ಹೆಚ್ಚಿದ ಪಪ್ಪ ಎ. PAPP-A ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಎಕಟೆರಿನಾ ಕೇಳುತ್ತಾಳೆ:

ಶುಭ ಅಪರಾಹ್ನ. 1 ನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನನಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿ.
ನನ್ನ ವಿವರಗಳು: 33 ವರ್ಷ, ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 58 ಕೆಜಿ ತೂಕ. ಎತ್ತರ 178. ಕೊನೆಯ ಮುಟ್ಟಿನ 03.11.13, ಅನಿಯಮಿತ ಚಕ್ರ, 32-36 ದಿನಗಳು.
ಇದು ನನ್ನ 2 ನೇ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ನನಗೆ ಮಗಳಿದ್ದಾಳೆ. ಮೊದಲ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಲ್ಲವೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ (ಯಾವುದೇ ಬೆದರಿಕೆಗಳಿಲ್ಲ, ಇತ್ಯಾದಿ). ಪ್ರಸ್ತುತ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಎಲ್ಲವೂ ಸಹ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ (ಯಾವುದೇ ಬೆದರಿಕೆಗಳಿಲ್ಲ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್‌ನಿಂದ ಯಾವುದೇ ಸ್ವರವಿರಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಾನು ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕಡಿಮೆ ಬೆನ್ನಿನಲ್ಲಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತಿದ್ದೆ, ನಾನು ನೋಶ್ಪಾವನ್ನು ಸೇವಿಸಿದಾಗ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲವೂ ದೂರ ಹೋದವು).
ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ಗೆ 2 ವಾರಗಳ ಮೊದಲು, ನಾನು ARVI, ಬಯಾಪರಾಕ್ಸ್, ಆಸಿಲೊಕೊಕಿನಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಯಿತು, ಜೊತೆಗೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು (ಟಾಂಟಮ್ ವರ್ಡೆ, ಸ್ನೂಪ್, ಮಿರಾಮಿಸ್ಟಿನ್) ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ನಾನು ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು 1 ಮಿಗ್ರಾಂ / ದಿನ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇನೆ.
ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು 12 ವಾರಗಳು + 5 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಯಿತು (ಅವಧಿಯು ಹಿಂದಿನ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಅವಧಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ 7 ವಾರಗಳು 1 ದಿನ).
ಫಲಿತಾಂಶಗಳು: KTR - 62, BPR - 23, TVP - 1.2. ಮೂಗಿನ ಮೂಳೆಗಳನ್ನು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಸ್ವರವಿಲ್ಲ. ಎಲ್ಲವೂ ಸರಿಯಾಗಿದೆ, ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು.
ಅದೇ ದಿನ ನಾನು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡೆ (ನಾನು ಸಂಜೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡೆ, ನಾನು ನಿಖರವಾಗಿ ಸುಮಾರು 2 - 2.5 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ತಿನ್ನಲಿಲ್ಲ, ಬಹುಶಃ ಹೆಚ್ಚು, ಆದರೆ ನನಗೆ ನಿಖರವಾಗಿ ನೆನಪಿಲ್ಲ). ಹಿಂದಿನ ದಿನ ನಾನು ಸ್ವಲ್ಪ ಜ್ವರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೆ (37.0), ನಾನು ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ದಿನದಂದು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡೆ.
ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು:



ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್:

ನಿಮ್ಮ PAPP-A ಮಟ್ಟವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಫೆಟೊಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್ ಕೊರತೆ, ಭ್ರೂಣದ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ, ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತದ ಬೆದರಿಕೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಂದ ಸಾಧ್ಯ. ನೀವು ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಲು ನಾನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ. ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ಓದಿ: ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್

ಎಕಟೆರಿನಾ ಕೇಳುತ್ತಾಳೆ:

ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು:
hCG ನ ಸೇಂಟ್ ಬೀಟಾ ಉಪಘಟಕ - 76.39 ng/ml - Accor.Mom - 1.82
PAPP-A - 1.78 ಜೇನುತುಪ್ಪ/ಮಿಲಿ - Accor.Mom - 0.45
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಅಪಾಯ: 1:2700, ವಯಸ್ಸಿನ ಅಪಾಯ: 1:510 ಕಟ್-ಆಫ್ ಮಿತಿ: 1:250 ಅಪಾಯ: ಕಡಿಮೆ (ಗ್ರಾಫ್ನಲ್ಲಿ ಬಾರ್ ಹಸಿರು ವಲಯದಲ್ಲಿದೆ, ಬಹುತೇಕ ಅದರ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿದೆ).
ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್:

PAPP-A ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಮತ್ತಷ್ಟು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನೀವು ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಬೇಕೆಂದು ನಾನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ. ಕೆಳಗಿನ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಮ್ಮ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನ ಅನುಗುಣವಾದ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ನೀವು ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು: ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್

ಎಕಟೆರಿನಾ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳು:

ನಾನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ, ಪಾಪ್-ಎ ಮಟ್ಟದ ಮೇಲೆ ಏನಾದರೂ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಿದೆಯೇ? ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನನ್ನ ARVI 2 ವಾರಗಳವರೆಗೆ (ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡಿಲ್ಲವೇ? ಅಥವಾ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದೇ? ಅಥವಾ ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡುವ 3 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಮಯದ ಮೊದಲು ಒಂದು ಕಪ್ ಕಾಫಿ ಕುಡಿಯುವುದೇ?
ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಇದು Papp-a ನಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಕಾರಣಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ದೋಷವಾಗಿರಬಹುದೇ?

ನಾವು ನಿಮಗೆ ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಿಮ ತೀರ್ಮಾನವು ಒಂದು ಸೂಚಕದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು, ಆದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಸೂಚಕಗಳ (hCG, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್, ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಡೇಟಾ, ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಮಗ್ರ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಆದ್ದರಿಂದ ವಿವರವಾದ ವಿವರಣೆಗಳಿಗಾಗಿ ನೀವು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಲು ನಾನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ. ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಓದಿ.

ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಪದಗಳು: PAPP-A, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್-A, ಪಪ್ಪಲಿಸಿನ್.

PAPP-A ಆಗಿದೆ

ಕಿಣ್ವ, ಸತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. PAPP-A ಟ್ರೋಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಜರಾಯುವಿನ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಯಾಗಿದೆ (ಇದು 12 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ). ಕಾರ್ಯ - ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತರಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, ಇದು ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಂಗಾಂಶ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

PAPP-A ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣವು ತಾಯಿಯನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ (11-14 ವಾರಗಳು), PAPP-A ಭ್ರೂಣದ ಜನ್ಮಜಾತ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

14 ವಾರಗಳ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ನಂತರ, ಪಿಎಪಿಪಿ-ಎ ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಹ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಎರಡನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ನಂತರ, ಅದರ ರಕ್ತದ ಮಟ್ಟವು ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಶೂನ್ಯಕ್ಕೆ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ರಕ್ತ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟ ಹೃದಯದಿಂದ ನಡೆಸಬೇಕು - ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ 10-12 ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು ನೀವು ತಿನ್ನಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ನಿಮಗೆ ಇನ್ನೂ ನೀರನ್ನು ಮಾತ್ರ ಕುಡಿಯಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಉಲ್ನರ್ ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಹೇಳಲು ಮರೆಯದಿರಿ;

ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್

• PAPP-A

ಸೂಚನೆಗಳು

PAPP-A ಗಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 11-14 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಯಸ್ಸು, ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಇತಿಹಾಸ, ಹಿಂದಿನ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಕರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ!

ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತದ ಮಟ್ಟ, ಜೇನುತುಪ್ಪ / ಮಿಲಿ

• 8 ಎನ್.ಬಿ. - 0.22-0.66
• 9 ಎನ್.ಬಿ. - 0.36-1.07
• 10 ಎನ್.ಬಿ. - 0.58-1.73
• 11 ಎನ್.ಬಿ. - 0.92-2.78
• 12. ಎನ್.ಬಿ. - 1.50-4.50
• 13. ಎನ್.ಬಿ. - 2.42-7.26

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ PAPP-A ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಾನದಂಡಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರೀಕ್ಷಾ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ರೂಢಿಯನ್ನು ಕಾಲಮ್ನಲ್ಲಿ ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ - ಉಲ್ಲೇಖ ಮೌಲ್ಯಗಳು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ PAPP-A

• 0.5-2.0 MoM - ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಿಗೆ ಒಂದೇ

ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಂಶೋಧನೆ

• — ( , ), ( , )

ಡೇಟಾ

• ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿನ ನರ ಕೊಳವೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ಸ್ಪಿನಾ ಬೈಫಿಡಾ)
• ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶದ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು 5% ಆಗಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ 2-3% ಮಾತ್ರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದೆ

ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ 1000 ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ 50 ಮಂದಿ PAPP-A ಗಾಗಿ ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

• ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳು PAPP-A ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ

ಡಿಕೋಡಿಂಗ್

ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣಗಳು

- ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ

• ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಹೆಚ್ಚುವರಿ 21 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್
• - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 18 ರಂದು ಟ್ರೈಸೋಮಿ
• - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 13 ರಂದು ಟ್ರೈಸೋಮಿ
• ಕಾರ್ನೆಲಿಯಾ ಡಿ ಲ್ಯಾಂಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
• ಫೆಟೊಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್ ಕೊರತೆ
• ಕಡಿಮೆಯಾದ ಭ್ರೂಣದ ತೂಕ (ಹೈಪೋಟ್ರೋಫಿ)

- ತಾಯಿಯ ಬಳಿ

• ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯ

ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣಗಳು

• ಬಹು ಗರ್ಭಧಾರಣೆ
• ದೊಡ್ಡ ಭ್ರೂಣ (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೋಮಿಯಾ)
• ಹೆಚ್ಚಿದ ಜರಾಯು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ
• ಕಡಿಮೆ ಜರಾಯು
• ಪ್ರಿಕ್ಲಾಂಪ್ಸಿಯಾ

ಫಲಿತಾಂಶದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

PAPP-A ಗಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಇತರ ಸೂಚಕಗಳೊಂದಿಗೆ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ನಿರ್ಣಯಿಸಬೇಕು. ಧನಾತ್ಮಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯವಲ್ಲ, ಅವು ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಪಾಯದ ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ!

PAPP-A ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದರೆ, ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.

PAPP-A ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ - ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ-hCG ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು - ಅಥವಾ. ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಡೇಟಾದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಪಾದಿಸಬಹುದು.

PAPP-A - ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್ Aಕೊನೆಯದಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಅಕ್ಟೋಬರ್ 7, 2017 ರಿಂದ ಮಾರಿಯಾ ಬೋಡಿಯಾನ್

ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಮಗುವಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಂದಿರು ಡಬಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಅಂದರೆ, ಎರಡು ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - PAPP A ಮತ್ತು hCG.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ?

ಸಂಕ್ಷೇಪಣವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್, ಇದು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರೊಟೀನ್ PAPP A ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತಾರೆ, ಕೇವಲ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ. ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಅವರ ದೇಹವು ಅದನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಭ್ರೂಣದ ಕೋಶಗಳ ಹೊರ ಪದರವೂ ಸಹ.

PAPP A ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿದೆ. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ನಂತರದ ಮೊದಲ 8 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ಅದರ ಸೀರಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಪ್ರತಿ 5 ದಿನಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅಂತಹ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಸಮಂಜಸವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು 11 ಮತ್ತು 13 ವಾರಗಳು ಮತ್ತು 6 ದಿನಗಳ ನಡುವೆ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಬೇಕು. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿಯೇ HCG ನಂತಹ PAPP A ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸೂಚಕಗಳು ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿವಳಿಕೆ ನೀಡುತ್ತವೆ. 14 ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಮಾರ್ಕರ್‌ನಂತೆ PAPP A ಯ ಅಧ್ಯಯನವು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯಿಂದ 9 ರಿಂದ 11 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್‌ಗೆ 7 ದಿನಗಳ ಮೊದಲು PAPP A ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಾಗಿ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲು ತಜ್ಞರು ಬಲವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. PAPP A ಅನ್ನು ಇತರ ಸೂಚಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನುಚಲ್ ಅರೆಪಾರದರ್ಶಕತೆಯ ದಪ್ಪವು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಕಂಡುಬರಬಹುದು ಎಂಬ ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದು 14 ನೇ ವಾರದವರೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಮಾಹಿತಿಯುಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಕಡಿಮೆ ಮುಖ್ಯವಲ್ಲ.

PAPP A ಪ್ರೊಟೀನ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ವೈದ್ಯರು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ:

• ಮಗುವನ್ನು ಹೊತ್ತ ಮಹಿಳೆಯ ವಯಸ್ಸು 35 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು;
• ಕುಟುಂಬವು ಈಗಾಗಲೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ;
• ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರು;
• ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಪ್ಯಾಥೋಲಜಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಸಂಬಂಧಿಕರಿದ್ದಾರೆ;
• ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆ 2 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಗರ್ಭಪಾತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಳು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ PAPP A ದರವನ್ನು ಅವಧಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು MoM ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, 0.5 ರಿಂದ 2.5 MoM ವರೆಗಿನ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಕ್ಷೇಪಣವು "ಮಧ್ಯದ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಗಳು" ಎಂದು ಅನುವಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಸೂಚಕದ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯ.

ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಹಂತದ ರೂಢಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಲೀಟರ್‌ಗೆ ನ್ಯಾನೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಬಹುದು - ಜೇನುತುಪ್ಪ/ಮಿಲಿ. 10 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ, PAPP A ಪ್ರೋಟೀನ್ 0.46 - 3.73 mU/ml ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿರಬೇಕು. ಆದರೆ 13 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಇದು ಈಗಾಗಲೇ 1.47 - 8.54 mU / ml ಆಗಿರಬಹುದು.

PAPP A ಯ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಆದರೆ hCG, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಅಧಿಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವಿದೆ.ಎರಡೂ ಸೂಚಕಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತೊಂದು ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಬಹುದು.

ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ

ರೋಗನಿರ್ಣಯದ 13 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಸಕ್ತಿಯು ಟ್ರೈಸೋಮಿಗಳು 13, 18 ಮತ್ತು 21 ರಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಾಗಿವೆ. ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ಅಸಂಗತತೆಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೋಡಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 47 ರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ನೋಟ.

ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ, ಇದು ಮಗುವಿನ ನೋಟ ಮತ್ತು ಅವನ ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು 19 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಮೊದಲು ವಿವರಿಸಿದ ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್‌ನ ವೈದ್ಯ ಜಾನ್ ಡೌನ್ ಹೆಸರಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಆದರೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಜೆರೋಮ್ ಲೆಜ್ಯೂನ್ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು, ಆದರೆ ಒಂದು ಶತಮಾನದ ನಂತರ.

ಈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಸಣ್ಣ ಸುತ್ತಿನ ತಲೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅದರ ಹಿಂಭಾಗವು ದಪ್ಪವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಕಣ್ಣುಗಳ ಮಂಗೋಲಾಯ್ಡ್ ಆಕಾರ, ಸಣ್ಣ ಮೂಗು ಮತ್ತು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸ್ವಲ್ಪ ತೆರೆದ ಬಾಯಿ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ನಾಲಿಗೆ ಬಿಗಿತ, ವಿಶಿಷ್ಟ ನಡಿಗೆ, ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಕೌಶಲ್ಯಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬ ಮತ್ತು ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಈ ಟ್ರೈಸೊಮಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಮಗುವಿಗೆ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಜಠರಗರುಳಿನ ದೋಷಗಳು, ಸ್ನಾಯು ಕ್ಷೀಣತೆ, ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ, 18 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ 3 ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಮೊದಲು ವಿವರಿಸಿದ ಜಾನ್ ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಅವರ ಹೆಸರನ್ನು ಇಡಲಾಗಿದೆ. ಮೂಲಕ, ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಗಮನಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ, ಭ್ರೂಣವು ಅನೇಕ ಮೂಳೆ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಿರಿದಾದ ಸೊಂಟ, ಪಲ್ಲಟಗೊಂಡ ಸೊಂಟ, ಕೈಕಾಲುಗಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ವಿರೂಪಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕೈಗಳು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಸ್ಟರ್ನಮ್ ಅನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ನಾಯುವಿನ ಹೈಪೋಟೋನಿಯಾವನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಗಂಡು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ವೃಷಣವು ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್‌ಗೆ ಇಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ, ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಇದನ್ನು ಕ್ರಿಪ್ಟೋರ್ಕಿಡಿಸಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮಗುವಿನ ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಅತ್ಯಂತ ಕೆಟ್ಟ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಾನಸಿಕ ಕುಂಠಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನೋಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಮಕ್ಕಳು ಹಾಲೆಗಳು, ಸಣ್ಣ ದವಡೆ, ಬಾಯಿ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳಿಲ್ಲದೆ ಕಡಿಮೆ-ಸೆಟ್ ಮತ್ತು ವಿರೂಪಗೊಂಡ ಕಿವಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿಂದಾಗಿ ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಟ್ರೈಸೊಮಿ 18 ನೊಂದಿಗೆ ಇರಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರೆ, ಜನನದ ನಂತರ ಮಗು ಐದು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಬದುಕಬಲ್ಲದು, ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ - ಐದು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ. ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳು ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಎಂಬ ಅಂಶವೂ ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ.

ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

13 ನೇ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಮತ್ತೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೆಣ್ಣು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಜನನದ ನಂತರ 90% ವರೆಗೆ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ಅವರು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಸಾಯಬಹುದು.

ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಮೈಕ್ರೊಸೆಫಾಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಜಂಟಿ ನಮ್ಯತೆ, ಪೀನ ಉಗುರುಗಳು, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ವಿರೂಪಗಳು, ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾ, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ದೋಷಗಳಾದ ಕ್ರಿಪ್ಟೋರ್ಕಿಡಿಸಮ್, ಬೈಕಾರ್ನ್ಯುಯೇಟ್ ಗರ್ಭಾಶಯ ಮತ್ತು ಜಠರಗರುಳಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್

ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಇತರ ಸೂಚಕಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಅರ್ಥವಿಲ್ಲ. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನ ಎಲ್ಲಾ ಸೂಚಕಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ.

hCG ಹಾರ್ಮೋನ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮತ್ತೊಂದು ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿದೆ. ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಗೋಡೆಗಳಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಿದ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಹಾರ್ಮೋನ್ 10 ರಿಂದ 13 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

10 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅದರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಮಾಣವು 25.8 - 181.5 mU / ml ಆಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ 13 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ hCG 14.2 - 114.7 mU / ml ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿರಬೇಕು.

ಮಹಿಳೆಯ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು hCG ಹಾರ್ಮೋನ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಭ್ರೂಣದ ಕಡೆಗೆ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಸಹ ಇದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಚ್‌ಸಿಜಿ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ವೈದ್ಯರು ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಹೊರಗೆ ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಸ್ಥಳವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು.

ಮಟ್ಟವು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರಣವು ಟ್ರೋಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯು ಬಹು ವೇಳೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರಂಭಿಕ ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು

ಮೊದಲ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಂದರೆ 10-13 ವಾರಗಳು ಮತ್ತು 6 ದಿನಗಳು, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅಸಹಜ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಕಾಲರ್ ಜಾಗದ ದಪ್ಪ. ಹತ್ತು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಅದು ಗೋಚರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು 14 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಜಾಗವು ದುಗ್ಧರಸದಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ.

ಆದರೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಇದು ಟಿವಿಪಿ ಪ್ರಮುಖ ಗುರುತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಇದು ಎರಡು ಮಿಲಿಮೀಟರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇರಬಾರದು. ದಪ್ಪವಾಗುವುದು ಇದ್ದರೆ, ದೋಷಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳಿವೆ ಎಂದು ಅರ್ಥ.

NS, ಅಥವಾ ಮೂಗಿನ ಮೂಳೆ, ಮೊದಲ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಎರಡನೇ ಪ್ರಮುಖ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿದೆ. ಇದರ ಉದ್ದವು ಮೂರು ಮಿಲಿಮೀಟರ್‌ಗಳಿಂದ ಇರಬೇಕು. ಮೂಳೆ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಗೋಚರಿಸದಿದ್ದರೆ, ಮಗು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಇನ್ನೇನು ನೋಡುತ್ತಾರೆ? ಇದು ಕೋಕ್ಸಿಜಿಯಲ್-ಪ್ಯಾರಿಯಲ್ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ತಜ್ಞರು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ವಯಸ್ಸನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಮುಂಬರುವ ಜನನದ ದಿನಾಂಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮೊದಲ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಿರೆಯ ನಾಳದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಅಪಾಯವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಮೂಲಕ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಅದು ಈಗಾಗಲೇ 11 ನೇ ವಾರದಿಂದ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ.

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಮಗುವಿನ ಹೃದಯದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಹತ್ತು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಬಡಿತವು ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 161-179 ಬೀಟ್ಸ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ 13 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಅದು 141-171 ಕ್ಕೆ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು 2 ಪ್ರಮುಖ ಅಧ್ಯಯನಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವು ಕಳಪೆಯಾಗಿದ್ದರೆ

ವೈದ್ಯರು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯನ್ನು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಬಳಿಗೆ ಕಳುಹಿಸಿದರೆ, ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಅವರು ಆತಂಕಕಾರಿ ಅಂಶವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ PAPP-A ಆಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ hCG ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಏನಾದರೂ ತಪ್ಪಾಗಿರಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಅವಧಿಯ ರೂಢಿಗಳು ಸ್ಥಾಪಿತವಾದವುಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ಯಾನಿಕ್ ಮಾಡಬಾರದು.

ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಅಪಾಯಿಂಟ್ಮೆಂಟ್ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಹೊಸ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಅಥವಾ ನಿರಾಕರಿಸಲು ನೀವು ಎರಡನೇ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ಗಾಗಿ ಕಾಯಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಕಳಪೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು.

ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗದಿದ್ದರೆ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಅಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ನಿಯೊಸೆಂಟೆಸಿಸ್, ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಡೋಸೆಂಟೆಸಿಸ್ ಸೇರಿವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಟ್ಟ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮುಕ್ತಾಯ, ಆದ್ದರಿಂದ ಒಬ್ಬ ಅನುಭವಿ ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞ ಮಾತ್ರ ಈ ರೀತಿಯ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.

ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಚೀಲವನ್ನು ಸೂಜಿಯಿಂದ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅದರ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತ ಸಮಯ 16-19 ವಾರಗಳು, ಅಂದರೆ, ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಾಗ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಮಾಡಬಹುದು. ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು 18 ನೇ ವಾರದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವವು ಭ್ರೂಣದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು 99% ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ ವರ್ಣತಂತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು.

ಆದರೆ ಅತ್ಯಂತ ತಿಳಿವಳಿಕೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕಾರ್ಡೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯ ಪಂಕ್ಚರ್ ಆಗಿದೆ, ಇದನ್ನು 19-21 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ವೈದ್ಯರು ಸ್ವತಃ ಭ್ರೂಣದ ರಕ್ತದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಕೂಡ ಇದೆ, ಇದನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು 10-14 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪಂಕ್ಚರ್ ಅನ್ನು ಸಹ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ಕೋರಿಯನ್ನ ಜಿನೋಮ್ಗಳು ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು.

ವೈದ್ಯರು ಜೀವನಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರೆ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರೆ, ಅವರು ಗರ್ಭಪಾತವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. 12 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಇದನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಮಾಡಬಹುದೆಂದು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಹ ಪ್ರಮುಖ ಹಂತವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಇತರ ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಮಾಲೋಚನೆ, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

RARR-A ನ ಐತಿಹಾಸಿಕ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಮತ್ತು ವಿವರಣೆ

ಮಾನವ ಜರಾಯು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮೂಲವಾಗಿದೆ, ಅದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಅವರು ತಾಯಿಯ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರಬಹುದು. ಅಂತಹ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು (ಮಾನವ ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ಗೋನಾಡೋಟ್ರೋಪಿನ್, ಮಾನವ ಜರಾಯು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಜೆನ್) ಮತ್ತು ಜರಾಯು ಮೂಲದ ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು (ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎ, ಪಿಎಪಿಪಿ-ಎ).

1974 ರಲ್ಲಿ, ಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರೋಟೀನುಗಳು A, B, C, ಮತ್ತು D. PAPP-A ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ರೆಟ್ರೋಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ವಯಸ್ಸು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. PAPP-A ಅನ್ನು ತಾಯಿಯ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, PAPP-A ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಹಲವಾರು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಭರವಸೆಯ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಅಕಾಲಿಕ ಮುಕ್ತಾಯ ಮತ್ತು ಅಪಸ್ಥಾನೀಯ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ. PAPP-A ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆರಂಭಿಕ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುರುತುಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಅಸ್ಥಿರ ಆಂಜಿನದಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಕಾರ್ಡಿಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ PAPP-A ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಇತ್ತೀಚಿನ ಡೇಟಾ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

RAPP-A ನ ರಚನೆ

ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ PAPP-A ಯ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪವು ~400 kDa ತೂಕದ ಹೋಮೋಡೈಮರ್ ಆಗಿದೆ. ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ, PAPP-A ಯ ಒಟ್ಟು ಮೊತ್ತದ 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಮಾತ್ರ ಹೋಮೋಡೈಮರ್ ಆಗಿದೆ ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಉಳಿದಂತೆ, ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ PAPP-A ಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭಾಗವು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ ಪ್ರಮುಖ ಮೂಲ ಪ್ರೋಟೀನ್ (proMBP) ನ ಪ್ರೋಫಾರ್ಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಹೆಟೆರೊಟೆಟ್ರಾಮಿಕ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಸಂಕೀರ್ಣವು ಎರಡು PAPP-A ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಎರಡು proMBP ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ~ 500 kDa (ಚಿತ್ರ 1) ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, PAPP-A ಸಂಕೀರ್ಣದ ಭಾಗವಾಗಿ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ. PAPP-A ಅಣುವು ಸುಮಾರು 200 kDa ಪ್ರತಿಯೊಂದರ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಉಪಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡೈಮರ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಟ್ರೋಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. PAPP-A ಉಪಘಟಕಗಳ ಡೈಮರೀಕರಣವು Cys-1130 ನಲ್ಲಿ ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಬಂಧದ ರಚನೆಯ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು proMBP ಉಪಘಟಕವು ಎರಡು ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಬಂಧಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ PAPP-A ಮತ್ತು proMBP ಉಪಘಟಕಗಳ ನಡುವೆ ಎರಡು ಡೈಸಲ್ಫೈಡ್ ಬಂಧಗಳಿವೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 1. ಹೆಟೆರೊಟೆಟ್ರಾಮಿಕ್ PAPP-A/proMBP ಸಂಕೀರ್ಣದ ಸ್ಕೀಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯ ಮತ್ತು PAPP-A ಯ ಹೋಮೋಡೈಮೆರಿಕ್ ರೂಪ.

PAPP-A ಮತ್ತು proMBP ಉಪಘಟಕಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಟೆಡ್ ಆಗಿದ್ದು, ಒಟ್ಟು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಅಂಶವು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಒಟ್ಟು ತೂಕದ 13.4% ಮತ್ತು 38.6% ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಅಂಶವು 17.4% ಆಗಿದೆ. ಎರಡೂ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಅಂಶಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. PAPP-A ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗೆ N-ಗ್ಲೈಕೋಸಿಡಿಕ್ ಬಂಧದಿಂದ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ProMBP O- ಮತ್ತು N- ಗ್ಲೈಕೋಸಿಡಿಕ್ ಬಂಧಗಳಿಂದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಪ್ರತಿ ಉಪಘಟಕವು 1547 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಯಿಂದ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. PAPP-A ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಅನುಕ್ರಮವು ಹಲವಾರು ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಇವುಗಳು ಲಿನ್-ನಾಚ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಳು 1-3 (ಲಿನ್-ನಾಚ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಳು, LNR1-3), ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಅಂಗಾಂಶ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, 26-27 aa ಉದ್ದವಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರದ ಸಮೀಪದಲ್ಲಿವೆ, ಮತ್ತು ಮೂರನೆಯದು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಸಿ-ಟರ್ಮಿನಸ್‌ನ ಸಮೀಪದಲ್ಲಿದೆ. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಇವುಗಳು 57-77 aa ಉದ್ದದೊಂದಿಗೆ 1-5 (SCR1-5) ಸಣ್ಣ ಒಮ್ಮತದ ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಅನುಕ್ರಮ PAPP-A ಯ C-ಟರ್ಮಿನಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಪರಸ್ಪರ ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಸೈಟ್ Glu483 ಶೇಷ ಮತ್ತು ಪಕ್ಕದ ವಿಸ್ತೃತ ಸತು-ಬಂಧಿಸುವ ಮೋಟಿಫ್ HEXXHXXGXXH (ಉಳಿಕೆಗಳು 482 - 492), ಹಾಗೆಯೇ ಹೆಚ್ಚು ಸಂರಕ್ಷಿತ Met556 ಶೇಷವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಸೈಟ್ ವೇಗವರ್ಧಕ ಡೊಮೇನ್‌ನ ಎರಡು ಭಾಗಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರದಲ್ಲಿದೆ. PAPP-A ರ ರಚನೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಚಿತ್ರ 2 ರಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 2. PAPP-A ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯ ರಚನೆಯ ಯೋಜನೆ.

ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ PAPP-A ಡೈಮರ್ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. PAPP-A ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು SCR-3 ಮತ್ತು SCR-4 ನಲ್ಲಿರುವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳ ಕೋವೆಲೆಂಟ್ ಅಲ್ಲದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೆಪಾರಿನ್ ಮತ್ತು ಹೆಪರಾನ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. PAPP-A ಡೈಮರ್ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಬಂಧಿಸಿದಾಗ, ಕಿಣ್ವವು ಅದರ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, PAPP-A ಮತ್ತು proMBP ಯ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ. PAPP-A ಅಣುವಿನ SCR-3 ಮತ್ತು SCR-4 ಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸಲು proMBP ಅಣುವಿನ ಹೆಪರಾನ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, proMBP ಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿರುವ PAPP-A, ಉಚಿತ SCR-3 ಮತ್ತು -4 ಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಬಳಕೆ

ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ PAPP-A ಮಟ್ಟವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿದೆ

ಮೂತ್ರಪಿಂಡ, ಕೊಲೊನ್ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಮಜ್ಜೆ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಅನೇಕ ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ರಕಾರಗಳಲ್ಲಿ (ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯಲ್ಲದ) mRNA ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು PAPP-A ಪ್ರೋಟೀನೇಸ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಕಡಿಮೆ ನಿರಂತರ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ PAPP-A ಮಟ್ಟಗಳು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸು. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ PAPP-A ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು: ಆರನೇ ತಿಂಗಳ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ ಇದು 50 mg / l ತಲುಪುತ್ತದೆ.

PAPP-A

PAPP-A- ಟ್ರೋಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ hCG ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಜೊತೆಗೆ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಭಾಗವಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಪಾತ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬೆದರಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುವು ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸೀರಮ್ ಆಗಿದೆ. ಪಿಪಿಎಪಿ-ಎ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಮೂಲಕ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂಬತ್ತು ತಿಂಗಳ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಉಲ್ಲೇಖ ಮೌಲ್ಯಗಳು 8 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ 0.17 MME / l ನಿಂದ 14 ನೇ ವಾರದ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ 8.54 MME / l ಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯು 1 ವ್ಯವಹಾರ ದಿನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

PAPP-A ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್-A ಆಗಿದೆ. ಜರಾಯುವಿನ ಹೊರ ಪದರದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೀಳುವ ಪೊರೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು ದೊಡ್ಡ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ತಮ್ಮನ್ನು ಕಿಣ್ವಗಳಾಗಿ ಪ್ರಕಟಿಸುತ್ತವೆ. ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ತರಹದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶದ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, ಇದು ಜರಾಯುವಿನ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್-ಎ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಅದರ ಮಟ್ಟವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಭ್ರೂಣದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಜರಾಯುವಿನ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ತೊಡಕುಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಅದನ್ನು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಸಾಧನವಾಗಿ ಬಳಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ರೂಢಿಯಲ್ಲಿರುವ ವಿಚಲನಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಕಾರ್ಮಿಕ-ತೀವ್ರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಸೂಚನೆಗಳು

PAPP-A ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಬೀಟಾ-hCG ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು TVP ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಚನೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು 10-13 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಕಾರ್ನೆಲಿಯಾ ಡಿ ಲ್ಯಾಂಗ್. ಎರಡನೇ ತಿಂಗಳ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತದ ಬೆದರಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಮುನ್ನರಿವು ಮಾಡಲು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಮೂರನೇ ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸೂಚನೆಗಳು:

• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ 10-13 ವಾರಗಳು. ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಸಮಗ್ರ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ (ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು) ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ತೊಡಕುಗಳ ಇತಿಹಾಸ. ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಗರ್ಭಪಾತ ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣದ ಮರಣವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದವರು.
• ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಪಾಯ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ, ಟೆರಾಟೋಜೆನಿಕ್ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಅಥವಾ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊತ್ತೊಯ್ಯುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದೆ (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರು, ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳು). ಅಪಾಯದ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲು ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಸಂಗಾತಿಗಳು ಸೇರಿದ್ದಾರೆ.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ತಯಾರಿ

ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ನೀವು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ತಯಾರಿಕೆಯ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು:

1. 8-12 ಗಂಟೆಗಳ ರಾತ್ರಿ ಉಪವಾಸದ ಅವಧಿಯನ್ನು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ವಿರಾಮವು ಆರೋಗ್ಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಕಾರಣವಾದರೆ, ಅದನ್ನು 4 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಕುಡಿಯುವ ನೀರಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಡಳಿತವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಇದನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ.
2. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಹಿಂದಿನ ದಿನ ಮಾನಸಿಕ-ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಒತ್ತಡ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಹಾರಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.
3. ಬಯೋಮೆಟೀರಿಯಲ್ ಅನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸುವ ಅರ್ಧ ಗಂಟೆ ಮೊದಲು ನೀವು ಧೂಮಪಾನವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕು.
4. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವಾಗ, ನೀವು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವ ಔಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಸೂತಿ-ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು. ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುವಾಗ ಅವರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
5. ರಕ್ತದಾನದ ನಂತರ ವಾದ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು (ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್) ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಂಕ್ಚರ್ ಮೂಲಕ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಮೊದಲು, ಇದು ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಘನ-ಹಂತದ ಕೆಮಿಲುಮಿನಿಸೆಂಟ್ ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮ ಡೇಟಾದ ತಯಾರಿಕೆಯು 1 ದಿನ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೌಲ್ಯಗಳು

ಮೂರು ತ್ರೈಮಾಸಿಕಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಿತಿಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ: ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಎ ಪ್ರಮಾಣವು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಜನನದ 2-3 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. 8 ರಿಂದ 14 ವಾರಗಳವರೆಗಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ:

• 8-9 - 0.2-1.5 mU / ml.
• 9-10 - 0.3-2.4 mU / ml.
• 10-11 - 0.5-3.7 mU / ml.
• 11-12 - 0.8-4.8 mU / ml.
• 12-13 - 1-6 ಜೇನುತುಪ್ಪ / ಮಿಲಿ.
• 13-14 - 1.5-8.5 mU / ml.

ಬಹು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್-ಎ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ. ಬಯೋಮೆಟೀರಿಯಲ್ ಮಾದರಿಯ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್, ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯ ತಂತ್ರದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ತಪ್ಪಾದ ನಿರ್ಣಯವು ವಿಕೃತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೂಚಕವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು

ಎಲ್ಲಾ ಜನರಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ PAPP-A ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. ಎಥೆರೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರಿಂದ ತೀವ್ರವಾದ ಪರಿಧಮನಿಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಅಸ್ಥಿರ ಆಂಜಿನಾ ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಿಣಿಯರಲ್ಲದ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಹೆಚ್ಚಿದ PAPP-A ಮಟ್ಟಗಳ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳ ಸಹಿತ:

• ಬಹು ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಕೊಡುವುದು. ಈ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ಪ್ರೋಟೀನ್-ಎ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಮಧ್ಯಮ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುವಾಗ ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.
• ಹೆಚ್ಚಿದ ಜರಾಯು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ. ಪ್ರೋಟೀನ್-ಎ ಜರಾಯುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ;
• ಕೆಳಮಟ್ಟದ ಜರಾಯು. ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯದೊಂದಿಗೆ, ಜರಾಯುವಿನ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆ ಮತ್ತು ಪೋಷಣೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಸೂಚಕದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ

7 ರಿಂದ 14 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ದರದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ತೊಡಕುಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. PAPP-A ಯ ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹಲವಾರು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಆಳವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ:

• ಟ್ರೈಸೊಮಿ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪ್ರೋಟೀನು ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ರೂಢಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶದ ವಿಚಲನಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡುವ ಆಧಾರವಲ್ಲ. ಪಿಎಪಿಪಿ-ಎ, ಬೀಟಾ-ಎಚ್‌ಸಿಜಿ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಡೇಟಾದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳ ಸಲಹೆಯ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು 2-3% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಟ್ರೈಸೊಮಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
• ಕಾರ್ನೆಲಿಯಾ ಡಿ ಲ್ಯಾಂಗ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ರೋಗವು ತಳೀಯವಾಗಿ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 90% ವರೆಗೆ ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಡೇಟಾವು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ 1-3% ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆರಂಭಿಕ ತೊಡಕುಗಳು. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ 8-9 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆಯಾದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಮೌಲ್ಯವು ಫೆಟೊಪ್ಲ್ಯಾಸೆಂಟಲ್ ಕೊರತೆ, ಗರ್ಭಪಾತದ ಬೆದರಿಕೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಆಮ್ಲಜನಕ ಮತ್ತು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಪೂರೈಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಭ್ರೂಣದ ಮರೆಯಾಗುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಸಹಜತೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

PAPP-A ಅಧ್ಯಯನವು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ನ ಮೂಲಭೂತ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಸಂಭವನೀಯತೆಯ ಮಾರ್ಕರ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅನಗತ್ಯ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಚರ್ಚಿಸಬೇಕು, ಅವರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.