சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் டெரடோஜெனிக் மற்றும் எம்பிரியோடாக்ஸிக் விளைவு. அறிவியல் மற்றும் கல்வியின் நவீன பிரச்சனைகள்

Preferanskaya நினா ஜெர்மானோவ்னா
இணைப் பேராசிரியர், மருந்தியல் துறை, மருந்தியல் பீடம், பெயரிடப்பட்ட முதல் மாஸ்கோ மாநில மருத்துவ பல்கலைக்கழகம். அவர்களுக்கு. Sechenova, Ph.D.

முதன்முறையாக பொருள் (ஏஜெண்ட்) எடுக்கப்படும்போது, ​​நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகாதபோது, ​​ஆன்டிபாடிகள் உருவாகாமல், "ஏஜி + ஏடி" எதிர்வினை ஏற்படாதபோது தனித்தன்மை ஏற்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, சூடோகோலினெஸ்டெரேஸ் என்ற நொதியின் பிறவி அசாதாரணமானது சக்ஸமெத்தோனியம் அயோடைடின் (டிடிலின்) தசை தளர்த்தும் விளைவை நீடிக்கிறது. குளுக்கோஸ்-6-பாஸ்பேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் என்ற நொதியின் பரம்பரை குறைபாடுள்ள பல நோயாளிகளில், மலேரியா எதிர்ப்பு மருந்தான ப்ரிமாகுயின் அல்லது ஆண்டிபயாடிக் குளோராம்பெனிகோலைப் பயன்படுத்தும் போது இரத்த சிவப்பணுக்களின் ஹீமோலிசிஸ் ஏற்படலாம்.

ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் மருந்துகளின் மிகவும் பொதுவான எதிர்மறை விளைவுகளில் ஒன்றாகும். அவர்களில் பலர் ( நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், சல்போனமைடுகள், இன்சுலின் ஏற்பாடுகள்முதலியன) அதிக உணர்திறன் உள்ளவர்களின் உடலில் நுழையும் போது, ​​குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளின் உருவாக்கம் மற்றும் குவிப்புக்கு வழிவகுக்கும். இந்த மருந்துகளின் தொடர்ச்சியான நிர்வாகத்துடன், அவை ஆன்டிபாடிகளுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன, இதன் விளைவாக, ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் ஏற்படுகின்றன. மருந்து ஒவ்வாமை உடலின் நோயெதிர்ப்பு பண்புகளை மீறுவதால் ஏற்படுகிறது; இது மருந்துகளுக்கு உடலின் அதிகரித்த உணர்திறன் ஆகும். இது உடனடி அல்லது தாமதமான வகையின் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் வடிவத்தில் ஏற்படுகிறது. உடனடி ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளில் யூர்டிகேரியா, குயின்கேஸ் எடிமா, வைக்கோல் காய்ச்சல், மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா, சீரம் நோய் மற்றும் மருந்து தூண்டப்பட்ட அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி ஆகியவை அடங்கும். மருந்தை உட்கொண்ட சில நிமிடங்கள் (≈20-30 நிமிடங்கள்) சிகிச்சையின் தொடர்ச்சியான படிப்புகளின் போது அவை ஏற்படுகின்றன. உடனடி ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகளில், மிகவும் ஆபத்தானது அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி. அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி என்பது இந்த மருந்துக்கு அதிக உணர்திறன் முன்னிலையில் ஒரு மருந்தை மீண்டும் மீண்டும் நிர்வகிப்பதற்கு உடலின் வேகமாக வளரும் எதிர்வினை ஆகும். அறிகுறிகள்: மார்பு வலி, குரல்வளை வீக்கம், மூச்சுக்குழாய் அழற்சி மற்றும் மூச்சுத் திணறல், இரத்த அழுத்தம் குறைதல் மற்றும் பலவீனமான இதய செயல்பாடு, நனவு இழப்பு. சரியான நேரத்தில் உதவி வழங்கப்படாவிட்டால், உடலின் மரணம் ஏற்படலாம். உடனடி ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மருந்துகள் (குறிப்பாக, பென்சிலின் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் நிர்வாகம்), NSAID கள், மயக்க மருந்துகள், சீரம்களின் நிர்வாகம் மற்றும் தடுப்பூசிகளால் ஏற்படலாம்.

தாமதமான ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகள் 24-48 மணிநேரம் அல்லது அதற்கு மேல் உடலில் உணர்திறன் கொண்ட மருந்தை மீண்டும் மீண்டும் பயன்படுத்திய பிறகு உருவாகின்றன. உணர்திறன்(லத்தீன் உணர்திறன் - உணர்திறன்) என்பது நோயெதிர்ப்பு ரீதியாக மத்தியஸ்தம் செய்யப்பட்ட உடலின் வெளிப்புற அல்லது எண்டோஜெனஸ் ஆன்டிஜென்களுக்கு அதிகரித்த உணர்திறன் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இதில் பின்வருவன அடங்கும்: மருந்து ஒவ்வாமை, டெர்மடிடிஸ், வாஸ்குலிடிஸ், ஃபிளெபிடிஸ், மாண்டூக்ஸ் மற்றும் பிர்கெட் சோதனைகளுக்கு ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் வடிவில் சைட்டோடாக்ஸிக் விளைவை ஏற்படுத்துகிறது.

மருந்துகளின் எதிர்மறை விளைவுகளும் அடங்கும் "திரும்பப் பெறுதல் நோய்க்குறி" —மதுவிலக்கு (லத்தீன் அப்ஸ்டினென்ஷியா - மதுவிலக்கு), மருந்து சார்ந்த சிகிச்சையை திடீரென அல்லது முழுமையாக நிறுத்திய பிறகு நோயாளியின் உடல் மற்றும் மன நிலை. ஓபியாய்டு போதை வலி நிவாரணிகளின் (மார்ஃபின், ட்ரைமெபெரிடின்) பயன்பாட்டை நிறுத்திய பிறகு திரும்பப் பெறுதல் நோய்க்குறி ஏற்படலாம்; ஹார்மோன் மருந்துகள் (இன்சுலின், குளுக்கோகார்டிகோஸ்டீராய்டுகள்); ஆண்டிஹைபர்டென்சிவ் மருந்து "க்ளோனிடைன்", அட்ரினெர்ஜிக் பிளாக்கர் "அனாப்ரிலின்" மற்றும் சில சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகள்.

அனைத்து யூனியன் சுகாதார அமைப்பு (WHO) பதிவுசெய்யப்பட்ட மருந்துகளின் உடலுக்கு எதிர்மறையான எதிர்விளைவுகளின் அனைத்து நிகழ்வுகளையும் கருதுகிறது. WHO வரையறையின்படி, பக்க விளைவு- இவை நோய்களைத் தடுப்பதற்கும் சிகிச்சையளிப்பதற்கும் பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்தின் அளவைப் பயன்படுத்தும் போது ஏற்படும் எதிர்பாராத தீங்கு விளைவிக்கும் (பேரழிவு) விளைவுகள். மருந்தின் ஒற்றை நிர்வாகத்துடன், பாதகமான எதிர்வினைகள் உருவாகாமல் இருக்கலாம், தங்களை வெளிப்படுத்தாது, எந்த வகையிலும் கண்டறியப்படாமல் இருக்கலாம். மருந்துகளின் நீண்டகால பயன்பாட்டுடன், ஒரு விரும்பத்தகாத பக்க விளைவு பல்வேறு சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும். பரம்பரை நோய்களின் அதிகரிப்பு. மருந்துகளின் பயன்பாட்டுடன் தொடர்புடைய பாதகமான எதிர்வினைகள் வேறுபடுகின்றன:

• பாதகமான (எதிர்மறை) எதிர்வினைகள்;
• கடுமையான பாதகமான எதிர்விளைவுகள் (பல்வேறு சிக்கல்கள், இயலாமை, மனித வாழ்க்கை அல்லது மரணத்திற்கு அச்சுறுத்தல்);
• கணிக்க முடியாத பாதகமான எதிர்வினைகள்;
• கடுமையான எதிர்பாராத எதிர்விளைவுகள்.

சிகிச்சை முறைகளை விட அதிகமான அளவுகளில் மருந்துகளைப் பயன்படுத்தும் போது ஏற்படும் விரும்பத்தகாத விளைவுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன நச்சுத்தன்மை வாய்ந்ததுஒரு விதியாக, இது ஒரு குறிப்பிட்ட மருந்தின் அதிகப்படியான அளவோடு தொடர்புடையது.

சர்வதேச வகைப்பாட்டின் படி, 4 வகையான எதிர்மறையான பக்க விளைவுகள் அல்லது மருந்துகளுக்கு தேவையற்ற எதிர்வினைகள் உள்ளன.

வகை A- நிர்வகிக்கப்படும் மருந்துக்கு உடலின் கணிக்கக்கூடிய எதிர்வினைகள். ஒரு விதியாக, இவை டோஸ்-சார்ந்த பாதகமான எதிர்விளைவுகள், அனைத்து பாதகமான எதிர்விளைவுகளில் 75% இல் நிகழ்கின்றன மற்றும் தோராயமாக 100 நோயாளிகளில் 1 க்கும் அதிகமான நோயாளிகளில் நிகழ்கின்றன. இந்த எதிர்வினைகள் போதைப்பொருள் தொடர்புகள், முழுமையான, உறவினர் அதிகப்படியான அளவு மற்றும் உடலின் தனிப்பட்ட பண்புகள் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையவை. நோயாளி இறப்பு குறைவு.

வகை பி- உடலின் கணிக்க முடியாத எதிர்வினைகள், ஒரு விதியாக, அரிதானவை மற்றும் உணர்திறன் உள்ளவர்களில் மட்டுமே நிகழ்கின்றன. அறியப்படாத தோற்றம், நோயெதிர்ப்பு அல்லது நோயெதிர்ப்பு அல்லாத (இம்யூனோபதிகள், என்சைமோபதிகள், தனித்தன்மைகள், உணர்திறன், அதிக உணர்திறன்) ~ 25% நிகழ்வுகளில் இவை டோஸ்-சுயாதீன எதிர்வினைகள் ஆகும். இத்தகைய எதிர்விளைவுகளின் நிகழ்வு 1000 நோயாளிகளில் 1 க்கும் குறைவானது, அதிக இறப்பு.

வகை C- நோயின் நீண்டகால சிகிச்சையுடன் தொடர்புடைய உடல் எதிர்வினைகள். திரும்பப் பெறுதல் நோய்க்குறி, குவிப்பு, போதைப்பொருள் சார்பு, எண்டோஜெனஸ் பொருட்களின் உற்பத்தியை அடக்குதல் ஆகியவை உள்ளன. இத்தகைய எதிர்வினைகளைக் கண்டறிவது கடினம்.

வகை டி- நிர்வகிக்கப்படும் மருந்து மீது கடுமையான மீளமுடியாத பக்க விளைவுகள். ஒரு விதியாக, தாமதமான விளைவுகள் பெரும்பாலும் காணப்படுகின்றன: பிறழ்வு, புற்றுநோய் மற்றும் டெரடோஜெனிசிட்டி. உடலின் இத்தகைய எதிர்வினைகளை கணிப்பது மிகவும் கடினம். தற்போது, ​​பதிவுசெய்யப்பட்ட அனைத்து மருந்துகளும் மேலே குறிப்பிடப்பட்ட மீளமுடியாத பக்க விளைவுகளுக்காக சோதிக்கப்படுகின்றன.

பல மருந்துகளை ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவதால், அவற்றின் கூட்டுத் தொடர்புகளில் இருந்து சிறிய யூகிக்கக்கூடிய முடிவுகள் ஏற்படலாம் பல மருந்தகம்(கிரேக்க போலி, பாலிஸ் - பல, பிரக்ஞை - செயல்). 60 வயதுக்கு மேற்பட்ட நோயாளிகள் ஒரே நேரத்தில் பல நோய்களால் கண்டறியப்படுகிறார்கள். பொதுவாக, மருத்துவர் 3-5 மருந்துகளுக்கு மேல் பரிந்துரைக்கவில்லை. 3-5 மருந்துகளின் பயன்பாடு ஒரே நேரத்தில் 4% நோயாளிகளில் பாதகமான எதிர்விளைவுகளின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது. ஒரே நேரத்தில் 16-20 மருந்துகளின் பயன்பாடு 54% வழக்குகளில் பக்க விளைவுகளின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும்.

நச்சு விளைவுமருந்துகளின் முழுமையான அல்லது ஒப்பீட்டளவில் அதிகப்படியான அளவுடன் கூட நிகழ்கிறது மற்றும் தனிப்பட்ட உறுப்புகள் அல்லது உறுப்பு அமைப்புகளின் செயல்பாடுகளில் குறிப்பிடத்தக்க, சில நேரங்களில் மீளக்கூடிய இடையூறுகளில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. அதிக அளவு, தினசரி மற்றும் பாடநெறி அளவுகள் அதிகரிக்கும் போது முழுமையான அதிகப்படியான அளவு ஏற்படுகிறது, மேலும் கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரக பாதிப்பு உள்ளவர்களுக்கு நடுத்தர (வழக்கமான) அளவுகள் பரிந்துரைக்கப்படும்போது ஒப்பீட்டளவில் அதிகப்படியான அளவு ஏற்படுகிறது, இது உடலில் பயன்படுத்தப்படும் செயலில் உள்ள பொருட்களின் திரட்சியுடன் சேர்ந்துள்ளது. அதன் செயலிழப்பு மற்றும் உடலில் இருந்து வெளியீடு குறைகிறது. அமினோகிளைகோசைட் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் (ஸ்ட்ரெப்டோமைசின், கனமைசின்) செவிப்புல நரம்பின் நச்சு விளைவு நன்கு அறியப்பட்டதாகும், எட்டாவது ஜோடி மண்டை நரம்புகள் பாதிக்கப்படும் போது மற்றும் ஓட்டோடாக்ஸிக் விளைவு.நோயாளிகள் காது கேளாமை, சத்தம், ஒலித்தல் அல்லது காதுகளில் நெரிசல், காது கேளாமை வரை அனுபவிக்கிறார்கள்.

நச்சு விளைவுகள், பொதுவான மற்றும் உள்ளூர்வற்றுடன் கூடுதலாக, குறிப்பிட்ட உறுப்புகளை குறிவைக்கப்படலாம்: நியூரோ-, நெஃப்ரோ-, ஹெபடோ-, ஹீமாடோ- அல்லது கார்டியோடாக்ஸிக் விளைவுகள் போன்றவை.

மணிக்கு நியூரோடாக்ஸிக் விளைவுநரம்பு மண்டலத்தின் திசுக்கள் (சிஎன்எஸ், புற நரம்பு மண்டலம்) சேதமடைந்துள்ளன. ஒரு நியூரோடாக்ஸிக் விளைவுக்கான எடுத்துக்காட்டு, உள்ளூர் மயக்க மருந்து "நோவோகெயின்" மற்றும் 1A வகுப்பு 1A ஆன்டிஆரித்மிக் மருந்து "நோவோகைனமைடு" ஆகியவற்றால் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவு ஆகும், இது வேதியியல் கட்டமைப்பில் ஒத்திருக்கிறது. நரம்பு வழி நிர்வாகம், தலைச்சுற்றல், மோட்டார் கிளர்ச்சி அல்லது விரும்பத்தகாத உணர்வுகள் (பொதுவாக முனைகளில்), உணர்வின்மை, கூச்ச உணர்வு, எரியும் அல்லது "தவழும்" விளைவு ஆகியவற்றால் வெளிப்படும் பரேஸ்டீசியா சாத்தியமாகும். காசநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் ஆண்டிபயாடிக் "சைக்ளோசரின்", மனநோய், பிரமைகள் மற்றும் சூடோபிலெப்டிக் வலிப்புத்தாக்கங்களின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும்.

அமினோகிளைகோசைட் குழுவிலிருந்து வரும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் காரணமாகின்றன நெஃப்ரோடாக்ஸிக் விளைவு . பயன்படுத்தும் போது சிறுநீரகத்தின் நெஃப்ரானின் குளோமருலர் கருவி அல்லது குழாய் அமைப்புக்கு சேதம் ஏற்படலாம் பாலிமைக்ஸின்கள்மற்றும் சில செபலோஸ்போரின்கள் .

ஹெபடோடாக்ஸிக் விளைவு- கல்லீரல் பாரன்கிமாவுக்கு சேதம் மற்றும் அதன் வளர்சிதை மாற்ற செயல்பாட்டை சீர்குலைத்தல், முதலியன. எடுத்துக்காட்டாக, மெட்டாசைக்ளின், ரிஃபாம்பிசின் பயன்படுத்தும் போது.

ஹீமாடோடாக்ஸிக் விளைவு(ஹீமாட்டோபாய்சிஸ் தடுப்பு) பெரும்பான்மையைக் கொண்டுள்ளது சைட்டோஸ்டேடிக்ஸ், ஏனெனில் வேகமாகப் பெருகும் திசுக்கள், முதலியவற்றில் நேரடித் தடுப்பு விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன. ஹெமாட்டோபாய்டிக் அமைப்பில் (எலும்பு மஜ்ஜை). இந்த நச்சு விளைவு குளோராம்பெனிகால் (குளோராம்பெனிகால்) மறுஉருவாக்கத்துடன் மட்டுமே ஏற்படுகிறது. குளோராம்பெனிகால் கொண்ட மருந்துகளின் மேற்பூச்சு பயன்பாட்டிற்குப் பிறகு: கண் சொட்டுகளில் குளோராம்பெனிகால் 0.25% கரைசல், 1% கண் மருந்து, ரேஸ்மிக் கலவையைக் கொண்ட சின்தோமைசின் லைனிமென்ட் (குளோராம்பெனிகோலின் 1 பகுதி + அதன் டெக்ஸ்ட்ரோரோடேட்டரி ஐசோமரின் 1 பகுதி), ஒருங்கிணைந்த களிம்பு " லெவோமிகோல் ஏ" "Olazol", அத்தகைய பக்க விளைவுகள் ஏற்படாது.

கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் போது, ​​வளரும் கருவில் எதிர்மறையான விளைவு சாத்தியமாகும். நஞ்சுக்கொடி தடையை ஊடுருவி மருந்துகளைப் பயன்படுத்தும் போது இந்த எதிர்மறை விளைவுகள் ஏற்படுகின்றன. மிகவும் தீவிரமானது டெரடோஜெனிக் மற்றும் எம்பிரியோடாக்ஸிக் விளைவுகள்.

டெரடோஜெனிக் விளைவு(கிரேக்க டெராஸ் - ஃப்ரீக்) கருவில் சில மருந்துகளின் செல்வாக்கின் விளைவாக உருவாகும் பிறவி குறைபாடுகளால் வெளிப்படுகிறது (மிகவும் ஆபத்தான காலம் கர்ப்பத்தின் 3 முதல் 12 வாரங்கள் வரை). சில வெளிநாடுகளில் மயக்க மருந்து மற்றும் ஹிப்னாடிக் மருந்தான தாலிடோமைட் பயன்படுத்தப்பட்ட வரலாறு அனைவரும் அறிந்ததே. கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்றில் இந்த மருந்தை எடுத்துக் கொண்ட பெண்கள், பிறவி குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகளைப் பெற்றெடுத்தனர் (கால்களின் குறைபாடுகள், அவற்றின் வளர்ச்சியின்மை, இதய குறைபாடுகள், சிறுநீரக குறைபாடுகள், இரைப்பை குடல் மற்றும் பிற உறுப்புகளின் செயலிழப்பு). சிலவற்றைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் குறைபாடுகள் இருப்பதாக அறியப்பட்ட வழக்குகள் உள்ளன ஹார்மோன் மருந்துகள் , நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் . டெரடோஜெனிக் விளைவுகளைத் தடுக்க, கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில், குறிப்பாக குழந்தையின் உறுப்புகள் வளரும் போது மருந்துகளை உட்கொள்வதைத் தவிர்க்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

எம்பிரியோடாக்ஸிக் விளைவு மாலைகருவின் வளர்ச்சியின் மீறல், உள்வைப்பு செயல்முறைகள் (கர்ப்பத்தின் 1-2 வாரங்கள்) மற்றும் நஞ்சுக்கொடியின் உருவாக்கம் (3-6 வாரங்கள்) ஆகியவற்றால் வெளிப்படுகிறது. கருச்சிதைவு விளைவின் விளைவாக, கர்ப்பம் உருவாகாது அல்லது தன்னிச்சையான கருக்கலைப்பில் முடிவடைகிறது.

ஃபெட்டோடாக்ஸிக் விளைவுகருவின் உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளின் செயல்பாட்டில் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையது, அத்துடன் 9 முதல் 38 வாரங்கள் வரையிலான காலகட்டத்தில் வளர்சிதை மாற்றத்துடன் தொடர்புடையது.

பிறழ்வு விளைவுகரு உருவாக்கம் மற்றும் அதன் மரபணு கருவியின் போது (கர்ப்பத்தின் 12 வாரங்கள் வரை) கிருமி உயிரணுவின் தொடர்ச்சியான சேதத்துடன் தொடர்புடையது. பிறழ்வுகள் கிருமி உயிரணுக்களில் தோன்றும், சந்ததிகளின் மரபணு வகையை மாற்றும். சோமாடிக் செல்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் வீரியம் மிக்க கட்டிகளின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும் (புற்றுநோய் விளைவுகள்).

மருந்து சந்தையில் மருந்து விளம்பரத்தின் அனைத்து நிலைகளிலும் மருந்துகளின் பாதுகாப்பு ஆய்வு செய்யப்பட வேண்டும் (கவனமாக நடத்தப்பட்ட முன்கூட்டிய மற்றும் மருத்துவ சோதனைகளுக்குப் பிறகும்). ஒரு மருந்தைப் பயன்படுத்துவதற்கான அதிகாரப்பூர்வ ஒப்புதல் அனைத்து நோயாளிகளுக்கும் அதன் பாதுகாப்பிற்கு உத்தரவாதம் அளிக்காது.

வாழ்க்கையின் முதல் தருணங்களிலிருந்து கடைசி நிமிடம் வரை, மனித உடல் வெளிப்புற சூழலுடன் தொடர்பு கொள்கிறது, இந்த தொடர்பு ஒரு நபரின் இயல்பான வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சிக்கு தேவையான நிபந்தனையாகும்.

ஏறக்குறைய எந்தவொரு செல்வாக்கின் கீழும், உடலின் உள் சூழலில் மாற்றங்கள் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ நிகழ்கின்றன, மேலும் அதன் அனைத்து அறியப்பட்ட எதிர்வினைகளும் அதன் அளவுருக்களை பராமரிக்க அல்லது சமன் செய்வதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளன. அவர்கள் அழைக்கப்படுகிறார்கள் தகவமைப்பு-இழப்பீட்டு எதிர்வினைகள்(தழுவல்- lat இருந்து. தழுவல், அடிமையாதல்), இவை தகவமைப்பு-இழப்பீட்டு வழிமுறைகளை அடிப்படையாகக் கொண்டவை. காரணியின் தீவிரம் அல்லது ஆக்கிரமிப்பு தகவமைப்பு-இழப்பீட்டு எதிர்வினைகளின் வரம்புகளுக்கு அப்பால் செல்லவில்லை என்றால், உடல் அதிக சேதம் இல்லாமல் சமாளிக்கிறது. நீடித்த வெளிப்பாடுடன், இந்த வழிமுறைகள் அழிக்கப்பட்டு நோய் உருவாகிறது.

ஒரு ஒருங்கிணைந்த அமைப்பாக வெளிப்புற சூழல் அடங்கும்பல்வேறு கூறுகள் அல்லது காரணிகள் அளவு மற்றும் தரம் அடிப்படையில் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுகின்றன.

உடல் காரணிகள்.உடல் காரணிகளுக்கு தொடர்புஅனைத்து வகையான மின்காந்த அதிர்வுகள்இயற்கை அல்லது செயற்கை தோற்றம்.

இயற்கையில் மின்காந்த அதிர்வுகளின் மிகவும் சக்திவாய்ந்த இயற்கை ஆதாரம் சூரியன். பூமியில் அனைத்து உயிரியல் செயல்முறைகளும் ஏற்படுவதற்கு சூரிய சக்திக்கு நன்றி. சூரிய கதிர்வீச்சின் அலைநீள வரம்பு ஒரு nm (காமா கதிர்வீச்சு) இன் சில பகுதிகளிலிருந்து மீட்டர் நீளமான ரேடியோ அலைகள் வரை நீண்டுள்ளது.

காணக்கூடிய வரம்பில் உள்ள அனைத்து சூரிய கதிர்வீச்சுகளிலும், மிகவும் சக்திவாய்ந்த உயிரியல் விளைவு புற ஊதாகதிர்வீச்சு. இது ஒரு உச்சரிக்கப்படும் எரித்மல் விளைவைக் கொண்டுள்ளது, அதாவது, இது நிறமியின் அடுத்தடுத்த உருவாக்கத்துடன் மனித தோலின் சிவப்பை ஏற்படுத்துகிறது. இது அதிக வெப்பத்திலிருந்து உடலின் பாதுகாப்பு எதிர்வினையைத் தவிர வேறில்லை. எனவே, ஒரு உயிரினத்தின் மீது புற ஊதா கதிர்வீச்சின் நேரடி வெளிப்பாடு பாதுகாப்பானது அல்ல.

இயற்கை EMF இன் இயற்கை ஆதாரங்கள்இரண்டு குழுக்களாக பிரிக்கலாம். முதலாவது நிலையானது பூமியின் மின்சார மற்றும் காந்த புலங்கள், இரண்டாவது - ரேடியோ அலைகள், காஸ்மிக் மூலங்களால் (சூரியன், நட்சத்திரங்கள்) உருவாக்கப்பட்டது, அத்துடன் வளிமண்டலத்தில் மின் செயல்முறைகள், மின்னல் தாக்குதல் போன்றவை. அதிர்வெண் வரம்பு பரவலாக மாறுபடும்.

வெவ்வேறு நபர்கள் EMF களுக்கு வித்தியாசமாக செயல்படுகிறார்கள், ஏனெனில் அவர்களுக்கு வெவ்வேறு உணர்திறன் உள்ளது. சிலர் காந்த புயல்களை கவனிக்கவில்லை, மற்றவர்கள் மாறாக, மின்காந்த புலங்களில் சிறிய மாற்றங்களை கூட உணர்கிறார்கள்.

செயற்கை ஆதாரங்கள்மின்காந்த கதிர்வீச்சு ஆகும் வானொலி நிலையங்கள், ரேடார் நிலையங்கள், உயர் மின்னழுத்த மின் இணைப்புகள் மற்றும் பலதொழில்நுட்ப வழிமுறைகளை கடத்துகிறது. அவை மிகவும் பரந்த அளவிலான அலைநீளங்களில் ஆற்றலை வெளியிடுகின்றன - மில்லிமீட்டர்கள் முதல் பல பத்துகள் மற்றும் நூற்றுக்கணக்கான மீட்டர்கள் வரை. கதிர்வீச்சு மூலங்களுக்கு அருகில் குறிப்பாக வலுவான விளைவுகள் காணப்படுகின்றன.

இரசாயன காரணிகள்.இரசாயனங்கள் மனிதர்களால் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன தயாரிப்பில்மற்றும் அன்றாட வாழ்வில் (பாதுகாப்புகள், கழுவுதல், சுத்தம் செய்தல், கிருமிநாசினிகள், அத்துடன் ஓவியம் மற்றும் பல்வேறு பொருட்களை ஒட்டுவதற்கான பொருட்கள்).

அனைத்து இரசாயனங்களும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன வீட்டில், சிறிய அளவில் ஆரோக்கியத்திற்கு பாதுகாப்பானது. இருப்பினும், அவற்றின் பயன்பாட்டிற்கான விதிகளை மீறுவது உடலில் எதிர்மறையான விளைவை ஏற்படுத்தும்.

இரசாயனங்களும் சேர்க்கப்பட வேண்டும் மருந்துகள், இது பல்வேறு நோய்களுக்கு மருத்துவர்களால் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. பல நவீன மருந்துகள் பல வண்ண டிரேஜ்களின் வடிவத்தில் வருகின்றன மற்றும் மிகவும் கவர்ச்சிகரமான தோற்றத்தைக் கொண்டுள்ளன, எனவே குழந்தைகள் பெரும்பாலும் அவற்றை மிட்டாய்களுடன் குழப்புகிறார்கள். இதற்கிடையில், ஒரு குழந்தையின் உயிருக்கு ஆபத்தான விஷத்தை ஏற்படுத்தும் ஒரு மாத்திரை போதும்.

உயிரியல் காரணிகள்.பூமியில் வாழும் பொருளின் இருப்பு வடிவங்கள் மிகவும் வேறுபட்டவை: ஒற்றை செல் புரோட்டோசோவாவிலிருந்து மிகவும் ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட உயிரியல் உயிரினங்கள் வரை. அறியப்பட்ட அனைத்து நுண்ணுயிரிகளையும் மூன்று குழுக்களாகப் பிரிக்கலாம்: மனிதர்களுக்கு முற்றிலும் பாதுகாப்பானது(saprophytes), நாங்கள் அவர்களுடன் தொடர்ந்து தொடர்பில் இருக்கிறோம், ஆனால் இது ஒருபோதும் நோய்களை ஏற்படுத்தாது; நிச்சயமாக தீங்கு விளைவிக்கும்அதாவது, மனித ஆரோக்கியத்திற்கு ஆபத்தானது (அவர்களுடன் சந்திப்பது எப்போதும் ஒரு தொற்று நோயின் வளர்ச்சியால் நிறைந்துள்ளது, இருப்பினும், உடலுக்கு பொருத்தமான பாதுகாப்பு இல்லாதபோது இது நிகழ்கிறது); நிபந்தனைக்குட்பட்ட நோய்க்கிருமி(இவை சாதாரண நிலையில் மனிதர்களுக்கு எந்த நோய்களையும் ஏற்படுத்தாத நுண்ணுயிரிகள், இருப்பினும், சளி அல்லது நாள்பட்ட நோய், ஊட்டச்சத்து குறைபாடு, வைட்டமின் குறைபாடு, மன அழுத்தம், சோர்வு போன்றவற்றால் உடல் பலவீனமடையும் போது, ​​அவை நோய்களை ஏற்படுத்தும்). குழு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டது குறிப்பாக ஆபத்தானதுமனிதர்களில் கடுமையான நோய்களை ஏற்படுத்தும் நுண்ணுயிரிகள். உதாரணமாக, இவை பெரியம்மை, பிளேக், காலரா, துலரேமியா, ஆந்த்ராக்ஸ் மற்றும் போலியோ ஆகியவற்றின் காரணிகளாகும்.

சமூக காரணிகள்.சமூக காரணிகள் மக்களின் வாழ்க்கையுடன் தொடர்புடையவை, ஒருவருக்கொருவர் மற்றும் சமூகத்தின் மீதான அவர்களின் அணுகுமுறை. புரட்சிகர மாற்றங்கள் எப்போதும் சமூகத்தில் சமூக பதற்றத்தை ஏற்படுத்துகின்றன, இது தனிநபர் மற்றும் ஒட்டுமொத்த சமூகத்தின் மீது எதிர்மறையான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும். மாறாக, சமூகம் மற்றும் சமூக உறவுகளின் அமைதியான, முற்போக்கான, பரிணாம வளர்ச்சியானது அமைதியான, ஆக்கபூர்வமான சூழல் மற்றும் மனித ஆரோக்கியத்தில் சமூக இயற்கையின் காரணிகளின் செல்வாக்கைக் குறைப்பதற்கு உத்தரவாதம் அளிக்கிறது.

மன காரணிகள்.மன மேலோட்டத்தைக் கொண்ட சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் மனித வாழ்க்கையின் ஒரு குறிப்பிட்ட அம்சத்துடன் தொடர்புடையவை. பல்வேறு சூழ்நிலைகளில் ஒரு நபரின் நடத்தை, சுற்றியுள்ள யதார்த்தத்தைப் பற்றிய அவரது கருத்து, அதன் உணர்ச்சி வண்ணம், ஒரு குறிப்பிட்ட சூழ்நிலையில் ஒரு நபரின் நடத்தையின் தன்மை, அவரது ஆளுமையின் உருவாக்கம் ஆகியவை வெளிப்புற மற்றும் உள் சூழலின் காரணிகள் மற்றும் ஒவ்வொன்றுடனான அவர்களின் தொடர்பு ஆகியவற்றுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையவை. மற்றவை.

மன மற்றும் சமூக ஆரோக்கியத்தின் யோசனைகளை செயல்படுத்துவதற்கு ஒவ்வொரு நபரும் செயல்பாடு மற்றும் பொறுப்பு போன்ற தனிப்பட்ட குணங்களை மறுபரிசீலனை செய்ய வேண்டும், மேலும் சமூகம் வளர்ப்பு மற்றும் கல்வி, வேலை மற்றும் ஓய்வு ஆகியவற்றில் இருக்கும் முன்னுரிமைகள் மற்றும் மரபுகளை மறுபரிசீலனை செய்ய வேண்டும்.

வளர்ச்சியின் முக்கியமான காலங்கள். வளர்ச்சியின் முக்கிய வடிவங்களில் ஒன்று ஹீட்டோரோக்ரோனி - வெவ்வேறு நேரங்களில் உறுப்பு அனலாஜ்களின் உருவாக்கம் மற்றும் அவற்றின் வளர்ச்சியின் வெவ்வேறு தீவிரம்.

முதல் முக்கியமான காலம் தொடக்கத்தில் அல்லது நசுக்குதல் நடுவில் உள்ளது;

இரண்டாவது இரைப்பையின் தொடக்கத்தில் உள்ளது;

மூன்றாவது அனைத்து உறுப்புகளின் அடிப்படைகளின் உருவாக்கத்துடன் ஒத்துப்போகிறது.

உள்வைப்பு (கருவுற்ற 6-7 நாட்களுக்குப் பிறகு)

நஞ்சுக்கொடி (கர்ப்பத்தின் 2 வாரங்களின் முடிவு)

பெரினாடல் (பிரசவம்)

இந்த நிலைகளில், கரு ஆக்ஸிஜன் பற்றாக்குறை, அதிக அல்லது குறைந்த வெப்பநிலை, இயந்திர அழுத்தம் போன்றவற்றுக்கு குறிப்பாக உணர்திறன் கொண்டது. முக்கியமான காலங்களில், கருவின் வளர்சிதை மாற்றம் பெரிதும் மாறுகிறது, சுவாசம் கூர்மையாக அதிகரிக்கிறது, ஆர்என்ஏ உள்ளடக்கம் மாறுகிறது மற்றும் புதிய, முன்பு இல்லாத புரதங்கள் நோயெதிர்ப்பு ரீதியாக கண்டறியப்படுகின்றன. அதே நேரத்தில், வளர்ச்சி விகிதம் சரிந்து வருகிறது. சிக்கலான காலங்கள் செயலில் உள்ள உருவ வேறுபாட்டுடன் ஒத்துப்போகின்றன, வளர்ச்சியின் ஒரு காலகட்டத்திலிருந்து மற்றொரு காலகட்டத்திற்கு மாறுதல், கருவின் இருப்பு நிலைமைகளில் ஏற்படும் மாற்றத்துடன். (ஜிகோட் துண்டு துண்டாக மாறுதல், இரைப்பை அழற்சியின் தொடக்கம், கருப்பைச் சுவரில் பிளாஸ்டோசிஸ்ட் பொருத்துதல் (பாலூட்டிகளில்)). புதிதாகப் பிறந்தவரின் உடலில் முக்கியமான காலம் வாழ்க்கை நிலைமைகளில் கூர்மையான மாற்றம் மற்றும் அனைத்து உடல் அமைப்புகளின் செயல்பாடுகளிலும் மறுசீரமைப்புடன் தொடர்புடையது.

டெரடோஜெனிசிஸ்- சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் (டெரடோஜெனிக் காரணிகள்) அல்லது பரம்பரை நோய்களின் விளைவாக குறைபாடுகள் ஏற்படுதல்.

டெரடோஜெனிக் காரணிகள்மருந்துகள், மருந்துகள் மற்றும் பல பொருட்கள் அடங்கும். டெரடோஜெனிக் காரணிகளின் விளைவு டோஸ் சார்ந்தது. டெரடோஜெனிக் விளைவுகளின் டோஸ் சார்பு வெவ்வேறு இனங்களில் மாறுபடலாம். ஒவ்வொரு டெரடோஜெனிக் காரணிக்கும் டெரடோஜெனிக் செயலின் ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு அளவு உள்ளது. பொதுவாக இது மரணத்தை விட 1-3 ஆர்டர்கள் குறைவாக இருக்கும். வெவ்வேறு உயிரியல் இனங்களில் டெரடோஜெனிக் விளைவுகளில் உள்ள வேறுபாடுகள், அதே இனத்தின் வெவ்வேறு பிரதிநிதிகள், உறிஞ்சுதல், வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் உடலில் பரவி நஞ்சுக்கொடியில் ஊடுருவக்கூடிய பொருளின் திறன் ஆகியவற்றின் பண்புகளுடன் தொடர்புடையது. கருவின் வளர்ச்சியின் போது பல்வேறு டெரடோஜெனிக் காரணிகளுக்கு உணர்திறன் மாறலாம். தொற்று முகவர்கள் டெரடோஜெனிக் விளைவைக் கொண்டிருக்கும் சந்தர்ப்பங்களில், டெரடோஜெனிக் காரணியின் செயல்பாட்டின் நுழைவு டோஸ் மற்றும் டோஸ் சார்ந்த தன்மையை மதிப்பிட முடியாது.

முக்கிய வளர்ச்சி குறைபாடுகள்
மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் குறைபாடுகள்

மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் குறைபாடுகள் பாலிஜெனிக் நோய்களாக வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

(Dr. O.A. Mazur இன் புத்தகத்தின் அடிப்படையில் "தந்துகி சிகிச்சை 95% நோய்களைக் குணப்படுத்துகிறது")

நவீன உள்நாட்டு மற்றும் வெளிநாட்டு மருத்துவ புள்ளிவிவரங்களின்படி, கணிசமான எண்ணிக்கையிலான பெண்கள் கர்ப்ப காலத்தில் பிறப்புறுப்பு நோயியலைக் கொண்டுள்ளனர் அல்லது கர்ப்பத்தின் பல்வேறு கட்டங்களில் பாதிக்கப்படுகின்றனர், அதாவது, இனப்பெருக்க உறுப்புகளுடன் நேரடியாக தொடர்பில்லாத பிறப்புறுப்பு பகுதியின் நோய்கள். அதே தரவுகளின்படி, இந்த காலகட்டத்தில் 80% பெண்கள் குறைந்தபட்சம் ஒரு மருந்தியல் மருந்தை எடுத்துக்கொள்கிறார்கள். சராசரியாக, வெளிநாட்டு நிபுணர்களின் கூற்றுப்படி, ஒவ்வொரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணும் 4 மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்கிறார்கள், வைட்டமின்கள் மற்றும் இரும்புச் சத்துக்களை கணக்கிடவில்லை.

பல மருந்துகள் ஃபெட்டோபிளாசென்டல் தடையைத் தாண்டி, வளரும் கருவின் இரத்த பிளாஸ்மாவில் உண்மையான செறிவுகளை உருவாக்குகின்றன, இது அதன் வளர்ச்சியை மோசமாக பாதிக்கும் என்பது அனைவரும் அறிந்ததே. பிறக்காத குழந்தையின் நீக்கும் (நச்சுகளை அகற்றும்) உறுப்புகளின் செயல்பாட்டில் உள்ள பலவீனம், வயது வந்தோரின் உடலுக்கு ஒப்பீட்டளவில் பாதிப்பில்லாத மருந்தைப் பயன்படுத்தும்போது கூட ஃபெட்டோடாக்ஸிக் (கருவுக்கு விஷம்) விளைவை ஏற்படுத்தும். தவறாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட சிகிச்சையானது ஒரு நபரின் முழு எதிர்கால வாழ்க்கையையும் அழிக்கக்கூடும்.அவரது பிறப்புக்குப் பிறகு.

கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு மருந்தியல் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கும் மருத்துவர்கள் பின்வரும் முக்கியமான விஷயங்களை அறிந்து கொள்ள வேண்டும்:

• உடலின் கருப்பையக வளர்ச்சியின் முக்கிய காலங்கள்;
• எம்பிரியோடாக்ஸிக் (கருவை விஷமாக்குதல்), டெரடோஜெனிக் (சிதைவுகளை ஏற்படுத்துதல்) மற்றும் மருந்துகளின் ஃபெட்டோடாக்ஸிக் விளைவுகள்;
• கர்ப்பிணிப் பெண்களில் மருந்துகளின் வளர்சிதை மாற்றம் (உடலில் மாற்றம்);
• நஞ்சுக்கொடி மற்றும் அம்னோடிக் திரவம் வழியாக மருந்துகளை அனுப்புதல்;
• வளரும் கருவின் வளர்சிதை மாற்ற பண்புகள்;
• கருப்பையக வளர்ச்சியின் முக்கிய காலங்கள் மற்றும் பிறக்காத குழந்தைக்கு மருந்துகளின் விளைவுகள்.

அறியப்பட்டபடி, அதன் வளர்ச்சியின் ஆரம்ப காலத்தில் மனித உடல் மூன்று நிலைகளை கடந்து செல்கிறது:

1. பிளாஸ்டோ- மற்றும் கரு உருவாகும் காலம்;
2. பழ வளர்ச்சி காலம்;
3. பிறந்த காலம்.

எனவே, ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண் பயன்படுத்தும் மருந்துகள் பிறக்காத குழந்தையின் உடலில் மூன்று வகையான விளைவுகளை ஏற்படுத்தும்: எம்பிரியோடாக்ஸிக், டெராடோஜெனிக் மற்றும் ஃபெட்டோடாக்ஸிக்.

எம்பிரியோடாக்ஸிக் விளைவு

கருமுட்டை கருவுற்ற முதல் மூன்று வாரங்களில் கருமுட்டை விளைவு ஏற்படுகிறது மற்றும் ஃபலோபியன் குழாய்களின் லுமினில் அல்லது கருப்பை குழியில் (கருவுற்ற முட்டையை அதில் பொருத்துவதற்கு முன்) அமைந்துள்ள ஜிகோட் மற்றும் பிளாஸ்டோசிஸ்ட்களில் மருந்துகளின் எதிர்மறை விளைவைக் கொண்டுள்ளது. மற்றும் கருப்பை சுரப்பு உணவு. சேதம் மற்றும், ஒரு விதியாக, பிளாஸ்டோசிஸ்டின் மரணம் பின்வரும் மருந்தியல் பொருட்களால் ஏற்படுகிறது: ஹார்மோன்கள் (ஈஸ்ட்ரோஜன்கள், புரோஜெஸ்டோஜென்கள், வளர்ச்சி ஹார்மோன், டிஆக்ஸிகார்டிகோஸ்டிரோன் அசிடேட்), ஆன்டிமெடாபொலிட்டுகள் (மெர்காப்டோபூரின், ஃப்ளோரூராசில், சைடராபைன் போன்றவை), கார்போஹைட்ரேட் தடுப்பான்கள் (அயோடோசெட்டேட்) மற்றும் புரதம் (ஆக்டினோமைசின்) வளர்சிதை மாற்றம், சாலிசிலேட்டுகள், பார்பிட்யூரேட்டுகள், சல்போனமைடுகள், ஃவுளூரின் கொண்ட பொருட்கள், ஆன்டிமிட்டோடிக் முகவர்கள் (கொல்கிசின், முதலியன), நிகோடின். தாயின் வயிற்றில் மனித கரு தொடர்ந்து உருவாகி இருந்தால், அது சேதமடையவில்லை என்று அர்த்தம்.

டெரடோஜெனிக் விளைவு

கர்ப்பத்தின் மூன்றாவது முதல் பத்தாவது வாரம் வரை டெரடோஜெனிக் விளைவு உருவாகலாம் (ஆனால் பல நிபுணர்கள் கர்ப்பத்தின் 12 வது வாரம் வரை ஆபத்தான காலத்தின் எல்லைகளை நீட்டிக்க பரிந்துரைக்கின்றனர்) மற்றும் கருவின் இயல்பான வளர்ச்சியில் பல்வேறு இடையூறுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது, அதன் உள் உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளின் முரண்பாடுகள். குறைபாட்டின் வகை கர்ப்பத்தின் காலத்தைப் பொறுத்தது, அதில் உறுப்புகள் போடப்பட்டு, மருந்தை உட்கொள்ளும் காலகட்டத்தில் கருவில் தீவிரமாக உருவாகின்றன. பெரிய குறைபாடுகளின் வளர்ச்சிக்கு மிகவும் ஆபத்தான காலம், அதாவது, மருந்தின் டெரடோஜெனசிட்டியின் வெளிப்பாடாக, கருப்பையக வளர்ச்சியின் 3-10 வது வாரம் ஆகும், இது முதல் நாளுக்குப் பிறகு சுமார் 5-12 வாரங்களுக்கு ஒத்திருக்கிறது. கடைசி மாதவிடாய். இதன் விளைவாக, கருப்பைச் சுவரில் முட்டையைப் பொருத்திய உடனேயே டெரடோஜெனிக் விளைவுகள் ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது, அதாவது, பெண் கர்ப்பமாக இருப்பதை அடிக்கடி அறியாதபோது.

கருவில் ஒரு குறைபாட்டை உருவாக்குவதற்கான சாத்தியக்கூறுகள் கர்ப்பிணிப் பெண்ணுக்கு பரிந்துரைக்கப்படும் மருந்தியல் மருந்தை மட்டுமல்ல, அவளது வயதையும் சார்ந்துள்ளது (கர்ப்பிணிப் பெண் 17 வயதிற்குட்பட்டவராக அல்லது 35 வயதிற்கு மேல் இருந்தால் வாய்ப்பு அதிகரிக்கிறது), அவளது உடல்நிலையைப் பொறுத்தது. , மருந்து நீக்குதல் (அகற்றுதல்) உறுப்புகளின் செயல்பாடு, மருந்தின் அளவு, அதன் நியமனத்தின் காலம், ஒரு குறிப்பிட்ட குறைபாட்டின் வளர்ச்சிக்கு மரபணு முன்கணிப்பு.

டெரடோஜெனிக் விளைவை உருவாக்கும் அபாயத்தின் அளவைப் பொறுத்து, ஆராய்ச்சியாளர்கள் மருந்துகளை மூன்று குழுக்களாகப் பிரிக்கிறார்கள்.

வளரும் கருவுக்கு மிகவும் ஆபத்தான மற்றும் கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு முற்றிலும் முரணான பொருட்களின் குழு 1 பின்வருமாறு: தாலிடோமைடு, ஆன்டிஃபோலேட் மருந்துகள் (மெத்தோட்ரெக்ஸேட், ட்ரைமெத்தோபிரிம், கோ-ட்ரைமோக்சசோல்), ஆண்ட்ரோஜன்கள், டைதில்ஸ்டில்பெஸ்ட்ரோல் மற்றும் ஹார்மோன் வாய்வழி கருத்தடை. திட்டமிடப்பட்ட கர்ப்பத்திற்கு குறைந்தது 6 மாதங்களுக்கு முன்பு பிந்தையதை எடுத்துக்கொள்வதை நிறுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

குழு 2 ஆனது கருவுக்கு சற்று குறைவான ஆபத்தான மருந்துகளை உள்ளடக்கியது மற்றும் கால்-கை வலிப்பு, நீரிழிவு நோய், வீரியம் மிக்க நியோபிளாம்கள் மற்றும் சிலவற்றால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. நாட்பட்ட நோய்கள், நிச்சயமாக, ஒரு டெரடோஜெனிக் விளைவு ஏற்படுவதற்கான ஒரு காரணியாகும். இருப்பினும், இந்த குழுவின் மருந்தியல் முகவர்களின் டெரடோஜெனிக் செயல்பாட்டின் சாத்தியமான ஆபத்து, இதில் அடங்கும்: ஆண்டிபிலெப்டிக் மருந்துகள் (டிஃபெனின், ஹெக்ஸாமிடின், பினோபார்பிட்டல், வால்ப்ரோயிக் அமிலம்), அல்கைலேட்டிங் ஆன்டிடூமர் மருந்துகள் (எம்பிகுயின், டோபன், சர்கோலிசின், குளோர்புடின்), வாய்வழி (வாய்வழியாக நிர்வகிக்கப்படும்) மருந்துகள், அத்துடன் எத்தனால் (எத்தில் ஆல்கஹால்) மற்றும் புரோஜெஸ்ட்டிரோன்.

3 வது குழுவில் இதற்கு முன்னோடியாக இருக்கும் நிலைமைகளின் கீழ் குறைபாடுகளை ஏற்படுத்தும் மருந்துகள் உள்ளன: கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்கள், கர்ப்பிணிப் பெண்ணின் இளம் அல்லது "வயதான" வயது, அதிக அளவு மருந்து, முதலியன. இந்த குழுவில் உள்ள மருந்துகள்: சாலிசிலேட்டுகள், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் குளோராம்பெனிகால் மற்றும் டெட்ராசைக்ளின், காசநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள், குயினின், இமிசின், ஃப்ளோரோடேன் (கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு ஆபத்தானது - மயக்கவியல் துறைகளில் பணிபுரிபவர்கள்), வைட்டமின் கே எதிரிகள், மெப்ரோடேன், ஆன்டிசைகோடிக்ஸ், டையூரிடிக்ஸ், அனாப்ரிலின்.

ஃபெட்டோடாக்ஸிக் விளைவு

கர்ப்பத்தின் பிற்பகுதியில், கருவின் உறுப்புகள் பெரும்பாலும் உருவாகின்றன, எனவே மருந்தியல் முகவர்கள் இனி அதில் பெரிய உடற்கூறியல் குறைபாடுகளை ஏற்படுத்த முடியாது. சேதத்தில் முதிர்ச்சி, திசு சேதம், தடுக்கப்பட்ட அல்லது பலவீனமான உறுப்பு செயல்பாடு அல்லது பலவீனமான நடத்தை எதிர்வினைகள் ஆகியவை அடங்கும். ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணுக்கு ஹார்மோன்கள், ஆண்ட்ரோஜன்கள் அல்லது புரோஜெஸ்டோஜென்களின் நிர்வாகம் கருவின் ஆண்மைப்படுத்தலுடன் சேர்ந்துள்ளது. அதிக அளவுகளில் பயன்படுத்தப்படும் அயோடைடு, லித்தியம் மற்றும் ஆன்டிதைராய்டு மருந்துகள் கோயிட்டரின் வளர்ச்சியைத் தூண்டுகின்றன. டெட்ராசைக்ளின்கள் பற்கள் மற்றும் எலும்புகளின் வளர்ச்சியில் தலையிடுகின்றன; குயினோலோன்கள் குருத்தெலும்பு வளர்ச்சியில் தலையிடுகின்றன. ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின் சின்தேடேஸ் தடுப்பான்கள் (அசிடைல்சாலிசிலிக் அமிலம் மற்றும் இண்டோமெதசின்) பிரசவத்தின் தொடக்கத்தை மெதுவாக்கும் மற்றும் கருவில் உள்ள இருதய அமைப்பின் செயலிழப்பை ஏற்படுத்தும், ஏனெனில் கருவில் உள்ள டக்டஸ் ஆர்டெரியோசஸின் காப்புரிமையை பராமரிப்பதில் புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் ஈடுபட்டுள்ளன, அதன் தசைகளை தளர்த்துகின்றன.

கொடுக்கப்பட்ட மருந்துக்கு (பொதுவாக கர்ப்பத்தின் கடைசி வாரங்களில்) கருவில் அதிகப்படியான உச்சரிக்கப்படும் மற்றும் சிறப்பியல்பு மருந்தியல் விளைவு அல்லது மருந்துக்கு குறிப்பிட்ட விரும்பத்தகாத விளைவு காரணமாக ஃபெட்டோடாக்ஸிக் விளைவுகள் ஏற்படுகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணுக்கு இண்டோமெதசின் மருந்தை வழங்குவதால், பிரசவம் ஏற்படுவதற்கு முன்பு அவள் கருவில் உள்ள டக்டஸ் ஆர்டெரியோசஸ் மூடப்பட்டது; பீட்டா-அட்ரினெர்ஜிக் அகோனிஸ்டுகள் கருவில் உள்ள கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தை சீர்குலைக்கிறார்கள்; அமினோகிளைகோசைட் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் கருவின் மீது ஓட்டோடாக்ஸிக் விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன, அதாவது அவை உள் காதுகளின் திசுக்கள் மற்றும் செயல்பாடுகளை பாதிக்கின்றன. கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு சில மருந்துகளை வழங்குவது பெரினாட்டல் (பிரசவம் தொடர்பான) நோயியல் மற்றும் கரு அல்லது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் இறப்புக்கு வழிவகுக்கும் என்று மருத்துவ அனுபவம் காட்டுகிறது.

பிரசவத்திற்கு முன் மருந்துகள்

பிரசவத்திற்கு முன்பு பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகள் பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய காலத்தில் எதிர்மறையான மருந்தியல் விளைவுகளை ஏற்படுத்தும். உதாரணமாக, மூக்கு வழியாக சுவாசிப்பதில் சிரமம், தூக்கம் மற்றும் குழந்தைக்கு உணவளிப்பதில் சிரமம் ஆகியவை ரெசர்பைனைப் பயன்படுத்தும் போது ஏற்படுகின்றன. ஆண்டிபயாடிக் குளோராம்பெனிகால் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் வாஸ்குலர் சரிவு மற்றும் ஹீமாடோபாய்டிக் கோளாறுகளை ஏற்படுத்துகிறது, ஏனெனில் அது அவர்களுடன் ஒன்றிணைவதில்லை. வாசோடைலேட்டர்கள் கருப்பை மற்றும் கருவுக்கு இரத்த விநியோகத்தில் குறைவைத் தூண்டுகின்றன. பீட்டா பிளாக்கர்களைப் பயன்படுத்தினால், கரு ஹைபோக்ஸியாவுக்கு பதிலளிக்காது. சல்போனமைடு மருந்துகள் பிலிரூபினை பிளாஸ்மா புரதங்களுடனான இணைப்பிலிருந்து இடமாற்றம் செய்கின்றன, இதன் விளைவாக குழந்தை மஞ்சள் காமாலையுடன் பிறக்கிறது. ஆன்டிகோகுலண்டுகள் மற்றும் ஆன்டிபிளேட்லெட் முகவர்கள் இரத்தப்போக்கு அபாயத்தை அதிகரிக்கின்றன. ஓபியாய்டு மருந்துகளுக்கு அடிமையான ஒரு பெண்ணுக்குப் பிறந்த குழந்தைகள் உடல் வெளிப்பாடுகளுடன் திரும்பப் பெறுதல் நோய்க்குறியை உருவாக்கலாம்.

கர்ப்ப காலத்தில் தாய்மார்கள் சைக்கோட்ரோபிக் மருந்துகளை எடுத்துக் கொண்ட குழந்தைகள் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சியின் மந்தநிலை காரணமாக மன மாற்றங்களை அனுபவிக்கலாம். குறிப்பாக, அத்தகைய குழந்தைகள் எதிர்காலத்தில் கற்க சிரமப்படலாம்.

அதிக எண்ணிக்கையிலான மருந்துகளை உள்ளடக்கிய ஆழமான ஆய்வுகளின் பற்றாக்குறை, அளவை அதிகரிக்க அல்லது குறைக்க தெளிவான பரிந்துரைகளை அனுமதிக்காது, எனவே பெரும்பாலான கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு சாதாரண சிகிச்சை அளவுகளில் மருந்துகள் வழங்கப்படுகின்றன.

நஞ்சுக்கொடி (இடமாற்ற பாதை) மற்றும் அம்னோடிக் திரவம் (அம்னோடிக் திரவம்) மூலம் மருந்துகள் கருவில் நுழைய முடியும், இது அதன் ட்ரக்கியோபிரான்சியல் மரம் மற்றும் நுரையீரல்கள் மற்றும் இரைப்பை குடல் வழியாக தீவிரமாக உறிஞ்சுகிறது. பெரும்பாலான மருந்தியல் மருந்துகளுக்கு, அம்னோடிக் திரவத்தில் அவற்றின் குவிப்பு குறைவாக உள்ளது, ஆனால் சில குறிப்பிடத்தக்க செறிவுகளை உருவாக்குகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக ஆம்பிசிலின் மற்றும் ஆக்சசிலின் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள். இந்த சொத்து கருவின் கருப்பையக தொற்று சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

கருவில் உள்ள வளர்சிதை மாற்றத்தின் அம்சங்கள்

மருந்துகளின் வளர்சிதை மாற்றத்தின் (உயிர் வேதியியல் மாற்றம்) செயல்முறைகளில் ஒரு முக்கிய பங்கு கல்லீரலின் செயல்பாட்டால் செய்யப்படுகிறது, இது கருவில் செயல்பாட்டு ரீதியாகவும் உருவவியல் ரீதியாகவும் முதிர்ச்சியடையவில்லை. கருவில் உள்ள கல்லீரலின் செயல்பாட்டு முதிர்ச்சி மற்றும் அதில் மருந்து-வளர்சிதை மாற்ற நொதிகளின் தோற்றம் பிறப்பு தருணம் வரை ஹிஸ்டாலஜிக்கல் (திசு) முதிர்ச்சியுடன் இணையாக நிகழ்கிறது. இருப்பினும், பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய வளர்ச்சியின் போது மட்டுமே முழுமையான வளர்சிதை மாற்றம் சாத்தியமாகும். கருவின் கல்லீரலால் மருந்துகளை போதுமான அளவு செயலிழக்கச் செய்வது, பல மருந்துகள் (பார்பிட்யூரேட்டுகள், போதை வலி நிவாரணிகள், மறைமுக ஆன்டிகோகுலண்டுகள் மற்றும் பல) தாயின் உடலை விட கருவில் அதிக நச்சு விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன என்பதற்கு வழிவகுக்கிறது.

மிகவும் பயனுள்ள மருந்துகளின் மருந்தியல் கலவை இரசாயனங்கள் இல்லாமல் முழுமையடையாது. இது சம்பந்தமாக, பல மருந்துகள் குணப்படுத்துவது மட்டுமல்லாமல், பக்க விளைவுகளையும் ஏற்படுத்தும். நச்சு நடவடிக்கை என்பது எந்தவொரு எரிச்சலூட்டும் பொருட்களின் செல்வாக்கிற்கும் உடலின் இயல்பற்ற பதில். பல்வேறு எதிர்பாராத அறிகுறிகள் உறுப்புகள், திசுக்கள் மற்றும் பல்வேறு உடல் அமைப்புகளுக்கு சேதம் விளைவிக்கும்.

காரணங்கள்

பின்வரும் காரணங்கள் மருந்துகளை உட்கொள்வதால் ஏற்படும் சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும்:

• மருந்தின் இயற்பியல் வேதியியல் கலவை;
• பெறுநரின் முதுமை அல்லது குழந்தை பருவ வயது;
• உடலை விஷமாக்கும் நச்சுப் பொருட்களின் சிதைவு தயாரிப்புகளின் உருவாக்கம்;
• நோயாளியின் பலவீனமான பொது நிலை;
• மருந்தின் அளவை மீறுதல் அல்லது மருந்தை தவறாக உட்கொள்வது;
• பொருந்தாத மருந்தியல் பண்புகள் கொண்ட மருந்துகளின் கலவை;
• மருந்து, டிஸ்பயோசிஸ் அல்லது ஒவ்வாமை ஆகியவற்றின் கூறுகளில் ஒன்றுக்கு தனிப்பட்ட சகிப்புத்தன்மை;
• கர்ப்பம் மற்றும் பாலூட்டும் போது சட்டவிரோத மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது.

மருந்துகளின் நச்சு விளைவு, ஒரு விதியாக, தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறையில் பரவுகிறது, உடலின் தனிப்பட்ட உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களை பாதிக்கிறது. இருப்பினும், அதன் கடுமையான கட்டம் ஒரே நேரத்தில் பல அமைப்புகளில் மாற்ற முடியாத செயல்முறைகளைத் தூண்டும்.

செயலின் பொறிமுறை

ஏறக்குறைய ஒவ்வொரு மருத்துவப் பொருட்களும் (DS) பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்துகின்றன, ஆனால் அவை அனைத்தும் தங்களை வெளிப்படுத்துவதில்லை. மருந்தை நிறுத்திய பிறகு எதிர்வினைகள் மறைந்துவிடும். இருப்பினும், நோயாளிக்கு "மருந்து தூண்டப்பட்ட நோய்" உருவாகும் ஆபத்து உள்ளது.

கடுமையான விளைவுகளைத் தவிர்க்க உதவும் இரண்டு முக்கிய அம்சங்கள் மருத்துவ பரிந்துரைகளுக்கு இணங்குதல் மற்றும் மருந்துக்கான வழிமுறைகளைப் பின்பற்றுதல்.

நச்சு நடவடிக்கையின் வழிமுறை என்னவென்றால், மருந்தை உட்கொள்ளும் தருணத்திலிருந்து பக்க விளைவுகளின் வெளிப்பாடு வரையிலான நேர வரம்பு தெளிவான எல்லைகள் இல்லை. மருந்தை உட்கொண்ட உடனேயே அல்லது பல வாரங்கள், மாதங்கள் மற்றும் வருடங்கள் கழித்து அவர்கள் தங்களை வெளிப்படுத்திக் கொள்ளலாம். கடுமையான நச்சு விளைவுகள் கூர்மையாகவும் குறுகிய காலத்திலும் தங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன.பெரும்பாலும், நோயாளியின் கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரகங்கள் பாதிக்கப்படுகின்றன, ஏனெனில் இந்த உறுப்புகள் விஷங்கள் மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்களின் சிதைவு தயாரிப்புகளை வடிகட்டுதல் மற்றும் அகற்றுவதில் ஈடுபட்டுள்ளன. அதிகப்படியான மன அழுத்தம் முழுமையான செயலிழப்புக்கு வழிவகுக்கும்.

எம்பிரியோடாக்ஸிக் விளைவு

கர்ப்ப காலத்தில், தாயின் உடலின் சக்திகள் மற்றும் வளங்கள் முற்றிலும் கருவின் வளர்ச்சியை நோக்கி செலுத்தப்படுகின்றன. ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணும் கருவும் வெவ்வேறு இரத்த விநியோக அமைப்புகளைக் கொண்டிருந்தாலும், அது தொப்புள் கொடியின் மூலம் ஊட்டச்சத்தைப் பெறுகிறது மற்றும் தாயின் உடலில் நுழையும் அனைத்து பொருட்களும் குழந்தைக்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன. கருச்சிதைவு விளைவு போன்ற ஒரு கருத்து கர்ப்ப காலத்தில் தடைசெய்யப்பட்ட மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வதன் விளைவாக கருவின் அசாதாரண வளர்ச்சியைக் குறிக்கிறது மற்றும் முதல் மூன்று மாதங்களில் ஏற்படுகிறது.

கருவுற்ற முட்டை நஞ்சுக்கொடியுடன் இணைவதற்கு முன் (முட்டை கருத்தரித்த முதல் 1-3 வாரங்கள்), மருந்துகள் ஃபலோபியன் குழாய்களின் லுமினில் அதன் வளர்ச்சியையும் கருப்பையில் அதன் இயக்கத்தின் செயல்முறையையும் பாதிக்கிறது. இந்த நடவடிக்கை புதிதாகப் பிறந்த பல்வேறு குறைபாடுகளின் தோற்றத்தை அச்சுறுத்துகிறது. கருவில் அதிக எதிர்மறையான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தக்கூடிய மருந்துகளில் ஆன்டிமெடாபொலிட்டுகள் மற்றும் ஆன்டிமைகோடிக்குகள் உள்ளன: கொல்கிசின், ஃப்ளோரூராசில், மெர்காப்டோபூரின்.

டெரடோஜெனிக் விளைவு

கர்ப்பத்தின் இரண்டாவது மாதத்தின் தொடக்கத்தில் இருந்து அதன் இறுதி வரை, ஒரு டெரடோஜெனிக் விளைவு உள்ளது. கர்ப்பத்தின் தொடக்கத்தில் இருந்து எட்டு வார காலத்தின் முடிவில்தான் கருவின் எலும்புக்கூட்டை உருவாக்குகிறது மற்றும் உள் உறுப்புகளை உருவாக்குகிறது. இந்த நேரத்தில் அதன் திசுக்கள் வெளிப்புற எதிர்மறை காரணிகளின் விளைவுகளுக்கு மிகவும் உணர்திறன் கொண்டவை. கர்ப்ப காலத்தில் தாய் எடுத்துக் கொண்ட மருந்துகளின் டெரடோஜெனிக் விளைவின் விளைவாக எலும்பு வளர்ச்சியின் முரண்பாடுகள் அல்லது உறுப்பு செயலிழப்பு போன்ற பிறவி குறைபாடுகள்.

வலுவான தூக்க மாத்திரைகள் மற்றும் தாலிடோம்ட் போன்ற அமைதியான மருந்துகளை உட்கொண்ட பிறகு, குழந்தை சரியாக வளர்ச்சியடையாமல் ஃபிளிப்பர்ஸ் வடிவிலான கைகால்களுடன் பிறந்தது கண்டறியப்பட்டது. கருத்தரிப்பின் போது பெண் உடலில் நுழையும் ஆன்டிடூமர் மருந்துகள் மற்றும் ஆல்கஹால் ஒரு டெரடோஜெனிக் நச்சு விளைவையும் ஏற்படுத்தும்.

ஃபெட்டோடாக்ஸிக் விளைவு

கர்ப்பம் 20 வாரங்கள் அடையும் போது, ​​இந்த கட்டத்தில் அனைத்து அமைப்புகளும் உறுப்புகளும் ஏற்கனவே உருவாகி, வயது வந்தோரைப் போலவே செயல்படுகின்றன. இந்த காலகட்டத்தில், மருந்துகளின் பயன்பாடு காரணமாக, பிறக்காத குழந்தை fetotoxic விளைவுகளால் பாதிக்கப்படுகிறது. ஆன்டிகோகுலண்டுகள் ஹீமாடோபாய்டிக் அமைப்பை பாதிக்கின்றன, இரத்த உறைதலின் செயல்பாட்டைத் தடுக்கின்றன. தூக்க மாத்திரைகள் மற்றும் வலுவான மயக்க மருந்துகள் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை எதிர்மறையாக பாதிக்கின்றன. எத்தில் ஆல்கஹாலைப் பயன்படுத்துவது, மருந்துகளின் ஒரு பகுதியாக இருந்தாலும், சிறிய அளவு மற்றும் போதைப் பொருள்கள் மத்திய நரம்பு மண்டலத்திலிருந்து எதிர்வினைகளை ஏற்படுத்துகின்றன மற்றும் பெருமூளை வாதம் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும்.

பிறழ்வு விளைவு

மருத்துவ பொருட்கள் ஒரு பிறழ்வு விளைவைக் கொண்டிருக்கலாம், இது இரு பாலினத்தினதும் கிருமி உயிரணுக்களில் உள்ள மரபணு தகவலின் மாற்றத்தால் வெளிப்படுகிறது மற்றும் கருவின் செல்லுலார் உருவாக்கத்தின் கட்டத்தில் வெளிப்படுகிறது.

கார்சினோஜெனிக் விளைவு

பெறுநரில் உள்ள உயிரணுக்களின் அழிவு மற்றும் அண்டை திசுக்களால் அவற்றை உறிஞ்சுவதற்கு மருந்தின் திறனில் புற்றுநோய் விளைவு உள்ளது, இது வீரியம் மிக்க கட்டிகளை உருவாக்க வழிவகுக்கிறது.

முன்னெச்சரிக்கை நடவடிக்கைகள்

மருந்துகளின் நச்சு விளைவு சீர்படுத்த முடியாத தீங்கு விளைவிக்கும் என்பதைக் கருத்தில் கொண்டு, கர்ப்பிணிப் பெண்ணுக்கு எந்த மருந்துகளையும் பரிந்துரைப்பது மகப்பேறியல்-மகளிர் மருத்துவ நிபுணரால் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். இந்த சூழ்நிலையில் எதையும் ஏற்றுக்கொள்ள முடியாது என்று அர்த்தமல்ல. கடுமையான விளைவுகளைத் தவிர்க்க, நீங்கள் தயாரிப்பின் வழிமுறைகள் மற்றும் கலவையை கவனமாகப் படிக்க வேண்டும் மற்றும் தாய்க்கு நன்மை / கருவுக்கு ஏற்படும் ஆபத்து விகிதத்தை போதுமான அளவு மதிப்பீடு செய்ய வேண்டும்.

இந்த காலகட்டத்தில் லேசான மூலிகை மயக்க மருந்துகள், வைட்டமின் வளாகங்கள் மற்றும் ஃபோலிக் அமிலம் ஆகியவற்றை எடுத்துக் கொள்ளலாம் . இருப்பினும், மருத்துவரின் நெருக்கமான மேற்பார்வையின் கீழ் மருந்து எடுக்கப்பட வேண்டும்.ஒரு முக்கியமான அம்சம், இரத்தம் மற்றும் சிறுநீர் பரிசோதனைகளைப் பயன்படுத்தி கர்ப்பிணித் தாயின் நிலை மற்றும் கருவின் வளர்ச்சியைக் கண்காணிப்பதாகும்.

நவீன மருந்தியல் மனித உடலிலும் கருப்பையில் உள்ள குழந்தையிலும் கரு, டெரடோஜெனிக், ஃபெட்டோடாக்ஸிக், பிறழ்வு மற்றும் புற்றுநோயியல் விளைவுகளை ஏற்படுத்தும் திறன் இல்லாத மருந்துகளை மட்டுமே அறிமுகப்படுத்துகிறது.

ஒவ்வாமை மற்றும் டிஸ்பயோசிஸ்

டிஸ்பயோசிஸ்

இயற்கை மைக்ரோஃப்ளோராவின் கலவையை மீறுவது நச்சு விளைவுகளின் வெளிப்பாடாகும். Dysbacteriosis (dysbiosis) என்பது குடல், வாய் மற்றும் புணர்புழையில் நன்மை பயக்கும் பாக்டீரியாக்கள் இல்லாதது, இது நோய்க்கிருமி மற்றும் பூஞ்சை உயிரினங்களால் மாற்றப்படுகிறது. இந்த நிகழ்வு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் மற்றும் சில ஹார்மோன் மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வதன் விளைவாகும்.

டிஸ்பயோசிஸ் காரணமாக நச்சு விளைவுகள் பின்வரும் எதிர்விளைவுகளில் வெளிப்படுகின்றன:

• இரைப்பைக் குழாயிலிருந்து: அடிக்கடி தளர்வான மலம், வயிற்றுப் பிடிப்புகள் மற்றும் வலி, வீக்கம் மற்றும் வாய்வு;
• பெண் இனப்பெருக்க அமைப்பிலிருந்து: யோனி கேண்டிடியாஸிஸ், இதன் தனித்துவமான அறிகுறிகள் அரிப்பு மற்றும் யோனியில் இருந்து வெள்ளை சுருட்டப்பட்ட வெளியேற்றம்;
• வாய்வழி குழியின் மைக்ரோஃப்ளோரா மீறப்பட்டால்: ஸ்டோமாடிடிஸ், ஈறுகள் மற்றும் அண்ணத்தில் புண்கள் மற்றும் காயங்கள், நாக்கில் த்ரஷ், அதிகரித்த உடல் வெப்பநிலை, விரும்பத்தகாத வாசனை.

இத்தகைய எதிர்விளைவுகளைத் தடுக்க, நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் பூஞ்சை எதிர்ப்பு முகவர்கள் (நிஸ்டாடின், பிமாஃபுசின்) மற்றும் புரோபயாடிக்குகள் மற்றும் ப்ரீபயாடிக்குகள் (பிஃபிடும்பாக்டரின், லாசிடோபில் போன்றவை) ஆகியவற்றுடன் இணைக்கப்படுகின்றன.

நச்சு விளைவுகளால் ஏற்படும் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் ஆன்டிஜென்களாக மருந்து கூறுகளை உணரும் பின்னணியில் ஏற்படுகின்றன.இந்த வழக்கில் மருந்தளவு ஒரு பாத்திரத்தை வகிக்காது மற்றும் பக்க விளைவுகளின் தீவிரம் மாறுபடும்: இது தோல் தடிப்புகள் மற்றும் அனாபிலாக்ஸிஸ் ஆக இருக்கலாம்.

நான்கு வகையான ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் உள்ளன:

1. உடனடி. ஒரு நச்சு மருந்து எடுத்துக் கொண்ட சில மணிநேரங்களில் உருவாகிறது. மருந்தளவு குறைவாக இருக்கலாம். இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ் ஈ ஆன்டிஜென்களுடன் வினைபுரிகிறது, இது ஹிஸ்டமைன் வெளியீட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது. நச்சு விளைவுகளின் வெளிப்பாடுகள் மிகவும் வித்தியாசமாக இருக்கும்: தோல் அரிப்பு, வீக்கம், தடிப்புகள், மூக்கு ஒழுகுதல், லாக்ரிமேஷன், தொண்டை வீக்கம் மற்றும் அனாபிலாக்ஸிஸ். பென்சிலின் தொடரின் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் உடனடி எதிர்வினையைத் தூண்டும்.
2. சைட்டோடாக்ஸிக். தீர்மானிப்பவர்களுக்கு IgG மற்றும் IgM ஆன்டிபாடிகள் உற்பத்தி செய்வதால் ஏற்படும் குறிப்பிடப்படாத செல் எதிர்வினை. ஒவ்வாமை என்பது மருந்துகளின் செல்வாக்கின் கீழ் மாற்றியமைக்கப்பட்ட ஒருவரின் சொந்த திசுக்கள் ஆகும். இத்தகைய வெளிப்பாடு காரணமாக ஏற்படும் ஹீமாட்டாலஜிக்கல் நோய்கள் ஆண்டிஹைபர்டென்சிவ் மருந்துகள், சல்போனமைடுகள் மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளால் ஏற்படலாம்.
3. இம்யூனோகாம்ப்ளக்ஸ். இது IgM, IgE மற்றும் IgG உடன் ஒவ்வாமையின் ஒருங்கிணைந்த செயல்பாட்டின் விளைவாகும். பாதிக்கப்பட்டவருக்கு ஒவ்வாமை அல்வியோலிடிஸ் மற்றும் சீரம் நோய் உருவாகிறது, இதன் அறிகுறிகள் அரிப்பு, யூர்டிகேரியா மற்றும் காய்ச்சல். பென்சிலின் மற்றும் சல்போனமைடு எடுத்துக் கொண்ட பிறகு இந்த விளைவைக் காணலாம்.
4. தாமதமாக. இது ஒரு கிரீம், களிம்பு, குழம்பு அல்லது இடைநீக்கம் போன்ற வடிவில் மருந்து தோலுடன் தொடர்பு கொண்ட பிறகு ஏற்படும் தோல் வெளிப்பாடுகள் ஆகும். கூடுதலாக, ஒவ்வாமையின் தாமதமான தோற்றம் ஒரு உறுப்பு மாற்று அல்லது வாத நோய் விளைவாக இருக்கலாம். இந்த வழக்கில், ஆரம்ப கட்டம் இல்லை; நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு எதிர்வினை உடனடியாக ஏற்படுகிறது, இது லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் மைக்ரோபேஜ்களால் ஏற்படுகிறது.

ஒரு ஒவ்வாமையைத் தடுப்பதற்கான ஒரே வழி, அதை ஏற்படுத்தும் மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்ளாமல் இருப்பதும், குறிப்பிட்ட மருந்துக்கு ஒவ்வாமை எதிர்வினையின் வளர்ச்சியைப் பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் எச்சரிப்பதும் ஆகும். நீங்கள் உங்கள் வாழ்க்கையில் முதல் முறையாக மருந்தை உட்கொண்டால், முதலில் அதை தோலின் கீழ் ஊசி அல்லது முன்கையின் பின்புறத்தில் ஒரு சிறிய பகுதியில் தடவி முடிவைப் பார்க்க வேண்டும்.

மருந்துகளின் நச்சு விளைவு பெரும்பாலும் அதிகப்படியான அளவின் போது ஏற்படுகிறது. மருத்துவ நடைமுறையில் பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகளுக்கு தனிப்பட்ட எதிர்வினைகள் குறைவாகவே நிகழ்கின்றன, மேலும் ஒவ்வாமை பொதுவாக பாராசிட்டமால் மற்றும் பென்சிலின் மூலம் தூண்டப்படுகிறது. ஒரு குறிப்பிட்ட மருந்தை உட்கொள்ளும்போது என்ன பதில் வரும் என்று கணிக்க முடியாது. இருப்பினும், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், அமைதிப்படுத்திகள் மற்றும் ஹார்மோன்கள் போன்ற மருந்துகள் ஒரு மருத்துவரின் மேற்பார்வையின் கீழ் கண்டிப்பாக எடுக்கப்பட வேண்டும், இதனால் மீளமுடியாத செயல்முறையைத் தொடங்கக்கூடாது மற்றும் உங்கள் ஆரோக்கியத்திற்கு தீங்கு விளைவிக்காது.

பக்கம் 30 இல் 36

பாலிமெரிக் பொருட்களின் கூறுகளின் கரு மற்றும் டெரடோஜெனிக் விளைவுகள். இரசாயனங்களின் கரு மற்றும் டெரடோஜெனிக் செயல்பாடு கர்ப்பிணிப் பெண்களின் உடலில் இரசாயன முகவர்கள் செல்வாக்கு செலுத்தும் பொதுவான நிலைமைகளால் ஒன்றிணைக்கப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், எம்பிரியோடாக்ஸிக் விளைவு என்பது கருக்களின் கருப்பையக மரணம், அவற்றின் எண்ணிக்கை, எடை மற்றும் அளவு குறைதல். டெரடோஜெனிக் விளைவு கருவின் உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளின் வளர்ச்சியில் உருவவியல் மற்றும் செயல்பாட்டு குறைபாடுகளை உள்ளடக்கியது.
எம்பிரியோடாக்ஸிக் செயல்பாட்டின் வழிமுறை மிகவும் சிக்கலானது மற்றும் இன்னும் போதுமான அளவு ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. இந்த விளைவுக்கும் செயலில் உள்ள பொருளின் மூலக்கூறின் கட்டமைப்பிற்கும் உள்ள தொடர்பு தெளிவாக இல்லை. நறுமண மற்றும் நிறைவுறா ஹைட்ரோகார்பன்கள், அமில அமைடுகள், பாலிகுளோரினேட்டட் மற்றும் ஹைட்ராக்ஸி கலவைகள் ஆகியவற்றின் கரு வளர்ச்சியில் ஒரு தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவு கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. தற்போது, ​​பாலிமெரிக் பொருட்களிலிருந்து சுற்றுச்சூழலுக்கு இடம்பெயரக்கூடிய பல இரசாயனப் பொருட்களின் கரு மற்றும் டெரடோஜெனிக் விளைவுகள் சோதனை ரீதியாகவும் மருத்துவ ரீதியாகவும் நிறுவப்பட்டுள்ளன, இருப்பினும் அத்தகைய விளைவின் தேர்வு எப்போதும் நிரூபிக்கப்படவில்லை.

பிந்தைய சூழ்நிலை சுகாதாரத்திற்கான இந்தத் தரவின் நடைமுறை மதிப்பைக் குறைக்கிறது.
ஐ.வி. சனோட்ஸ்கி மற்றும் வி.என். ஃபோமென்கோ (1979) தாய்வழி உடலில் விஷத்தை அறிமுகப்படுத்தும் காலம் மற்றும் நேரத்தின் மீது கரு நச்சு விளைவின் சார்பு பற்றி ஆய்வு செய்தனர். கர்ப்ப காலத்தில் நச்சுப் பொருட்களின் விளைவுகளுக்கு தழுவலை உருவாக்க முடியும் என்று ஆசிரியர்கள் முடிவு செய்தனர்.
நஞ்சுக்கொடியின் ஊடுருவல் அதன் அமைப்பு மற்றும் வகை, தாயின் உடலின் நிலை, கர்ப்பத்தின் காலம் மற்றும் இரசாயன முகவரின் கட்டமைப்பைப் பொறுத்தது. நஞ்சுக்கொடி தடையை ஊடுருவி உடலுக்கு அந்நியமான பொருட்களின் திறன் சேர்மங்களின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளைப் பொறுத்தது. ஒரு வழியில் அல்லது வேறு வழியில் தாயின் உடலில் நுழைந்தால், ரசாயனம் கருவில் நேரடி (மருந்துகளின் இடமாற்ற ஊடுருவல்) மட்டுமல்ல, மறைமுக விளைவையும் ஏற்படுத்துகிறது, இது அவர்களின் செல்வாக்கின் கீழ் தாயின் உடலில் ஏற்படும் மாற்றங்களைப் பொறுத்தது (எல்.எஸ். சல்னிகோவா, 1969).
இரசாயனப் பொருட்களின் டெரடோஜெனிக் விளைவுகளைக் கண்டறிவதற்கான முதல் சோதனை ஆய்வுகள் 1950 இல் மேற்கொள்ளப்பட்டன. டெரட்டாலஜி ஒரு அறிவியலாக வளர்ச்சியடைந்தது, இரசாயனப் பொருட்களின் பரவலான விநியோகம் மற்றும் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் குறைபாடுகளின் எண்ணிக்கை அதிகரிப்பு ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஒரு காரண உறவை ஏற்படுத்தியது. சோதனை சுகாதாரத்தின் கட்டமைப்பிற்குள் டெரடோஜெனிக் பண்புகளைக் கொண்ட இரசாயனங்கள் பற்றிய ஆய்வு மற்றும் ஒழுங்குமுறையை நோக்கமாகக் கொண்ட ஒரு ஆராய்ச்சி வரிசை எழுந்தது. சமீபத்திய ஆண்டுகளில், டெரட்டாலஜி துறை கணிசமாக விரிவடைந்துள்ளது மற்றும் கரு வளர்ச்சியின் போது எழும் உடலின் அனைத்து கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு சீர்குலைவுகளையும் உள்ளடக்கியது (A. A. Dinerman, 1980). பிறவி குறைபாடுகள் மீள முடியாத செயல்முறைகள் என்பதால், டெரடோஜென்கள், பெரியவர்களுக்கு பெரிய ஆபத்தை ஏற்படுத்தாத சிறிய அளவுகளில் கூட, சில சமயங்களில் எதிர்கால சந்ததியினருக்கு ஆபத்தான மரபணு விளைவுகளை கூட ஏற்படுத்தலாம்.
கரு உருவாக்கத்தை பாதிக்கும் 83 பொருட்களில், இந்த விளைவை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, தண்ணீரில் அதிகபட்சமாக அனுமதிக்கப்பட்ட செறிவுகள் 48 க்கு நிறுவப்பட்டுள்ளன (G.N. Krasovsky et al., 1985). A.P. Dyban (1976) படி, பெரும்பாலான இரசாயன கலவைகள், கர்ப்பத்தின் சில கட்டங்களில் உடலில் நுழைவது, சரியான அளவுகளில் கரு மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும். இருப்பினும், அவற்றில் சில மட்டுமே டெராடோஜென்களாகக் கருதப்படுகின்றன.
சோதனை சுகாதாரத்தின் மிக முக்கியமான பணி, கட்டமைப்பு-செயல்பாட்டு உறவின் அடிப்படையில் சுட்டிக்காட்டப்பட்ட ஆபத்தை கணிக்க தூண்டப்பட்ட டெரடோஜெனீசிஸின் வடிவங்களைப் படிப்பதாகும். டெரடோஜெனிக் மற்றும் பிறழ்வு விளைவுகளுக்கான தூண்டுதல் எதிர்வினைகள் பொதுவானதாக இருக்கலாம் (பிறழ்வுகள், குரோமோசோமால் மாறுபாடுகள், மைட்டோடிக் கோளாறுகள், நியூக்ளிக் அமிலங்களின் மாற்றங்கள்), மற்றும் வெளிப்பாடுகள் ஒரே வகையாக இருக்கலாம், பிறழ்வு மற்றும் டெரடோஜெனிக் விளைவுகளுடன் (ஃபார்மால்டிஹைட், குளோரோபிரீன், ஆர்கனோடின்) கலவைகள் மற்றும் பல). உதாரணமாக, ஈயம் மற்றும் காட்மியம் இனப்பெருக்க செயல்பாட்டில் உச்சரிக்கப்படும் ஒருங்கிணைந்த விளைவை வெளிப்படுத்துகின்றன என்று நிறுவப்பட்டுள்ளது. சுகாதாரமான விதிமுறைகளை நிர்ணயிக்கும் போது, ​​DU மற்றும் MPC, கரு வளர்ச்சிக் கோளாறுகளின் குறிகாட்டிகள் சமமாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன மற்றும் உடலின் நிலையின் மற்ற பாரம்பரியமாக கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட்ட குறிகாட்டிகளுக்கு முக்கியத்துவம் குறைவாக இல்லை.
டெரட்டாலஜி வரலாற்றில் மிகவும் சோகமான நிகழ்வு தொற்றுநோயியல் தரவுகளின் பகுப்பாய்வின் போது கண்டுபிடிக்கப்பட்டது என்ற போதிலும் (W. Lenz, W. McBride, 1960), சுகாதாரத்தில் புதிய டெரடோஜன்களை அடையாளம் காண்பதற்கான முக்கிய முறை சோதனை ஆராய்ச்சி ஆகும். ஜே. வில்சனின் (1977) படி பரிசோதனை டெரட்டாலஜியின் அடிப்படைக் கோட்பாடுகள் பின்வருமாறு.

1. டெரடோஜெனீசிஸின் உணர்திறன் கருவின் மரபணு வகை மற்றும் வெளிப்புற காரணிகளுடன் அதன் தொடர்புகளின் தன்மை ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது.
2. டெரடோஜன்களின் செயல்பாட்டிற்கான உணர்திறன் தாக்கம் ஏற்படும் வளர்ச்சியின் நிலைகளைப் பொறுத்து மாறுபடும் (பி.ஜி. ஸ்வெட்லோவின் வளர்ச்சியின் முக்கியமான காலகட்டத்தின் கருத்தைப் பார்க்கவும், அதாவது, கரு உருவாக்கத்தின் வெவ்வேறு நிலைகளில் கருவின் சமமற்ற சேதம்).
3. டெரடோஜெனிக் முகவர்கள் குறிப்பாக செல்களை வளர்ப்பதில் செயல்படுகின்றன, இது கரு உருவாக்கத்தில் ஆரம்ப இடையூறுகளை ஏற்படுத்துகிறது.
4. வளர்ச்சிக் கோளாறுகளின் இறுதி வெளிப்பாடுகள் மரணம், வளர்ச்சி குறைபாடுகள், வளர்ச்சி தடுப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு மாற்றங்கள்.
5. வளரும் திசுக்களில் வெளிப்புற காரணிகளின் பாதகமான விளைவுகளின் வெளிப்பாடு செல்வாக்கு செலுத்தும் முகவரின் தன்மையைப் பொறுத்தது.
6. விளைவின் முழுமையான இல்லாமையிலிருந்து 100% இறப்பு வரை வளர்ச்சிக் கோளாறுகளின் வெளிப்பாடானது செயலில் உள்ள ஏஜெண்டின் செறிவு அதிகரிப்புடன் தொடர்புடைய அளவிற்கு அதிகரிக்கிறது.

சமீபத்திய ஆண்டுகளில், மனிதர்களுக்குப் பெறப்பட்ட தரவுகளை விரிவுபடுத்துவதில் உள்ள சிரமம் காரணமாக கோழிக் கருக்களில் டெரடோஜெனீசிஸைப் படிப்பதில் அவர்கள் அதிகளவில் ஈடுபட்டுள்ளனர். மனிதர்களுக்கு டெரடோஜெனிக் என்று இருக்கும் அனைத்து பொருட்களும், எலிகள், எலிகள் மற்றும் முயல்கள் ஆகியவற்றில் ஒரே மாதிரியான விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன என்பது நிறுவப்பட்டுள்ளது. இருப்பினும், இந்த விலங்குகள் மீதான ஆய்வுகளில் பெறப்பட்ட எதிர்மறையான முடிவுகளை மதிப்பிடுவது கடினம், ஏனெனில் கிளாசிக் மனித டெரடோஜென், டோலிடமைடு கூட அனைத்து விலங்கு இனங்களிலும் குறைபாடுகளை ஏற்படுத்தாது. WHO அறிக்கைகள் (1968) டெரடோஜெனீசிஸின் வழிமுறைகள், மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளில் உள்ள விஷங்களின் வளர்சிதை மாற்றத்தின் பண்புகள் மற்றும் இரண்டு உயிரியல் தொடர்புகளில் உள்ள வேறுபாடுகள் பற்றிய தகவல்களின் பற்றாக்குறை சோதனைப் பொருட்களை விளக்குவதில் சிரமத்திற்கு ஒரு காரணம் என்று குறிப்பிடுகிறது. அமைப்புகள் - மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளில் உள்ள தாய் மற்றும் கரு உயிரினங்கள். இருப்பினும், இலக்கியத் தரவு டெரடோஜெனிக் விளைவுகள் மற்றும் மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளில் அவற்றை ஏற்படுத்திய அளவுகளுக்கு இடையே ஒரு நல்ல உடன்பாட்டைக் காட்டுகிறது. சோதனையில் பல வகையான ஆய்வக விலங்குகளைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் முடிவுகளின் அதிக நம்பகத்தன்மை உறுதி செய்யப்படுகிறது.
வெளியிடப்பட்ட ஆராய்ச்சி முடிவுகளின்படி, சில பொருட்கள் பொதுவான நச்சுத்தன்மைக்கான மிகச் சிறிய, துணை அளவுகளில் டெரடோஜெனிக் விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன, மற்றவை, மாறாக, நச்சுத்தன்மையில் மட்டுமே. இந்த வழக்கில், அளவுகளில் உள்ள வேறுபாடு கரு அல்லது டெரடோஜெனிக் விளைவை ஏற்படுத்தும்.
ஒற்றை அல்லது குறுகிய கால ப்ரைமிங்கைக் காட்டிலும் விலங்குகளின் நீண்டகால ப்ரைமிங்கை FDA பரிந்துரைக்கிறது. சோதனையில் உள்ள பொருளின் நிர்வாகத்தின் வழி, அதனுடன் மக்கள்தொகையின் உண்மையான தொடர்பு நிலைமைகளுக்கு ஒத்திருக்க வேண்டும். எடுத்துக்காட்டாக, டோலிடமைடு, உள்நோக்கி செலுத்தப்படும்போது எலிகளில் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தாது, ஆனால் வாய்வழியாக நிர்வகிக்கப்படும் போது விளைவைக் கொண்டிருக்கும். கர்ப்ப காலத்தில் பொருளின் நிர்வாகத்தின் நேரம் முக்கியமானது. உள்வைப்புக்கு முன் ஒரு பொருளை அறிமுகப்படுத்துவது குறைபாடுகளை ஏற்படுத்தாது: பொருள் நச்சுத்தன்மையுடையதாக இருந்தால், முட்டை இறக்கக்கூடும்; குறைந்த நச்சுத்தன்மை இருந்தால், கருவில் அதன் விளைவை ஈடுசெய்ய முடியும். டெரடோஜென்களுக்கு உணர்திறன் குறிப்பாக ஆர்கனோஜெனீசிஸ் காலத்திலும் கர்ப்பத்தின் கடைசி நாட்களிலும் அதிகமாக இருக்கும். கருவில் உள்ள கரு இறப்பு மற்றும் உருவவியல் அசாதாரணங்களின் மீதான விளைவை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது போதாது. பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய காலத்தில் தங்களை வெளிப்படுத்தும் உயிர்வேதியியல் மற்றும் உடலியல் அசாதாரணங்களைப் படிப்பது அவசியம், அதே போல் டெரடோஜெனீசிஸிற்கான அத்தியாவசிய அளவுகோலாக நடத்தை எதிர்வினைகள்.
டெரடோஜெனிக் செயல்பாட்டை மதிப்பிடுவதற்கான நவீன முறைகள் உலகளாவிய மற்றும் நம்பகமானவை அல்ல, ஏனெனில் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் கரு இறப்பு மற்றும் எஞ்சியிருக்கும் கருவில் உள்ள உருவ மாற்றங்கள் மட்டுமே கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன. செயல்பாட்டு மற்றும் உயிர்வேதியியல் கோளாறுகள் ஆய்வாளரின் பார்வைக்கு வெளியே இருப்பதால், இந்த குறிகாட்டிகள் கரு வளர்ச்சியில் வெளிப்புற காரணிகளின் தீங்கு விளைவிக்கும் அனைத்து விளைவுகளையும் தீர்ந்துவிடாது (L. V. Martson, V. O. Sheftel, 1979). கரு வளர்ச்சியின் வெவ்வேறு நிலைகளில் அதே தாக்கங்களுக்கு வித்தியாசமாக பதிலளிக்கும் ஒரு வேகமாக மாறிவரும் மல்டிகம்பொனென்ட் அமைப்பு என்பதால் இந்த சிரமங்கள் ஏற்படுகின்றன. இது டெரடோஜெனீசிஸின் பல்வேறு வழிமுறைகளுக்கு வழிவகுக்கிறது. மனிதர்களில் பிறவி குறைபாடுகளின் வெளிப்பாட்டின் பொதுவான வடிவங்கள் மற்றும் அம்சங்களைப் படிப்பதில் பரிசோதனை டெரட்டாலஜி ஒரு தீர்க்கமான பாத்திரத்தை வகிக்கிறது. வளர்ச்சிக் குறைபாடுகளின் நிகழ்வு, பல ஆசிரியர்களின் கூற்றுப்படி, செல்லுலார், திசு மற்றும் உறுப்பு மட்டங்களில் செயல்படும் நோய்க்கிருமி வழிமுறைகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது. இவ்வாறு, செல்லுலார் மட்டத்தில் நோய்க்கிருமி வழிமுறைகள் பெருக்க செயல்பாடு, இறப்பு, உயிரணு சவ்வுகளின் வழிமுறைகளை சீர்குலைத்தல் மற்றும் உயிரணுக்களின் இடம்பெயர்வு பண்புகள், தாமதம் மற்றும் வேறுபாடு பாதைகளின் சிதைவு என குறைக்கப்படுகின்றன.
திசு மட்டத்தில் உள்ள பிறவி குறைபாடுகளின் நோய்க்கிருமி வழிமுறைகள் ப்ரிமார்டியாவில் பாரிய, சரிசெய்ய முடியாத உயிரணு இறப்புடன் தொடர்புடையது, முக்கியமாக விரிவான இரத்தக்கசிவுகள் மற்றும் பிற வாஸ்குலர் கோளாறுகள் காரணமாகும். ஏற்கனவே உருவான அடிப்படைகளின் (உறுப்பு நிலை) குறைபாடுகள் அம்னோடிக் சுருக்கங்கள், அம்னோடிக் திரவத்தின் அளவு குறைதல் மற்றும் நஞ்சுக்கொடி செயலிழப்பு ஆகியவற்றின் விளைவாக இருக்கலாம்.
பட்டியலிடப்பட்ட மாற்றங்கள் அகற்றப்படலாம் அல்லது பிற புதிய தாக்கங்களால் வலுப்படுத்தப்படலாம் என்பதால், உத்தேசிக்கப்பட்ட விளைவுகளை எப்போதும் அடையாளம் காண முடியாது, இது ஒரு பதிலை ஏற்படுத்தும். மற்ற நீண்ட கால விளைவுகளை மதிப்பிடுவதைப் போலவே, மருத்துவ மற்றும் தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகளின் விளைவாக மட்டுமே இரசாயனப் பொருட்களின் உண்மையான டெரடோஜெனிக் ஆபத்தின் இறுதி குணாதிசயத்தைப் பெற முடியும் என்றாலும், விஞ்ஞான அடிப்படையிலான சுகாதார விதிமுறைகளை உருவாக்குவதில் சோதனை டெரட்டாலஜி ஒரு தீர்க்கமான பங்கைக் கொண்டுள்ளது. பாலிமெரிக் பொருட்களிலிருந்து தீங்கு விளைவிக்கும் பொருட்களின் இடம்பெயர்வு (L. V. Martson , V. O. Sheftel, 1976).
பயன்படுத்தப்படும் முறைகளின் குறைபாடுகள் மற்றும் சில போதாமை காரணமாக, PM இன் டெரடோஜெனிக் பண்புகள் மற்றும் அவற்றின் கூறுகளைப் படிப்பதன் மூலம் பெறப்பட்ட சோதனை தரவுகளின் விளக்கம் எச்சரிக்கையாக இருக்க வேண்டும். பலவீனமான டெரடோஜன்களின் ஆய்வில் இருந்து பெறப்பட்ட குறிப்பான தரவை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது அவசியம். எனவே, சில சந்தர்ப்பங்களில், எதிர்மறையான முடிவுகளை விட நேர்மறையான முடிவுகளை உறுதிப்படுத்துவது மிகவும் கடினம். இது சம்பந்தமாக, சோதனைத் தரவு மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது, இது ஒரு பெரிய டோஸில் நிர்வகிக்கப்படும் ஒரு பொருளின் டெரடோஜெனிக் விளைவின் சாத்தியத்தை குறிப்பது மட்டுமல்லாமல், செயலின் வாசலை நிறுவ உதவுகிறது, மேலும் டோஸ்-விளைவு மற்றும் நேர-விளைவு ஆகியவற்றை வகைப்படுத்துகிறது. உறவுகள். சேர்மத்தின் கட்டமைப்பின் அடிப்படையில் டெரடோஜெனிக் விளைவின் சாத்தியத்தை இன்னும் கணிக்க முடியவில்லை.
தற்போது, ​​பல மோனோமர்கள், பிளாஸ்டிசைசர்கள், கரைப்பான்கள் மற்றும் பிளாஸ்டிக்கின் பிற கூறுகளின் கரு மற்றும் டெரடோஜெனிக் பண்புகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன, அவை பொருட்களிலிருந்து சுற்றுச்சூழலுக்கு தீவிரமாக வெளியிடப்படலாம். I.V. Sanotsky மற்றும் V.N. Fomenko (1979) குறிப்பிடுகையில், உள்ளிழுக்கும் போது, ​​யூரேத்தேன் (1 mg/m3), ethyleneimine (12 mg/m3), chloroprene (0.13) போன்ற மோனோமர்கள் கரு மற்றும் டெரடோஜெனிக் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன. mg/m3), ஃபார்மால்டிஹைட் (0.5 mg/m3). வினைல் குளோரைடு எலிகளின் கருவுறுதலைக் குறைக்கிறது (J. Fabricant, 1980). எத்திலினிமைன் கர்ப்பத்தை நிறுத்தலாம். இன்ட்ராகாஸ்ட்ரிக் நிர்வாகத்திற்கான நுழைவு அளவு 1 mg/kg (A. V. Bespamyatnova et al., 1970). I. V. Silantyeva (1972) 0.2 mg/m3 என்ற கருவூட்டல் விளைவுக்கான எத்திலீனிமைனின் நுழைவாயிலின் செறிவை அமைத்தார் மற்றும் 2 mg/m3 என்ற பைபெரிடைன் செறிவு குறைந்தபட்ச கரு நச்சு விளைவை ஏற்படுத்துகிறது என்பதைக் காட்டுகிறது. எஃப். எல். முர்ரே (1978) 65 மி.கி/கிலோ என்ற அளவில் அக்ரிலோனிட்ரைல் கரு மற்றும் டெரடோஜெனிக் விளைவுகளை வெளிப்படுத்துகிறது என்று குறிப்பிடுகிறார். A. R. சிங் மற்றும் இணை ஆசிரியர்கள் (1972), அதிக அளவு அக்ரிலிக் மோனோமர்கள் (எத்தில் அக்ரிலேட், பியூட்டில் மெதக்ரிலேட், மீதில் மெதக்ரிலேட்) மூலம் விலங்குகளுக்கு உள்நோக்கி ஊசி மூலம் உட்செலுத்தப்பட்டது, மறுசீரமைக்கப்பட்ட கருக்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு மற்றும் அவற்றின் உடல் எடையில் குறைவு ஆகியவற்றைக் கண்டறிந்தனர். ஆர்கனோஜெனீசிஸின் போது 150 ppm க்கும் அதிகமான செறிவில் எத்தில் அக்ரிலேட்டின் உள்ளிழுக்கும் வெளிப்பாடு டெரடோஜெனிக் விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை (ஜே. எஸ். முர்ரே மற்றும் பலர்., 1981). கர்ப்பத்தின் 17 வது நாளில் 1.35 கிராம்/கிலோ என்ற அளவில் ஸ்டைரீனின் நிர்வாகம் எலிகளில் கரு மரணத்தை இரட்டிப்பாக்கியது (வி. போனோமார்கோவ், எல். டோமாடிஸ், 1979). உள்ளிழுக்கும் வெளிப்பாட்டுடன், கரு நச்சு விளைவின் நுழைவாயில் அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட செறிவு (N. Yu. Ragulye, 1974) அளவில் இருந்தது. V.P. Ilyin (1980) படி, ஃபார்மால்டிஹைட்டின் கருவூட்டல் விளைவு கர்ப்பம் முழுவதும் நிர்வகிக்கப்படும் 0.8 mg/kg அளவுகளில் வெளிப்படுகிறது.

L. S. Salnikova மற்றும் இணை ஆசிரியர்கள் (1972), 0.006 மற்றும் 0.0006 mg/l என்ற அளவில் கர்ப்பம் முழுவதும் ஃபார்மால்டிஹைடுக்கு வெள்ளை எலிகள் வெளிப்பட்டபோது, ​​கர்ப்பிணிப் பெண்களில் பல மாற்றங்களைக் கண்டறிந்தனர். கருவாட்டு விளைவு எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை. சந்ததியினரின் சில மாற்றங்களை ஆசிரியர்கள் குறிப்பிட்டதாகக் கருதவில்லை. 0.5 mg/kg குளோரோபிரீன் மொத்த கரு மரணத்தில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்புக்கு காரணமாகிறது. கருவில் உள்ள குழந்தைகளில், ஹைட்ரோகெபாலஸ் மற்றும் மார்பு மற்றும் வயிற்றுத் துவாரங்களில் இரத்தப்போக்கு ஆகியவை காணப்படுகின்றன (எல். எஸ். சல்னிகோவா, வி. என். ஃபோமென்கோ, 1975).
தண்ணீரில் உள்ள அக்ரிலாமைட்டின் அதிக செறிவுகள், பொருத்தப்பட்ட கரு மரணத்தின் சதவீதத்தை அதிகரிக்கின்றன (N. Zenick et al., 1986). L. V. Marzon (1984) படி, கேப்ரோலாக்டம் கருவுரு விளைவுகளை வெளிப்படுத்தாது.
பிளாஸ்டிக் உற்பத்தியில் பயன்படுத்தப்படும் சில கரைப்பான்கள் கரு நச்சு விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளன. இது 105.2 mg/m3 (I.V. Sanotsky, V.N. Fomenko, 1979) செறிவில் சைக்ளோஹெக்ஸாயன் மற்றும் MPC அளவில் டைமெதில்ஃபார்மைமைடு ஆகும். மேலும், பிந்தையது தோலில் பயன்படுத்தப்படும் போது எலிகள் மற்றும் முயல்களின் கருக்களையும் பாதிக்கிறது (E.F. Stula, W. S. Krause, 1977). 0.05 mg/kg என்ற அளவில் எலிகளுக்கு ஐசோபியூட்டில் ஆல்கஹாலை வழங்குவது கர்ப்பத்தின் வளர்ச்சியை பாதிக்கிறது (V. G. Nadeenko et al., 1980); 0.018 மி.கி./கி.கி என்பது ஐசோபிரைல் ஆல்கஹாலின் உட்பிரெஷோல்ட் டோஸ் ஆகும். 2.4 g/m3 க்கும் அதிகமான செறிவுகளில் பெண் எலிகளால் எத்தில்பென்சீனை உள்ளிழுப்பது கருவில் எலும்பு வளர்ச்சியைத் தாமதப்படுத்துகிறது, உடல் எடையைக் குறைக்கிறது மற்றும் கூடுதல் விலா எலும்புகளின் தோற்றத்தின் அதிர்வெண்ணை அதிகரிக்கிறது (E. Tatraietal, 1982). I.V. Nizyaeva (1982) படி, 30 mg/m3 காற்றில் உள்ள அசிட்டோனின் செறிவு எலிகளின் மீது கருவூட்டு விளைவைக் கொண்டுள்ளது.
எல். எஸ். சல்னிகோவா மற்றும் இணை ஆசிரியர்கள் (1972) கருவுற்றிருக்கும் எலிகளில் கரு மரணம் அதிகரிப்பதை வெளிப்படுத்தியது, கர்ப்பிணிப் பெண்கள் எம்பிசியை விட 2.5 மடங்கு குறைவான செறிவில் டைமெதில்ஃபார்மைமைடு (டிஎம்எஃப்) வெளிப்படும் போது. GDR இல், பாலிஅக்ரிலோனிட்ரைல் ஃபைபர் தொழிற்சாலையின் வேலை செய்யும் பகுதியின் காற்றில் டைமெதில்ஃபார்மைமைட்டின் உள்ளடக்கம் கட்டுப்படுத்தப்பட்டது. தொழிற்சாலையில் பணிபுரியும் பெண்களின் அவதானிப்புகளே ஆய்வுக்குக் காரணம். கூடுதலாக, ஃபார்மைடு மற்றும் மோனோமெதில்ஃபார்மைடு ஆகியவை டெரடோஜெனிக் விளைவைக் கொண்டிருப்பதாக அறியப்பட்டது (W. Schüttek, 1982).
கர்ப்பத்தின் 10வது முதல் 20வது நாட்கள் வரை தினமும் 4 மணிநேரம் வரை 400 பிபிஎம் (இது தினசரி LK50ல் 1/10) செறிவூட்டலில் விலங்குகள் DMF க்கு வெளிப்படும். இதன் விளைவாக, பழங்களை உறிஞ்சுவதில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பு மற்றும் கருவுறுதல் குறைவு கண்டறியப்பட்டது. டெரடோஜெனிக் விளைவு கண்டறியப்படவில்லை. V. Schüttek (1972) DMF இல் CO = NH குழு இல்லாததால் இது ஏற்படுகிறது என்று நம்புகிறார், இது ஃபார்மைடு, எத்திலுரேத்தேன் போன்றவற்றின் டெரடோஜெனிக் விளைவுக்கு காரணமாகும். தொற்றுநோயியல் அவதானிப்புகள் வெளிப்படும் பெண் தொழிலாளர்களில் கரு நச்சு விளைவு இருப்பதை உறுதிப்படுத்தியது. தொழில்துறை நிலைமைகளில் அதற்கு.
பிளாஸ்டிக்கின் தொகுப்பில் பயன்படுத்தப்படும் சில உலோகங்களின் கரு மற்றும் டெரடோஜெனிக் பண்புகள் நிறுவப்பட்டுள்ளன. குரோமியம்(III) அதிக அளவுகளில் வெளிப்படும் போது மட்டுமே வளர்ச்சியில் ஏற்படும் அசாதாரணங்கள் காணப்படுகின்றன, மேலும் இது கருவில் அல்லது தாயின் மீது ஏற்படும் விளைவுகளா என்பது தெளிவாக இல்லை. குரோமியம் (VI; IARC மோனோகிராஃப்கள், 1980) இன் டெரடோஜெனிக் மற்றும் எம்பிரியோடாக்ஸிக் விளைவுகள் வெள்ளெலிகளில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன.
கர்ப்பிணி விலங்குகளின் உணவில் 0.4% துத்தநாகம் சேர்ப்பது கருவின் எடை குறைவதற்கும் கல்லீரல் சைட்டோக்ரோம் ஆக்சிடேஸ் செயல்பாடு குறைவதற்கும் வழிவகுக்கிறது. இனச்சேர்க்கைக்கு முன் மற்றும் கர்ப்ப காலத்தில் துத்தநாகத்தை பொருத்துவது முயல்களில் பொருத்துதல் தளங்களில் குறைவை ஏற்படுத்துகிறது (I. Zipper et al., 1964). 5 மி.கி./கி.கி (6 மாதங்கள்) மற்றும் 100 மி.கி/கி.கி (1 மாதம்) அளவுகளில் உள்ள உட்பொருளின் உட்செலுத்துதல். ஆர்.வி. மெர்குரியேவா மற்றும் இணை ஆசிரியர்கள் (1979) ஒரு கருவுரு விளைவைக் குறிப்பிட்டனர். V. G. Nadeenko மற்றும் இணை ஆசிரியர்கள் (1980) 1 mg/l என்ற செறிவில் குடிநீருடன் எலிகளுக்கு கொடுக்கப்படும் கோபால்ட் மற்றும் தாமிரத்தின் கரு நச்சு விளைவைக் கண்டுபிடித்தனர். G. L. கென்னடி மற்றும் இணை ஆசிரியர்கள் (1975) படி, 714 mg/kg ஈயம் கர்ப்பத்தை நிறுத்துகிறது மற்றும் எஞ்சியிருக்கும் எலி கருக்களின் வளர்ச்சியை தாமதப்படுத்துகிறது. வளர்ச்சி முரண்பாடுகள் எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை. கர்ப்பத்தின் 8 வது நாளில் 50 mg/kg என்ற அளவில் வெள்ளெலிகளுக்கு பல்வேறு ஈய உப்புகளை வழங்குவது, பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் சந்ததிகளில் குறைபாடுகள் ஏற்படுவதற்கு வழிவகுக்கிறது (V. N. Ferm, S. I. Carpenter, 1967). N.A. Schroeder, M. Mitchener (1971) படி, குடிநீரில் 25 mg/l பொருள் கூட இருக்கும்போது வளர்ச்சியில் முரண்பாடுகள் காணப்படுகின்றன.
கர்ப்பத்தின் 7 வது நாள் முதல் 21 வது நாள் வரை 2.5 mg/kg காட்மியம் இன்ட்ராபெரிட்டோனியல் நிர்வாகம் கருக்களின் எடையைக் குறைக்கிறது மற்றும் அவற்றில் சிதைவுகள் மற்றும் நக்ரோடிக் மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகிறது (G. Krause-Fabricius, 1976, 1977). அலுமினியத்தின் தோலடி நிர்வாகம் தாய் முயல்கள் மற்றும் அவற்றின் சந்ததிகளின் உடல் எடை அதிகரிப்பைக் குறைக்கிறது. பிந்தையவர்கள் பலவீனமான நடத்தை எதிர்வினைகளைக் கொண்டுள்ளனர் (R. A. Yokel, 1985).
சில ரப்பர் கூறுகள் கரு வளர்ச்சியில் தீங்கு விளைவிக்கும். கேப்டாக்ஸ் (மெர்காப்டோபென்சோதியாசோல்), கர்ப்பத்தின் 8வது அல்லது 10வது நாளில் கொடுக்கப்படும்போது, ​​உயிருள்ள கருக்களின் எண்ணிக்கையைக் குறைக்கிறது (டி.ஐ. வைதேகுனேனே, கே.ஜி. சனாதினா, 1969). அல்கோபீன் எம்பி கரு மற்றும் டெரடோஜெனிக் விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது (எலிகள் மற்றும் கினிப் பன்றிகளில் நிறுவப்பட்டது); 1 mg/kg neozone D கர்ப்பத்தின் வளர்ச்சியை பாதிக்காது. L.V. மார்ட்சன் மற்றும் R.A. Ryazanova (1977) படி, அதன் நிர்வாகம் கருவுறுதல், கரு அழிவு மற்றும் மலட்டுத்தன்மையின் திறன் குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது. புதிதாகப் பிறந்த எலி குட்டிகள் வால் வளைவு மற்றும் வளர்ச்சி மந்தநிலையை வெளிப்படுத்துகின்றன. கர்ப்ப காலத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் சைமடோசிஸை ஏற்படுத்தும்.
பாலூட்டிகளில் டெரடோஜெனிக் மற்றும் எம்பிரியோடாக்ஸிக் விளைவை ஏற்படுத்தும் பித்தலேட் பிளாஸ்டிசைசர்களின் திறன் மீண்டும் மீண்டும் உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. 1.25 g/kg dimethyl phthalate தோலில் பயன்படுத்தப்பட்டபோது, ​​S. E. Gleiberman மற்றும் இணை ஆசிரியர்கள் (1975) கருக்களின் மறுஉருவாக்கத்தையும், புதிதாகப் பிறந்த எலிகளின் இறப்பையும் கவனித்தனர். A. R. சிங் மற்றும் இணை ஆசிரியர்கள் (1972) விலங்குகளில் கர்ப்பத்தின் வளர்ச்சியில் டைதைல் பித்தலேட் மற்றும் டி(2-மெத்தாக்ஸைதைல்) பித்தலேட்டின் தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவுகளைக் கண்டறிந்தனர். Di(2-butoxyethyl) phthalate கோழி கருக்கள் மீது ஒரு உச்சரிக்கப்படும் டெரடோஜெனிக் விளைவைக் கொண்டுள்ளது (S. ஹேபர்மேன் மற்றும் பலர்., 1968). அதிக அளவுகளில் உள்ள Dibutyl phthalate மற்றும் dioctyl phthalate ஆகியவை கருக்களின் வளர்ச்சியை சீர்குலைத்து குறைபாடுகளை ஏற்படுத்துகின்றன. T. M. Zinchenko (1980) 20 மற்றும் 200 mg/kg அளவுகளில் DBP மற்றும் DOP ஐ நிர்வகிக்கும் போது இந்த விளைவுகளைக் குறிப்பிட்டார்.
ஆர்கனோடின் நிலைப்படுத்திகளான பிவிசி - டிபுடில்டின் டைசோக்டைல்தியோகிளைகோலேட்டின் கரு மற்றும் டெரடோஜெனிக் விளைவு V.O. ஷெஃப்டெல் மற்றும் எல்.வி. மார்சன் (1976), மற்றும் dibenzylol-BO-S1S"-bis (isooctylmercaptoacetate; N. 97zur) ஆகியோரால் விவரிக்கப்பட்டது.
ஒரு பலவீனமான எம்பிரியோடாக்ஸிக் விளைவு நாப்தலீனில் உள்ளார்ந்ததாகும் (வாசல் அளவு - 0.75 மி.கி./கி.கி; எம். ஆர். பிளாஸ்டரர் மற்றும் பலர்., 1985). எத்திலீன் கிளைகோல் கருவுறுதல் மற்றும் டெரடோஜெனிக் விளைவைக் குறைக்கிறது (ஜி. எஸ். லாம்ப் மற்றும் பலர்., 1985). அயனோலின் (50 மற்றும் 500 மி.கி./கி.கி.) கருவூட்டல் விளைவு வெள்ளை எலிகளிலும், டெரடோஜெனிக் விளைவு எலிகளிலும் கண்டறியப்பட்டது (ஏ. கோரி, 1983).
கினிப் பன்றிகளின் தோலில் பயன்படுத்தப்படும் போது, ​​ஓ-ஃபெனிலெனெடியமைன் (டி. ஏ. கார்னோஃப்ஸ்கி, எஸ். ஆர். லாகோன், 1962), டிரைஎதிலினெட்ரமைன் (வி. ஏ. வெய்டன், 1978), ஹைட்ராசைன் (ஆர். ஸ்டோல் மற்றும் பலர்., 1967) போன்ற PM கூறுகளும் டெராட்ஜெனிக் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன. . விலங்குகளின் கரு வளர்ச்சி டிரைக்ளோரோபுடாடீன் (எம். எஸ். கிஜ்லாரியன் மற்றும் பலர், 1980), பைபெரிடின் மற்றும் பாலிஎதிலின் பாலிமைன் (வி. ஐ. அன்டோனோவா மற்றும் பலர்., 1977) ஆகியவற்றால் சீர்குலைக்கப்படுகிறது. இருப்பினும், V.O. Sheftel மற்றும் இணை ஆசிரியர்கள் (1976) PEPA இன் அத்தகைய விளைவைக் கண்டறியவில்லை. வெள்ளை எலிகளுக்கு 20 மி.கி./கி.கி., மற்றும் 0.02 மி.கி./கி.கி அளவைக் கொடுக்கும்போது டிமெதிலாக்டமைடு கரு நச்சு செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்துகிறது (எம். வி. போக்டானோவ் மற்றும் பலர்., 1980).
எலிகள், எலிகள் மற்றும் முயல்களில் பல மேற்பரப்பு-செயலில் உள்ள சேர்மங்களைப் படிக்கும் போது, ​​ஒரு உச்சரிக்கப்படும் எம்பிரியோடாக்ஸிக் விளைவு நிறுவப்பட்டது, சில சந்தர்ப்பங்களில் - டெரடோஜெனிக் (எஸ். ஏ. பால்மர், 1975).