জেনেটিক রোগ: এক্স ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত রোগ। বর্ণান্ধতা জিন X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত

উদাহরণ. বর্ণান্ধতায় ভুগছেন এমন একজন নারী স্বাভাবিক দৃষ্টিশক্তি সম্পন্ন একজন পুরুষকে বিয়ে করেন। এই বাবা-মায়ের ছেলে-মেয়েদের মধ্যে রঙের উপলব্ধি কী হবে?

সমাধান:মানুষের মধ্যে, বর্ণান্ধতা (বর্ণান্ধতা) রিসেসিভ জিন ডব্লিউ দ্বারা সৃষ্ট হয় এবং স্বাভাবিক রঙের দৃষ্টি তার প্রভাবশালী অ্যালিল ডব্লিউ দ্বারা সৃষ্ট হয়। বর্ণান্ধতা জিন X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত। Y ক্রোমোসোমে একটি অনুরূপ লোকাস নেই এবং এমন একটি জিন নেই যা রঙের দৃষ্টি নিয়ন্ত্রণ করে। অতএব, পুরুষদের ডিপ্লয়েড সেটে রঙের উপলব্ধির জন্য দায়ী শুধুমাত্র একটি অ্যালিল, এবং মহিলাদের মধ্যে দুটি রয়েছে, যেহেতু তাদের দুটি X ক্রোমোজোম রয়েছে।

এই ধরণের সমস্যার জন্য ক্রসিং স্কিমটি লিঙ্গ সম্পর্কিত নয় এমন বৈশিষ্ট্যগুলির স্কিমের চেয়ে কিছুটা আলাদাভাবে তৈরি করা হয়েছে। এই চিত্রগুলি শুধুমাত্র জিনের প্রতীকই নয়, পুরুষ ও মহিলা ব্যক্তি X এবং Y-এর যৌন ক্রোমোজোমের প্রতীকও নির্দেশ করে৷ পুরুষ এবং মহিলা ব্যক্তিদের মধ্যে দ্বিতীয় অ্যালিলের অনুপস্থিতি দেখানোর জন্য এটি করা আবশ্যক৷

সুতরাং, সমস্যার শর্ত অনুসারে, ক্রসিং স্কিমটি এইরকম দেখাবে। একজন মহিলার দুটি X ক্রোমোজোম রয়েছে এবং তাদের প্রতিটিতে বর্ণান্ধতার জন্য একটি রিসেসিভ জিন রয়েছে (X w)। একজন মানুষের শুধুমাত্র একটি X ক্রোমোজোম থাকে, যা স্বাভাবিক রঙের দৃষ্টিভঙ্গির জন্য জিন বহন করে (X W), এবং একটি Y ক্রোমোজোম, যাতে অ্যালিলিক জিন থাকে না। প্রথমে, আমরা মহিলার দুটি X ক্রোমোজোমকে মনোনীত করি এবং নির্দেশ করি যে তাদের মধ্যে বর্ণান্ধতা জিন রয়েছে (X w X w)। তারপরে আমরা পুরুষ ক্রোমোজোম (X W Y) মনোনীত করি। নীচে আমরা তাদের তৈরি গেমেটগুলির তালিকা করি। মহিলাদের মধ্যে তারা একই; তাদের সকলেই একটি বর্ণান্ধতা জিন সহ একটি X ক্রোমোজোম ধারণ করে। একজন মানুষের মধ্যে, অর্ধেক গ্যামেট স্বাভাবিক রঙের উপলব্ধির জন্য জিনের সাথে X ক্রোমোজোম বহন করে এবং অর্ধেক Y ক্রোমোজোম বহন করে, যাতে অ্যালিল থাকে না। এর পরে, এটি F 1 জিনোটাইপ নির্ধারণ করে।

সমস্ত মেয়েরা তাদের বাবার কাছ থেকে একটি X ক্রোমোজোম পায়, যার মধ্যে স্বাভাবিক দৃষ্টিশক্তির জন্য জিন থাকে (W) এবং তাদের মায়ের কাছ থেকে আরেকটি X ক্রোমোজোম থাকে, যাতে বর্ণান্ধতার জন্য জিন থাকে (w)।

এইভাবে, মেয়েদের দুটি Ww জিন থাকবে, এবং যেহেতু স্বাভাবিক দৃষ্টিশক্তির জিন আধিপত্য বিস্তার করে, তাই তাদের বর্ণান্ধতা থাকবে না। সমস্ত ছেলেরা তাদের মায়ের কাছ থেকে তাদের একমাত্র X ক্রোমোজোম এবং এটিতে অবস্থিত বর্ণান্ধতা জিন (w) পায়। যেহেতু তাদের দ্বিতীয় অ্যালিলের অভাব রয়েছে, তাই তারা বর্ণান্ধতায় ভুগবে।

58. একজন বর্ণান্ধ ব্যক্তির কন্যা একটি বর্ণান্ধ ব্যক্তির পুত্রকে বিয়ে করে এবং বর এবং বর সাধারণত রঙের পার্থক্য করে। তাদের সন্তানদের দৃষ্টি কেমন হবে?

59. একজন পুরুষ এবং মহিলা যারা বর্ণের দৃষ্টিশক্তির দিক থেকে সুস্থ তাদের একটি পুত্র রয়েছে যে বর্ণান্ধতায় ভুগছে এবং একটি সুস্থ কন্যা রয়েছে। পিতামাতা, শিশু এবং নাতি-নাতনিদের জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপগুলি নির্ধারণ করুন।

60. একজন পুরুষ এবং মহিলা যারা রঙের দৃষ্টিতে সুস্থ তাদের একটি সুস্থ কন্যা রয়েছে, যার একটি পুত্র সুস্থ এবং একটি পুত্র বর্ণান্ধ। পিতামাতা, শিশু এবং নাতি-নাতনিদের জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপগুলি নির্ধারণ করুন।

61. একজন পুরুষ এবং মহিলা যারা রঙের দৃষ্টিতে সুস্থ তাদের একটি সুস্থ কন্যা রয়েছে যার পাঁচটি সুস্থ পুত্র রয়েছে। পিতামাতা, শিশু এবং নাতি-নাতনিদের জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপগুলি নির্ধারণ করুন।

62. এই বৈশিষ্ট্যের অধিকারী পিতার নিম্নলিখিত সন্তানদের মধ্যে Y ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত একটি বৈশিষ্ট্যের জন্য কী ধরনের ফিনোটাইপ আশা করা যেতে পারে:

ক) পুত্র

খ) কন্যা

গ) পুত্র থেকে নাতি-নাতনি থেকে,

ঘ) কন্যাদের থেকে নাতনি থেকে,

ঙ) পুত্রদের থেকে নাতনি থেকে,

ঙ) কন্যা থেকে নাতি-নাতনি থেকে।

63. হাইপারট্রিকোসিস (কানের প্রান্তে চুলের বৃদ্ধি) Y ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত একটি বৈশিষ্ট্য হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, যা শুধুমাত্র 17 বছর বয়সে নিজেকে প্রকাশ করে। সাধারণ ইচথায়োসিস (স্কেলিং এবং ত্বকের প্যাঁচা পুরু হয়ে যাওয়া) একটি এক্স-লিঙ্কড রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। একটি পরিবারে যেখানে মহিলা উভয় লক্ষণের ক্ষেত্রেই সুস্থ, এবং স্বামী শুধুমাত্র হাইপারট্রিকোসিসে ভুগছেন, সেখানে একটি ছেলে ইচথিওসিসের লক্ষণ নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছিল। নির্ধারণ করুন: ক) এই শিশুর হাইপারট্রিকোসিস হওয়ার সম্ভাবনা; খ) উভয় অসঙ্গতি ছাড়া শিশুদের এই পরিবারে জন্মের সম্ভাবনা। তারা কি লিঙ্গ হবে?

64. মানুষের মধ্যে, প্রভাবশালী P জিন ক্রমাগত রিকেট নির্ধারণ করে, যা যৌন-সংযুক্ত পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। রিকেটস জিনের জন্য মা হেটেরোজাইগাস এবং বাবা সুস্থ থাকলে অসুস্থ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা কত?

65. ড্রোসোফিলা মাছিতে চোখের রঙের জন্য জিনটি X ক্রোমোজোমে অবস্থিত। লাল (স্বাভাবিক) চোখ (W) সাদা চোখের (w) উপর প্রভাবশালী। আপনি যদি লাল চোখের পুরুষের সাথে সাদা চোখের মহিলাকে অতিক্রম করেন তবে F 1 এবং F 2 সন্তানের ফিনোটাইপ এবং জিনোটাইপ নির্ধারণ করুন।

66. ড্রোসোফিলা মাছিতে, সাধারণ চোখের রঙের জন্য জিন (লাল) W সাদা চোখের উপর আধিপত্য বিস্তার করে, অস্বাভাবিক পেটের গঠনের জন্য জিনটি তার স্বাভাবিক গঠনের জন্য জিনের উপর আধিপত্য বিস্তার করে। এই জোড়া জিনগুলি X ক্রোমোজোমে তিনটি মরগনিডের দূরত্বে অবস্থিত। স্বাভাবিক চোখের রঙ এবং স্বাভাবিক পেটের গঠন সহ পুরুষের উভয় বৈশিষ্ট্যের জন্য একটি মহিলা হেটেরোজাইগাস অতিক্রম করার থেকে সন্তানদের মধ্যে বিভিন্ন জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপের সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন।

67. H জিন মানুষের স্বাভাবিক রক্ত জমাট বাঁধা নির্ধারণ করে, এবং h জিন হিমোফিলিয়া নির্ধারণ করে। হিমোফিলিয়া জিনের জন্য ভিন্নধর্মী একজন মহিলা স্বাভাবিক রক্ত জমাট বাঁধা একজন পুরুষকে বিয়ে করেছেন। এই ধরনের বিয়ে থেকে জন্ম নেওয়া শিশুদের ফিনোটাইপ এবং জিনোটাইপ নির্ধারণ করুন। একটি বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার কি ধরনের হয়?

68. প্লাইমাউথ রক মুরগির মধ্যে, প্রভাবশালী বিভিন্ন রঙের জিন X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত। রিসেসিভ অ্যালিল - কালো রঙের জিন অস্ট্রোলন মুরগির মধ্যে পরিলক্ষিত হয়। কোন ক্রসব্রিডিং মুরগির প্রাথমিক লিঙ্গ চিহ্নিত করার অনুমতি দেবে?

ক) পুত্র

খ) কন্যা

গ) পুত্র থেকে নাতি-নাতনি থেকে,

ঘ) কন্যাদের থেকে নাতনি থেকে,

ঙ) পুত্রদের থেকে নাতনি থেকে,

ঙ) কন্যা থেকে নাতি-নাতনি থেকে।

1. মানুষের মধ্যে দুটি ধরণের অন্ধত্ব রয়েছে এবং প্রতিটি তার নিজস্ব রিসেসিভ অটোসোমাল জিন দ্বারা নির্ধারিত হয়, যা সংযুক্ত নয়। বাবা এবং মা একই ধরনের অন্ধত্বে ভুগলে এবং উভয়েই ডাইহোমোজাইগাস হলে অন্ধ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা কত? পিতা-মাতা উভয়েই ডিহোমোজাইগাস হলে এবং বিভিন্ন ধরনের বংশগত অন্ধত্বে ভুগলে অন্ধ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা কত?

ব্যাখ্যা:

প্রথম ক্রসিং:

R: AAbb x AAbb

G: Av x Av

F1: AAbb একটি অন্ধ শিশু।

অভিন্নতার আইন প্রদর্শিত হয়। অন্ধ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা 100%।

দ্বিতীয় ক্রসিং:

আর: ААвв x ааВВ

G: Av x aV

F1: AaBv একটি সুস্থ শিশু।

অভিন্নতার আইন প্রদর্শিত হয়। উভয় ধরনের অন্ধত্ব অনুপস্থিত। অন্ধ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা 0%।

2. মানুষের মধ্যে, বর্ণান্ধতা X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত একটি অপ্রত্যাশিত জিনের কারণে ঘটে। থ্যালাসেমিয়া একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় এবং এটি দুটি রূপে পরিলক্ষিত হয়: হোমোজাইগোটে এটি গুরুতর, প্রায়শই মারাত্মক, হেটেরোজাইগোটে এটি হালকা।

থ্যালাসেমিয়া এবং স্বাভাবিক দৃষ্টিশক্তির একটি হালকা রূপের একজন মহিলা, যিনি বর্ণান্ধ কিন্তু থ্যালাসেমিয়া জিনের জন্য সুস্থ একজন পুরুষের সাথে বিবাহিত, তার একটি বর্ণান্ধ পুত্র রয়েছে যার থ্যালাসেমিয়ার হালকা রূপ রয়েছে৷ উভয় অসামঞ্জস্য সহ এই দম্পতির সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা কত? সম্ভাব্য বংশধরের জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপ নির্ধারণ করুন।

ব্যাখ্যা:

আর: AaХDХd x aaХdУ

D: АХD, аХd, AXd, aXD x аХd, аУ

F1: АахдУ - থ্যালাসেমিয়ার হালকা ফর্ম সহ বর্ণান্ধ ছেলে

AaXDXd - স্বাভাবিক দৃষ্টি এবং হালকা থ্যালাসেমিয়া সহ মেয়ে

aaXdXd - থ্যালাসেমিয়া ছাড়া বর্ণান্ধ মেয়ে

AaXdXd - হালকা থ্যালাসেমিয়ায় বর্ণান্ধ মেয়ে

aaXDХd - থ্যালাসেমিয়া ছাড়াই স্বাভাবিক দৃষ্টিশক্তি সম্পন্ন মেয়ে

AaXDY - স্বাভাবিক দৃষ্টি এবং হালকা থ্যালাসেমিয়া সহ ছেলে

aaXdY - থ্যালাসেমিয়া ছাড়া বর্ণান্ধ ছেলে

aaXDY - স্বাভাবিক দৃষ্টি এবং থ্যালাসেমিয়া ছাড়া ছেলে

অর্থাৎ, জিনোটাইপের আটটি রূপ রয়েছে যার সংঘটনের সমান সম্ভাবনা রয়েছে। মৃদু থ্যালাসেমিয়া এবং বর্ণান্ধতায় সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা 2/8 বা 25% (ছেলে হওয়ার সম্ভাবনা 12.5% এবং মেয়ে হওয়ার সম্ভাবনা 12.5%)। গুরুতর থ্যালাসেমিয়ায় বর্ণান্ধ শিশু হওয়ার সম্ভাবনা 0%।

3. একটি নীল চোখের, ফর্সা কেশিক পুরুষ এবং একটি ডাইটেরোজাইগাস বাদামী চোখের, গাঢ় কেশিক মহিলা বিবাহ বন্ধনে আবদ্ধ হন। বিবাহিত দম্পতির জিনোটাইপ, সেইসাথে শিশুদের সম্ভাব্য জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপগুলি নির্ধারণ করুন। একটি ডাইহোমোজাইগাস জিনোটাইপ সহ একটি শিশু হওয়ার সম্ভাবনা স্থাপন করুন।

ব্যাখ্যা: A - বাদামী চোখ

a - নীল চোখ

বি - কালো চুল

গ - স্বর্ণকেশী চুল

আর: aavv x AaVv

G: av x AB, av, Av, aV

F1: AaBv - বাদামী চোখ, কালো চুল

aavv - নীল চোখ, স্বর্ণকেশী চুল

Aaav - বাদামী চোখ, স্বর্ণকেশী চুল

aaVv - নীল চোখ, কালো চুল

প্রতিটি জিনোটাইপের সাথে একটি শিশু হওয়ার সম্ভাবনা 25%। (এবং একটি ডাইহোমোজাইগাস জিনোটাইপ (এএএবিবি) সহ একটি শিশু হওয়ার সম্ভাবনা 25%)

চিহ্নগুলি লিঙ্গ-সংযুক্ত নয়। এখানেই স্বাধীন উত্তরাধিকার আইন কার্যকর হয়।

4. একটি ধূসর (a) এলোমেলো খরগোশকে একটি কালো এলোমেলো খরগোশের সাথে অতিক্রম করার সময়, বংশের মধ্যে একটি বিভাজন পরিলক্ষিত হয়েছিল: কালো এলোমেলো খরগোশ এবং ধূসর এলোমেলো খরগোশ। ফেনোটাইপিক্যালি একই খরগোশের দ্বিতীয় ক্রসিংয়ে, নিম্নলিখিত বংশধর তৈরি হয়েছিল: কালো এলোমেলো খরগোশ, কালো মসৃণ কেশিক খরগোশ, ধূসর এলোমেলো কেশিক খরগোশ, ধূসর মসৃণ কেশিক খরগোশ। এই ক্রসগুলিতে বংশগতির কোন আইন প্রকাশিত হয়?

ব্যাখ্যা:

A - কালো রঙ

a - ধূসর রঙ

খ - পশম খরগোশ

c - মসৃণ কেশিক খরগোশ

প্রথম ক্রসিং:

P: aaBB x AaBB

F1: AaBB - কালো পশম খরগোশ

aaBB - ধূসর পশম খরগোশ

দ্বিতীয় ক্রসিং:

P: aaBv x AaBv

G: aV, av x AB, av, Av, aV

F1: 8 জিনোটাইপ এবং 4 ফেনোটাইপ পাওয়া যায়

AaBB, 2AaBB - ধূসর পশম খরগোশ

Aavv - কালো মসৃণ কেশিক খরগোশ

aaBB, aaBB - ধূসর পশম খরগোশ

aavv - ধূসর মসৃণ কেশিক খরগোশ

এই ক্ষেত্রে, স্বাধীন উত্তরাধিকার আইন প্রযোজ্য, যেহেতু উপস্থাপিত বৈশিষ্ট্যগুলি স্বাধীনভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়।

5. ক্রেস্টেড (A) সবুজ (B) মহিলার জন্য একটি বিশ্লেষণাত্মক ক্রস করা হয়েছিল এবং বংশধরদের মধ্যে চারটি ফেনোটাইপিক ক্লাস প্রাপ্ত হয়েছিল। ফলে ক্রেস্টেড বংশধর একে অপরের সাথে অতিক্রম করা হয়. এই ক্রস একটি tuft ছাড়া সন্তান উৎপাদন করতে পারে? যদি তাই হয়, তাহলে এটি কি লিঙ্গ এবং ফেনোটাইপ হবে? ক্যানারিগুলিতে, একটি ক্রেস্টের উপস্থিতি একটি অটোসোমাল জিনের উপর নির্ভর করে এবং প্লামেজের রঙ (সবুজ বা বাদামী) X ক্রোমোসোমের সাথে যুক্ত একটি জিনের উপর নির্ভর করে। পাখিদের মধ্যে হেটেরোগ্যামেটিক লিঙ্গ হল স্ত্রী।

ব্যাখ্যা:

প্রথম ক্রসিং:

আর: AaHVU x aaHvHv

G: AHV, aHV, AU, aU x aHv

F1: AaХВХв - গোলাকৃতি সবুজ পুরুষ

aaХВХв - ক্রেস্ট ছাড়া সবুজ পুরুষ

AaHvU - গুঁড়া বাদামী মহিলা

আমরা একটি ক্রেস্ট সহ একটি পুরুষ এবং একটি মহিলাকে অতিক্রম করি:

আর: AaХВХв x АаХвУ

G: AXB, AXB, AXB, AXB x AXB, AU, AXB, AU

F2: আমরা 16টি জিনোটাইপ পাই, যার মধ্যে শুধুমাত্র 4টি ফেনোটাইপ আলাদা করা যায়।

ক্রেস্ট ছাড়া ব্যক্তিদের ফিনোটাইপ:

মহিলা: aaХВУ - ক্রেস্ট ছাড়া সবুজ মহিলা

aaHvU - ক্রেস্ট ছাড়া বাদামী মহিলা

পুরুষ: aaХВХв - ক্রেস্ট ছাড়া সবুজ পুরুষ

aaХвХв - ক্রেস্ট ছাড়া বাদামী পুরুষ।

6. স্ত্রী ফল মাছি স্বাভাবিক ডানা এবং স্বাভাবিক চোখ এবং ছোট ডানা এবং ছোট চোখ সহ পুরুষদের অতিক্রম করার সময়, সমস্ত বংশধরেরই স্বাভাবিক ডানা এবং স্বাভাবিক চোখ ছিল। প্রথম প্রজন্মের ফলস্বরূপ মহিলারা মূল পিতামাতার সাথে পিছিয়ে গিয়েছিল। ড্রোসোফিলায় ডানার আকৃতি একটি অটোসোমাল জিন দ্বারা নির্ধারিত হয়, চোখের আকারের জিনটি এক্স ক্রোমোজোমে অবস্থিত। ক্রসব্রিডিং স্কিমগুলি আঁকুন, পিতামাতার ব্যক্তি এবং ক্রসগুলিতে সন্তানদের জিনোটাইপ এবং ফিনোটাইপগুলি নির্ধারণ করুন। ক্রসব্রিডিং এর ক্ষেত্রে কোন আইন প্রযোজ্য?

ব্যাখ্যা:

A - স্বাভাবিক ডানা

a - ডানা কমে যাওয়া

এইচবি - স্বাভাবিক চোখ

প্রথম ক্রসিং:

আর: ААХВХВ x ввХвУ

G: АХВ x аХВ, аУ

AaХВХв - স্বাভাবিক ডানা, স্বাভাবিক চোখ

AaHVU - স্বাভাবিক ডানা, স্বাভাবিক চোখ

দ্বিতীয় ক্রসিং:

আর: AaХВХв x ааХвН

G: AHB, aHv, AHv, aHv x aHv, aU

AaХВХв, АаХВУ - স্বাভাবিক ডানা, স্বাভাবিক চোখ

aaХвХв, ааХвУ - ছোট ডানা, ছোট চোখ

AaHvHv, AaHvU - সাধারণ ডানা, ছোট চোখ

aaХВХв, ааХВУ - হ্রাস করা ডানা, স্বাভাবিক চোখ

লিঙ্গ-সংযুক্ত উত্তরাধিকারের আইন এখানে প্রযোজ্য (চোখের আকৃতির জিনটি X ক্রোমোজোমের সাথে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়), এবং উইং জিনটি স্বাধীনভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়।

7. একটি ধূসর দেহ (A) এবং সাধারণ ডানা (B) একটি কালো দেহ এবং কুঁকানো ডানা সহ একটি ড্রোসোফিলা মাছি অতিক্রম করার সময়, একটি ধূসর দেহের সাথে 58টি মাছি এবং স্বাভাবিক ডানা পাওয়া যায়, 52টি কালো দেহের সাথে উড়ে যায় এবং কুঁচকানো ডানা, 15 - একটি ধূসর শরীর এবং কুঁচকানো ডানা, 14 - একটি কালো শরীর এবং স্বাভাবিক ডানা সহ। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র তৈরি করুন। পিতামাতা এবং সন্তানদের জিনোটাইপ নির্ধারণ করুন। চারটি ফেনোটাইপিক শ্রেণীর গঠন ব্যাখ্যা কর। এই ক্ষেত্রে কোন আইন প্রযোজ্য?

ব্যাখ্যা: A - ধূসর শরীর

a - কালো শরীর

B - স্বাভাবিক ডানা

c - কুঁচকানো ডানা

ক্রসিং: P: AaBv x aavv

G: AB, AB, AB, AB x AB

F1: AaBv - ধূসর শরীর, স্বাভাবিক ডানা - 58

aavv - কালো শরীর, কুঁচকানো ডানা - 52

Aavv - ধূসর শরীর, কুঁচকানো ডানা - 15

aaВв - কালো শরীর, স্বাভাবিক ডানা - 14

জিন A এবং B এবং a এবং b সংযুক্ত থাকে, তাই তারা 58 এবং 52 ব্যক্তির গ্রুপ তৈরি করে এবং অন্য দুটি দলের ক্ষেত্রে, ক্রসিং ওভার ঘটে এবং এই জিনগুলি সংযুক্ত হওয়া বন্ধ করে দেয়, যার কারণে তারা 14 এবং 15 টি গঠন করে। ব্যক্তি

8. গোলাকার ফল সহ একটি ডাইহেটেরোজাইগাস লম্বা টমেটো গাছের ক্রসিং বিশ্লেষণ করার সময়, ফেনোটাইপ অনুসারে বংশের একটি বিভাজন পাওয়া গেছে: 38টি লম্বা গাছের সাথে গোলাকার ফল, 10টি লম্বা গাছ নাশপাতি আকৃতির ফল সহ, 10টি বামন গাছ, বৃত্তাকার ফল সহ নাশপাতি আকৃতির ফল সহ 42টি বামন উদ্ভিদ। একটি ক্রসব্রিডিং স্কিম আঁকুন, আসল ব্যক্তি এবং সন্তানদের জিনোটাইপ এবং ফিনোটাইপগুলি নির্ধারণ করুন। চারটি ফেনোটাইপিক শ্রেণীর গঠন ব্যাখ্যা কর।

ব্যাখ্যা:

ক - লম্বা উদ্ভিদ

a - বামন উদ্ভিদ

B - গোলাকার ফল

c - নাশপাতি আকৃতির ফল

আর: AaVv x aavv

G: AB, AB, AB, AB x AB

F1: AaBv - গোলাকার ফল সহ লম্বা গাছ - 38

aavv - নাশপাতি আকৃতির ফল সহ বামন উদ্ভিদ - 42

aaBv - গোলাকার ফল সহ বামন উদ্ভিদ - 10

Aavv - নাশপাতি আকৃতির ফল সহ লম্বা গাছ - 10

এখানে লক্ষণগুলির দুটি গ্রুপকে আলাদা করা যেতে পারে:

1. AaBb এবং aabv - প্রথম ক্ষেত্রে, A এবং B উত্তরাধিকারসূত্রে সংযুক্ত, এবং দ্বিতীয়টিতে - a এবং b।

2. aaBv এবং Aavv - ক্রসিং ওভার এখানে ঘটেছে।

9. মানুষের মধ্যে, অ-লাল চুল লাল চুলের প্রাধান্য পায়। বাবা এবং মা হেটেরোজাইগাস রেডহেডস। তাদের আট সন্তান রয়েছে। তাদের মধ্যে কতজন লালচে হতে পারে? এই প্রশ্নের একটি স্পষ্ট উত্তর আছে?

ব্যাখ্যা: A - অ-লাল চুল

a - লাল চুল

R: Aa x Aa

G: A, a x A, a

F1: AA: 2Aa: aa

জিনোটাইপ বিভাজন হল 1:2:1।

ফেনোটাইপ বিভাজন হল 3:1। অতএব, একটি অ-লাল কেশিক সন্তান থাকার সম্ভাবনা 75%। লাল কেশিক সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা 25%।

প্রশ্নের কোন নির্দিষ্ট উত্তর নেই, যেহেতু অনাগত শিশুর জিনোটাইপ অনুমান করা অসম্ভব, যেহেতু বিভিন্ন জিনোটাইপ সহ জীবাণু কোষ হতে পারে।

10. এমন একটি পরিবারে পিতামাতার জিনোটাইপ নির্ধারণ করুন যেখানে সমস্ত পুত্র বর্ণান্ধ এবং কন্যারা সুস্থ।

ব্যাখ্যা: XDXd - সুস্থ মেয়ে

XdY - ছেলে - বর্ণান্ধ

এই পরিস্থিতি আরও সম্ভব হবে যদি মা বর্ণান্ধ (যেহেতু মহিলা লিঙ্গ হোমোগ্যামেটিক) এবং বাবা সুস্থ (হেটেরোগ্যামেটিক লিঙ্গ)।

আসুন একটি ক্রসিং ডায়াগ্রাম লিখি।

P: XdXd x XDY

G: Xd x XD, Y

F1: XDXd - একটি সুস্থ মেয়ে, কিন্তু বর্ণান্ধতা জিনের বাহক।

XdY - বর্ণান্ধ ছেলে

11. মানুষের মধ্যে, গ্লুকোমা একটি অটোসোমাল রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য (a) হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, এবং মারফান সিন্ড্রোম, সংযোগকারী টিস্যুর বিকাশে একটি অসঙ্গতি সহ, একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য (B) হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। জিনগুলো বিভিন্ন জোড়া অটোজোমে অবস্থিত। স্বামী / স্ত্রীদের মধ্যে একজন গ্লুকোমায় ভুগছেন এবং মারফান সিন্ড্রোমের সাথে তার কোন পূর্বপুরুষ ছিল না এবং দ্বিতীয়টি এই বৈশিষ্ট্যগুলির জন্য ডিহেটেরোজাইগাস। পিতামাতার জিনোটাইপ, শিশুদের সম্ভাব্য জিনোটাইপ এবং ফিনোটাইপ এবং একটি সুস্থ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র তৈরি করুন। এই ক্ষেত্রে বংশগতির কোন আইন প্রকাশিত হয়?

ব্যাখ্যা:গ্লুকোমা একটি অপ্রত্যাশিত বৈশিষ্ট্য এবং এটি শুধুমাত্র হোমোজাইগোটে নিজেকে প্রকাশ করে এবং মারফান সিন্ড্রোম হেটারো- এবং হোমোজাইগোট উভয় ক্ষেত্রেই নিজেকে প্রকাশ করে, তবে এটি একটি প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য; সেই অনুযায়ী, আমরা পিতামাতার জিনোটাইপগুলি নির্ধারণ করব: একজন পিতামাতা গ্লুকোমায় ভুগছেন - AA, কিন্তু মারফান সিন্ড্রোমে ভোগেন না - বিবি, এবং দ্বিতীয় পিতামাতা উভয় বৈশিষ্ট্যের জন্য ভিন্নধর্মী - AaBb।

আর: aavv x AaVv

G: av x AB, aB, Aw, aB

F1: AaBv - স্বাভাবিক দৃষ্টি + মারফান সিন্ড্রোম

aavv - গ্লুকোমা

AAVV - স্বাভাবিক দৃষ্টি, মারফান সিন্ড্রোম নেই - সুস্থ শিশু

aaBv - গ্লুকোমা + মারফান সিন্ড্রোম

একটি Punnett গ্রিড অঙ্কন করে, আপনি দেখতে পারেন যে প্রতিটি সন্তানের জন্ম দেওয়ার সম্ভাবনা একই - 25%, যার মানে একটি সুস্থ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা একই হবে।

এই বৈশিষ্ট্যগুলির জন্য জিনগুলি সংযুক্ত নয়, যার অর্থ স্বাধীন উত্তরাধিকারের আইন প্রকাশিত হয়।

12. আমরা পাঁজরযুক্ত ফল সহ সংক্ষিপ্ত (বামন) টমেটো গাছ এবং মসৃণ ফল সহ স্বাভাবিক উচ্চতার গাছগুলি অতিক্রম করেছি। বংশধরদের মধ্যে, উদ্ভিদের দুটি ফেনোটাইপিক গ্রুপ প্রাপ্ত হয়েছিল: কম ক্রমবর্ধমান এবং মসৃণ ফল এবং মসৃণ ফলের সাথে স্বাভাবিক উচ্চতা। যখন পাঁজরযুক্ত ফল সহ কম বর্ধনশীল টমেটো গাছগুলিকে সাধারণ কান্ডের উচ্চতা এবং পাঁজরযুক্ত ফলগুলির সাথে অতিক্রম করা হয়, তখন সমস্ত বংশধরের কান্ডের উচ্চতা এবং পাঁজরযুক্ত ফল ছিল। ক্রসব্রিডিং স্কিম তৈরি করুন। দুটি ক্রসে টমেটো গাছের পিতামাতা এবং সন্তানদের জিনোটাইপ নির্ধারণ করুন। এই ক্ষেত্রে বংশগতির কোন আইন প্রকাশিত হয়?

ব্যাখ্যা:প্রথম ক্রসিংয়ে, একটি ডিগোমোজাইগোট একটি উদ্ভিদের সাথে অতিক্রম করা হয় যা একটি বৈশিষ্ট্যের জন্য সমজাতীয় এবং অন্যটির জন্য ভিন্ন ভিন্ন (এটি বোঝার জন্য, আপনাকে বেশ কয়েকটি বিকল্প লিখতে হবে; এই বংশধর শুধুমাত্র এই জাতীয় পিতামাতার সাথে প্রাপ্ত হয়)। দ্বিতীয় ক্রসিংয়ে সবকিছু সহজ - দুটি ডিগোমোজাইগোট অতিক্রম করা হয় (কেবল দ্বিতীয় প্যারেন্টে একটি বৈশিষ্ট্য প্রভাবশালী হবে)।

a - সংক্ষিপ্ত ব্যক্তি

A - স্বাভাবিক উচ্চতা

গ - পাঁজরযুক্ত ফল

বি - মসৃণ ফল

P: aavv x AaBB

F1: aaBv - মসৃণ ফল সহ ছোট ব্যক্তি

AaBv - স্বাভাবিক উচ্চতা, মসৃণ ফল

P: aavv x AAvv

F1: Aavv - স্বাভাবিক উচ্চতা, মসৃণ ফল।

উভয় ক্ষেত্রেই, স্বাধীন উত্তরাধিকার আইন প্রকাশিত হয়, যেহেতু এই দুটি বৈশিষ্ট্য স্বাধীনভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত।

13. চিত্রে দেখানো বংশের উপর ভিত্তি করে, কালো রঙে হাইলাইট করা বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকারের প্রকৃতি নির্ধারণ করুন এবং ব্যাখ্যা করুন। 2, 3, 8 নম্বর দ্বারা চিত্রে নির্দেশিত পিতামাতা এবং সন্তানদের জিনোটাইপগুলি নির্ধারণ করুন এবং তাদের গঠন ব্যাখ্যা করুন।

ব্যাখ্যা:যেহেতু প্রথম প্রজন্মে আমরা অভিন্নতা দেখতে পাই, এবং দ্বিতীয় প্রজন্মে - 1:1 বিভাজন, আমরা এই উপসংহারে পৌঁছেছি যে পিতামাতা উভয়ই সমজাতীয় ছিলেন, কিন্তু একজনের মধ্যে একটি অপ্রত্যাশিত বৈশিষ্ট্যের জন্য এবং অন্যটি একটি প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্যের জন্য। অর্থাৎ, প্রথম প্রজন্মের সব শিশুই ভিন্নধর্মী। 2 - Aa, 3 - Aa, 8 - aa।

14. যখন একটি পাইড ক্রেস্টেড (B) মুরগি একই মোরগ দিয়ে অতিক্রম করা হয়, তখন আটটি মুরগি পাওয়া যায়: চারটি পাইড ক্রেস্টেড মুরগি, দুটি সাদা (ক) ক্রেস্টেড মুরগি এবং দুটি কালো ক্রেস্টেড মুরগি। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র তৈরি করুন। পিতামাতা এবং সন্তানদের জিনোটাইপগুলি নির্ধারণ করুন, বৈশিষ্ট্যগুলির উত্তরাধিকারের প্রকৃতি এবং বৈচিত্র্যময় রঙের ব্যক্তিদের চেহারা ব্যাখ্যা করুন। এই ক্ষেত্রে বংশগতির কোন আইন প্রকাশ পায়?

ব্যাখ্যা:এই ধরনের বিভাজন শুধুমাত্র তখনই সম্ভব যদি পিতামাতারা ভিন্নধর্মী রঙের হয়, অর্থাৎ বৈচিত্র্যময় রঙের জিনোটাইপ থাকে - Aa

AA - কালো রঙ

aa - সাদা রঙ

Aa - বিচিত্র রঙ

P: AaBB x AaBB

জি: এবি, এবি

F1: AaBB - মটলড ক্রেস্টেড (4টি ছানা)

aaBB - সাদা ক্রেস্টেড (দুটি মুরগি)

AABB - কালো crested

রঙের ক্ষেত্রে, জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপের মধ্যে বিভাজন একই: 1:2:1, যেহেতু অসম্পূর্ণ আধিপত্যের একটি ঘটনা রয়েছে (কালো এবং সাদা রঙের মধ্যে একটি মধ্যবর্তী বৈকল্পিক উপস্থিত হয়), অক্ষরগুলি স্বাধীনভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়।

15. মানুষের মধ্যে, স্বাভাবিক শ্রবণশক্তির জিন (B) বধিরতার জন্য জিনের উপর আধিপত্য বিস্তার করে এবং অটোসোমে অবস্থিত; বর্ণান্ধতার জন্য জিন (বর্ণান্ধতা - d) অপ্রত্যাশিত এবং X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত। যে পরিবারে মা বধিরতায় ভুগছিলেন কিন্তু তার স্বাভাবিক বর্ণ দৃষ্টি ছিল, এবং বাবার স্বাভাবিক শ্রবণশক্তি (সমজাতীয়) এবং বর্ণান্ধ ছিল, সেখানে স্বাভাবিক শ্রবণশক্তি সম্পন্ন একটি বর্ণান্ধ মেয়ের জন্ম হয়। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র তৈরি করুন। স্বাভাবিক শ্রবণশক্তি এবং বধির শিশুদের এই বর্ণান্ধ শিশুদের পরিবারে পিতামাতা, কন্যাদের জিনোটাইপ, শিশুদের সম্ভাব্য জিনোটাইপ এবং ভবিষ্যতের জন্মের সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন।

ব্যাখ্যা:সমস্যার অবস্থা থেকে এটা স্পষ্ট যে মা বধিরতা জিনের জন্য ভিন্নধর্মী এবং অন্ধত্ব জিনের জন্য হোমোজাইগাস এবং পিতার অন্ধত্ব জিন রয়েছে এবং বধিরতা জিনের জন্য ভিন্নধর্মী। তারপর কন্যা হবে অন্ধত্ব জিনের জন্য হোমোজাইগাস এবং বধিরতা জিনের জন্য হেটেরোজাইগাস।

P: (মা) XDXd x (বাবা) XdYBB

কন্যা - XdXdBb - বর্ণান্ধ, স্বাভাবিক শ্রবণশক্তি

গেমেটস - XDb, Xdb, XdB, YB

শিশু: XDXdBb - স্বাভাবিক দৃষ্টি, স্বাভাবিক শ্রবণশক্তি

XDYBb - স্বাভাবিক দৃষ্টি, স্বাভাবিক শ্রবণশক্তি

XdXdBb - বর্ণান্ধ, স্বাভাবিক শ্রবণশক্তি

XdYBb - বর্ণান্ধ, স্বাভাবিক শ্রবণশক্তি

বিভক্ত করা: 1:1:1:1, অর্থাৎ, স্বাভাবিক শ্রবণশক্তি নিয়ে জন্মগ্রহণকারী বর্ণান্ধ হওয়ার সম্ভাবনা 50% এবং বধির বর্ণান্ধ হওয়ার সম্ভাবনা 0%।

16. স্বামী-স্ত্রীর স্বাভাবিক দৃষ্টি থাকে, যদিও উভয় স্বামী-স্ত্রীর পিতা বর্ণান্ধতায় (বর্ণান্ধতা) ভোগেন। বর্ণান্ধতা জিনটি অপ্রত্যাশিত এবং X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত। স্বামী ও স্ত্রীর জিনোটাইপ নির্ণয় কর। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র তৈরি করুন। স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন পুত্র, স্বাভাবিক দৃষ্টিসম্পন্ন কন্যা, বর্ণান্ধ পুত্র এবং বর্ণান্ধ কন্যা হওয়ার সম্ভাবনা কত?

ব্যাখ্যা:ধরা যাক, স্বামী-স্ত্রীর মায়েরা সুস্থ ছিলেন।

আসুন স্বামী এবং স্ত্রীর পিতামাতার সম্ভাব্য জিনোটাইপগুলিও বর্ণনা করি।

P: XDXD x XdY XDXD x XdY

↓ ↓

XDXd x XDY

↓

শিশুদের সম্ভাব্য জিনোটাইপ:

XDXD - সুস্থ মেয়ে

XDY - সুস্থ ছেলে

XDXd - সুস্থ মেয়ে

XdY - বর্ণান্ধ ছেলে

প্রতিটি জিনোটাইপের সাথে একটি শিশু হওয়ার সম্ভাবনা 25%। একটি সুস্থ মেয়ে হওয়ার সম্ভাবনা 50% (একটি ক্ষেত্রে শিশুটি ভিন্নধর্মী, অন্যটিতে - সমজাতীয়)। বর্ণান্ধ মেয়ে হওয়ার সম্ভাবনা 0%। একটি বর্ণান্ধ ছেলে হওয়ার সম্ভাবনা 25%।

17. সাধারণ মটরগুলিতে, বীজের হলুদ রঙ সবুজের উপর প্রাধান্য পায়, ফলের উত্তল আকৃতি সংকুচিত ফলের উপর প্রাধান্য পায়। হলুদ বীজ এবং সংকুচিত ফল সহ একটি উদ্ভিদের সাথে হলুদ উত্তল ফল সহ একটি উদ্ভিদকে অতিক্রম করার সময়, হলুদ বীজ এবং উত্তল ফল সহ 63টি গাছপালা পাওয়া যায়। 58 - হলুদ বীজ এবং সংকুচিত ফল সহ, 18 - সবুজ বীজ এবং উত্তল ফল সহ, এবং 20 - সবুজ বীজ এবং সংকুচিত ফল সহ। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র তৈরি করুন। মূল উদ্ভিদ এবং বংশধরদের জিনোটাইপ নির্ধারণ করুন। বিভিন্ন ফেনোটাইপিক গ্রুপের উদ্ভব ব্যাখ্যা কর।

ব্যাখ্যা:

A - হলুদ রঙ

একটি - সবুজ রঙ

B - উত্তল আকৃতি

c - সংকোচনযুক্ত ফল

সমস্যার শর্তগুলি মনোযোগ সহকারে পড়লে, আপনি বুঝতে পারবেন যে একটি মূল উদ্ভিদ ডাইহেটেরোজাইগাস, এবং দ্বিতীয়টি ফলের আকৃতির জন্য সমজাতীয় এবং বীজের রঙের জন্য হেটেরোজাইগাস।

আসুন সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র লিখি:

P: AaBv x Aavv

G: AB, AB, AB, AB x Av, AB

F1: এর ফলে একটি 3:1 বিভক্ত হয় এবং নিম্নলিখিত প্রথম প্রজন্মের সন্তান হয়:

63 - А_Вв - হলুদ বীজ, উত্তল ফল

58 - А_вв - হলুদ বীজ, সংকুচিত ফল

18 - aaBv - সবুজ বীজ, ফলের উত্তল আকৃতি

20 - aavv - সবুজ বীজ, সংকুচিত ফল

এখানে আমরা স্বাধীন উত্তরাধিকারের আইন পালন করি, যেহেতু প্রতিটি বৈশিষ্ট্য স্বাধীনভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়।

18. স্ন্যাপড্রাগন-এ, ফুলের লাল রঙ সাদা রঙের উপর অসম্পূর্ণভাবে প্রাধান্য পায়, এবং সরু পাতাগুলি চওড়াগুলির উপরে থাকে। জিন বিভিন্ন ক্রোমোজোমে অবস্থিত। গোলাপী ফুল এবং মধ্যবর্তী প্রস্থের পাতা সহ গাছগুলি সাদা ফুল এবং সরু পাতা সহ গাছগুলির সাথে অতিক্রম করা হয়। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র তৈরি করুন। কি বংশ এবং কি অনুপাতে এই ক্রস থেকে আশা করা যেতে পারে? ক্রসিং এর ধরন, পিতামাতা এবং সন্তানদের জিনোটাইপ নির্ধারণ করুন। এই ক্ষেত্রে কোন আইন প্রযোজ্য?

ব্যাখ্যা: AA - লাল রঙ

Aa - গোলাপী রঙ

aa - সাদা রঙ

বিবি - সরু পাতা

বিবি - মধ্যবর্তী প্রস্থের পাতা

bb - চওড়া পাতা

ক্রসিং:

আর: AaBB x aaBB

G: AB, AB, AB, AB x AB

F1: AaBB - গোলাপী ফুল, সরু পাতা

aaВв - সাদা ফুল, মধ্যবর্তী প্রস্থের পাতা

AaBv - গোলাপী ফুল, মধ্যবর্তী প্রস্থের পাতা

aaBB - সাদা ফুল, সরু পাতা

প্রতিটি জিনোটাইপের সাথে ফুলের উপস্থিতির সম্ভাবনা 25%।

ক্রসিংটি ডাইহাইব্রিড (যেহেতু বিশ্লেষণ দুটি বৈশিষ্ট্যের উপর ভিত্তি করে)।

এই ক্ষেত্রে, অসম্পূর্ণ আধিপত্যের আইন এবং বৈশিষ্ট্যগুলির স্বাধীন উত্তরাধিকার প্রযোজ্য।

স্বাধীন সমাধানের জন্য কাজ

1. কুকুরের ক্ষেত্রে কালো চুল বাদামীর উপর প্রাধান্য পায় এবং লম্বা চুল ছোট চুলের উপর প্রাধান্য পায় (জিন সংযুক্ত নয়)। পরীক্ষার ক্রসিংয়ের সময় একটি কালো লম্বা কেশিক মহিলার কাছ থেকে নিম্নলিখিত সন্তানদের প্রাপ্ত হয়েছিল: 3টি কালো লম্বা কেশিক কুকুরছানা, 3টি বাদামী লম্বা কেশিক কুকুরছানা। পিতামাতা এবং সন্তানদের জিনোটাইপগুলি নির্ধারণ করুন যা তাদের ফিনোটাইপের সাথে মিলে যায়। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র তৈরি করুন। আপনার ফলাফল ব্যাখ্যা করুন.

2. ভেড়ার ক্ষেত্রে, ধূসর পশমের রঙ (A) কালোর উপর প্রাধান্য পায় এবং শিংহীনতা (B) পোলড (শিংবিহীন) উপর প্রাধান্য পায়। জিন সংযুক্ত করা হয় না. সমজাতীয় অবস্থায়, ধূসর রঙের জিন ভ্রূণের মৃত্যু ঘটায়। কোন কার্যকরী বংশধর (ফেনোটাইপ এবং জিনোটাইপ দ্বারা) এবং কোন অনুপাতে একটি ভিন্নধর্মী ধূসর পোল করা পুরুষের সাথে একটি ডাইহেটেরোজাইগাস ভেড়া অতিক্রম করার আশা করা যেতে পারে? হাদাচি সমাধানের জন্য একটি চিত্র আঁকুন। আপনার ফলাফল ব্যাখ্যা করুন. এই ক্ষেত্রে বংশগতির কোন আইন প্রকাশিত হয়?

3. ভুট্টায়, রিসেসিভ জিন "শর্ট ইন্টারনোডস" (b) একই ক্রোমোজোমের উপর রিসেসিভ জিন "ইনসিপিয়েন্ট প্যানিকেল" (v) এর সাথে অবস্থিত। সাধারণ ইন্টারনোড এবং একটি সাধারণ প্যানিকেল সহ একটি ডাইহেটেরোজাইগাস উদ্ভিদের বিশ্লেষণাত্মক ক্রসিং পরিচালনা করার সময়, নিম্নলিখিত সন্তানসন্ততিগুলি প্রাপ্ত হয়েছিল: 48% স্বাভাবিক ইন্টারনোড এবং একটি সাধারণ প্যানিকেল সহ, 48% সংক্ষিপ্ত ইন্টারনোড এবং একটি প্রাথমিক প্যানিকেল, 2% সাধারণ ইন্টারনোড এবং একটি প্রাথমিক প্যানিকেল, 2% সংক্ষিপ্ত ইন্টারনোড সহ এবং একটি প্রাথমিক প্যানিকেল। একটি সাধারণ প্যানিকেল। পিতামাতা এবং সন্তানদের জিনোটাইপ নির্ধারণ করুন। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র তৈরি করুন। আপনার ফলাফল ব্যাখ্যা করুন. এই ক্ষেত্রে বংশগতির কোন আইন প্রকাশিত হয়?

4. যখন মসৃণ, রঙিন বীজ সহ একটি ভুট্টা গাছকে এমন একটি উদ্ভিদের সাথে অতিক্রম করা হয় যা কুঁচকানো, বর্ণহীন বীজ উত্পাদন করে (জিনগুলি সংযুক্ত থাকে), তখন বংশধর মসৃণ, রঙিন বীজ দিয়ে শেষ হয়। F1 থেকে হাইব্রিডের ক্রসিং বিশ্লেষণ করার সময়, মসৃণ রঙিন বীজ, কুঁচকানো রঙহীন বীজ, কুঁচকানো রঙিন বীজ এবং মসৃণ রঙহীন বীজ সহ উদ্ভিদ পাওয়া গেছে। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র তৈরি করুন। পিতামাতা, সন্তানসন্ততি F1 এবং F2 এর জিনোটাইপ নির্ধারণ করুন। বংশগতির কি আইন এই ক্রস মধ্যে উদ্ভাসিত হয়? F2 তে চারটি ফেনোটাইপিক গোষ্ঠীর উপস্থিতি ব্যাখ্যা কর?

5. যখন মসৃণ, রঙিন বীজ সহ একটি ভুট্টা গাছকে কুঁচকানো, বর্ণহীন বীজ (জিনগুলি সংযুক্ত) সহ একটি উদ্ভিদের সাথে অতিক্রম করা হয়, তখন বংশধর মসৃণ, রঙিন বীজ দিয়ে শেষ হয়। F1 থেকে হাইব্রিডের আরও বিশ্লেষণাত্মক ক্রসিংয়ের সাথে, বীজ সহ উদ্ভিদগুলি পাওয়া গেছে: মসৃণ রঙিন বীজ সহ 7115, কুঁচকানো বর্ণহীন বীজ সহ 7327, কুঁচকানো রঙিন বীজ সহ 218, মসৃণ রঙহীন বীজ সহ 289টি। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র তৈরি করুন। পিতামাতার জিনোটাইপ, সন্তানসন্ততি F1, F2 নির্ধারণ করুন। বংশগতির কোন আইন F2 তে প্রকাশিত হয়? আপনার উত্তরের ভিত্তি ব্যাখ্যা করুন।

6. মানুষের মধ্যে, ছানি (চোখের রোগ) একটি প্রভাবশালী অটোসোমাল জিনের উপর নির্ভর করে, এবং ichthyosis (একটি চর্মরোগ) X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত একটি অপ্রত্যাশিত জিনের উপর নির্ভর করে। স্বাস্থ্যকর চোখ এবং স্বাভাবিক ত্বকের একজন মহিলা, যার বাবা ইচথিওসিসে ভুগছিলেন, তিনি ছানি এবং স্বাস্থ্যকর ত্বকের একজন পুরুষকে বিয়ে করেন, যার বাবার এই রোগ ছিল না। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র তৈরি করুন। পিতামাতার জিনোটাইপ, সম্ভাব্য জিনোটাইপ এবং শিশুদের ফিনোটাইপ নির্ধারণ করুন। এই ক্ষেত্রে বংশগতির কোন আইন প্রকাশ পায়?

7. এলোমেলো চুলের সাথে সাদা খরগোশ এবং মসৃণ চুলের সাথে কালো খরগোশকে অতিক্রম করার সময়, নিম্নলিখিত সন্তানদের প্রাপ্ত হয়েছিল: 50% কালো এলোমেলো এবং 50% কালো মসৃণ। যখন এলোমেলো কেশিক সাদা খরগোশের আরেকটি জোড়া মসৃণ কেশিক কালো খরগোশের সাথে অতিক্রম করা হয়েছিল, তখন 50% সন্তান ছিল কালো এলোমেলো এবং 50% সাদা এলোমেলো। প্রতিটি ক্রসের একটি চিত্র তৈরি করুন। পিতামাতা এবং সন্তানদের জিনোটাইপ নির্ধারণ করুন। এ ক্ষেত্রে কোন আইনে উদ্ভাসিত হয় ব্যাখ্যা কর?

8. যখন লম্বা ডোরাকাটা ফলের একটি তরমুজ গাছের সাথে বৃত্তাকার সবুজ ফল সহ একটি উদ্ভিদের সাথে অতিক্রম করা হয়, তখন বংশধরগুলি লম্বা সবুজ এবং বৃত্তাকার সবুজ ফল সহ গাছপালা ছিল। লম্বা ডোরাকাটা ফল সহ একই তরমুজকে যখন গোলাকার ডোরাকাটা ফল ছিল এমন একটি গাছের সাথে অতিক্রম করা হয়েছিল, তখন সমস্ত বংশধরের গোলাকার ডোরাকাটা ফল ছিল। প্রতিটি ক্রসের একটি চিত্র তৈরি করুন। পিতামাতা এবং সন্তানদের জিনোটাইপ নির্ধারণ করুন। এই ক্রসিং কি বলা হয় এবং কেন এটি বাহিত হয়?

9. একটি গাঢ় কেশিক, নীল চোখের মহিলা, ডাইহোমোজাইগাস, প্রথম অ্যালিলের জন্য একটি গাঢ় কেশিক, নীল-চোখযুক্ত পুরুষকে বিয়ে করেছিলেন। গাঢ় চুলের রঙ এবং বাদামী চোখ প্রভাবশালী লক্ষণ। পিতামাতা এবং সন্তানদের জিনোটাইপ, গেমেটের প্রকার এবং শিশুদের সম্ভাব্য জিনোটাইপ নির্ধারণ করুন।

10. কোঁকড়া চুলের একজন গাঢ় চুলের মহিলা, প্রথম অ্যালিলের জন্য ভিন্নধর্মী, কালো, মসৃণ চুলের একজন পুরুষকে বিয়ে করেছেন, প্রথম অ্যালিলের জন্য ভিন্নধর্মী। গাঢ় এবং কোঁকড়া চুল প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য। পিতামাতার জিনোটাইপ, তারা যে ধরণের গ্যামেট তৈরি করে এবং সন্তানের সম্ভাব্য জিনোটাইপ এবং ফিনোটাইপগুলি নির্ধারণ করুন।

11. একটি কালো কেশিক, বাদামী চোখের মহিলা, প্রথম অ্যালিলের জন্য ভিন্নধর্মী, একটি ফর্সা কেশিক, বাদামী চোখের পুরুষকে বিয়ে করেছেন, দ্বিতীয় অ্যালিলের জন্য ভিন্নধর্মী। গাঢ় চুল এবং বাদামী চোখ প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য, যখন স্বর্ণকেশী চুল এবং নীল চোখ recessive বৈশিষ্ট্য। পিতামাতার জিনোটাইপ এবং তারা যে গেমেটগুলি তৈরি করে, সন্তানের সম্ভাব্য জিনোটাইপ এবং ফিনোটাইপগুলি নির্ধারণ করুন।

12. আমরা একটি লাল চোখের ধূসর (A) ড্রোসোফিলা অতিক্রম করেছি, দুটি অ্যালিলের জন্য ভিন্নধর্মী, একটি লাল চোখের কালো (XB) ড্রোসোফিলা, প্রথম অ্যালিলের জন্য ভিন্নধর্মী। পিতামাতার জিনোটাইপ, তারা যে গেমেটগুলি তৈরি করে এবং জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপ দ্বারা সন্তানদের বিভক্ত হওয়ার সংখ্যাগত অনুপাত নির্ধারণ করুন।

13. একটি কালো লোমশ খরগোশ, দুটি অ্যালিলের জন্য ভিন্নধর্মী, একটি সাদা লোমশ খরগোশ দিয়ে অতিক্রম করা হয়েছিল, দ্বিতীয় অ্যালিলের জন্য ভিন্নধর্মী। কালো এলোমেলো পশম প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য, সাদা মসৃণ পশম হ'ল পশ্চাদপসরণকারী বৈশিষ্ট্য। পিতামাতার জিনোটাইপ এবং তারা যে গেমেটগুলি তৈরি করে তা নির্ধারণ করুন, ফেনোটাইপ দ্বারা সন্তানদের বিভাজনের সংখ্যাগত অনুপাত।

14. মায়ের 3য় রক্তের গ্রুপ এবং একটি পজিটিভ Rh ফ্যাক্টর আছে, এবং বাবার 4র্থ রক্তের গ্রুপ এবং একটি নেতিবাচক Rh ফ্যাক্টর আছে। পিতামাতার জিনোটাইপ, তারা যে গেমেটগুলি তৈরি করে এবং শিশুদের সম্ভাব্য জিনোটাইপগুলি নির্ধারণ করুন।

15. একটি কালো বিড়াল থেকে একটি কচ্ছপের খোসা এবং বেশ কয়েকটি কালো বিড়ালছানা জন্মগ্রহণ করেছিল। এই বৈশিষ্ট্যগুলি যৌন-সংযুক্ত, অর্থাৎ, রঙের জিনগুলি শুধুমাত্র লিঙ্গের X ক্রোমোজোমে পাওয়া যায়। কালো রঙের জিন এবং লাল রঙের জিন অসম্পূর্ণ আধিপত্য দেয়; যখন এই দুটি জিন একত্রিত হয়, তখন একটি কচ্ছপের খোসার রঙ পাওয়া যায়। পিতার জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপ, পিতামাতার দ্বারা উত্পাদিত গেমেট এবং বিড়ালছানার লিঙ্গ নির্ধারণ করুন।

16. একটি ভিন্নধর্মী ধূসর মহিলা ড্রোসোফিলাকে একটি ধূসর পুরুষের সাথে অতিক্রম করা হয়েছিল। এই বৈশিষ্ট্যগুলি যৌন-সংযুক্ত, অর্থাৎ, জিনগুলি শুধুমাত্র লিঙ্গের X ক্রোমোজোমে পাওয়া যায়। ধূসর শরীরের রং হলুদ প্রাধান্য. পিতামাতা এবং গেমেটের জিনোটাইপ নির্ধারণ করুন। যা তারা উত্পাদন করে, এবং লিঙ্গ এবং শরীরের রঙ দ্বারা সন্তানদের সংখ্যাগত বিভাজন।

17. টমেটোতে, যে জিনগুলি লম্বা গাছের বৃদ্ধি ঘটায় (A) এবং ফলের বৃত্তাকার আকৃতি (B) একটি ক্রোমোজোমে সংযুক্ত এবং স্থানীয়করণ করা হয় এবং যে জিনগুলি ছোট আকার এবং একটি নাশপাতি আকৃতির আকৃতি সৃষ্টি করে সেগুলি অটোসোমে থাকে . একটি ভিন্নধর্মী টমেটো উদ্ভিদ, যার উচ্চতা এবং একটি গোলাকার ফলের আকৃতি রয়েছে, একটি ছোট নাশপাতি বহনকারী উদ্ভিদ দিয়ে অতিক্রম করা হয়েছিল। পিতামাতার বংশের জিনোটাইপ এবং ফিনোটাইপ নির্ধারণ করুন, ক্রোমোজোমের কোন ক্রসিং না থাকলে মায়োসিসে গঠিত গ্যামেটগুলি।

18. ড্রোসোফিলায়, একটি সাধারণ ডানা এবং ধূসর দেহের রঙের জন্য প্রভাবশালী জিনগুলি একটি ক্রোমোজোমে সংযুক্ত এবং স্থানীয়করণ করা হয় এবং প্রাথমিক ডানা এবং কালো দেহের রঙের জন্য রেসেসিভ জিনগুলি অন্য একটি হোমোলোগাস ক্রোমোজোমে থাকে। দুটি ডাইহেটেরোজাইগাস ফলের মাছি স্বাভাবিক ডানা এবং ধূসর দেহের রঙ অতিক্রম করে। ক্রোমোজোম অতিক্রম না করে গঠিত পিতামাতা এবং গ্যামেটের জিনোটাইপ নির্ণয় করুন, সেইসাথে জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপ দ্বারা বংশের বিভক্তির সংখ্যাগত অনুপাত।

19. যদি একজন ফর্সা কেশিক মা এবং একজন গাঢ় কেশিক পিতার পাঁচটি সন্তান থাকে, সবগুলোই কালো কেশিক থাকে তাহলে পিতামাতা এবং সন্তানদের জিনোটাইপ কি? বংশগতির কোন আইনে উদ্ভাসিত হয়?

20. পিতা-মাতা এবং সন্তানদের জিনোটাইপগুলি কী কী, যদি একটি কালো ষাঁড়ের সাথে লাল কোট রঙের একটি গরুকে অতিক্রম করা থেকে, সমস্ত বংশধর কালো হয়? আধিপত্যের আধিপত্যশীল এবং পশ্চাদপসরণকারী জিন এবং নিদর্শনগুলি সনাক্ত করুন।

21. মায়ের প্রথম রক্তের গ্রুপ এবং একটি হোমোজাইগাস আরএইচ-পজিটিভ ফ্যাক্টর এবং বাবার চতুর্থ রক্তের গ্রুপ এবং আরএইচ-নেগেটিভ ফ্যাক্টর (রিসেসিভ বৈশিষ্ট্য) থাকলে বাচ্চাদের মধ্যে কোন ফিনোটাইপ এবং জিনোটাইপগুলি সম্ভব? এই বৈশিষ্ট্যগুলির প্রতিটি সহ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন।

22. একটি নীল চোখের শিশু পরিবারে জন্মগ্রহণ করেছিল, এই বৈশিষ্ট্যটি তার পিতার মতো। শিশুটির মা বাদামী চোখের, তার নানী নীল চোখের এবং তার দাদা বাদামী চোখের। পৈতৃক দিকে, দাদা-দাদি বাদামী চোখের। আপনার পিতামাতা এবং পিতামহের জিনোটাইপ নির্ধারণ করুন। এই পরিবারে একটি বাদামী চোখের সন্তান থাকার সম্ভাবনা কি?

23. স্বর্ণকেশী চুল এবং সোজা নাকযুক্ত একজন মহিলা কালো চুল এবং একটি রোমান নাকযুক্ত একজন পুরুষকে বিয়ে করেছিলেন, প্রথম বৈশিষ্ট্যের জন্য ভিন্নধর্মী এবং দ্বিতীয়টির জন্য হোমোজাইগাস। কালো চুল এবং একটি রোমান নাক প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য। পিতামাতার জিনোটাইপ এবং গেমেটগুলি কী কী? বাচ্চাদের সম্ভাব্য জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপগুলি কী কী?

24. একটি কচ্ছপের বিড়াল থেকে বেশ কয়েকটি বিড়ালছানা জন্মগ্রহণ করেছিল, যার মধ্যে একটি আদা বিড়াল হতে পরিণত হয়েছিল। বিড়ালদের মধ্যে, কোট রঙের জিনগুলি যৌন-সংযুক্ত এবং শুধুমাত্র এক্স ক্রোমোজোমে পাওয়া যায়। কালো এবং লাল রঙের জিনের সংমিশ্রণে কচ্ছপের কোট রঙ করা সম্ভব। পিতামাতার জিনোটাইপ এবং পিতার ফিনোটাইপ, সেইসাথে সন্তানদের জিনোটাইপ নির্ধারণ করুন।

25. একটি ভিন্নধর্মী ধূসর মহিলা ড্রোসোফিলাকে একটি ধূসর পুরুষের সাথে অতিক্রম করা হয়েছিল। পিতামাতার দ্বারা উত্পাদিত গেমেটগুলি নির্ধারণ করুন, সেইসাথে ফিনোটাইপ (লিঙ্গ এবং শরীরের রঙ দ্বারা) এবং জিনোটাইপ দ্বারা হাইব্রিডগুলির বিভাজনের সংখ্যাগত অনুপাত। এই বৈশিষ্ট্যগুলি যৌন-সংযুক্ত এবং শুধুমাত্র X ক্রোমোজোমে পাওয়া যায়। ধূসর শরীরের রঙ একটি প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য।

26. ভুট্টায়, বাদামী রঙ এবং মসৃণ বীজের আকৃতির জন্য প্রভাবশালী জিনগুলি একটি ক্রোমোজোমে সংযুক্ত এবং স্থানীয়করণ করা হয় এবং সাদা রঙ এবং কুঁচকানো আকৃতির জন্য রেসেসিভ জিনগুলি অন্য একটি সমজাতীয় ক্রোমোজোমে থাকে। সাদা কুঁচকানো বীজের সাথে সাদা মসৃণ বীজ সহ একটি ডাইহেটেরোজাইগাস উদ্ভিদ অতিক্রম করার সময় বংশধরের জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপ কী আশা করা উচিত। মিয়োসিসে ক্রসিং ওভার ঘটেনি। পিতামাতার দ্বারা উত্পাদিত গেমেটগুলি সনাক্ত করুন।

27. ভুট্টায়, বাদামী রঙ এবং মসৃণ বীজের আকৃতির জন্য প্রভাবশালী জিনগুলি একটি ক্রোমোজোমে সংযুক্ত এবং স্থানীয়করণ করা হয়, এবং সাদা রঙ এবং কুঁচকানো আকৃতির জন্য রেসেসিভ জিনগুলি অন্য একটি সমজাতীয় ক্রোমোজোমে থাকে। সাদা মসৃণ বীজের সাথে গাঢ় মসৃণ বীজ সহ একটি সমজাতীয় উদ্ভিদের সাথে একটি ডাইহেটেরোজাইগাস উদ্ভিদ অতিক্রম করার সময় বংশধরের জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপ কী আশা করা উচিত। মিয়োসিসে ক্রসিং ওভার ঘটে। ক্রস ওভার ওভার ক্রস ছাড়াই পিতামাতার দ্বারা উত্পাদিত গেমেটগুলি সনাক্ত করুন।

28. একটি এলোমেলো সাদা খরগোশকে একটি এলোমেলো কালো খরগোশের সাথে অতিক্রম করার সময়, একটি মসৃণ সাদা খরগোশ সন্তানের মধ্যে উপস্থিত হয়েছিল। পিতামাতার জিনোটাইপ নির্ধারণ করুন। কোন সংখ্যাগত অনুপাতে আমরা সন্তানদের জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপে বিভক্ত হওয়ার আশা করতে পারি?

29. শিকারী ছোট চুল আছে একটি কুকুর কেনা. তার জন্য এটা জানা গুরুত্বপূর্ণ যে সে খাঁটি জাত। কোন ক্রিয়াগুলি একজন শিকারীকে নির্ধারণ করতে সাহায্য করবে যে তার কুকুর অপ্রত্যাশিত জিন বহন করে না - লম্বা চুল? সমস্যা সমাধানের জন্য একটি স্কিম আঁকুন এবং একটি বিষম জাইগাস কুকুরের সাথে খাঁটি জাতের কুকুর অতিক্রম করার ফলে প্রাপ্ত বংশধরের জিনোটাইপের অনুপাত নির্ধারণ করুন।

30. একজন মানুষ হিমোফিলিয়ায় ভুগছেন। এই মাপকাঠি অনুযায়ী তার স্ত্রীর বাবা-মা সুস্থ আছেন। হিমোফিলিয়া জিন (h) লিঙ্গের X ক্রোমোজোমে অবস্থিত। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র তৈরি করুন। বিবাহিত দম্পতির জিনোটাইপ, সম্ভাব্য সন্তানসন্ততি এবং এই রোগের বাহক কন্যা হওয়ার সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন।

31. হাইপারট্রিকোসিস একটি Y ক্রোমোজোমযুক্ত ব্যক্তির মধ্যে সংক্রামিত হয় এবং পলিড্যাক্টিলি (পলিড্যাক্টিলি) একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য। যে পরিবারে পিতার হাইপারট্রাইকোসিস ছিল এবং মায়ের পলিড্যাক্টিলি ছিল, সেখানে একটি সাধারণ কন্যা জন্মগ্রহণ করেছিল। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি স্কিম আঁকুন এবং জন্মগ্রহণকারী কন্যার জিনোটাইপ এবং পরবর্তী সন্তানের দুটি অস্বাভাবিক বৈশিষ্ট্যের সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন।

32. গোলাকার ফল (A) এবং পিউবেসেন্ট পাতা (B) সহ ডাইহেটেরোজাইগাস টমেটো গাছগুলি ডিম্বাকৃতি ফল এবং নন-লোমশ পাতার এপিডার্মিসযুক্ত গাছগুলির সাথে অতিক্রম করা হয়েছিল। পাতার এপিডার্মিসের গঠন এবং ফলের আকৃতির জন্য দায়ী জিন উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র তৈরি করুন। পিতামাতার জিনোটাইপ, বংশধরের জিনোটাইপ এবং ফিনোটাইপ এবং বংশধরের মধ্যে অপ্রত্যাশিত বৈশিষ্ট্যযুক্ত উদ্ভিদের উপস্থিতির সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন।

33. একটি বেগুনি কান্ড (A) এবং লাল ফল (B) এবং সবুজ কান্ড এবং লাল ফল সহ একটি টমেটো অতিক্রম করার সময়, একটি বেগুনি কান্ড এবং লাল ফল সহ 750টি গাছ এবং একটি বেগুনি কান্ড এবং হলুদ ফল সহ 250টি গাছ ছিল প্রাপ্ত বেগুনি স্টেমের রঙ এবং লাল ফলের রঙের জন্য প্রভাবশালী জিনগুলি স্বাধীনভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র তৈরি করুন। পিতামাতার জিনোটাইপ, প্রথম প্রজন্মের সন্তানসন্ততি এবং সন্তানদের মধ্যে জিনোটাইপ এবং ফিনোটাইপের অনুপাত নির্ধারণ করুন।

34. বেগুনি ফুল (A) এবং মসৃণ ক্যাপসুল (c) সহ একটি দাতুরা উদ্ভিদ বেগুনি ফুল এবং কাঁটাযুক্ত ক্যাপসুল সহ একটি উদ্ভিদ দিয়ে অতিক্রম করা হয়েছিল। সন্তানদের মধ্যে নিম্নলিখিত ফেনোটাইপগুলি প্রাপ্ত হয়েছিল: বেগুনি ফুল এবং কাঁটাযুক্ত ক্যাপসুল সহ, বেগুনি ফুল এবং মসৃণ ক্যাপসুল সহ, সাদা ফুল এবং কাঁটাযুক্ত ক্যাপসুল, সাদা ফুল এবং মসৃণ ক্যাপসুল সহ। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র তৈরি করুন। পিতামাতার জিনোটাইপ, সন্তানসন্ততি এবং ফেনোটাইপগুলির মধ্যে সম্ভাব্য সম্পর্ক নির্ধারণ করুন। বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকারের প্রকৃতি প্রতিষ্ঠা করুন।

35. লাল এবং সাদা ফুলের সাথে দুটি স্ন্যাপড্রাগন উদ্ভিদ অতিক্রম করেছে। তাদের বংশধর গোলাপী ফুল আছে. পিতামাতার জিনোটাইপ, প্রথম প্রজন্মের হাইব্রিড এবং বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকারের ধরন নির্ধারণ করুন।

36. একটি বাদামী (a) দীর্ঘ কেশিক (c) মহিলা একটি সমজাতীয় কালো (A) ছোট কেশিক (B) পুরুষ (জিনগুলি সংযুক্ত নয়) দিয়ে অতিক্রম করা হয়। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি স্কিম আঁকুন এবং তাদের প্রথম প্রজন্মের বংশধরদের ফিনোটাইপ অনুসারে জিনোটাইপ এবং অনুপাত নির্ধারণ করুন। ডাইহেটেরোজাইগোট অতিক্রম করে দ্বিতীয় প্রজন্মের জিনোটাইপ এবং ফিনোটাইপের অনুপাত কত? কি জেনেটিক প্যাটার্ন এই ক্রসব্রিডিং মধ্যে স্পষ্ট হয়?

37. শূকরগুলিতে, কালো ব্রিস্টেল (A) লাল রঙের উপর আধিপত্য করে, লম্বা ব্রিস্টলগুলি (B) ছোটদের উপর আধিপত্য করে (জিন সংযুক্ত নয়)। লম্বা ব্রিস্টল সহ একটি কালো ডাইহেটেরোজাইগাস পুরুষকে ছোট ব্রিস্টল সহ সমজাতীয় কালো মহিলার সাথে অতিক্রম করা হয়েছিল। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি চিত্র তৈরি করুন। পিতামাতার জিনোটাইপ, সন্তানসন্ততি, সন্তানের ফেনোটাইপ এবং তাদের সম্পর্ক নির্ধারণ করুন।

38. মানুষের মধ্যে ছোট মোলার অনুপস্থিতি একটি প্রভাবশালী অটোসোমাল বৈশিষ্ট্য হিসাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। পিতামাতা এবং সন্তানদের জিনোটাইপ এবং ফিনোটাইপ নির্ধারণ করুন যদি স্বামী / স্ত্রীর একজনের ছোট গুড় থাকে এবং অন্যটি এই জিনের জন্য ভিন্নধর্মী হয়। সমস্যা সমাধানের জন্য একটি স্কিম আঁকুন এবং ছোট মোলার অনুপস্থিত শিশুদের থাকার সম্ভাবনা নির্ধারণ করুন।

এই জাতীয় সমস্যাগুলি সমাধান করার সময়, বিশেষত্ব বিবেচনা করে ডাইহাইব্রিড ক্রসিং সমস্যাগুলি সমাধানের নীতিগুলি ব্যবহার করা উচিত। যৌন-সংযুক্ত বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার.

সমস্যা 7-14

হিমোফিলিয়া এবং বর্ণান্ধতার বৈশিষ্ট্যগুলিকে এনকোডিং করা রেসেসিভ জিনগুলি X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত। হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত একজন ব্যক্তি একজন সুস্থ মহিলাকে বিয়ে করেন যার বাবা বর্ণান্ধ কিন্তু হিমোফিলিয়াক ছিলেন না। একজন সুস্থ মানুষের সাথে তাদের কন্যার বিবাহের ফলে কী ধরনের বংশধর হবে?

A - স্বাভাবিক জমাট বাঁধা, একটি - হিমোফিলিয়া,
B - স্বাভাবিক রঙের উপলব্ধি, b - বর্ণান্ধতা।

লোকটির জিনোটাইপ হল X aB Y, যেহেতু সে হিমোফিলিয়ার বৈশিষ্ট্য বহন করে এবং বর্ণান্ধ নয়।
মহিলার বাবা বর্ণান্ধ ছিলেন, তাই তিনি তাঁর কাছ থেকে বর্ণান্ধতার জন্য রেসিসিভ জিন পেয়েছিলেন। এই জিনের দ্বিতীয় অ্যালিলটি একটি প্রভাবশালী অবস্থায় রয়েছে, যেহেতু মহিলাটি সুস্থ। হিমোফিলিয়ার জন্য, একজন মহিলা হোমোজাইগাস কারণ তিনি সুস্থ (প্রধান বৈশিষ্ট্য) এবং তার বাবা সুস্থ ছিলেন। মহিলার জিনোটাইপ হল X AB X Ab।
কন্যার স্বামীর জিনোটাইপ হল X AB Y, যেহেতু তিনি বর্ণান্ধতা বা হিমোফিলিয়ায় ভুগছেন না।
হিমোফিলিয়ার উপর ভিত্তি করে, কন্যাটি ভিন্নধর্মী, কারণ সে কেবল তার পিতার কাছ থেকে একটি অবাধ্য জিন পেতে পারে এবং কেবলমাত্র তার সমজাতীয় মায়ের কাছ থেকে একটি প্রভাবশালী জিন পেতে পারে। তার বাবা তাকে বর্ণান্ধতার জন্য একটি প্রভাবশালী জিন দিয়েছিলেন, এবং তার মা তাকে একটি প্রভাবশালী বা অবাধ্য জিন দিতে পারেন। অতএব, কন্যার জিনোটাইপ হতে পারে X aB X Ab বা X aB X AB। সমস্যার দুটি সমাধান আছে।

প্রথম ক্ষেত্রে, 25% শিশু (ছেলেদের অর্ধেক) হিমোফিলিয়ায় ভুগবে, দ্বিতীয় ক্ষেত্রে, অর্ধেক ছেলে হিমোফিলিয়ায় এবং অর্ধেক বর্ণান্ধতায় ভুগবে।

সমস্যা 7-15

হিমোফিলিয়া এবং বর্ণান্ধতার জন্য রেসেসিভ জিনগুলি X ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত। হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত একজন পুরুষ এবং বর্ণান্ধতা (হিমোফিলিয়ার অনুপস্থিতির জন্য হোমোজাইগাস) একজন মহিলার বিবাহ থেকে কোন বংশধর পাওয়া যাবে?

সমস্যা 7-16

হিমোফিলিয়া এবং বর্ণান্ধতায় ভুগছেন এমন একজন ব্যক্তি একজন সুস্থ মহিলাকে বিয়ে করেছেন যিনি এই রোগগুলির জন্য জিনের বাহক নন। তার মেয়ের বিয়ে থেকে একজন সুস্থ পুরুষের সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা কত?

এই রোগগুলির মধ্যে একটি থাকবে;
উভয় অসঙ্গতি থাকবে?

বর্ণান্ধতা এবং হিমোফিলিয়ার জন্য জিনের মধ্যে কোন ক্রসওভার নেই।

সমস্যা 7-17

মানব X ক্রোমোজোমে রেসেসিভ জিন থাকতে পারে যা হিমোফিলিয়া এবং বর্ণান্ধতার বিকাশ নির্ধারণ করে। একজন মহিলার একজন বাবা আছে যার হিমোফিলিয়া আছে, কিন্তু বর্ণান্ধতা নয়, এবং একজন বর্ণান্ধ মা যিনি হিমোফিলিয়া (হোমোজাইগাস) এর জন্য সুস্থ। এই মহিলা একজন সুস্থ মানুষকে বিয়ে করছেন। হিমোফিলিয়া এবং বর্ণান্ধতা জিনের মধ্যে কোন ক্রস ওভার নেই বলে ধরে নিয়ে তার একটি অসঙ্গতি সহ একটি সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা কত?

এছাড়াও অন্যান্য বিষয় পড়ুন অধ্যায় VII "যৌন ক্রোমোজোমে স্থানীয়কৃত জিনের উত্তরাধিকার".

কার্যক্রম 1.বাবা ও ছেলে বর্ণান্ধ, কিন্তু মা সাধারণত রং দেখেন। এই পরিবারে ছেলে তার পিতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে বর্ণান্ধতা পেয়েছে বলা কি সঠিক?

উত্তর. না ওটা ভুল.

জিনোটাইপ:
পিতা - X d Y (d- বর্ণান্ধতা জিন);
মা - X D X?(ডি- স্বাভাবিক দৃষ্টির জন্য জিন);
পুত্র - X d Y.

বর্ণান্ধতা জিনের সাথে যুক্ত এক্স- ক্রোমোজোম যা ছেলে তার মায়ের কাছ থেকে পায়। অতএব, মায়ের জিনোটাইপ হয় X D X d(একটি পশ্চাদপসরণকারী জিনের বাহক), তাই পুত্র তার মায়ের কাছ থেকে বর্ণান্ধতা উত্তরাধিকার সূত্রে পায়।

টাস্ক 2।স্বাভাবিক রক্ত জমাট বাঁধা বাবা-মা হিমোফিলিয়ায় ভুগছেন এমন একটি ছেলের জন্ম দিয়েছেন। কেন ব্যাখ্যা করুন.

উত্তর. হিমোফিলিয়া জিন ( জ) রিসেসিভ এবং এর সাথে সংযুক্ত এক্স- ক্রোমোজোম। সমস্যার অবস্থা থেকে আমরা দেখতে পাই যে পিতামাতারা এই মানদণ্ড অনুসারে সুস্থ আছেন। এক্সপুত্র তার মায়ের কাছ থেকে তার ক্রোমোজোম গ্রহণ করে। অতএব: পিতার জিনোটাইপ হয় X H Y, মায়েরা - X H X জ, পুত্র - X h Y.

একটি অসুস্থ পুত্রের জন্মের কারণ হিসাবে বিবেচনা করা উচিত একজন মা যিনি হিমোফিলিয়া জিনের বাহক।

পরীক্ষা.

টাস্ক 3।বধির-নির্বাকতা এবং বর্ণান্ধতায় ভুগছেন এমন একজন ব্যক্তি স্বাভাবিক দৃষ্টি এবং শ্রবণশক্তি সম্পন্ন মহিলাকে বিয়ে করেছিলেন। তাদের একটি বধির-মূক ছেলে এবং স্বাভাবিক শ্রবণশক্তি সম্পন্ন বর্ণ-অন্ধ কন্যা ছিল। এই বিয়ে থেকে সুস্থ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা কতটুকু? দুটি অসামঞ্জস্য সহ একটি সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা কত? বর্ণান্ধতা একটি লিঙ্গ-সংযুক্ত অপ্রত্যাশিত বৈশিষ্ট্য, এবং বধির-নিঃশব্দতা একটি রিসেসিভ অটোসোমাল বৈশিষ্ট্য।

সমাধান. চলুন ডাটা লিখি:

ক- স্বাভাবিক শ্রবণের জন্য জিন;
ক- বধির-নিঃশব্দ জিন;
এক্সডি- স্বাভাবিক দৃষ্টি;
Xd- বর্ণান্ধতা.
পুত্র - aa X D Y.
কন্যা বর্ণান্ধ।
মা সুস্থ আছেন।
পিতা - aa x d y.

সমস্যায় উত্থাপিত প্রশ্নের উত্তর দেওয়ার জন্য, মায়ের জিনোটাইপ নির্ধারণ করতে হবে। আমরা এই মত কারণ: একটি বধির-নিঃশব্দ ছেলে রিসেসিভ জিনোটাইপ গ্রহণ করে ( ক) পিতা ও মাতা উভয়ের কাছ থেকে, এবং বর্ণ-অন্ধ কন্যা রেসিসিভ জিন গ্রহণ করে ( d) বাবা এবং মা উভয়ের কাছ থেকে। অতএব, মায়ের জিনোটাইপ হয় AAX D X d(উভয় বৈশিষ্ট্যের জন্য ভিন্নধর্মী)।

উত্তর: ক) একটি সুস্থ সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা - 25%; খ) উভয় অসঙ্গতি সহ একটি শিশু হওয়ার সম্ভাবনা 25%।

টাস্ক 4।বিড়ালদের মধ্যে, হলুদ কোটের রঙ একটি প্রভাবশালী জিন দ্বারা নির্ধারিত হয় ভিতরে, কালো - খ, হেটেরোজাইগোট ( বিবি) একটি কচ্ছপের কোট রঙ আছে. জিন ভিতরেমেঝেতে লেগে আছে। ছোট চুল লম্বা চুলের উপর প্রভাবশালী এবং একটি অটোসোমাল জিন দ্বারা নির্ধারিত হয়।

ক) একটি ছোট কেশিক কালো বিড়াল এবং একটি দীর্ঘ কেশিক হলুদ বিড়াল থেকে কি ধরনের সন্তান আশা করা যায়?

খ) একটি ছোট কেশিক কালো বিড়াল এবং একটি কচ্ছপ বিড়াল থেকে কি ধরনের সন্তান আশা করা যায়। একটি বিড়াল কচ্ছপের পশম থাকতে পারে?

উত্তর:

ক) AAX B X খ
50%

আএক্স বি ওয়াই
50%

50% - ছোট চুলের কাছিম বিড়াল;
50% হল ছোট চুলের হলুদ বিড়াল।

খ) সমস্ত ছোট চুলের:
25% - কচ্ছপের খোলস;
25% - কালো;
বিড়াল - 25% হলুদ;
25% কালো।

পুরুষদের খুব কমই কচ্ছপের খোসার রঙ থাকে, শুধুমাত্র যদি ডিমে 2টি থাকে। এক্স- ক্রোমোজোম।

টাস্ক 5।একজন ডানহাতি মহিলা, যার বাবা-মা উভয়েরই রক্ত জমাট বাঁধা স্বাভাবিক, হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত একজন ডানহাতি পুরুষকে বিয়ে করেন। জানা গেছে, ওই ব্যক্তির মা বাঁহাতি ছিলেন। এই বিবাহ থেকে কি ধরনের বংশ আশা করা উচিত?

উত্তর. সবাই ডানহাতি। মেয়েরা হিমোফিলিয়া জিনের বাহক, কিন্তু ফিনোটাইপিকভাবে সুস্থ; ছেলেরা সুস্থ আছে।

ট্রাইহাইব্রিড ক্রস

টাস্ক 6।একজন ডানহাতি মহিলা, বাদামী-চোখের তার মুখে লাল দাগ, তিনটি বৈশিষ্ট্যের জন্যই ভিন্নধর্মী, একজন বাম-হাতি পুরুষকে বিয়ে করেছিলেন, নীল চোখের এবং তার মুখে দাগ নেই। তাদের কি এমন সন্তান থাকতে পারে যারা তাদের বাবার মতো দেখতে? কোন অনুপাতে সন্তানেরা তাদের পিতার মত হবে?

সমাধান.

________________________________

উত্তর: হ্যাঁ তারা পারে: জিনোটাইপ সহ 1/8 অংশ aabbcc.