জন্মগত রোগের প্রকাশ এবং বেশ কয়েকটি প্রজন্মের মধ্যে তাদের উত্তরাধিকারের ধরন মূলত নির্ভর করে এই রোগের সংঘটনের জন্য দায়ী পরিবর্তিত, মিউট্যান্ট জিনটি অপ্রত্যাশিত বা প্রভাবশালী কিনা। অনেক বংশগত মানব রোগের বর্ণনা যা পরবর্তীতে বইটিতে উল্লেখ করা হয়েছে তাদের উত্তরাধিকারের পদ্ধতির একটি সংক্ষিপ্ত উল্লেখ থাকবে, যদি না এই ধরনের তথ্য সন্দেহের মধ্যে থাকে।

মানুষের মধ্যে প্রভাবশালী এবং অব্যবহিত বৈশিষ্ট্য (কিছু বৈশিষ্ট্যের জন্য, তাদের নিয়ন্ত্রণকারী জিনগুলি নির্দেশিত হয়)

ত্বক, চোখ, চুলের স্বাভাবিক পিগমেন্টেশন

পলিড্যাক্টিলি (অতিরিক্ত আঙ্গুল)

আঙ্গুলের স্বাভাবিক সংখ্যা

ব্র্যাকিড্যাক্টিলি (খাটো আঙ্গুল)

আঙুলের স্বাভাবিক দৈর্ঘ্য

স্বাভাবিক গ্লুকোজ শোষণ

স্বাভাবিক রক্ত ​​জমাট বাঁধা

গোলাকার মুখের আকৃতি (R-)

বর্গাকার মুখের আকৃতি (আরআর)

গোলাকার চিবুক (K–)

বর্গাকার চিবুক (kk)

চিবুকের ডিম্পল (A–)

ডিম্পলের অনুপস্থিতি (এএ)

ডিম্পল (D–)

কোন ডিম্পল নেই (dd)

পাতলা ভ্রু (বিবি)

ভ্রু সংযুক্ত নয় (N–)

ভ্রু যোগদান (এনএন)

লম্বা চোখের দোররা (L–)

ছোট চোখের দোররা (ll)

নির্দেশিত নাক (gg)

গোলাকার নাসারন্ধ্র (Q-)

সরু নাসারন্ধ্র (qq)

ফ্রি ইয়ারলোব (S–)

ফিউজড ইয়ারলোব (এসএস)

অসম্পূর্ণ আধিপত্য (জিন যা বৈশিষ্ট্য নিয়ন্ত্রণ করে নির্দেশিত হয়)

চোখের মধ্যে দূরত্ব - টি

চুলের রঙের উত্তরাধিকার (চারটি জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত, পলিমারিকভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত)

প্রভাবশালী অ্যালিলের সংখ্যা

খুব হালকা স্বর্ণকেশী

বিঃদ্রঃ. লাল চুলের রঙ ডি জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়; এই বৈশিষ্ট্যটি দেখা যায় যদি 6টির কম প্রভাবশালী জিন থাকে: DD - উজ্জ্বল লাল, Dd - হালকা লাল, dd - অ-লাল

1. মানুষের বংশগতি অধ্যয়নের পদ্ধতি: বংশগত, যমজ, সাইটোজেনেটিক, জৈব রাসায়নিক এবং জনসংখ্যা

বংশগত পদ্ধতি (বংশগতি বিশ্লেষণের পদ্ধতি)

বংশ - এটি একটি চিত্র যা পরিবারের সদস্যদের মধ্যে সংযোগ প্রতিফলিত করে। বংশানুক্রম বিশ্লেষণ করে, তারা সম্পর্কযুক্ত ব্যক্তিদের প্রজন্মের মধ্যে যেকোন স্বাভাবিক বা (অধিকবার) রোগগত বৈশিষ্ট্য অধ্যয়ন করে।

বংশগত পদ্ধতিগুলি একটি বৈশিষ্ট্যের বংশগত বা অ-বংশগত প্রকৃতি, আধিপত্য বা অব্যবস্থাপনা, ক্রোমোজোম ম্যাপিং, লিঙ্গ সংযোগ এবং মিউটেশন প্রক্রিয়া অধ্যয়ন করতে ব্যবহৃত হয়। একটি নিয়ম হিসাবে, বংশগত পদ্ধতি চিকিৎসা জেনেটিক কাউন্সেলিং-এ উপসংহারের ভিত্তি তৈরি করে।

পেডিগ্রি কম্পাইল করার সময়, স্ট্যান্ডার্ড নোটেশন ব্যবহার করা হয়। যার সাথে অধ্যয়ন শুরু হয় তাকে (ব্যক্তি) বলা হয় প্রোব্যান্ড (যদি বংশানুক্রমটি এমনভাবে সংকলিত হয় যে একজন প্রোব্যান্ড থেকে তার বংশধরে নেমে আসে, তবে এটিকে একটি পারিবারিক গাছ বলা হয়)। বিবাহিত দম্পতির বংশধরকে ভাইবোন বলা হয়, ভাইবোনদের ভাইবোন বলা হয়, মামাতো ভাইকে প্রথম কাজিন বলা হয় ইত্যাদি। যে বংশধরদের অভিন্ন মা আছে (কিন্তু ভিন্ন পিতা) তাদেরকে বলা হয় সঙ্গতিপূর্ণ, এবং যে বংশধরদের অভিন্ন পিতা (কিন্তু ভিন্ন মা) আছে তাদের অর্ধ-রক্ত বলা হয়; যদি একটি পরিবারে বিভিন্ন বিবাহ থেকে সন্তান থাকে এবং তাদের সাধারণ পূর্বপুরুষ না থাকে (উদাহরণস্বরূপ, মায়ের প্রথম বিবাহ থেকে একটি সন্তান এবং পিতার প্রথম বিবাহ থেকে একটি সন্তান), তবে তাদের সৎ-সন্তান বলা হয়।

বংশের প্রতিটি সদস্যের নিজস্ব কোড রয়েছে, যার মধ্যে একটি রোমান সংখ্যা এবং একটি আরবি সংখ্যা রয়েছে, যা নির্দেশ করে, যথাক্রমে, প্রজন্মের সংখ্যা এবং পৃথক সংখ্যা যখন প্রজন্মের সংখ্যা বাম থেকে ডানে ক্রমানুসারে করা হয়। বংশের মধ্যে অবশ্যই একটি কিংবদন্তি অন্তর্ভুক্ত থাকতে হবে, অর্থাৎ গৃহীত পদবীগুলির একটি ব্যাখ্যা। বংশবৃদ্ধির খণ্ডগুলো আধিপত্যশীল এবং অব্যবহৃত বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার, সেইসাথে বিরল বৈশিষ্ট্যগুলিকে চিত্রিত করে, নীচে দেওয়া হল (চিত্র 2, 3)।

ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত বিবাহগুলিতে, স্বামী / স্ত্রীর মধ্যে একই প্রতিকূল অ্যালিল বা ক্রোমোসোমাল বিকৃতি সনাক্তকরণের উচ্চ সম্ভাবনা রয়েছে (চিত্র 4):

এখানে একগামী কিছু জোড়া আত্মীয়দের জন্য K-এর মান রয়েছে:

কে [পিতা-মাতা-সন্তান] = কে [সাইবস] = 1/2;

কে [দাদা-নাতি]=কে [চাচা-ভাতিজা]=1/4;

কে [কাজিন] = কে [প্রিয়-দাদা-প্রপৌত্র] = 1/8;

কে [দ্বিতীয় কাজিন] = 1/32;

কে [চতুর্থ কাজিন]=1/128। সাধারণত এই ধরনের দূরবর্তী আত্মীয়দের একই পরিবারের মধ্যে বিবেচনা করা হয় না।

বংশগত বিশ্লেষণের উপর ভিত্তি করে, বৈশিষ্ট্যের বংশগত অবস্থা সম্পর্কে একটি উপসংহার দেওয়া হয়। উদাহরণস্বরূপ, ইংল্যান্ডের রানী ভিক্টোরিয়ার বংশধরদের মধ্যে হিমোফিলিয়া এ-এর উত্তরাধিকার বিস্তারিতভাবে পাওয়া গেছে। বংশগত বিশ্লেষণে এটি প্রতিষ্ঠিত করা সম্ভব হয়েছে যে হিমোফিলিয়া এ একটি যৌন-সংযুক্ত রিসেসিভ রোগ।

যমজ - এই দুটি বা ততোধিক শিশু প্রায় একই সাথে একই মায়ের দ্বারা গর্ভধারণ এবং জন্মগ্রহণ করে। "যমজ" শব্দটি মানুষ এবং সেই স্তন্যপায়ী প্রাণীদের বোঝাতে ব্যবহৃত হয় যারা সাধারণত একটি সন্তান (বাছুর) জন্ম দেয়। অভিন্ন এবং ভ্রাতৃত্বপূর্ণ যমজ আছে।

অভিন্ন (মনোজাইগোটিক, অভিন্ন) যমজ জাইগোট ফ্র্যাগমেন্টেশনের প্রাথমিক পর্যায়ে উদ্ভূত হয়, যখন দুই বা চারটি ব্লাস্টোমেয়ার আলাদা হয়ে গেলে একটি পূর্ণাঙ্গ জীবে বিকশিত হওয়ার ক্ষমতা ধরে রাখে। যেহেতু জাইগোট মাইটোসিস দ্বারা বিভক্ত হয়, অভিন্ন যমজদের জিনোটাইপগুলি, অন্তত প্রাথমিকভাবে, সম্পূর্ণ অভিন্ন। অভিন্ন যমজ সবসময় একই লিঙ্গের হয় এবং ভ্রূণের বিকাশের সময় একই প্লাসেন্টা ভাগ করে নেয়।

ভ্রাতৃত্বপূর্ণ (ডিজাইগোটিক, অ-অভিন্ন) যমজ ভিন্নভাবে উদিত হয় - যখন দুই বা ততোধিক একযোগে পরিপক্ক ডিম নিষিক্ত হয়। এইভাবে, তারা তাদের জিনের প্রায় 50% ভাগ করে নেয়। অন্য কথায়, তারা তাদের জেনেটিক সংবিধানে সাধারণ ভাই ও বোনের মতো এবং তারা হয় সমলিঙ্গ বা বিপরীত লিঙ্গের হতে পারে।

সুতরাং, অভিন্ন যমজ সন্তানের মধ্যে মিল একই জিনোটাইপ এবং অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের একই অবস্থা উভয় দ্বারা নির্ধারিত হয়। ভ্রাতৃত্বপূর্ণ যমজদের মধ্যে সাদৃশ্য শুধুমাত্র অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের একই অবস্থা দ্বারা নির্ধারিত হয়।

আপেক্ষিক পরিসংখ্যানে যমজ জন্মের ফ্রিকোয়েন্সি ছোট এবং পরিমাণ প্রায় 1%, যার মধ্যে 1/3টি মনোজাইগোটিক যমজ। যাইহোক, পৃথিবীর মোট জনসংখ্যার পরিপ্রেক্ষিতে, পৃথিবীতে 30 মিলিয়ন ভ্রাতৃত্বপূর্ণ এবং 15 মিলিয়ন অভিন্ন যমজ বাস করে।

যমজদের উপর অধ্যয়নের জন্য, জাইগোসিটির নির্ভরযোগ্যতা প্রতিষ্ঠা করা খুবই গুরুত্বপূর্ণ। ত্বকের ছোট অংশের পারস্পরিক প্রতিস্থাপন ব্যবহার করে জাইগোসিটি সবচেয়ে সঠিকভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়। ডাইজাইগোটিক যমজদের ক্ষেত্রে, গ্রাফ্টগুলি সর্বদা প্রত্যাখ্যান করা হয়, অন্যদিকে মনোজাইগোটিক যমজদের ক্ষেত্রে, ত্বকের প্রতিস্থাপিত টুকরো সফলভাবে শিকড় ধরে। একটি মনোজাইগোটিক যমজ থেকে অন্যটিতে প্রতিস্থাপিত কিডনিও সফলভাবে এবং দীর্ঘ সময়ের জন্য কাজ করে।

একই পরিবেশে উত্থিত অভিন্ন এবং ভ্রাতৃত্বপূর্ণ যমজদের তুলনা করে, বৈশিষ্ট্যের বিকাশে জিনের ভূমিকা সম্পর্কে উপসংহার টানা যেতে পারে। প্রসবোত্তর বিকাশের অবস্থা প্রতিটি যমজের জন্য আলাদা হতে পারে। উদাহরণ স্বরূপ, মনোজাইগোটিক যমজ সন্তান জন্মের কয়েকদিন পরে আলাদা হয়ে যায় এবং ভিন্ন পরিবেশে বেড়ে ওঠে। অনেক বাহ্যিক বৈশিষ্ট্যের (উচ্চতা, মাথার আয়তন, আঙ্গুলের ছাপের খাঁজের সংখ্যা ইত্যাদি) জন্য 20 বছর পরে তাদের তুলনা করলে শুধুমাত্র সামান্য পার্থক্য প্রকাশ পায়। একই সময়ে, পরিবেশ বেশ কয়েকটি স্বাভাবিক এবং রোগগত লক্ষণকে প্রভাবিত করে।

যমজ পদ্ধতি আপনাকে বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার সম্পর্কে অবগত সিদ্ধান্ত নিতে দেয়: বংশগতির ভূমিকা, পরিবেশ এবং নির্দিষ্ট কিছু মানুষের বৈশিষ্ট্য নির্ধারণে এলোমেলো কারণগুলি,

উত্তরাধিকার একটি বৈশিষ্ট্য গঠনে জিনগত কারণগুলির অবদান, যা একটি ইউনিট বা শতাংশের ভগ্নাংশে প্রকাশ করা হয়।

বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার গণনা করার জন্য, বিভিন্ন ধরনের যমজ সন্তানের মধ্যে বেশ কয়েকটি বৈশিষ্ট্যের মিল বা পার্থক্যের মাত্রা তুলনা করা হয়।

অনেক বৈশিষ্ট্যের সাদৃশ্য (একমত) এবং পার্থক্য (অসংগতি) বোঝানোর কিছু উদাহরণ দেখা যাক (সারণী দেখুন)।

যমজদের মধ্যে বেশ কয়েকটি নিরপেক্ষ বৈশিষ্ট্যের মধ্যে পার্থক্যের মাত্রা (অসঙ্গতি)

স্বল্প সংখ্যক জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত বৈশিষ্ট্য

ব্যবহারিক কাজ নং 4 সাহায্য! 1) ডিএনএ বিভাগে সংশ্লেষিত mRNA অণুর অঞ্চলের নিউক্লিওটাইড ক্রম নির্ধারণ করুন

নিউক্লিওটাইড ক্রম ATTCATCGACCCTTTCT
2) একটি ডিএনএ অণুর একটি খণ্ডের ডান স্ট্র্যান্ড থেকে সংশ্লেষিত mRNA এর নিউক্লিওটাইড ক্রম নির্ধারণ করুন যদি এর বাম স্ট্র্যান্ডের নিম্নলিখিত ক্রম থাকে: AAACGAGTTGGATTCGTG
3) একটি ডিএনএ অণুর প্রতিলিপিকৃত চেইনের একটি অংশে 38% গুয়ানাইল নিউক্লিওটাইড রয়েছে৷ সংশ্লিষ্ট এমআরএনএ অণুতে সাইটিডিল নিউক্লিওটাইডের বিষয়বস্তু নির্ধারণ করুন
4) mRNA খণ্ডটির নিম্নলিখিত নিউক্লিওটাইড ক্রম রয়েছে: GCAUUAGCAUCAGATSUGU। DNA অণুর খণ্ডটির নিউক্লিওটাইড ক্রম নির্ধারণ করুন যেখান থেকে এই mRNA খণ্ডটি প্রতিলিপি করা হয়েছে।
5) ডিএনএ খণ্ডের উভয় স্ট্র্যান্ডে নিউক্লিওটাইড ক্রম নির্দেশ করুন, যদি এটি জানা যায় যে এই বিভাগে সংশ্লেষিত mRNA এর নিম্নলিখিত কাঠামো রয়েছে: AGUACSGAUATSUUGA
6) প্রোটিন ইনসুলিন সম্পর্কে তথ্য সঞ্চয়কারী জিনের শুরুতে নিউক্লিওটাইডের ক্রমটি এভাবে শুরু হয়: AAACCCCTGCTTGTAGAC। অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রমটি লিখুন যা ইনসুলিন চেইন শুরু করে।
7) পলিপেপটাইড নিম্নলিখিত অ্যামিনো অ্যাসিড নিয়ে গঠিত: গ্লাইসিন-ভ্যালিন-অ্যালানাইন-গ্লাইসিন-লাইসিন-ট্রিপটোফান-ভ্যালিন-সেরিন-গ্লুটামিক অ্যাসিড। প্রদত্ত পলিপেপটাইড এনকোডিং ডিএনএ বিভাগের গঠন নির্ধারণ করুন।
9. একটি প্রোটিন অণুর একটি অংশে নিম্নলিখিত অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম রয়েছে: আর্জিনাইন-মিথিওনাইন-ট্রিপটোফান-হিস্টিডিন-আরজিনাইন। একটি mRNA অণুতে সম্ভাব্য নিউক্লিওটাইড ক্রম নির্ধারণ করুন।
10) অ্যান্টিকোডন সহ TRNA অণু প্রোটিন সংশ্লেষণে অংশ নিয়েছিল: UUG, GUTs, TsGU, UUC, GAU, AUC। ডিএনএ খণ্ডে নিউক্লিওটাইডের ক্রম নির্ধারণ করুন, প্রোটিনের সংশ্লেষিত অঞ্চলে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম এবং বিশুদ্ধ নিউক্লিওটাইডের ক্রম নির্ধারণ করুন। ডিএনএ খণ্ডে, সংশ্লেষিত প্রোটিনের অঞ্চলে অ্যামিনো অ্যাসিডের ক্রম এবং ডিএনএ অণুর একটি খণ্ডে থাইমিন, অ্যাডেনিন, গুয়ানিন এবং সাইটোসিন ধারণকারী নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা।