ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು: X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಗಳು. ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದ ಜೀನ್ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ

ಉದಾಹರಣೆ. ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಹಿಳೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷನನ್ನು ಮದುವೆಯಾಗುತ್ತಾಳೆ. ಈ ಪೋಷಕರ ಪುತ್ರರು ಮತ್ತು ಪುತ್ರಿಯರಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣದ ಗ್ರಹಿಕೆ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ?

ಪರಿಹಾರ:ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ (ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ) ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ W ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಣ್ಣ ದೃಷ್ಟಿ ಅದರ ಪ್ರಬಲ ಆಲೀಲ್ W ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದ ಜೀನ್ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನುಗುಣವಾದ ಲೊಕಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪುರುಷರ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣದ ಗ್ರಹಿಕೆಗೆ ಕೇವಲ ಒಂದು ಆಲೀಲ್ ಮಾತ್ರ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಇವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಎರಡು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಈ ರೀತಿಯ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಸ್ಕೀಮ್ ಅನ್ನು ಲೈಂಗಿಕತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಯೋಜನೆಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಪುರುಷ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ X ಮತ್ತು Y ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಪುರುಷ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ಆಲೀಲ್ನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಲು ಇದನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಮಸ್ಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಯೋಜನೆಯು ಈ ರೀತಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಮಹಿಳೆಯು ಎರಡು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾಳೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದರಲ್ಲೂ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನಕ್ಕೆ (X w) ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಒಬ್ಬ ಮನುಷ್ಯನು ಕೇವಲ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಣ್ಣ ದೃಷ್ಟಿ (X W), ಮತ್ತು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ನಾವು ಮಹಿಳೆಯ ಎರಡು X ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು (X w X w) ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತೇವೆ. ನಂತರ ನಾವು ಪುರುಷ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು (X W Y) ಗೊತ್ತುಪಡಿಸುತ್ತೇವೆ. ಅವರು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ನಾವು ಕೆಳಗೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಅವರು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತಾರೆ, ಅವರೆಲ್ಲರೂ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಮನುಷ್ಯನಲ್ಲಿ, ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಣ್ಣ ಗ್ರಹಿಕೆಗಾಗಿ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅರ್ಧದಷ್ಟು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ, ಅದು ಆಲೀಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರ ನಂತರ, ಇದು F 1 ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಹುಡುಗಿಯರು ತಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ (W), ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಅವರ ತಾಯಿಯಿಂದ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನಕ್ಕೆ (w) ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಹುಡುಗಿಯರು ಎರಡು Ww ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿಗೆ ಜೀನ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಅವರು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಎಲ್ಲಾ ಹುಡುಗರು ತಮ್ಮ ತಾಯಿಯಿಂದ ತಮ್ಮ ಏಕೈಕ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ ಜೀನ್ (w) ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಎರಡನೇ ಆಲೀಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಕಾರಣ, ಅವರು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

58. ವರ್ಣಾಂಧ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಗಳು ವರ್ಣಾಂಧ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಗನನ್ನು ಮದುವೆಯಾಗುತ್ತಾಳೆ ಮತ್ತು ವಧು ಮತ್ತು ವರರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅವರ ಮಕ್ಕಳ ದೃಷ್ಟಿ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ?

59. ಬಣ್ಣದ ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುವ ಒಬ್ಬ ಪುರುಷ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಗನನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಪೋಷಕರು, ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

60. ಬಣ್ಣದ ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರುವ ಒಬ್ಬ ಪುರುಷ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಒಬ್ಬ ಮಗ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮತ್ತು ಒಬ್ಬ ಮಗನನ್ನು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ. ಪೋಷಕರು, ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

61. ಬಣ್ಣದ ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರುವ ಒಬ್ಬ ಪುರುಷ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯು ಐದು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪುತ್ರರನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಪೋಷಕರು, ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

62. ಈ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತಂದೆಯ ಕೆಳಗಿನ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕಾಗಿ ಯಾವ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು:

ಎ) ಪುತ್ರರು

ಬಿ) ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು

ಸಿ) ಪುತ್ರರಿಂದ ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳು,

ಡಿ) ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳಿಂದ ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳಿಂದ,

ಇ) ಪುತ್ರರಿಂದ ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳಿಂದ,

ಇ) ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳಿಂದ ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳಿಂದ.

63. ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಕೋಸಿಸ್ (ಕಿವಿಯ ಅಂಚಿನಲ್ಲಿ ಕೂದಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ) ವೈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಒಂದು ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ, ಇದು 17 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನೊಳಗೆ ಮಾತ್ರ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಇಚ್ಥಿಯೋಸಿಸ್ (ಚರ್ಮದ ಸ್ಕೇಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ತೇಪೆ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು) ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ಎರಡೂ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಮಹಿಳೆ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರುವ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪತಿ ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಕೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಮಾತ್ರ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಇಚ್ಥಿಯೋಸಿಸ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹುಡುಗ ಜನಿಸಿದನು. ನಿರ್ಧರಿಸಿ: a) ಈ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಕೋಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ; ಬಿ) ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಲ್ಲದ ಈ ಮಕ್ಕಳ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಜನನದ ಸಂಭವನೀಯತೆ. ಅವರು ಯಾವ ಲಿಂಗದವರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ?

64. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಪ್ರಬಲವಾದ ಪಿ ಜೀನ್ ನಿರಂತರ ರಿಕೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಯೋಜಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ತಾಯಿಯು ರಿಕೆಟ್ಸ್ ಜೀನ್‌ಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?

65. ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ನೊಣದಲ್ಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣಕ್ಕಾಗಿ ಜೀನ್ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿದೆ. ಕೆಂಪು (ಸಾಮಾನ್ಯ) ಕಣ್ಣುಗಳು (W) ಬಿಳಿ ಕಣ್ಣುಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಬಲವಾಗಿವೆ (w). ನೀವು ಕೆಂಪು ಕಣ್ಣಿನ ಪುರುಷನೊಂದಿಗೆ ಬಿಳಿ ಕಣ್ಣಿನ ಹೆಣ್ಣನ್ನು ದಾಟಿದರೆ F 1 ಮತ್ತು F 2 ಸಂತತಿಯ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

66. ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ನೊಣದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ (ಕೆಂಪು) ಜೀನ್ ಬಿಳಿ-ಕಣ್ಣಿನ ಮೇಲೆ ಡಬ್ಲ್ಯೂಡೋಮಿನೇಟ್ ಆಗುತ್ತದೆ, ಅಸಹಜ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ರಚನೆಯ ಜೀನ್ ಅದರ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆಗೆ ಜೀನ್‌ನ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಜೋಡಿ ಜೀನ್‌ಗಳು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೂರು ಅಂಗಗಳ ದೂರದಲ್ಲಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷನೊಂದಿಗೆ ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಹೆಣ್ಣು ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ಅನ್ನು ದಾಟುವುದರಿಂದ ಸಂತಾನದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

67. H ಜೀನ್ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು h ಜೀನ್ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಜೀನ್‌ಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಮಹಿಳೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪುರುಷನನ್ನು ವಿವಾಹವಾದರು, ಅಂತಹ ಮದುವೆಯಿಂದ ಹುಟ್ಟುವ ಮಕ್ಕಳ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?

68. ಪ್ಲೈಮೌತ್ ರಾಕ್ ಕೋಳಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಬಲವಾದ ವಿವಿಧವರ್ಣದ ಬಣ್ಣದ ಜೀನ್ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಆಗಿದೆ. ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಲೀಲ್ - ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆಸ್ಟ್ರೋಲಾನ್ ಕೋಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೋಳಿಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಲೈಂಗಿಕ ಗುರುತುಗಳಿಗೆ ಯಾವ ಕ್ರಾಸ್ ಬ್ರೀಡಿಂಗ್ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ?

ಉದಾಹರಣೆ. ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಹಿಳೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷನನ್ನು ಮದುವೆಯಾಗುತ್ತಾಳೆ. ಈ ಪೋಷಕರ ಪುತ್ರರು ಮತ್ತು ಪುತ್ರಿಯರಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣದ ಗ್ರಹಿಕೆ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ?

ಪರಿಹಾರ:ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ (ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ) ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ W ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಣ್ಣ ದೃಷ್ಟಿ ಅದರ ಪ್ರಬಲ ಆಲೀಲ್ W ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದ ಜೀನ್ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನುಗುಣವಾದ ಲೊಕಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪುರುಷರ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣದ ಗ್ರಹಿಕೆಗೆ ಕೇವಲ ಒಂದು ಆಲೀಲ್ ಮಾತ್ರ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಇವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಎರಡು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಈ ರೀತಿಯ ಸಮಸ್ಯೆಯ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಸ್ಕೀಮ್ ಅನ್ನು ಲೈಂಗಿಕತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಯೋಜನೆಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಪುರುಷ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ X ಮತ್ತು Y ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಪುರುಷ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ಆಲೀಲ್ನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಲು ಇದನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಮಸ್ಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಯೋಜನೆಯು ಈ ರೀತಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಮಹಿಳೆಯು ಎರಡು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾಳೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದರಲ್ಲೂ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನಕ್ಕೆ (X w) ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಒಬ್ಬ ಮನುಷ್ಯನು ಕೇವಲ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಣ್ಣ ದೃಷ್ಟಿ (X W), ಮತ್ತು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ನಾವು ಮಹಿಳೆಯ ಎರಡು X ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು (X w X w) ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತೇವೆ. ನಂತರ ನಾವು ಪುರುಷ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು (X W Y) ಗೊತ್ತುಪಡಿಸುತ್ತೇವೆ. ಅವರು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ನಾವು ಕೆಳಗೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಅವರು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತಾರೆ, ಅವರೆಲ್ಲರೂ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಮನುಷ್ಯನಲ್ಲಿ, ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಣ್ಣ ಗ್ರಹಿಕೆಗಾಗಿ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅರ್ಧದಷ್ಟು Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ, ಅದು ಆಲೀಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರ ನಂತರ, ಇದು F 1 ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಹುಡುಗಿಯರು ತಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ (W), ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಅವರ ತಾಯಿಯಿಂದ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನಕ್ಕೆ (w) ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಹುಡುಗಿಯರು ಎರಡು Ww ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿಗೆ ಜೀನ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಅವರು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಎಲ್ಲಾ ಹುಡುಗರು ತಮ್ಮ ತಾಯಿಯಿಂದ ತಮ್ಮ ಏಕೈಕ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ ಜೀನ್ (w) ಅನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಎರಡನೇ ಆಲೀಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಕಾರಣ, ಅವರು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

58. ವರ್ಣಾಂಧ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಗಳು ವರ್ಣಾಂಧ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಗನನ್ನು ಮದುವೆಯಾಗುತ್ತಾಳೆ ಮತ್ತು ವಧು ಮತ್ತು ವರರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅವರ ಮಕ್ಕಳ ದೃಷ್ಟಿ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ?

59. ಬಣ್ಣದ ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುವ ಒಬ್ಬ ಪುರುಷ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಗನನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಪೋಷಕರು, ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

60. ಬಣ್ಣದ ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರುವ ಒಬ್ಬ ಪುರುಷ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಒಬ್ಬ ಮಗ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮತ್ತು ಒಬ್ಬ ಮಗನನ್ನು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ. ಪೋಷಕರು, ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

61. ಬಣ್ಣದ ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರುವ ಒಬ್ಬ ಪುರುಷ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯು ಐದು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪುತ್ರರನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಪೋಷಕರು, ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

62. ಈ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತಂದೆಯ ಕೆಳಗಿನ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ Y ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕಾಗಿ ಯಾವ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು:

ಎ) ಪುತ್ರರು

ಬಿ) ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು

ಸಿ) ಪುತ್ರರಿಂದ ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳು,

ಡಿ) ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳಿಂದ ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳಿಂದ,

ಇ) ಪುತ್ರರಿಂದ ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳಿಂದ,

ಇ) ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳಿಂದ ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳಿಂದ.

63. ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಕೋಸಿಸ್ (ಕಿವಿಯ ಅಂಚಿನಲ್ಲಿ ಕೂದಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ) ವೈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಒಂದು ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ, ಇದು 17 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನೊಳಗೆ ಮಾತ್ರ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಇಚ್ಥಿಯೋಸಿಸ್ (ಚರ್ಮದ ಸ್ಕೇಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ತೇಪೆ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು) ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ಎರಡೂ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಮಹಿಳೆ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರುವ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪತಿ ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಕೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಮಾತ್ರ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಇಚ್ಥಿಯೋಸಿಸ್ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹುಡುಗ ಜನಿಸಿದನು. ನಿರ್ಧರಿಸಿ: a) ಈ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಕೋಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ; ಬಿ) ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಲ್ಲದ ಈ ಮಕ್ಕಳ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಜನನದ ಸಂಭವನೀಯತೆ. ಅವರು ಯಾವ ಲಿಂಗದವರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ?

64. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಪ್ರಬಲವಾದ ಪಿ ಜೀನ್ ನಿರಂತರ ರಿಕೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕ-ಸಂಯೋಜಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ತಾಯಿಯು ರಿಕೆಟ್ಸ್ ಜೀನ್‌ಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?

65. ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ನೊಣದಲ್ಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣಕ್ಕಾಗಿ ಜೀನ್ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿದೆ. ಕೆಂಪು (ಸಾಮಾನ್ಯ) ಕಣ್ಣುಗಳು (W) ಬಿಳಿ ಕಣ್ಣುಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಬಲವಾಗಿವೆ (w). ನೀವು ಕೆಂಪು ಕಣ್ಣಿನ ಪುರುಷನೊಂದಿಗೆ ಬಿಳಿ ಕಣ್ಣಿನ ಹೆಣ್ಣನ್ನು ದಾಟಿದರೆ F 1 ಮತ್ತು F 2 ಸಂತತಿಯ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

66. ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ನೊಣದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ (ಕೆಂಪು) ಜೀನ್ ಬಿಳಿ-ಕಣ್ಣಿನ ಮೇಲೆ ಡಬ್ಲ್ಯೂಡೋಮಿನೇಟ್ ಆಗುತ್ತದೆ, ಅಸಹಜ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ರಚನೆಯ ಜೀನ್ ಅದರ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಚನೆಗೆ ಜೀನ್‌ನ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಜೋಡಿ ಜೀನ್‌ಗಳು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೂರು ಅಂಗಗಳ ದೂರದಲ್ಲಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷನೊಂದಿಗೆ ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಹೆಣ್ಣು ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ಅನ್ನು ದಾಟುವುದರಿಂದ ಸಂತಾನದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

67. H ಜೀನ್ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು h ಜೀನ್ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಜೀನ್‌ಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಮಹಿಳೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪುರುಷನನ್ನು ವಿವಾಹವಾದರು, ಅಂತಹ ಮದುವೆಯಿಂದ ಹುಟ್ಟುವ ಮಕ್ಕಳ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ?

68. ಪ್ಲೈಮೌತ್ ರಾಕ್ ಕೋಳಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಬಲವಾದ ವಿವಿಧವರ್ಣದ ಬಣ್ಣದ ಜೀನ್ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಆಗಿದೆ. ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಲೀಲ್ - ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆಸ್ಟ್ರೋಲಾನ್ ಕೋಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೋಳಿಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಲೈಂಗಿಕ ಗುರುತುಗಳಿಗೆ ಯಾವ ಕ್ರಾಸ್ ಬ್ರೀಡಿಂಗ್ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ?

1. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧದ ಕುರುಡುತನವಿದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ರಿಸೆಸಿವ್ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ಲಿಂಕ್ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ತಂದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕುರುಡುತನದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಇಬ್ಬರೂ ಡೈಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಆಗಿದ್ದರೆ ಕುರುಡು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು? ತಂದೆ-ತಾಯಿಯರಿಬ್ಬರೂ ದ್ವಿರೂಪಿಗಳಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಅನುವಂಶಿಕ ಕುರುಡುತನದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ ಕುರುಡು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?

ವಿವರಣೆ:

ಮೊದಲ ದಾಟುವಿಕೆ:

R: AAbb x AAbb

G: Av x Av

F1: AAbb ಒಂದು ಕುರುಡು ಮಗು.

ಏಕರೂಪತೆಯ ಕಾನೂನು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕುರುಡು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 100%.

ಎರಡನೇ ದಾಟುವಿಕೆ:

ಆರ್: ಅವ್ವ್ x ааВВ

G: Av x aV

F1: AaBv ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಗು.

ಏಕರೂಪತೆಯ ಕಾನೂನು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎರಡೂ ವಿಧದ ಕುರುಡುತನವು ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಕುರುಡು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 0%.

2. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದ ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಎರಡು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ: ಹೋಮೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮಾರಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಸೌಮ್ಯ ರೂಪ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆ, ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು ಆದರೆ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ವಂಶವಾಹಿಗೆ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ವಿವಾಹವಾದರು, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಸೌಮ್ಯ ರೂಪದೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು ಮಗನನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾಳೆ. ಈ ದಂಪತಿಗಳು ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು? ಸಂಭವನೀಯ ಸಂತತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

ವಿವರಣೆ:

ಆರ್: AaХDХd x aaХdУ

D: АХD, аХd, AXd, aXD x аХd, аУ

ಎಫ್ 1: ಅಡಾಡ್ - ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಸೌಮ್ಯ ರೂಪ ಹೊಂದಿರುವ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು ಹುಡುಗ

AaXDXd - ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಹುಡುಗಿ

aaXdXd - ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಲ್ಲದ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು ಹುಡುಗಿ

AaXdXd - ಸೌಮ್ಯವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು ಹುಡುಗಿ

aaXDХd - ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಲ್ಲದ ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ ಹೊಂದಿರುವ ಹುಡುಗಿ

AaXDY - ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಹುಡುಗ

aaXdY - ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಲ್ಲದ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು ಹುಡುಗ

aaXDY - ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ ಹೊಂದಿರುವ ಮತ್ತು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಲ್ಲದ ಹುಡುಗ

ಅಂದರೆ, ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಸಮಾನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಜೀನೋಟೈಪ್ನ ಎಂಟು ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ. ಸೌಮ್ಯವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 2/8 ಅಥವಾ 25% (12.5% ​​ಗಂಡು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು 12.5% ​​ಹುಡುಗಿಯನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆ). ತೀವ್ರತರವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಬಣ್ಣಕುರುಡು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 0% ಆಗಿದೆ.

3. ನೀಲಿ ಕಣ್ಣಿನ, ಸುಂದರ ಕೂದಲಿನ ಪುರುಷ ಮತ್ತು ಡೈಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಕಂದು ಕಣ್ಣಿನ, ಕಪ್ಪು ಕೂದಲಿನ ಮಹಿಳೆ ಮದುವೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದರು. ವಿವಾಹಿತ ದಂಪತಿಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಮಕ್ಕಳ ಸಂಭವನೀಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಡೈಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಜಿನೋಟೈಪ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ.

ವಿವರಣೆ:ಎ - ಕಂದು ಕಣ್ಣುಗಳು

a - ನೀಲಿ ಕಣ್ಣುಗಳು

ಬಿ - ಕಪ್ಪು ಕೂದಲು

ಸಿ - ಹೊಂಬಣ್ಣದ ಕೂದಲು

ಆರ್: aavv x AaVv

G: av x AB, av, Av, aV

F1: AaBv - ಕಂದು ಕಣ್ಣುಗಳು, ಕಪ್ಪು ಕೂದಲು

aavv - ನೀಲಿ ಕಣ್ಣುಗಳು, ಹೊಂಬಣ್ಣದ ಕೂದಲು

ಆವ್ - ಕಂದು ಕಣ್ಣುಗಳು, ಹೊಂಬಣ್ಣದ ಕೂದಲು

aaVv - ನೀಲಿ ಕಣ್ಣುಗಳು, ಕಪ್ಪು ಕೂದಲು

ಪ್ರತಿ ಜೀನೋಟೈಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 25% ಆಗಿದೆ. (ಮತ್ತು ಡೈಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಜಿನೋಟೈಪ್ (ಎಎಬಿಬಿ) ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 25%)

ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಲಿಂಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲಿ ಸ್ವತಂತ್ರ ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರದ ಕಾನೂನು ಕಾರ್ಯರೂಪಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತದೆ.

4. ಕಪ್ಪು ಶಾಗ್ಗಿ ಮೊಲದೊಂದಿಗೆ ಬೂದು (ಎ) ಶಾಗ್ಗಿ ಮೊಲವನ್ನು ದಾಟಿದಾಗ, ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ: ಕಪ್ಪು ಶಾಗ್ಗಿ ಮೊಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೂದು ಶಾಗ್ಗಿ ಮೊಲಗಳು. ಫಿನೋಟೈಪಿಕಲಿ ಅದೇ ಮೊಲಗಳ ಎರಡನೇ ದಾಟುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ, ಕೆಳಗಿನ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಯಿತು: ಕಪ್ಪು ಶಾಗ್ಗಿ ಮೊಲಗಳು, ಕಪ್ಪು ನಯವಾದ ಕೂದಲಿನ ಮೊಲಗಳು, ಬೂದು ಶಾಗ್ಗಿ ಕೂದಲಿನ ಮೊಲಗಳು, ಬೂದು ನಯವಾದ ಕೂದಲಿನ ಮೊಲಗಳು. ಈ ಶಿಲುಬೆಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಯಾವ ನಿಯಮವು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ?

ವಿವರಣೆ:

ಎ - ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣ

a - ಬೂದು ಬಣ್ಣ

ಬಿ - ಫ್ಯೂರಿ ಮೊಲ

ಸಿ - ನಯವಾದ ಕೂದಲಿನ ಮೊಲ

ಮೊದಲ ದಾಟುವಿಕೆ:

ಪಿ: aaBB x AaBB

F1: AaBB - ಕಪ್ಪು ರೋಮದಿಂದ ಕೂಡಿದ ಮೊಲಗಳು

aaBB - ಬೂದು ರೋಮದಿಂದ ಕೂಡಿದ ಮೊಲಗಳು

ಎರಡನೇ ದಾಟುವಿಕೆ:

ಆರ್: aaBv x AaBv

G: aV, av x AB, av, Av, aV

F1: 8 ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು 4 ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ

AaBB, 2AaBB - ಬೂದು ರೋಮದಿಂದ ಕೂಡಿದ ಮೊಲಗಳು

Aavv - ಕಪ್ಪು ನಯವಾದ ಕೂದಲಿನ ಮೊಲಗಳು

aaBB, aaBB - ಬೂದು ಫ್ಯೂರಿ ಮೊಲಗಳು

aavv - ಬೂದು ನಯವಾದ ಕೂದಲಿನ ಮೊಲಗಳು

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಿರುವುದರಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕಾನೂನು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.

5. ಕ್ರೆಸ್ಟೆಡ್ (ಎ) ಹಸಿರು (ಬಿ) ಹೆಣ್ಣುಗಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಶಿಲುಬೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ವರ್ಗಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕ್ರೆಸ್ಟೆಡ್ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ದಾಟಲಾಯಿತು. ಈ ಕ್ರಾಸ್ ಟಫ್ಟ್ ಇಲ್ಲದೆ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದೇ? ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಅದು ಯಾವ ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ? ಕ್ಯಾನರಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ರೆಸ್ಟ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಜೀನ್‌ನ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪುಕ್ಕಗಳ ಬಣ್ಣವು (ಹಸಿರು ಅಥವಾ ಕಂದು) X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿನ ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಲಿಂಗವು ಹೆಣ್ಣು.

ವಿವರಣೆ:

ಮೊದಲ ದಾಟುವಿಕೆ:

ಆರ್: AaHVU x aaHvHv

G: AHV, aHV, AU, aU x aHv

F1: AaХВХв - ಟಫ್ಟೆಡ್ ಹಸಿರು ಪುರುಷ

aaХВХв - ಕ್ರೆಸ್ಟ್ ಇಲ್ಲದೆ ಹಸಿರು ಪುರುಷ

AaHvU - ಟಫ್ಟೆಡ್ ಬ್ರೌನ್ ಹೆಣ್ಣು

ನಾವು ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣನ್ನು ಕ್ರೆಸ್ಟ್ನೊಂದಿಗೆ ದಾಟುತ್ತೇವೆ:

R: AaХВХв x АаХвУ

G: AXB, AXB, AXB, AXB x AXB, AU, AXB, AU

ಎಫ್ 2: ನಾವು 16 ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 4 ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು.

ಕ್ರೆಸ್ಟ್ ಇಲ್ಲದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಫಿನೋಟೈಪ್ಸ್:

ಹೆಣ್ಣು: aaХВУ - ಕ್ರೆಸ್ಟ್ ಇಲ್ಲದ ಹಸಿರು ಹೆಣ್ಣು

aaHvU - ಕ್ರೆಸ್ಟ್ ಇಲ್ಲದ ಕಂದು ಹೆಣ್ಣು

ಪುರುಷರು: aaХВХв - ಕ್ರೆಸ್ಟ್ ಇಲ್ಲದ ಹಸಿರು ಪುರುಷ

aaХвХв - ಕ್ರೆಸ್ಟ್ ಇಲ್ಲದೆ ಕಂದು ಗಂಡು.

6. ಹೆಣ್ಣು ಹಣ್ಣಿನ ನೊಣಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೆಕ್ಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಗಂಡುಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾದ ರೆಕ್ಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ದಾಟುವಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಸಂತತಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೆಕ್ಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು ಮೂಲ ಪೋಷಕರೊಂದಿಗೆ ಹಿಂದೆ ಸರಿಯುತ್ತಿದ್ದರು. ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿನ ರೆಕ್ಕೆಗಳ ಆಕಾರವನ್ನು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಜೀನ್ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಕಣ್ಣಿನ ಗಾತ್ರದ ಜೀನ್ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿದೆ. ಕ್ರಾಸ್ಬ್ರೀಡಿಂಗ್ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸಿ, ಶಿಲುಬೆಗಳಲ್ಲಿ ಪೋಷಕರ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಂತಾನದ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಕ್ರಾಸ್ ಬ್ರೀಡಿಂಗ್ಗೆ ಯಾವ ಕಾನೂನುಗಳು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತವೆ?

ವಿವರಣೆ:

ಎ - ಸಾಮಾನ್ಯ ರೆಕ್ಕೆಗಳು

a - ಕಡಿಮೆಯಾದ ರೆಕ್ಕೆಗಳು

ಎಚ್ಬಿ - ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಣ್ಣುಗಳು

ಮೊದಲ ದಾಟುವಿಕೆ:

ಆರ್: ААХВХВ x ввХвУ

G: АХВ x аХВ, аУ

AaХВХв - ಸಾಮಾನ್ಯ ರೆಕ್ಕೆಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಣ್ಣುಗಳು

AaHVU - ಸಾಮಾನ್ಯ ರೆಕ್ಕೆಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಣ್ಣುಗಳು

ಎರಡನೇ ದಾಟುವಿಕೆ:

R: AaХВХв x ааХвН

G: AHB, aHv, AHv, aHv x aHv, aU

AaХВХв, АаХВУ - ಸಾಮಾನ್ಯ ರೆಕ್ಕೆಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಣ್ಣುಗಳು

aaХвХв, ааХвУ - ಕಡಿಮೆಯಾದ ರೆಕ್ಕೆಗಳು, ಸಣ್ಣ ಕಣ್ಣುಗಳು

AaHvHv, AaHvU - ಸಾಮಾನ್ಯ ರೆಕ್ಕೆಗಳು, ಸಣ್ಣ ಕಣ್ಣುಗಳು

aaХВХв, ааХВУ - ಕಡಿಮೆಯಾದ ರೆಕ್ಕೆಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಣ್ಣುಗಳು

ಲಿಂಗ-ಸಂಯೋಜಿತ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ನಿಯಮವು ಇಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ (ಕಣ್ಣಿನ ಆಕಾರದ ಜೀನ್ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ), ಮತ್ತು ರೆಕ್ಕೆಯ ಜೀನ್ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

7. ಬೂದು ದೇಹ (ಎ) ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೆಕ್ಕೆಗಳು (ಬಿ) ಕಪ್ಪು ದೇಹ ಮತ್ತು ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾ ನೊಣವನ್ನು ದಾಟಿದಾಗ, ಬೂದು ದೇಹ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೆಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 58 ನೊಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು, ಕಪ್ಪು ದೇಹ ಮತ್ತು 52 ನೊಣಗಳು ಮತ್ತು ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ರೆಕ್ಕೆಗಳು, 15 - ಬೂದು ದೇಹ ಮತ್ತು ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ರೆಕ್ಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ, 14 - ಕಪ್ಪು ದೇಹ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೆಕ್ಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ನಾಲ್ಕು ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ವರ್ಗಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಕಾನೂನು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ?

ವಿವರಣೆ:ಎ - ಬೂದು ದೇಹ

a - ಕಪ್ಪು ದೇಹ

ಬಿ - ಸಾಮಾನ್ಯ ರೆಕ್ಕೆಗಳು

ಸಿ - ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ರೆಕ್ಕೆಗಳು

ಕ್ರಾಸಿಂಗ್: P: AaBv x aavv

G: AB, AB, AB, AB x AB

F1: AaBv - ಬೂದು ದೇಹ, ಸಾಮಾನ್ಯ ರೆಕ್ಕೆಗಳು - 58

aavv - ಕಪ್ಪು ದೇಹ, ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ರೆಕ್ಕೆಗಳು - 52

Aavv - ಬೂದು ದೇಹ, ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ರೆಕ್ಕೆಗಳು - 15

aaВв - ಕಪ್ಪು ದೇಹ, ಸಾಮಾನ್ಯ ರೆಕ್ಕೆಗಳು - 14

ಜೀನ್‌ಗಳು A ಮತ್ತು B ಮತ್ತು a ಮತ್ತು b ಅನ್ನು ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು 58 ಮತ್ತು 52 ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಇತರ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ದಾಟುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು ಲಿಂಕ್ ಮಾಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದವು, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಅವು 14 ಮತ್ತು 15 ಅನ್ನು ರಚಿಸಿದವು. ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು.

8. ದುಂಡಗಿನ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಡೈಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಎತ್ತರದ ಟೊಮೆಟೊ ಸಸ್ಯದ ದಾಟುವಿಕೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ, ಫಿನೋಟೈಪ್ ಪ್ರಕಾರ ಸಂತತಿಯ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು: ದುಂಡಾದ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ 38 ಎತ್ತರದ ಸಸ್ಯಗಳು, ಪಿಯರ್-ಆಕಾರದ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ 10 ಎತ್ತರದ ಸಸ್ಯಗಳು, ದುಂಡಾದ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ 10 ಕುಬ್ಜ ಸಸ್ಯಗಳು, ಪಿಯರ್-ಆಕಾರದ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ 42 ಕುಬ್ಜ ಸಸ್ಯಗಳು. ಕ್ರಾಸ್ ಬ್ರೀಡಿಂಗ್ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಿ, ಮೂಲ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ನಾಲ್ಕು ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ವರ್ಗಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

ವಿವರಣೆ:

ಎ - ಎತ್ತರದ ಸಸ್ಯ

a - ಕುಬ್ಜ ಸಸ್ಯ

ಬಿ - ಸುತ್ತಿನ ಹಣ್ಣುಗಳು

ಸಿ - ಪಿಯರ್ ಆಕಾರದ ಹಣ್ಣುಗಳು

ಆರ್: AaVv x aavv

G: AB, AB, AB, AB x AB

F1: AaBv - ದುಂಡಗಿನ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಎತ್ತರದ ಸಸ್ಯಗಳು - 38

aavv - ಪಿಯರ್-ಆಕಾರದ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕುಬ್ಜ ಸಸ್ಯಗಳು - 42

aaBv - ದುಂಡಗಿನ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕುಬ್ಜ ಸಸ್ಯಗಳು - 10

Aavv - ಪಿಯರ್-ಆಕಾರದ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಎತ್ತರದ ಸಸ್ಯಗಳು - 10

ಇಲ್ಲಿ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು:

1. AaBb ಮತ್ತು aabv - ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, A ಮತ್ತು B ಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದರಲ್ಲಿ - a ಮತ್ತು b.

2. aaBv ಮತ್ತು Aavv - ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್ ಇಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದೆ.

9. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಕೆಂಪು ಅಲ್ಲದ ಕೂದಲು ಕೆಂಪು ಕೂದಲಿನ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ. ತಂದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿ ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ರೆಡ್ ಹೆಡ್ಗಳು. ಅವರಿಗೆ ಎಂಟು ಮಕ್ಕಳಿದ್ದಾರೆ. ಅವರಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಮಂದಿ ರೆಡ್ ಹೆಡ್ ಆಗಿರಬಹುದು? ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟ ಉತ್ತರವಿದೆಯೇ?

ವಿವರಣೆ:ಎ - ಕೆಂಪು ಅಲ್ಲದ ಕೂದಲು

a - ಕೆಂಪು ಕೂದಲು

R: Aa x Aa

ಜಿ: ಎ, ಎ x ಎ, ಎ

F1: AA: 2Aa: aa

ಜೀನೋಟೈಪ್ ವಿಭಜನೆಯು 1: 2: 1 ಆಗಿದೆ.

ಫಿನೋಟೈಪ್ ವಿಭಜನೆ 3:1 ಆಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಲ್ಲದ ಕೆಂಪು ಕೂದಲಿನ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 75% ಆಗಿದೆ. ಕೆಂಪು ಕೂದಲಿನ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 25% ಆಗಿದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉತ್ತರವಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ವಿವಿಧ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

10. ಎಲ್ಲಾ ಗಂಡು ಮಕ್ಕಳು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡರು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು ಆರೋಗ್ಯವಂತರಾಗಿರುವ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

ವಿವರಣೆ: XDXd - ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಹುಡುಗಿ

XdY - ಹುಡುಗ - ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು

ತಾಯಿ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡಾಗಿದ್ದರೆ (ಸ್ತ್ರೀ ಲಿಂಗವು ಹೋಮೋಗಮೆಟಿಕ್ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ) ಮತ್ತು ತಂದೆ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ (ಹೆಟೆರೊಗಮೆಟಿಕ್ ಲೈಂಗಿಕತೆ) ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಧ್ಯ.

ದಾಟುವ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಬರೆಯೋಣ.

P: XdXd x XDY

ಜಿ: Xd x XD, Y

F1: XDXd - ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಹುಡುಗಿ, ಆದರೆ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ ವಂಶವಾಹಿಯ ವಾಹಕ.

XdY - ಬಣ್ಣಕುರುಡು ಹುಡುಗ

11. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಗ್ಲುಕೋಮಾವು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಟ್ರೇಟ್ (ಎ), ಮತ್ತು ಮಾರ್ಫಾನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿನ ಅಸಂಗತತೆಯೊಂದಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ (ಬಿ) ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಜೀನ್‌ಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಜೋಡಿ ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿವೆ. ಸಂಗಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಗ್ಲುಕೋಮಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಪೂರ್ವಜರನ್ನು ಹೊಂದಿರಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಡೈಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಆಗಿದೆ. ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು, ಮಕ್ಕಳ ಸಂಭವನೀಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಯಾವ ಕಾನೂನು ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ?

ವಿವರಣೆ:ಗ್ಲುಕೋಮಾ ಒಂದು ಹಿಂಜರಿತದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹೋಮೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೆಟೆರೋ- ಮತ್ತು ಹೋಮೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳೆರಡರಲ್ಲೂ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ನಾವು ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತೇವೆ: ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರು ಗ್ಲುಕೋಮಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ - aa, ಆದರೆ; ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - bb ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಪೋಷಕರು ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯಾಗಿರುತ್ತಾರೆ - AaBb.

ಆರ್: aavv x AaVv

G: av x AB, aB, Aw, aB

F1: AaBv - ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ + ಮಾರ್ಫನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

aavv - ಗ್ಲುಕೋಮಾ

AAVV - ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ, ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಫಾನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗು

aaBv - ಗ್ಲುಕೋಮಾ + ಮಾರ್ಫಾನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಪನ್ನೆಟ್ ಗ್ರಿಡ್ ಅನ್ನು ಎಳೆಯುವ ಮೂಲಕ, ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನೀವು ನೋಡಬಹುದು - 25%, ಅಂದರೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ ಸ್ವತಂತ್ರ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕಾನೂನು ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

12. ನಾವು ಸಣ್ಣ (ಕುಬ್ಜ) ಟೊಮೆಟೊ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಪಕ್ಕೆಲುಬಿನ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಎತ್ತರದ ಸಸ್ಯಗಳು. ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ, ಸಸ್ಯಗಳ ಎರಡು ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ: ಕಡಿಮೆ-ಬೆಳೆಯುವ ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಹಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಎತ್ತರ. ಪಕ್ಕೆಲುಬಿನ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಡಿಮೆ-ಬೆಳೆಯುವ ಟೊಮೆಟೊ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾಂಡದ ಎತ್ತರ ಮತ್ತು ಪಕ್ಕೆಲುಬಿನ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದಾಗ, ಎಲ್ಲಾ ಸಂತತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾಂಡದ ಎತ್ತರ ಮತ್ತು ಪಕ್ಕೆಲುಬಿನ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು. ಮಿಶ್ರತಳಿ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿ. ಎರಡು ಶಿಲುಬೆಗಳಲ್ಲಿ ಟೊಮೆಟೊ ಸಸ್ಯಗಳ ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಯಾವ ಕಾನೂನು ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ?

ವಿವರಣೆ:ಮೊದಲ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ, ಡಿಗೊಮೊಜೈಗೋಟ್ ಅನ್ನು ಒಂದು ಸಸ್ಯದೊಂದಿಗೆ ದಾಟಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಒಂದು ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕೆ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯಾಗಿದೆ (ಇದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ನೀವು ಹಲವಾರು ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಬರೆಯಬೇಕಾಗಿದೆ; ಈ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಅಂತಹ ಪೋಷಕರೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ). ಎರಡನೇ ದಾಟುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲವೂ ಸರಳವಾಗಿದೆ - ಎರಡು ಡಿಗೊಮೊಜೈಗೋಟ್‌ಗಳನ್ನು ದಾಟಲಾಗುತ್ತದೆ (ಎರಡನೆಯ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಒಂದು ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಪ್ರಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ).

a - ಸಣ್ಣ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು

ಎ - ಸಾಮಾನ್ಯ ಎತ್ತರ

ಸಿ - ಪಕ್ಕೆಲುಬಿನ ಹಣ್ಣುಗಳು

ಬಿ - ನಯವಾದ ಹಣ್ಣುಗಳು

ಪಿ: aavv x AaBB

F1: aaBv - ನಯವಾದ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಣ್ಣ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು

AaBv - ಸಾಮಾನ್ಯ ಎತ್ತರ, ನಯವಾದ ಹಣ್ಣುಗಳು

ಪು: aavv x AAvv

F1: Aavv - ಸಾಮಾನ್ಯ ಎತ್ತರ, ನಯವಾದ ಹಣ್ಣುಗಳು.

ಎರಡೂ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ವತಂತ್ರ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕಾನೂನು ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

13. ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಲಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ ಮತ್ತು ವಿವರಿಸಿ. 2, 3, 8 ಸಂಖ್ಯೆಗಳಿಂದ ರೇಖಾಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

ವಿವರಣೆ:ಮೊದಲ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ನಾವು ಏಕರೂಪತೆಯನ್ನು ನೋಡುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ - 1: 1 ವಿಭಜನೆಯಾಗುವುದರಿಂದ, ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಏಕರೂಪದವರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ನಾವು ತೀರ್ಮಾನಿಸುತ್ತೇವೆ, ಆದರೆ ಒಂದು ಹಿಂಜರಿತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕಾಗಿ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಪ್ರಬಲವಾದದ್ದು. ಅಂದರೆ, ಮೊದಲ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳು ಭಿನ್ನಜಾತಿಯಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. 2 - Aa, 3 - Aa, 8 - aa.

14. ಪೈಡ್ ಕ್ರೆಸ್ಟೆಡ್ (ಬಿ) ಕೋಳಿಯನ್ನು ಅದೇ ರೂಸ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದಾಗ, ಎಂಟು ಕೋಳಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು: ನಾಲ್ಕು ಪೈಡ್ ಕ್ರೆಸ್ಟೆಡ್ ಕೋಳಿಗಳು, ಎರಡು ಬಿಳಿ (ಎ) ಕ್ರೆಸ್ಟೆಡ್ ಕೋಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಎರಡು ಕಪ್ಪು ಕ್ರೆಸ್ಟೆಡ್ ಕೋಳಿಗಳು. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ನೋಟವನ್ನು ವಿವರಿಸಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಯಾವ ಕಾನೂನುಗಳು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ?

ವಿವರಣೆ:ಅಂತಹ ವಿಭಜನೆಯು ಪೋಷಕರು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನಲಿಂಗಿಯಾಗಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಸಾಧ್ಯ, ಅಂದರೆ, ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಬಣ್ಣವು ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - Aa

ಎಎ - ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣ

aa - ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣ

ಆ - ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಬಣ್ಣ

P: AaBB x AaBB

ಜಿ: ಎಬಿ, ಎಬಿ

F1: AaBB - ಮಚ್ಚೆಯ ಕ್ರೆಸ್ಟೆಡ್ (4 ಮರಿಗಳು)

aaBB - ಬಿಳಿ ಕ್ರೆಸ್ಟೆಡ್ (ಎರಡು ಕೋಳಿಗಳು)

AABB - ಕಪ್ಪು ಕ್ರೆಸ್ಟೆಡ್

ಬಣ್ಣದ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ, ಜಿನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮೂಲಕ ವಿಭಜನೆಯು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ: 1: 2: 1, ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ವಿದ್ಯಮಾನ ಇರುವುದರಿಂದ (ಕಪ್ಪು ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣಗಳ ನಡುವೆ ಮಧ್ಯಂತರ ರೂಪಾಂತರವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ), ಪಾತ್ರಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

15. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಚಾರಣೆಯ (B) ಜೀನ್ ಕಿವುಡುತನದ ಜೀನ್‌ನ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಆಟೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿದೆ; ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದ ಜೀನ್ (ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ - d) ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಆಗಿದೆ. ತಾಯಿ ಕಿವುಡುತನದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೂ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಣ್ಣ ದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ತಂದೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಶ್ರವಣ (ಹೋಮೋಜೈಗಸ್) ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಶ್ರವಣ ಹೊಂದಿರುವ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು ಹುಡುಗಿ ಜನಿಸಿದಳು. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಶ್ರವಣ ಮತ್ತು ಕಿವುಡ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣ-ಕುರುಡು ಮಕ್ಕಳ ಈ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಪೋಷಕರು, ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು, ಮಕ್ಕಳ ಸಂಭವನೀಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದ ಜನನದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

ವಿವರಣೆ:ಸಮಸ್ಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ, ತಾಯಿಯು ಕಿವುಡುತನದ ಜೀನ್‌ಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿ ಮತ್ತು ಕುರುಡುತನದ ಜೀನ್‌ಗೆ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಂದೆಯು ಕುರುಡುತನದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಕಿವುಡುತನದ ಜೀನ್‌ಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಆಗ ಮಗಳು ಅಂಧತ್ವ ಜೀನ್‌ಗೆ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಮತ್ತು ಕಿವುಡುತನದ ಜೀನ್‌ಗೆ ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಆಗುತ್ತಾಳೆ.

ಪಿ: (ತಾಯಿ)XDXd x (ತಂದೆ)XdYBB

ಮಗಳು - XdXdBb - ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಶ್ರವಣ

ಗ್ಯಾಮೆಟ್ಸ್ - XDb, Xdb, XdB, YB

ಮಕ್ಕಳು: XDXdBb - ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಚಾರಣೆ

XDYBb - ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಚಾರಣೆ

XdXdBb - ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಶ್ರವಣ

XdYBb - ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಶ್ರವಣ

ವಿಭಜನೆ: 1:1:1:1, ಅಂದರೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಶ್ರವಣದೊಂದಿಗೆ ಕಲರ್‌ಬ್ಲೈಂಡ್ ಆಗಿ ಜನಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 50% ಮತ್ತು ಕಿವುಡ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡಾಗಿ ಜನಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 0% ಆಗಿದೆ.

16. ಎರಡೂ ಸಂಗಾತಿಗಳ ತಂದೆ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದಿಂದ (ವರ್ಣ ಕುರುಡುತನ) ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಪತಿ ಮತ್ತು ಹೆಂಡತಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದ ಜೀನ್ ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಗಂಡ ಮತ್ತು ಹೆಂಡತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗ, ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗಳು, ಬಣ್ಣ-ಕುರುಡು ಮಗ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು ಮಗಳು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?

ವಿವರಣೆ:ಗಂಡ ಹೆಂಡತಿಯ ತಾಯಂದಿರು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದರು ಎಂದು ಹೇಳೋಣ.

ಗಂಡ ಮತ್ತು ಹೆಂಡತಿಯ ಪೋಷಕರ ಸಂಭವನೀಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ಸಹ ನಾವು ವಿವರಿಸೋಣ.

P: XDXD x XdY XDXD x XdY

↓ ↓

XDXd x XDY

ಮಕ್ಕಳ ಸಂಭಾವ್ಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು:

XDXD - ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಹುಡುಗಿ

XDY - ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಹುಡುಗ

XDXd - ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಹುಡುಗಿ

XdY - ಬಣ್ಣಕುರುಡು ಹುಡುಗ

ಪ್ರತಿ ಜೀನೋಟೈಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 25% ಆಗಿದೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಹುಡುಗಿಯನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 50% (ಒಂದು ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಗು ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್, ಇನ್ನೊಂದು - ಹೋಮೋಜೈಗಸ್). ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು ಹುಡುಗಿಯನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 0% ಆಗಿದೆ. ಬಣ್ಣ ಕುರುಡು ಹುಡುಗನನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 25% ಆಗಿದೆ.

17. ಸಾಮಾನ್ಯ ಅವರೆಕಾಳುಗಳಲ್ಲಿ, ಬೀಜಗಳ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣವು ಹಸಿರು ಮೇಲೆ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ, ಹಣ್ಣುಗಳ ಪೀನದ ಆಕಾರವು ಸಂಕುಚಿತ ಹಣ್ಣುಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ. ಹಳದಿ ಬೀಜಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಕುಚಿತ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಹಳದಿ ಪೀನ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯವನ್ನು ದಾಟಿದಾಗ, ಹಳದಿ ಬೀಜಗಳು ಮತ್ತು ಪೀನ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 63 ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. 58 - ಹಳದಿ ಬೀಜಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಕುಚಿತ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ, 18 - ಹಸಿರು ಬೀಜಗಳು ಮತ್ತು ಪೀನ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ, ಮತ್ತು 20 - ಹಸಿರು ಬೀಜಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಕುಚಿತ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ಮೂಲ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ವಂಶಸ್ಥರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ವಿಭಿನ್ನ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಗುಂಪುಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

ವಿವರಣೆ:

ಎ - ಹಳದಿ ಬಣ್ಣ

a - ಹಸಿರು ಬಣ್ಣ

ಬಿ - ಪೀನ ಆಕಾರ

ಸಿ - ಸಂಕೋಚನದೊಂದಿಗೆ ಹಣ್ಣುಗಳು

ಸಮಸ್ಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಓದಿದ ನಂತರ, ಒಂದು ಮೂಲ ಸಸ್ಯವು ಡೈಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಹಣ್ಣಿನ ಆಕಾರಕ್ಕೆ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಮತ್ತು ಬೀಜದ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿ ಎಂದು ನೀವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಬರೆಯೋಣ:

P: AaBv x Aavv

G: AB, AB, AB, AB x Av, AB

F1: ಇದು 3:1 ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಸಂತತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ:

63 - А_Вв - ಹಳದಿ ಬೀಜಗಳು, ಪೀನ ಹಣ್ಣುಗಳು

58 - А_вв - ಹಳದಿ ಬೀಜಗಳು, ಸಂಕೋಚನದೊಂದಿಗೆ ಹಣ್ಣುಗಳು

18 - aaВв - ಹಸಿರು ಬೀಜಗಳು, ಹಣ್ಣಿನ ಪೀನ ಆಕಾರ

20 - aavv - ಹಸಿರು ಬೀಜಗಳು, ಸಂಕೋಚನದೊಂದಿಗೆ ಹಣ್ಣುಗಳು

ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ಸ್ವತಂತ್ರ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕಾನೂನನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತೇವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಿದೆ.

18. ಸ್ನಾಪ್‌ಡ್ರಾಗನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಹೂವುಗಳ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವು ಬಿಳಿಯ ಮೇಲೆ ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕಿರಿದಾದ ಎಲೆಗಳು ಅಗಲವಾದವುಗಳ ಮೇಲೆ ಇರುತ್ತವೆ. ಜೀನ್‌ಗಳು ವಿವಿಧ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಗುಲಾಬಿ ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಂತರ ಅಗಲದ ಎಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯಗಳು ಬಿಳಿ ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ಕಿರಿದಾದ ಎಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ದಾಟುತ್ತವೆ. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ಈ ಶಿಲುಬೆಯಿಂದ ಯಾವ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಮತ್ತು ಯಾವ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು? ದಾಟುವಿಕೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಕಾನೂನು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ?

ವಿವರಣೆ:ಎಎ - ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣ

ಆ - ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣ

aa - ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣ

ಬಿಬಿ - ಕಿರಿದಾದ ಎಲೆಗಳು

ಬಿಬಿ - ಮಧ್ಯಂತರ ಅಗಲದ ಎಲೆಗಳು

ಬಿಬಿ - ಅಗಲವಾದ ಎಲೆಗಳು

ದಾಟುವಿಕೆ:

R: AaBB x aaBB

G: AB, AB, AB, AB x AB

F1: AaBB - ಗುಲಾಬಿ ಹೂವುಗಳು, ಕಿರಿದಾದ ಎಲೆಗಳು

aaВв - ಬಿಳಿ ಹೂವುಗಳು, ಮಧ್ಯಂತರ ಅಗಲದ ಎಲೆಗಳು

AaBv - ಗುಲಾಬಿ ಹೂವುಗಳು, ಮಧ್ಯಂತರ ಅಗಲದ ಎಲೆಗಳು

aaBB - ಬಿಳಿ ಹೂವುಗಳು, ಕಿರಿದಾದ ಎಲೆಗಳು

ಪ್ರತಿ ಜೀನೋಟೈಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೂವುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 25% ಆಗಿದೆ.

ಕ್ರಾಸ್ ಡೈಹೈಬ್ರಿಡ್ ಆಗಿದೆ (ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಎರಡು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿರುತ್ತದೆ).

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸ್ವತಂತ್ರ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಕಾನೂನುಗಳು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತವೆ.

ಸ್ವತಂತ್ರ ಪರಿಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಕಾರ್ಯಗಳು

1. ನಾಯಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕಪ್ಪು ಕೂದಲು ಕಂದು ಬಣ್ಣಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉದ್ದನೆಯ ಕೂದಲು ಚಿಕ್ಕ ಕೂದಲಿನ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ (ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ). ಪರೀಕ್ಷೆ ದಾಟುವಾಗ ಕಪ್ಪು ಉದ್ದ ಕೂದಲಿನ ಹೆಣ್ಣಿನಿಂದ ಕೆಳಗಿನ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ: 3 ಕಪ್ಪು ಉದ್ದ ಕೂದಲಿನ ನಾಯಿಮರಿಗಳು, 3 ಕಂದು ಬಣ್ಣದ ಉದ್ದ ಕೂದಲಿನ ನಾಯಿಮರಿಗಳು. ಅವರ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ನಿಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

2. ಕುರಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬೂದು ಉಣ್ಣೆಯ ಬಣ್ಣವು (ಎ) ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೊಂಬಿನ (ಬಿ) ಪೋಲ್ಡ್ (ಕೊಂಬುರಹಿತ) ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ. ಜೀನ್‌ಗಳು ಲಿಂಕ್ ಆಗಿಲ್ಲ. ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಬೂದು ಬಣ್ಣದ ಜೀನ್ ಭ್ರೂಣಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಯಾವ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಸಂತತಿ (ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮೂಲಕ) ಮತ್ತು ಯಾವ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನಜಾತಿ ಬೂದು ಬಣ್ಣದ ಪೋಲ್ಡ್ ಪುರುಷನೊಂದಿಗೆ ಡೈಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಕುರಿಗಳನ್ನು ದಾಟುವುದರಿಂದ ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು? ಹಡಾಚಿಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಬರೆಯಿರಿ. ನಿಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಯಾವ ಕಾನೂನು ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ?

3. ಕಾರ್ನ್‌ನಲ್ಲಿ, ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್ "ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಇಂಟರ್ನೋಡ್ಸ್" (ಬಿ) ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್ "ಇಸಿಪಿಯಂಟ್ ಪ್ಯಾನಿಕ್ಲ್" (v) ನೊಂದಿಗೆ ಅದೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಇಂಟರ್ನೋಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ಯಾನಿಕ್ಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಡೈಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ಸಸ್ಯದ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ದಾಟುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ: 48% ಸಾಮಾನ್ಯ ಇಂಟರ್ನೋಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ಯಾನಿಕಲ್, 48% ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಇಂಟರ್ನೋಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರೂಡಿಮೆಂಟರಿ ಪ್ಯಾನಿಕ್ಲ್, 2% ಸಾಮಾನ್ಯ ಇಂಟರ್ನೋಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು a ರೂಡಿಮೆಂಟರಿ ಪ್ಯಾನಿಕ್ಲ್, 2% ಸಂಕುಚಿತ ಇಂಟರ್ನೋಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ಯಾನಿಕ್ಲ್. ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ನಿಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಯಾವ ಕಾನೂನು ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ?

4. ನಯವಾದ, ಬಣ್ಣದ ಬೀಜಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೋಳದ ಗಿಡವನ್ನು ಸುಕ್ಕುಗಟ್ಟಿದ, ಬಣ್ಣವಿಲ್ಲದ ಬೀಜಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಸ್ಯದೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದಾಗ (ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಲಿಂಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ), ಸಂತತಿಯು ನಯವಾದ, ಬಣ್ಣದ ಬೀಜಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಂಡಿತು. F1 ನಿಂದ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳ ದಾಟುವಿಕೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದಾಗ, ನಯವಾದ ಬಣ್ಣದ ಬೀಜಗಳು, ಸುಕ್ಕುಗಟ್ಟಿದ ಬಣ್ಣವಿಲ್ಲದ ಬೀಜಗಳು, ಸುಕ್ಕುಗಟ್ಟಿದ ಬಣ್ಣದ ಬೀಜಗಳು ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಬಣ್ಣವಿಲ್ಲದ ಬೀಜಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ಪೋಷಕರು, ಸಂತತಿ ಎಫ್ 1 ಮತ್ತು ಎಫ್ 2 ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಈ ಶಿಲುಬೆಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಯಾವ ಕಾನೂನುಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿವೆ? F2 ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ನಾಲ್ಕು ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಗುಂಪುಗಳ ನೋಟವನ್ನು ವಿವರಿಸಿ?

5. ನಯವಾದ, ಬಣ್ಣದ ಬೀಜಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾರ್ನ್ ಸಸ್ಯವನ್ನು ಸುಕ್ಕುಗಟ್ಟಿದ, ಬಣ್ಣವಿಲ್ಲದ ಬೀಜಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯದೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದಾಗ (ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಲಿಂಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ), ಸಂತತಿಯು ನಯವಾದ, ಬಣ್ಣದ ಬೀಜಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಂಡಿತು. F1 ನಿಂದ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಅನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದಾಟುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಬೀಜಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು: 7115 ನಯವಾದ ಬಣ್ಣದ ಬೀಜಗಳೊಂದಿಗೆ, 7327 ಸುಕ್ಕುಗಟ್ಟಿದ ಬಣ್ಣವಿಲ್ಲದ ಬೀಜಗಳೊಂದಿಗೆ, 218 ಸುಕ್ಕುಗಟ್ಟಿದ ಬಣ್ಣದ ಬೀಜಗಳೊಂದಿಗೆ, 289 ನಯವಾದ ಬಣ್ಣವಿಲ್ಲದವುಗಳೊಂದಿಗೆ. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಸಂತತಿ F1, F2. F2 ನಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಯಾವ ನಿಯಮವು ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ? ನಿಮ್ಮ ಉತ್ತರದ ಆಧಾರವನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

6. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು (ಕಣ್ಣಿನ ಕಾಯಿಲೆ) ಪ್ರಬಲವಾದ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಚ್ಥಿಯೋಸಿಸ್ (ಚರ್ಮದ ಕಾಯಿಲೆ) X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಚರ್ಮ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆ, ಅವರ ತಂದೆ ಇಚ್ಥಿಯೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರು, ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಚರ್ಮ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಮದುವೆಯಾಗುತ್ತಾರೆ, ಅವರ ತಂದೆಗೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಲ್ಲ. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು, ಸಂಭವನೀಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಯಾವ ಕಾನೂನುಗಳು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ?

7. ಬಿಳಿ ಮೊಲಗಳನ್ನು ಶಾಗ್ಗಿ ಕೂದಲಿನೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಕಪ್ಪು ಮೊಲಗಳನ್ನು ನಯವಾದ ಕೂದಲಿನೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದಾಗ, ಕೆಳಗಿನ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ: 50% ಕಪ್ಪು ಶಾಗ್ಗಿ ಮತ್ತು 50% ಕಪ್ಪು ನಯವಾದ. ನಯವಾದ ಕೂದಲಿನ ಕಪ್ಪು ಮೊಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಜೋಡಿ ಶಾಗ್ಗಿ ಕೂದಲಿನ ಬಿಳಿ ಮೊಲಗಳನ್ನು ದಾಟಿದಾಗ, 50% ಸಂತತಿಯು ಕಪ್ಪು ಶಾಗ್ಗಿ ಮತ್ತು 50% ಬಿಳಿ ಶಾಗ್ಗಿ ಆಗಿತ್ತು. ಪ್ರತಿ ಶಿಲುಬೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಈ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಕಾನೂನು ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ವಿವರಿಸಿ?

8. ಉದ್ದವಾದ ಪಟ್ಟೆ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಲ್ಲಂಗಡಿ ಗಿಡವನ್ನು ದುಂಡಗಿನ ಹಸಿರು ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯದೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದಾಗ, ಸಂತತಿಯು ಉದ್ದವಾದ ಹಸಿರು ಮತ್ತು ದುಂಡಗಿನ ಹಸಿರು ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯಗಳಾಗಿವೆ. ಉದ್ದವಾದ ಪಟ್ಟೆ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅದೇ ಕಲ್ಲಂಗಡಿಗೆ ಗುಂಡಗಿನ ಪಟ್ಟೆ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯವನ್ನು ದಾಟಿದಾಗ, ಎಲ್ಲಾ ಸಂತತಿಯು ದುಂಡಗಿನ ಪಟ್ಟೆ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು. ಪ್ರತಿ ಶಿಲುಬೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಈ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಏನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಏಕೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

9. ಕಪ್ಪು ಕೂದಲಿನ, ನೀಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ಮಹಿಳೆ, ಡೈಹೋಮೊಜೈಗಸ್, ಕಪ್ಪು ಕೂದಲಿನ, ನೀಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ಪುರುಷನನ್ನು ವಿವಾಹವಾದರು, ಮೊದಲ ಆಲೀಲ್ಗಾಗಿ ಭಿನ್ನಜಾತಿ. ಕಪ್ಪು ಕೂದಲು ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಕಂದು ಕಣ್ಣುಗಳು ಪ್ರಬಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು. ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು, ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ಸಂಭವನೀಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

10. ಗುಂಗುರು ಕೂದಲಿನ ಕಪ್ಪು ಕೂದಲಿನ ಮಹಿಳೆ, ಮೊದಲ ಆಲೀಲ್‌ಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿ, ಕಪ್ಪು, ನಯವಾದ ಕೂದಲು, ಮೊದಲ ಆಲೀಲ್‌ಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ವಿವಾಹವಾದರು. ಡಾರ್ಕ್ ಮತ್ತು ಕರ್ಲಿ ಕೂದಲು ಪ್ರಬಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು, ಅವರು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಸಂತಾನದ ಸಂಭವನೀಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

11. ಕಪ್ಪು ಕೂದಲಿನ, ಕಂದು ಕಣ್ಣಿನ ಮಹಿಳೆ, ಮೊದಲ ಆಲೀಲ್‌ಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿ, ನ್ಯಾಯೋಚಿತ ಕೂದಲಿನ, ಕಂದು ಕಣ್ಣಿನ ಪುರುಷನನ್ನು ವಿವಾಹವಾದರು, ಎರಡನೆಯ ಆಲೀಲ್‌ಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿ. ಕಪ್ಪು ಕೂದಲು ಮತ್ತು ಕಂದು ಕಣ್ಣುಗಳು ಪ್ರಬಲವಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಹೊಂಬಣ್ಣದ ಕೂದಲು ಮತ್ತು ನೀಲಿ ಕಣ್ಣುಗಳು ಹಿಂಜರಿತದ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವರು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು, ಸಂತಾನದ ಸಂಭವನೀಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

12. ನಾವು ಕೆಂಪು-ಕಣ್ಣಿನ ಬೂದು (A) ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾವನ್ನು ದಾಟಿದ್ದೇವೆ, ಎರಡು ಆಲೀಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿ, ಕೆಂಪು-ಕಣ್ಣಿನ ಕಪ್ಪು (XB) ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದೊಂದಿಗೆ, ಮೊದಲ ಆಲೀಲ್‌ಗೆ ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್. ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು, ಅವರು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮೂಲಕ ಸಂತತಿಯ ವಿಭಜನೆಯ ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ಅನುಪಾತವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

13. ಕಪ್ಪು ಕೂದಲುಳ್ಳ ಮೊಲ, ಎರಡು ಆಲೀಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿ, ಬಿಳಿ ಕೂದಲುಳ್ಳ ಮೊಲದೊಂದಿಗೆ ದಾಟಲಾಯಿತು, ಎರಡನೇ ಆಲೀಲ್‌ಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿ. ಕಪ್ಪು ಶಾಗ್ಗಿ ತುಪ್ಪಳವು ಪ್ರಬಲ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಬಿಳಿ ನಯವಾದ ತುಪ್ಪಳವು ಹಿಂಜರಿತದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅವರು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮೂಲಕ ಸಂತಾನದ ಸೀಳಿನ ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ಅನುಪಾತ.

14. ತಾಯಿಗೆ 3 ನೇ ರಕ್ತದ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕ Rh ಅಂಶವಿದೆ, ಮತ್ತು ತಂದೆ 4 ನೇ ರಕ್ತದ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ Rh ಅಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು, ಅವರು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ಸಂಭವನೀಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

15. ಒಂದು ಕಪ್ಪು ಬೆಕ್ಕಿನಿಂದ ಒಂದು ಆಮೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಕಪ್ಪು ಉಡುಗೆಗಳ ಜನನ. ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಲಿಂಗ-ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ, ಬಣ್ಣದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಲೈಂಗಿಕ X ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣದ ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ ಜೀನ್ ಈ ಎರಡು ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಆಮೆಯ ಚಿಪ್ಪಿನ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಂದೆಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್, ಪೋಷಕರು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಉಡುಗೆಗಳ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

16. ಒಂದು ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಬೂದು ಹೆಣ್ಣು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾವನ್ನು ಬೂದು ಪುರುಷನೊಂದಿಗೆ ದಾಟಲಾಯಿತು. ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಲಿಂಗ-ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ, ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಲೈಂಗಿಕ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಬೂದು ದೇಹದ ಬಣ್ಣವು ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ. ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಅವರು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ, ಮತ್ತು ಸಂತಾನದ ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ವಿಭಜನೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಬಣ್ಣದಿಂದ.

17. ಟೊಮೆಟೊದಲ್ಲಿ, ಎತ್ತರದ ಸಸ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್‌ಗಳು (A) ಮತ್ತು ಹಣ್ಣಿನ ದುಂಡಗಿನ ಆಕಾರ (B) ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ನಿಲುವು ಮತ್ತು ಪೇರಳೆ ಆಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಜೀನ್‌ಗಳು ಆಟೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿವೆ. . ಎತ್ತರದ ನಿಲುವು ಮತ್ತು ದುಂಡಗಿನ ಹಣ್ಣಿನ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ಟೊಮ್ಯಾಟೊ ಸಸ್ಯವನ್ನು ಸಣ್ಣ ಪೇರಳೆ-ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯದೊಂದಿಗೆ ದಾಟಲಾಯಿತು. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ದಾಟುವಿಕೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅರೆವಿದಳನದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು, ಪೋಷಕರ ಸಂತತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

18. ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ರೆಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಬೂದು ಬಣ್ಣದ ದೇಹದ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ಮೂಲ ರೆಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಕಪ್ಪು ದೇಹದ ಬಣ್ಣಕ್ಕಾಗಿ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತೊಂದು ಏಕರೂಪದ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ರೆಕ್ಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಬೂದು ದೇಹದ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎರಡು ಡೈಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಹಣ್ಣಿನ ನೊಣಗಳನ್ನು ದಾಟಲಾಯಿತು. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ದಾಟದೆ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್ ಮೂಲಕ ಸಂತತಿಯನ್ನು ವಿಭಜಿಸುವ ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ಅನುಪಾತವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

19. ಸುಂದರ ಕೂದಲಿನ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಕಪ್ಪು ಕೂದಲಿನ ತಂದೆ ಐದು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಎಲ್ಲಾ ಕಪ್ಪು ಕೂದಲಿನ ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ಯಾವುವು? ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಯಾವ ನಿಯಮವು ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ?

20. ಕಪ್ಪು ಬುಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕೆಂಪು ಕೋಟ್ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹಸುವನ್ನು ದಾಟುವುದರಿಂದ, ಎಲ್ಲಾ ಸಂತತಿಗಳು ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿದ್ದರೆ, ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಸಂತಾನದ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಯಾವುವು? ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ.

21. ತಾಯಿಯು ಮೊದಲ ರಕ್ತ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ Rh- ಧನಾತ್ಮಕ ಅಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಮತ್ತು ತಂದೆಯು ನಾಲ್ಕನೇ ರಕ್ತದ ಗುಂಪು ಮತ್ತು Rh-ಋಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶ (ರಿಸೆಸಿವ್ ಲಕ್ಷಣ) ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಯಾವ ಫಿನೋಟೈಪ್ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ಸಾಧ್ಯ? ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

22. ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ನೀಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ಮಗು ಜನಿಸಿದನು, ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯದಲ್ಲಿ ಅವನ ತಂದೆಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ತಾಯಿ ಕಂದು ಕಣ್ಣಿನವಳು, ಅವನ ತಾಯಿಯ ಅಜ್ಜಿ ನೀಲಿ ಕಣ್ಣಿನವಳು ಮತ್ತು ಅವನ ಅಜ್ಜ ಕಂದು ಕಣ್ಣಿನವರು. ತಂದೆಯ ಕಡೆಯಿಂದ, ಅಜ್ಜಿಯರು ಕಂದು ಕಣ್ಣಿನವರು. ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ಅಜ್ಜಿಯರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಈ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಕಂದು ಕಣ್ಣಿನ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?

23. ಹೊಂಬಣ್ಣದ ಕೂದಲು ಮತ್ತು ನೇರವಾದ ಮೂಗು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆ ಕಪ್ಪು ಕೂದಲು ಮತ್ತು ರೋಮನ್ ಮೂಗು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ವಿವಾಹವಾದರು, ಮೊದಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಕ್ಕೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದಕ್ಕೆ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್. ಕಪ್ಪು ಕೂದಲು ಮತ್ತು ರೋಮನ್ ಮೂಗು ಪ್ರಬಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು ಯಾವುವು? ಮಕ್ಕಳ ಸಂಭವನೀಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಯಾವುವು?

24. ಆಮೆಯ ಬೆಕ್ಕಿನಿಂದ ಹಲವಾರು ಕಿಟೆನ್ಸ್ ಜನಿಸಿದವು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಶುಂಠಿ ಬೆಕ್ಕು ಎಂದು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು. ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ, ಕೋಟ್ ಬಣ್ಣದ ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಲಿಂಗ-ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು X ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಕಪ್ಪು ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಆಮೆಯ ಕೋಟ್ ಬಣ್ಣವು ಸಾಧ್ಯ. ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ಫಿನೋಟೈಪ್, ಹಾಗೆಯೇ ಸಂತಾನದ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

25. ಒಂದು ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಬೂದು ಹೆಣ್ಣು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾವನ್ನು ಬೂದು ಪುರುಷನೊಂದಿಗೆ ದಾಟಲಾಯಿತು. ಪೋಷಕರಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಫಿನೋಟೈಪ್ (ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಬಣ್ಣದಿಂದ) ಮತ್ತು ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮೂಲಕ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳ ವಿಭಜನೆಯ ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ಅನುಪಾತವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಲಿಂಗ-ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಬೂದು ಬಣ್ಣದ ದೇಹದ ಬಣ್ಣವು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

26. ಜೋಳದಲ್ಲಿ, ಕಂದು ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಬೀಜದ ಆಕಾರದ ಪ್ರಬಲ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಸುಕ್ಕುಗಟ್ಟಿದ ಆಕಾರಕ್ಕಾಗಿ ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತೊಂದು ಏಕರೂಪದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಬಿಳಿ ಸುಕ್ಕುಗಟ್ಟಿದ ಬೀಜಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಬಿಳಿ ನಯವಾದ ಬೀಜಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಡೈಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಸಸ್ಯವನ್ನು ದಾಟುವಾಗ ಸಂತತಿಯ ಯಾವ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್ ಸಂಭವಿಸಲಿಲ್ಲ. ಪೋಷಕರು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ.

27. ಜೋಳದಲ್ಲಿ, ಕಂದು ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಬೀಜದ ಆಕಾರದ ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಲಿಂಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಸುಕ್ಕುಗಟ್ಟಿದ ಆಕಾರಕ್ಕಾಗಿ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತೊಂದು ಏಕರೂಪದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಡಾರ್ಕ್ ನಯವಾದ ಬೀಜಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಸಸ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಬಿಳಿ ನಯವಾದ ಬೀಜಗಳೊಂದಿಗೆ ಡೈಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಸಸ್ಯವನ್ನು ದಾಟುವಾಗ ಸಂತತಿಯ ಯಾವ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ದಾಟದೆ ಮತ್ತು ದಾಟಿದ ನಂತರ ಪೋಷಕರು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ.

28. ಶಾಗ್ಗಿ ಕಪ್ಪು ಮೊಲದೊಂದಿಗೆ ಶಾಗ್ಗಿ ಬಿಳಿ ಮೊಲವನ್ನು ದಾಟಿದಾಗ, ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಯವಾದ ಬಿಳಿ ಮೊಲ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಯಾವ ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ನಾವು ಸಂತತಿಯನ್ನು ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್ ಆಗಿ ವಿಭಜಿಸಬಹುದು ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು?

29. ಬೇಟೆಗಾರನು ಚಿಕ್ಕ ಕೂದಲನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಾಯಿಯನ್ನು ಖರೀದಿಸಿದನು. ಅವಳು ಶುದ್ಧ ತಳಿ ಎಂದು ತಿಳಿಯುವುದು ಅವನಿಗೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಬೇಟೆಗಾರನು ತನ್ನ ನಾಯಿಯು ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಯಾವ ಕ್ರಮಗಳು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ - ಉದ್ದನೆಯ ಕೂದಲು? ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಒಂದು ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಿ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧ ತಳಿಯ ನಾಯಿಯನ್ನು ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ನೊಂದಿಗೆ ದಾಟುವುದರಿಂದ ಪಡೆದ ಸಂತತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಅನುಪಾತವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

30. ಒಬ್ಬ ಮನುಷ್ಯ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾನೆ. ಈ ಮಾನದಂಡದ ಪ್ರಕಾರ ಅವರ ಪತ್ನಿಯ ಪೋಷಕರು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಜೀನ್ (h) ಸೆಕ್ಸ್ ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿದೆ. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ವಿವಾಹಿತ ದಂಪತಿಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು, ಸಂಭವನೀಯ ಸಂತತಿ ಮತ್ತು ಈ ರೋಗದ ವಾಹಕಗಳಾದ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

31. ವೈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಕೋಸಿಸ್ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ (ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ) ಒಂದು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ತಂದೆಗೆ ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಕೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ತಾಯಿ ಪಾಲಿಡಾಕ್ಟಿಲಿ ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಗಳು ಜನಿಸಿದಳು. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಒಂದು ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಿ ಮತ್ತು ಜನಿಸಿದ ಮಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ ಮಗುವಿಗೆ ಎರಡು ಅಸಹಜ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

32. ದುಂಡಗಿನ ಹಣ್ಣುಗಳು (A) ಮತ್ತು ಪಬ್ಸೆಂಟ್ ಎಲೆಗಳು (B) ಹೊಂದಿರುವ ಡೈಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಟೊಮ್ಯಾಟೊ ಸಸ್ಯಗಳು ಅಂಡಾಕಾರದ ಹಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕೂದಲುರಹಿತ ಎಲೆಗಳ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಸ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದವು. ಎಲೆಯ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಮತ್ತು ಹಣ್ಣಿನ ಆಕಾರದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಲಿಂಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು, ಸಂತಾನದ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಹಿಂಜರಿತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಸ್ಯಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

33. ನೇರಳೆ ಕಾಂಡ (ಎ) ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಹಣ್ಣುಗಳು (ಬಿ) ಮತ್ತು ಹಸಿರು ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಟೊಮೆಟೊವನ್ನು ದಾಟಿದಾಗ, ನೇರಳೆ ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 750 ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ನೇರಳೆ ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಹಳದಿ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 250 ಸಸ್ಯಗಳು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ. ನೇರಳೆ ಕಾಂಡದ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಹಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು, ಮೊದಲ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿನ ಸಂತತಿ ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿನ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ಅನುಪಾತವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

34. ನೇರಳೆ ಹೂವುಗಳು (ಎ) ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳು (ಸಿ) ಹೊಂದಿರುವ ಡಾಟುರಾ ಸಸ್ಯವು ನೇರಳೆ ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಪೈನಿ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯದೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ: ನೇರಳೆ ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಪೈನಿ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ, ನೇರಳೆ ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ, ಬಿಳಿ ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಪೈನಿ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ, ಬಿಳಿ ಹೂವುಗಳು ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ಪೋಷಕರು, ಸಂತತಿ ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಭವನೀಯ ಸಂಬಂಧಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ.

35. ಕೆಂಪು ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ಹೂವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಸ್ನಾಪ್ಡ್ರಾಗನ್ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ದಾಟಿದೆ. ಅವರ ಸಂತತಿಯು ಗುಲಾಬಿ ಹೂವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು. ಪೋಷಕರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು, ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

36. ಕಂದು (ಎ) ಉದ್ದ ಕೂದಲಿನ (ಸಿ) ಹೆಣ್ಣನ್ನು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಕಪ್ಪು (ಎ) ಸಣ್ಣ ಕೂದಲಿನ (ಬಿ) ಪುರುಷನೊಂದಿಗೆ ದಾಟಲಾಗುತ್ತದೆ (ಜೀನ್‌ಗಳು ಲಿಂಕ್ ಆಗಿಲ್ಲ). ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಒಂದು ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಿ ಮತ್ತು ಅವರ ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ವಂಶಸ್ಥರ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಪ್ರಕಾರ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಪಾತವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಡೈಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್‌ಗಳನ್ನು ದಾಟುವುದರಿಂದ ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳ ಅನುಪಾತ ಏನು. ಈ ಮಿಶ್ರತಳಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾದರಿಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ?

37. ಹಂದಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕಪ್ಪು ಬಿರುಗೂದಲುಗಳು (A) ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿವೆ, ಉದ್ದವಾದ ಬಿರುಗೂದಲುಗಳು (B) ಚಿಕ್ಕದಾದವುಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿವೆ (ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಲಿಂಕ್ ಆಗಿಲ್ಲ). ಉದ್ದವಾದ ಬಿರುಗೂದಲುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಪ್ಪು ಡೈಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಗಂಡು ಚಿಕ್ಕದಾದ ಬಿರುಗೂದಲುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಕಪ್ಪು ಹೆಣ್ಣನ್ನು ದಾಟಿದೆ. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರವನ್ನು ಮಾಡಿ. ಪೋಷಕರು, ಸಂತತಿ, ಸಂತತಿಯ ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವರ ಸಂಬಂಧಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

38. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಬಾಚಿಹಲ್ಲುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪ್ರಬಲವಾದ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ಸಂಗಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಸಣ್ಣ ಬಾಚಿಹಲ್ಲುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಬ್ಬರು ಈ ಜೀನ್‌ಗೆ ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯವಾಗಿದ್ದರೆ ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಒಂದು ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸಿ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಬಾಚಿಹಲ್ಲುಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

ಅಂತಹ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವಾಗ, ಡೈಹೈಬ್ರಿಡ್ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು, ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಬಂಧಿತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆ.

ಸಮಸ್ಯೆ 7-14

ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷನು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಹಿಳೆಯನ್ನು ಮದುವೆಯಾಗುತ್ತಾನೆ, ಅವರ ತಂದೆ ಬಣ್ಣಕುರುಡು ಆದರೆ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾಕ್ ಅಲ್ಲ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಅವರ ಮಗಳ ಮದುವೆಯಿಂದ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಸಂತತಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ?

ಎ - ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಎ - ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ,
ಬಿ - ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಣ್ಣ ಗ್ರಹಿಕೆ, ಬಿ - ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ.

  1. ಮನುಷ್ಯನ ಜೀನೋಟೈಪ್ X aB Y ಆಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವನು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡನಲ್ಲ.
  2. ಮಹಿಳೆಯ ತಂದೆ ಬಣ್ಣಕುರುಡು, ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವಳು ಅವನಿಂದ ಬಣ್ಣಕುರುಡುತನಕ್ಕಾಗಿ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದಳು. ಮಹಿಳೆ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಈ ಜೀನ್‌ನ ಎರಡನೇ ಆಲೀಲ್ ಪ್ರಬಲ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾಕ್ಕೆ, ಮಹಿಳೆಯು ಸಲಿಂಗಕಾಮಿಯಾಗಿದ್ದಾಳೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವಳು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದಾಳೆ (ಪ್ರಬಲ ಲಕ್ಷಣ) ಮತ್ತು ಅವಳ ತಂದೆ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದರು. ಮಹಿಳೆಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ X AB X Ab ಆಗಿದೆ.
  3. ಮಗಳ ಗಂಡನ ಜೀನೋಟೈಪ್ X AB Y ಆಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವನು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ ಅಥವಾ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿಲ್ಲ.
  4. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಮಗಳು ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ಆಗಿದ್ದಾಳೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವಳು ತನ್ನ ತಂದೆಯಿಂದ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪಡೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವಳ ಏಕರೂಪದ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಅವಳ ತಂದೆ ಅವಳಿಗೆ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನಕ್ಕಾಗಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ನೀಡಿದರು, ಮತ್ತು ಆಕೆಯ ತಾಯಿಯು ಅವಳಿಗೆ ಪ್ರಬಲ ಅಥವಾ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ನೀಡಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್ X aB X Ab ಅಥವಾ X aB X AB ಆಗಿರಬಹುದು. ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಎರಡು ಪರಿಹಾರಗಳಿವೆ.

ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, 25% ಮಕ್ಕಳು (ಅರ್ಧ ಹುಡುಗರು) ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಎರಡನೆಯದರಲ್ಲಿ, ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಹುಡುಗರು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಸಮಸ್ಯೆ 7-15

ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ಗಳು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆ (ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್) ಮದುವೆಯಿಂದ ಯಾವ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಸಮಸ್ಯೆ 7-16

ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿ ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಜೀನ್‌ಗಳ ವಾಹಕವಲ್ಲದ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಹಿಳೆಯನ್ನು ವಿವಾಹವಾದರು. ಮಗು ತನ್ನ ಮಗಳ ಮದುವೆಯಿಂದ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪುರುಷನೊಂದಿಗಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು:

  1. ಈ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ;
  2. ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಇರುತ್ತವೆಯೇ?

ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ ಮತ್ತು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾಕ್ಕೆ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಕ್ರಾಸ್‌ಒವರ್ ಇಲ್ಲ.

ಸಮಸ್ಯೆ 7-17

ಮಾನವ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಮಹಿಳೆಯು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ತಂದೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾಳೆ, ಆದರೆ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ-ಮುಕ್ತ (ಹೋಮೋಜೈಗಸ್) ಬಣ್ಣ-ಕುರುಡು ತಾಯಿ. ಈ ಮಹಿಳೆ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪುರುಷನನ್ನು ಮದುವೆಯಾಗುತ್ತಿದ್ದಾಳೆ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಿಯಿಲ್ಲ ಎಂದು ಭಾವಿಸಿದರೆ, ಅವಳು ಒಂದು ಅಸಂಗತತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?

ಇತರ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಸಹ ಓದಿ ಅಧ್ಯಾಯ VII "ಲಿಂಗ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರ".

ಕಾರ್ಯ 1.ತಂದೆ ಮತ್ತು ಮಗ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡರು, ಆದರೆ ತಾಯಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾರೆ. ಈ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಮಗನಿಗೆ ತನ್ನ ತಂದೆಯಿಂದ ವರ್ಣಾಂಧತೆ ಬಂದಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳುವುದು ಸರಿಯೇ?

ಉತ್ತರ. ಇಲ್ಲ, ಅದು ತಪ್ಪು.

ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳು:
ತಂದೆ - ಎಕ್ಸ್ ಡಿ ವೈ (ಡಿ- ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನ ಜೀನ್);
ತಾಯಿ - ಎಕ್ಸ್ ಡಿ ಎಕ್ಸ್?(ಡಿಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿಗೆ ಜೀನ್);
ಮಗ - ಎಕ್ಸ್ ಡಿ ವೈ.

ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದ ವಂಶವಾಹಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ X- ಮಗ ತನ್ನ ತಾಯಿಯಿಂದ ಪಡೆಯುವ ವರ್ಣತಂತು. ಆದ್ದರಿಂದ, ತಾಯಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಆಗಿದೆ ಎಕ್ಸ್ ಡಿ ಎಕ್ಸ್ ಡಿ(ಹಿಂದುಳಿದ ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕ), ಆದ್ದರಿಂದ ಮಗ ತನ್ನ ತಾಯಿಯಿಂದ ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾನೆ.

ಕಾರ್ಯ 2.ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪೋಷಕರು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಗನಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಿದರು. ಯಾಕೆಂದು ವಿವರಿಸು.

ಉತ್ತರ. ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಜೀನ್ ( ಗಂ) ಹಿಂಜರಿತ ಮತ್ತು ಲಿಂಕ್ ಆಗಿದೆ X-ವರ್ಣತಂತು. ಈ ಮಾನದಂಡದ ಪ್ರಕಾರ ಪೋಷಕರು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಸಮಸ್ಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ನಾವು ನೋಡುತ್ತೇವೆ. Xಮಗ ತನ್ನ ತಾಯಿಯಿಂದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪಡೆಯುತ್ತಾನೆ. ಆದ್ದರಿಂದ: ತಂದೆಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಆಗಿದೆ ಎಕ್ಸ್ ಎಚ್ ವೈ, ತಾಯಂದಿರು - X H X h, ಮಗ - X h Y.

ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗನ ಜನನದ ಕಾರಣವನ್ನು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಜೀನ್ನ ವಾಹಕವಾಗಿರುವ ತಾಯಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು.

ಪರೀಕ್ಷೆ.

ಕಾರ್ಯ 3.ಕಿವುಡ-ಮೂಕತೆ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ಕುರುಡುತನದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯನ್ನು ವಿವಾಹವಾದರು. ಅವರಿಗೆ ಕಿವುಡ-ಮೂಕ ಮಗ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಶ್ರವಣ ಹೊಂದಿರುವ ಬಣ್ಣ-ಅಂಧ ಮಗಳು ಇದ್ದರು. ಈ ಮದುವೆಯಿಂದ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು? ಎರಡು ವೈಪರೀತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು? ಬಣ್ಣಕುರುಡುತನವು ಲಿಂಗ-ಸಂಯೋಜಿತ ಹಿಂಜರಿತದ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಕಿವುಡ-ಮೂಕತೆಯು ಹಿಂಜರಿತ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಪರಿಹಾರ. ಡೇಟಾವನ್ನು ಬರೆಯೋಣ:

- ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಚಾರಣೆಗೆ ಜೀನ್;
- ಕಿವುಡ-ಮ್ಯೂಟ್ ಜೀನ್;
XD- ಸಾಮಾನ್ಯ ದೃಷ್ಟಿ;
Xd- ಬಣ್ಣಗುರುಡು.
ಮಗ - aa X D Y.
ಮಗಳು ವರ್ಣಾಂಧತೆ.
ತಾಯಿ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದಾರೆ.
ತಂದೆ - aa x d y.

ಸಮಸ್ಯೆಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸಲು, ತಾಯಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು. ನಾವು ಈ ರೀತಿ ತರ್ಕಿಸುತ್ತೇವೆ: ಕಿವುಡ-ಮೂಕ ಮಗ ರಿಸೆಸಿವ್ ಜಿನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾನೆ ( ) ತಂದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿ ಇಬ್ಬರಿಂದಲೂ, ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ-ಕುರುಡು ಮಗಳು ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ ( ಡಿ) ತಂದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿ ಇಬ್ಬರಿಂದಲೂ. ಆದ್ದರಿಂದ, ತಾಯಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಆಗಿದೆ ಅಎಕ್ಸ್ ಡಿ ಎಕ್ಸ್ ಡಿ(ಎರಡೂ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿ).

ಉತ್ತರ: ಎ) ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ - 25%; ಬಿ) ಎರಡೂ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 25%.

ಕಾರ್ಯ 4.ಬೆಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ, ಹಳದಿ ಕೋಟ್ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಪ್ರಬಲ ಜೀನ್ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ IN, ಕಪ್ಪು - ಬಿ, ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್ ( ಬಿಬಿ) ಆಮೆ ಚಿಪ್ಪಿನ ಕೋಟ್ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಜೀನ್ INನೆಲಕ್ಕೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿತು. ಉದ್ದನೆಯ ಕೂದಲಿನ ಮೇಲೆ ಸಣ್ಣ ಕೂದಲು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಎ) ಸಣ್ಣ ಕೂದಲಿನ ಕಪ್ಪು ಬೆಕ್ಕು ಮತ್ತು ಉದ್ದ ಕೂದಲಿನ ಹಳದಿ ಬೆಕ್ಕಿನಿಂದ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಸಂತತಿಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು?

ಬಿ) ಸಣ್ಣ ಕೂದಲಿನ ಕಪ್ಪು ಬೆಕ್ಕು ಮತ್ತು ಆಮೆ ಬೆಕ್ಕಿನಿಂದ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಸಂತತಿಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ಬೆಕ್ಕು ಆಮೆಯ ತುಪ್ಪಳವನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದೇ?

ಉತ್ತರ:

ಎ) ಅಎಕ್ಸ್ ಬಿ ಎಕ್ಸ್ ಬಿ
50%

ಅಎಕ್ಸ್ ಬಿ ವೈ
50%

50% - ಶಾರ್ಟ್ಹೇರ್ಡ್ ಆಮೆ ಚಿಪ್ಪು ಬೆಕ್ಕುಗಳು;
50% ಚಿಕ್ಕ ಕೂದಲಿನ ಹಳದಿ ಬೆಕ್ಕುಗಳು.

ಬಿ) ಎಲ್ಲಾ ಚಿಕ್ಕ ಕೂದಲಿನವರು:
25% - ಆಮೆ ಚಿಪ್ಪುಗಳು;
25% - ಕಪ್ಪು;
ಬೆಕ್ಕುಗಳು - 25% ಹಳದಿ;
25% ಕಪ್ಪು.

ಮೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ 2 ಇದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಗಂಡು ಆಮೆಯ ಚಿಪ್ಪಿನ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. X- ವರ್ಣತಂತುಗಳು.

ಕಾರ್ಯ 5.ಬಲಗೈ ಮಹಿಳೆ, ಅವರ ಪೋಷಕರು ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ಬಲಗೈ ಪುರುಷನನ್ನು ಮದುವೆಯಾಗುತ್ತಾರೆ. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ತಾಯಿ ಎಡಗೈ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಈ ಮದುವೆಯಿಂದ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಸಂತಾನವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು?

ಉತ್ತರ. ಎಲ್ಲರೂ ಬಲಗೈಯವರು. ಹುಡುಗಿಯರು ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ವಂಶವಾಹಿಯ ವಾಹಕಗಳು, ಆದರೆ ಫಿನೋಟೈಪಿಕಲ್ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರುತ್ತವೆ; ಹುಡುಗರು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದಾರೆ.

ಟ್ರೈಹೈಬ್ರಿಡ್ ಅಡ್ಡ

ಕಾರ್ಯ 6.ಬಲಗೈ ಮಹಿಳೆ, ಮುಖದ ಮೇಲೆ ನಸುಕಂದು ಮಚ್ಚೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಂದು ಕಣ್ಣುಗಳು, ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನಜಾತಿ, ಎಡಗೈ ಪುರುಷ, ನೀಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ಮತ್ತು ಮುಖದ ಮೇಲೆ ನಸುಕಂದು ಮಚ್ಚೆಗಳಿಲ್ಲದ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ವಿವಾಹವಾದರು. ತಂದೆಯಂತೆ ಕಾಣುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದೇ? ಯಾವ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ತಂದೆಯಂತೆ ಇರುತ್ತಾರೆ?

ಪರಿಹಾರ.

________________________________

ಉತ್ತರ: ಹೌದು ಅವರು ಮಾಡಬಹುದು: ಜೀನೋಟೈಪ್‌ನೊಂದಿಗೆ 1/8 ಭಾಗ aabbcc.